Реагент Розенталя - Википедия - Rosenthals reagent

Состав реактива Розенталя с титаном и цирконием.
Молекулярная структура титаноцен-бис (триметилсилил) ацетилена

Реагент Розенталя это металлоцен бис (триметилсилил) ацетилен сложный с цирконий (Cp2Zr ) или же титан (Cp2Ti), используемый в качестве центрального атома металлоценового фрагмента Cp2М. Дополнительные лиганды Такие как пиридин или же THF также широко используются. С цирконием в качестве центрального атома и пиридином в качестве лиганда, твердое вещество от темно-фиолетового до черного цвета с температура плавления 125–126 ° С. Синтез реактива Розенталя из источника титаноцена дает золотисто-желтые кристаллы бис (триметилсилил) ацетиленового комплекса титаноцена с температурой плавления 81–82 ° C.[1][2] Этот реагент позволяет генерировать нестабильный титаноцен и цирконоцен в мягких условиях.[3]

В реагент назван в честь немецкого химика Уве Розенталь [де ] (1950 г.р.) и впервые синтезирован им и его сотрудниками в 1995 году.[4]

Синтез

Реагент Розенталя может быть приготовлен снижение из титаноцен или же дихлорид цирконоцена с магний в присутствии бис (триметилсилил) ацетилена в ТГФ. Иллюстрированный продукт для титаноценового комплекса может быть представлен резонансными структурами А и B. Если цирконий используется в качестве центрального атома, для стабилизации необходимы дополнительные лиганды (например, пиридин).[5]

Синтез реактива розенталя с титаноценом.svg

Применение и реакции

Основная область применения - синтез сложных синтетических органических структур, таких как макроциклы и гетерометаллациклы. Реагент Розенталя позволяет селективно получать эти соединения с высокой дает.[6][7]

В настоящее время реактив Розенталя часто используется вместо Негиши Реагент (1-бутен) цирконоцен для образования фрагментов цирконоцена, поскольку он предлагает ряд убедительных преимуществ. В отличие от реактива Негиши, реактив Розенталя стабилен при комнатной температуре и может храниться неограниченное время в инертный Атмосфера. Гораздо более точный контроль над стехиометрия реакций возможны, особенно потому, что нестабильный (1-бутен) цирконоцен не может образоваться количественно.[7] Стехиометрический и каталитический реакции можно проводить и влиять на них, используя различные лиганды, металлы и субстрат заместители. В то время как для комплексов титана a диссоциативный механизм реакции, комплексы циркония способствуют ассоциативный путь.[6] Сочетание этих металлоорганический комплексы с различными подходящими субстратами (например, карбонильные соединения, ацетилены, имины, азолы и т. д.) часто приводит к роману типы облигаций и реактивность.[3][8] Особенно интересным аспектом является роман C – C. реакция сочетания из нитрилы для образования предшественников для реализации неизвестных пока гетерометаллациклов.[6] В качестве основных побочных продуктов реакции сочетания с реактивом Розенталя получают пиридин и бис (триметилсилил) ацетилен. Эти соединения растворимы и летучий, и поэтому легко удаляется из смеси продуктов.[7]

Рекомендации

  1. ^ Линсхофт, Джулиан (26 сентября 2014 г.). "Цирконоцен Розенталя". Synlett. 25 (18): 2671–2672. Дои:10.1055 / с-0034-1379317. ISSN  0936-5214.
  2. ^ Розенталь, Уве; Бурлаков, Владимир В. (2002), Титан и цирконий в органическом синтезе, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, стр. 355–389, Дои:10.1002 / 3527600671.ch10, ISBN  978-3527304288
  3. ^ а б Офф, А .; Pulst, S .; Lefeber, C .; Peulecke, N .; Arndt, P .; Буркалов, В. В .; Розенталь, У. (февраль 1996 г.). «Необычные реакции комплексов, образующих титаноцен и цирконоцен». Synlett. 1996 (2): 111–118. Дои:10.1055 / с-1996-5338. ISSN  0936-5214.
  4. ^ Розенталь, Уве; Офф, Андреас; Бауман, Вольфганг; Тиллак, Аннегрет; Гёрлс, Хельмар; Бурлаков, Владимир В .; Шур, Владимир. Б. (январь 1995 г.). "Struktur, Eigenschaften und NMR-Spectroskopische Charakterisierung von Cp2Zr (Пиридин) (Me3SiC≡CSiMe3)". Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie (на немецком). 621 (1): 77–83. Дои:10.1002 / zaac.19956210114. ISSN  0044-2313.
  5. ^ Розенталь, Уве; Бурлаков, Владимир В .; Арндт, Пердита; Бауман, Вольфганг; Спанненберг, Анке (март 2003 г.). «Титаноценовый комплекс бис (триметилсилил) ацетилена: синтез, структура и химия †». Металлоорганические соединения. 22 (5): 884–900. Дои:10.1021 / om0208570. ISSN  0276-7333.
  6. ^ а б c Розенталь, Уве (23.08.2018). «Реакции металлоценовых бис (триметилсилил) ацетиленовых комплексов 4 группы с нитрилами и изонитрилами». Angewandte Chemie International Edition. 57 (45): 14718–14735. Дои:10.1002 / anie.201805157. ISSN  1433-7851. PMID  29888436.
  7. ^ а б c Nitschke, Jonathan R .; Цюрхер, Стефан; Тилли, Т. Дон (октябрь 2000 г.). «Новый путь соединения цирконоцена к большим функционализированным макроциклам». Журнал Американского химического общества. 122 (42): 10345–10352. Дои:10.1021 / ja0020310. ISSN  0002-7863.
  8. ^ Розенталь, Уве; Пелльни, Поль-Майкл; Кирхбауэр, Франк G .; Бурлаков, Владимир В. (февраль 2000 г.). «Что делают титано- и цирконоцены с дийнами и полиненами?». Отчеты о химических исследованиях. 33 (2): 119–129. Дои:10.1021 / ar9900109. ISSN  0001-4842.