Точка перелома саркомы Юинга область 1 - Ewing sarcoma breakpoint region 1
РНК-связывающий белок EWS это белок что у людей кодируется EWSR1 ген на человека хромосома 22, в частности 22q12.2.[3][4] Эта область хромосомы 22 кодирует N-концевой домен трансактивации белка EWS, и эта область может присоединиться к одной из нескольких других хромосом, которые кодируют различные факторы транскрипции, см. [5] Экспрессия химерного белка с доменом трансактивации EWS, слитым с ДНК-связывающей областью фактора транскрипции, генерирует мощный онкогенный белок, вызывающий Саркома Юинга и другие члены Семейство опухолей Юинга. Эти транслокации могут происходить из-за хромоплексия, всплеск сложных хромосомных перестроек, наблюдаемых в раковых клетках. [6] Нормальный ген EWS кодирует РНК-связывающий белок, тесно связанный с FUS (ген) и TAF15, все из которых были связаны с боковой амиотрофический склероз.[7]
Взаимодействия
Было показано, что белок EWS взаимодействовать с:
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000182944 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Delattre O, Zucman J, Plougastel B, Desmaze C, Melot T, Peter M, Kovar H, Joubert I, de Jong P, Rouleau G (октябрь 1992 г.). «Слияние генов с ДНК-связывающим доменом ETS, вызванное транслокацией хромосом в опухолях человека». Природа. 359 (6391): 162–5. Bibcode:1992Натура.359..162D. Дои:10.1038 / 359162a0. PMID 1522903.
- ^ "Энтрез Ген: EWSR1 саркома Юинга область 1 точки останова".
- ^ «Слитные гены семейства EWS - OMIM».
- ^ Андерсон Н.Д., де Борха Р., Молодой доктор медицины, Фулиньи Ф., Росич А., Робертс Н.Д., Хаджар С., Лайегифард М., Новокмет А., Ковальски П. Е., Анака М. (август 2018 г.). «Всплески реаранжировки генерируют канонические слияния генов в опухолях костей и мягких тканей». Наука. 361 (6405): eaam8419. Дои:10.1126 / science.aam8419. ЧВК 6176908. PMID 30166462.
- ^ Couthouis J, Hart MP, Erion R, King OD, Diaz Z, Nakaya T., Ibrahim F, Kim HJ, Mojsilovic-Petrovic J, Panossian S, Kim CE, Frackelton EC, Solski JA, Williams KL, Clay-Falcone D, Elman Л., Маккласки Л., Грин Р., Хаконарсон Х., Калб Р.Г., Ли В.М., Трояновски Дж. К., Николсон Г. А., Блэр И. П., Бонини Н. М., Ван Дирлин В. М., Мурелатос З., Шортер Дж., Гитлер А. Д. (2012). «Оценка роли связанного с FUS / TLS гена EWSR1 в боковом амиотрофическом склерозе». Гм. Мол. Genet. 21 (13): 2899–911. Дои:10.1093 / hmg / dds116. ЧВК 3373238. PMID 22454397.
- ^ Fujimura Y, Ohno T, Siddique H, Lee L, Rao VN, Reddy ES (январь 1996 г.). «Ген EWS-ATF-1, участвующий в злокачественной меланоме мягких частей тела с транслокацией t (12; 22) хромосомы, кодирует конститутивный активатор транскрипции». Онкоген. 12 (1): 159–67. PMID 8552387.
- ^ Спан Л., Петерманн Р., Силиган С., Шмид Дж. А., Арье Д. Н., Ковар Х. (август 2002 г.). «Взаимодействие NH2-конца EWS с BARD1 связывает ген саркомы Юинга с общим путем подавления опухоли». Рак Res. 62 (16): 4583–7. PMID 12183411.
- ^ Оно Т., Оучида М., Ли Л., Гаталика З., Рао В. Н., Редди Е. С. (октябрь 1994 г.). «Ген EWS, связанный с опухолями семейства Юинга, злокачественной меланомой мягких частей тела и десмопластическими мелкоклеточными опухолями, кодирует РНК-связывающий белок с новыми регуляторными доменами». Онкоген. 9 (10): 3087–97. PMID 8084618.
- ^ Томас Г.Р., Лачман Д.С. (2002). «Проонкопротеин EWS (белок саркомы Юинга) взаимодействует с фактором транскрипции Brn-3a POU и подавляет его способность активировать транскрипцию». Cancer Biol. Ther. 1 (4): 428–32. Дои:10.4161 / cbt.1.4.23. PMID 12432261.
- ^ Felsch JS, Lane WS, Peralta EG (май 1999 г.). «Тирозинкиназа Pyk2 опосредует регуляцию рецептора, связанного с G-белком, РНК-связывающего белка EWS саркомы Юинга». Curr. Биол. 9 (9): 485–8. Дои:10.1016 / s0960-9822 (99) 80214-0. PMID 10322114.
- ^ Чжан Д., Палей А.Дж., Чайлдс Г. (июль 1998 г.). «Репрессор транскрипции ZFM1 взаимодействует с EWS и модулирует его способность активировать транскрипцию». J. Biol. Chem. 273 (29): 18086–91. Дои:10.1074 / jbc.273.29.18086. PMID 9660765.
- ^ Knoop LL, Baker SJ (август 2000 г.). «Фактор сплайсинга U1C репрессирует трансактивацию, опосредованную EWS / FLI». J. Biol. Chem. 275 (32): 24865–71. Дои:10.1074 / jbc.M001661200. PMID 10827180.
- ^ Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Берриз Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Милштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Натур.437.1173R. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514.
дальнейшее чтение
- Оно Т, Рао В.Н., Редди Э.С. (декабрь 1993 г.). «Химерный белок EWS / Fli-1 является активатором транскрипции». Рак Res. 53 (24): 5859–63. PMID 7503813.
- Оучида М., Оно Т., Фудзимура Ю., Рао В.Н., Редди Э.С. (сентябрь 1995 г.). «Потеря онкогенности клеток саркомы Юинга, экспрессирующих антисмысловую РНК к транскриптам слияния EWS». Онкоген. 11 (6): 1049–54. PMID 7566963.
- Бан Дж., Силиган С., Креппель М., Арье Д., Ковар Х. (2007). EWS-FLI1 при саркоме Юинга: реальные цели и сопутствующий ущерб. Adv. Exp. Med. Биол. Успехи экспериментальной медицины и биологии. 587. С. 41–52. Дои:10.1007/978-1-4020-5133-3_4. ISBN 978-1-4020-4966-8. PMID 17163154.
- Мейстер HP (1976). «[Морфологические данные хронического запора в детстве]». Monatsschrift für Kinderheilkunde. 124 (5): 354–6. PMID 934118.
- Гатри GM, Verstraete A, Deines MM, Stern RM (1975). «Симптомы стресса в четырех обществах». Журнал социальной психологии. 95 (Вторая половина): 165–72. Дои:10.1080/00224545.1975.9918699. PMID 1127890.
- Бхагиратх Т., Абэ С., Нодзима Т., Йошида М.С. (1995). «Молекулярный анализ транслокационного перехода t (11; 22) в случае саркомы Юинга». Гены Хромосомы Рак. 13 (2): 126–32. Дои:10.1002 / gcc.2870130209. PMID 7542907.
- Оно Т., Оучида М., Ли Л., Гаталика З., Рао В. Н., Редди Э. С. (1994). «Ген EWS, связанный с опухолями семейства Юинга, злокачественной меланомой мягких частей тела и десмопластическими мелкоклеточными опухолями, кодирует РНК-связывающий белок с новыми регуляторными доменами». Онкоген. 9 (10): 3087–97. PMID 8084618.
- Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Plougastel B, Zucman J, Peter M, Thomas G, Delattre O (1994). «Геномная структура гена EWS и его связь с EWSR1, участком транслокации хромосомы, связанной с опухолью». Геномика. 18 (3): 609–15. Дои:10.1016 / S0888-7543 (05) 80363-5. PMID 8307570.
- Zucman J, Delattre O, Desmaze C, Epstein AL, Stenman G, Speleman F, Fletchers CD, Aurias A, Thomas G (1993). «Слияние генов EWS и ATF-1, индуцированное транслокацией t (12; 22) в злокачественной меланоме мягких частей». Nat. Genet. 4 (4): 341–5. Дои:10.1038 / ng0893-341. PMID 8401579.
- Броди С.Г., Стокер С.Дж., Уордлоу Дж.С., Дункан М.Х., МакКоннелл Т.С., Феддерсен Р.М., Уильямс TM (1996). «Слияние генов EWS и WT-1 в десмопластической мелкоклеточной опухоли брюшной полости». Гм. Патол. 26 (12): 1370–4. Дои:10.1016/0046-8177(95)90303-8. PMID 8522311.
- Фуджимура Y, Оно Т, Сиддик Х, Ли Л., Рао В. Н., Редди Э. С. (1996). «Ген EWS-ATF-1, участвующий в злокачественной меланоме мягких частей тела с транслокацией t (12; 22) хромосомы, кодирует конститутивный активатор транскрипции». Онкоген. 12 (1): 159–67. PMID 8552387.
- Кларк Дж., Бенджамин Х., Гилл С., Сидхар С., Гудвин Дж., Экипаж Дж., Гастерсон Б.А., Шипли Дж., Купер С.С. (1996). «Слияние гена EWS с CHN, членом суперсемейства гена стероидных / тироидных рецепторов, в миксоидной хондросаркоме человека». Онкоген. 12 (2): 229–35. PMID 8570200.
- Magnaghi-Jaulin L, Masutani H, Robin P, Lipinski M, Harel-Bellan A (1996). «Элементы SRE являются сайтами связывания слитого белка EWS-FLI-1». Нуклеиновые кислоты Res. 24 (6): 1052–8. Дои:10.1093 / nar / 24.6.1052. ЧВК 145748. PMID 8604338.
- Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
- Аман П., Панагопулос И., Лассен С., Фьоретос Т., Менсингер М., Торессон Х., Хёглунд М., Форстер А., Рэббиттс Т.Х., Рон Д., Мандал Н., Мительман Ф. (1997). «Паттерны экспрессии человеческих сарком-ассоциированных генов FUS и EWS и геномная структура FUS». Геномика. 37 (1): 1–8. Дои:10.1006 / geno.1996.0513. PMID 8921363.
- Морохоши Ф, Араи К., Такахаши Э.И., Танигами А., Оки М. (1997). «Клонирование и картирование гена RBP56 человека, кодирующего предполагаемый РНК-связывающий белок, подобный белкам FUS / TLS и EWS». Геномика. 38 (1): 51–7. Дои:10.1006 / geno.1996.0591. PMID 8954779.
- Цукман-Росси Дж, Legoix P, Томас Джи (1997). «Идентификация новых членов семейств Gas2 и Ras в области хромосомы 22q12». Геномика. 38 (3): 247–54. Дои:10.1006 / geno.1996.0625. PMID 8975699.
- Guinamard R, Fougereau M, Seckinger P (1997). «Домен SH3 тирозинкиназы Брутона взаимодействует с Vav, Sam68 и EWS». Сканд. J. Immunol. 45 (6): 587–95. Дои:10.1046 / j.1365-3083.1997.d01-447.x. PMID 9201297.
- Делульм Дж. К., Причард Л., Делаттр О., Storm DR (1997). «Проонкопротеин EWS связывает кальмодулин и фосфорилируется протеинкиназой C через домен IQ». J. Biol. Chem. 272 (43): 27369–77. Дои:10.1074 / jbc.272.43.27369. PMID 9341188.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.