Процианидин С1 - Википедия - Procyanidin C1

Процианидин С1
Имена
	Название ИЮПАК (2р, 2ʼр, 2ʼʼр,3р, 3ʼр, 3ʼʼр,4р, 4ʼS) -2,2ʼ, 2ʼʼ-трис (3,4-дигидроксифенил) -3,3ʼ, 3ʼʼ, 4,4ʼ, 4ʼʼ-гексагидро-2ЧАС, 2ʼЧАС, 2ʼʼЧАС-4,8ʼ: 4ʼ, 8ʼʼ-терхромен-3,3ʼ, 3ʼʼ, 5,5ʼ, 5ʼʼ, 7,7ʼ, 7ʼʼ-нонол
	Другие имена Процианидин С1; Процианидол С1; Эпикатехин- (4.бета -> 8) эпикатехин- (4.бета -> 8) эпикатехин; Эпикатехин- (4β → 8) -эпикатехин - (4β → 8) -эпикатехин
Идентификаторы
Количество CAS	37064-30-5 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 75643;
ЧЭМБЛ	ChEMBL290632;
ChemSpider	148540;
КЕГГ	C17624;
PubChem CID	169853;
UNII	33516LCW4F ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID10190562 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C45H38O18 / c46-18-10-27 (54) 33-32 (11-18) 61-42 (16-2-5-21 (48) 25 (52) 8-16) 39 (59) 37 (33) 35-29 (56) 14-30 (57) 36-38 (40 (60) 43 (63-45 (35) 36) 17-3-6-22 (49) 26 (53) 9- 17) 34-28 (55) 13-23 (50) 19-12-31 (58) 41 (62-44 (19) 34) 15-1-4-20 (47) 24 (51) 7-15 / h1-11,13-14,31,37-43,46-60H, 12H2 / t31-, 37-, 38 +, 39-, 40-, 41-, 42-, 43- / m1 / s1 Ключ: MOJZMWJRUKIQGL-XILRTYJMSA-N; InChI = 1 / C45H38O18 / c46-18-10-27 (54) 33-32 (11-18) 61-42 (16-2-5-21 (48) 25 (52) 8-16) 39 (59) 37 (33) 35-29 (56) 14-30 (57) 36-38 (40 (60) 43 (63-45 (35) 36) 17-3-6-22 (49) 26 (53) 9- 17) 34-28 (55) 13-23 (50) 19-12-31 (58) 41 (62-44 (19) 34) 15-1-4-20 (47) 24 (51) 7-15 / h1-11,13-14,31,37-43,46-60H, 12H2 / t31-, 37-, 38 +, 39-, 40-, 41-, 42-, 43- / m1 / s1 Ключ: MOJZMWJRUKIQGL-XILRTYJMBW;
	Улыбки c1cc (c (cc1 [C @@ H] 2 [C @@ H] (Cc3c (cc (c (c3O2) [C @ H] 4c5c (cc (c (c5O [C @@ H]] ([C @@ H] 4O) c6ccc (c (c6) O) O) [C @ H] 7c8c (cc (cc8O [C @@ H] ([C @@ H] 7O) c9ccc (c (c9) O) O) O ) O) O) O) O) O) O) O) O;
Характеристики
Химическая формула	C45ЧАС38О18
Молярная масса	866,77 г / моль
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Процианидин С1 это Проантоцианидин типа B. Это эпикатехин тример, содержащийся в винограде (Vitis vinifera ).^[1]

Химический синтез

Стереоселективный синтез семи бензилированных тримеров проантоцианидина (тример эпикатехин- (4β-8) -эпикатехин- (4β-8) -эпикатехин (процианидин C1), тример катехина- (4α-8) -катехин- (4α-8) -катехин) (процианидин C2 ), тример эпикатехин- (4β-8) -эпикатехин- (4β-8) -катехин и производные тримера эпикатехина- (4β-8) -катехин- (4α-8) -эпикатехин) могут быть получены с помощью TMSOTf -катализируемая реакция конденсации с отличными выходами. Структура бензилированного процианидина C2 была подтверждена путем сравнения спектров ЯМР 1H защищенного процианидина C2, синтезированного двумя различными методами конденсации. Наконец, снятие защиты с производных тримеров (+) - катехина и (-) - эпикатехина дает четыре природных тримера процианидина с хорошими выходами.^[2]

Смотрите также

Содержание фенолов в вине

Рекомендации

^ Проантоцианидиновый состав красных сортов Vitis vinifera из долины Дору во время созревания: влияние высоты выращивания. Матеуш Нуно, Маркес Сара, Гонсалвес Ана К., Мачадо Хосе М. и Де Фрейтас Виктор, Американский журнал энологии и виноградарства, 2001, т. 52, №2, с. 115-121, ИНИСТ:1129642
^ Эффективный стереоселективный синтез тримеров проантоцианидина с межмолекулярной конденсацией, катализируемой TMSOTf. Акико Сайто, Акира Танака, Макото Убуката и Нориюки Накадзима, Synlett, 2004, том 6, страницы 1069-1073, Дои:10.1055 / с-2004-822905

Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Проантоцианидиновый состав красных сортов Vitis vinifera из долины Дору во время созревания: влияние высоты выращивания. Матеуш Нуно, Маркес Сара, Гонсалвес Ана К., Мачадо Хосе М. и Де Фрейтас Виктор, Американский журнал энологии и виноградарства, 2001, т. 52, №2, с. 115-121, ИНИСТ:1129642

[2] Эффективный стереоселективный синтез тримеров проантоцианидина с межмолекулярной конденсацией, катализируемой TMSOTf. Акико Сайто, Акира Танака, Макото Убуката и Нориюки Накадзима, Synlett, 2004, том 6, страницы 1069-1073, Дои:10.1055 / с-2004-822905

[1]

[2]

Виды процианидины
Проантоцианидины А-типа	Димеры: Процианидин A1 A2 Тримеры:Циннамтаннин B1 Тетрамеры: Арекатаннин А2
Проантоцианидины типа B	Димеры: Процианидин B1 Би 2 B3 B4 B5 B6 B8 D (энт-эпикатехин (4α → 8) катехин) Тримеры: Арекатаннин B1 (эпикатехин- (4β → 8) -эпикатехин- (4β → 6) -катехин) Процианидин С1 (эпикатехин- (4β → 8) -эпикатехин- (4β → 8) -эпикатехин) Процианидин C2 (катехин- (4α → 8) -катехин- (4α → 8) -катехин) Тетрамеры: Циннамтаннин A2
Типы	Арекатанины Арекатанин А1 Арекатанин А3 Арекатанин В2 Арекатаннин C1

Имена

Название ИЮПАК (2р, 2ʼр, 2ʼʼр,3р, 3ʼр, 3ʼʼр,4р, 4ʼS) -2,2ʼ, 2ʼʼ-трис (3,4-дигидроксифенил) -3,3ʼ, 3ʼʼ, 4,4ʼ, 4ʼʼ-гексагидро-2ЧАС, 2ʼЧАС, 2ʼʼЧАС-4,8ʼ: 4ʼ, 8ʼʼ-терхромен-3,3ʼ, 3ʼʼ, 5,5ʼ, 5ʼʼ, 7,7ʼ, 7ʼʼ-нонол
Другие имена Процианидин С1 Процианидол С1 Эпикатехин- (4.бета -> 8) эпикатехин- (4.бета -> 8) эпикатехин Эпикатехин- (4β → 8) -эпикатехин - (4β → 8) -эпикатехин
Идентификаторы
Количество CAS	37064-30-5^Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 75643
ЧЭМБЛ	ChEMBL290632
ChemSpider	148540
КЕГГ	C17624
PubChem CID	169853
UNII	33516LCW4F^Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID10190562
ИнЧИ InChI = 1S / C45H38O18 / c46-18-10-27 (54) 33-32 (11-18) 61-42 (16-2-5-21 (48) 25 (52) 8-16) 39 (59) 37 (33) 35-29 (56) 14-30 (57) 36-38 (40 (60) 43 (63-45 (35) 36) 17-3-6-22 (49) 26 (53) 9- 17) 34-28 (55) 13-23 (50) 19-12-31 (58) 41 (62-44 (19) 34) 15-1-4-20 (47) 24 (51) 7-15 / h1-11,13-14,31,37-43,46-60H, 12H2 / t31-, 37-, 38 +, 39-, 40-, 41-, 42-, 43- / m1 / s1 Ключ: MOJZMWJRUKIQGL-XILRTYJMSA-N InChI = 1 / C45H38O18 / c46-18-10-27 (54) 33-32 (11-18) 61-42 (16-2-5-21 (48) 25 (52) 8-16) 39 (59) 37 (33) 35-29 (56) 14-30 (57) 36-38 (40 (60) 43 (63-45 (35) 36) 17-3-6-22 (49) 26 (53) 9- 17) 34-28 (55) 13-23 (50) 19-12-31 (58) 41 (62-44 (19) 34) 15-1-4-20 (47) 24 (51) 7-15 / h1-11,13-14,31,37-43,46-60H, 12H2 / t31-, 37-, 38 +, 39-, 40-, 41-, 42-, 43- / m1 / s1 Ключ: MOJZMWJRUKIQGL-XILRTYJMBW
Улыбки c1cc (c (cc1 [C @@ H] 2 [C @@ H] (Cc3c (cc (c (c3O2) [C @ H] 4c5c (cc (c (c5O [C @@ H]] ([C @@ H] 4O) c6ccc (c (c6) O) O) [C @ H] 7c8c (cc (cc8O [C @@ H] ([C @@ H] 7O) c9ccc (c (c9) O) O) O ) O) O) O) O) O) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	C₄₅ЧАС₃₈О₁₈
Молярная масса	866,77 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что ^YN ?)
Ссылки на инфобоксы