1799913 рупий - Rs1799913

SNP: rs1799913
Имя (а)A779C
ГенTPH1
Хромосома11
Область, крайИнтрон 7
Внешние базы данных
АнсамбльЧеловеческий SNPView
dbSNP1799913
HapMap1799913
SNPedia1799913
SzGeneМета-анализ
Обзор

В генетике rs1799913, также называется A779C, это вариация гена - a однонуклеотидный полиморфизм (SNP) - в TPH1 ген.Это находится в интрон 7.[1]

Связь SNP с шизофрения был изучен в нескольких исследованиях, хотя по состоянию на 2007 год без окончательного заключения.[2]

Одно исследование показало, что SNP может быть связан с героиновая зависимость.[3]

A218C (rs1800532 ) - еще один SNP в том же интрон в том же гене.[1]

использованная литература

  1. ^ а б Д. А. Нильсен, Дж. Л. Дженкинс, К. М. Стефаниско, К. К. Джефферсон & Д. Гольдман (Апрель 1997 г.). «Анализ последовательностей, сайтов сплайсинга и популяционного частотного распределения полиморфного интрона 7 триптофангидроксилазы человека» (PDF). Исследование мозга. Молекулярные исследования мозга. 45 (1): 145–148. Дои:10.1016 / S0169-328X (96) 00304-X. PMID  9105682.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  2. ^ П. Г. Санд (Ноябрь 2007 г.). «Комментарии к статье Д. Ли и Л. Хе: метаанализ показывает связь между геном триптофангидроксилазы (TPH) и шизофренией». Генетика человека. 122 (3–4): 409–411. Дои:10.1007 / s00439-007-0383-6. PMID  17653577.
  3. ^ Дэвид А. Нильсен, Сандра Баррал, Дмитрий Праудников, Скотт Келлогг, Энн Хо, Юрг Отт & Мэри Жанна Крик (Март 2008 г.). «TPH2 и TPH1: ассоциация вариантов и взаимодействия с героиновой зависимостью». Поведенческая генетика. 38 (2): 133–50. Дои:10.1007 / s10519-007-9187-7. PMID  18181017.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)