ST14 - ST14
Супрессор канцерогенности 14 белок, также известен как матриптаза, это белок что у людей кодируется ST14 ген.[5] ST14 ортологи[6] были выявлены в большинстве млекопитающие для которого доступны полные данные о геноме.
Функция
Матриптаза представляет собой цельный мембранный серин эпителиального происхождения. протеаза. Эта протеаза образует комплекс с Куниц ингибитор сериновой протеазы, HAI-1, и обнаруживается, что активируется сфингозин-1-фосфат. Было показано, что эта протеаза расщепляет и активирует фактор роста гепатоцитов / фактор рассеяния, и активатор плазминогена урокиназы, что указывает на функцию этой протеазы как активатора эпителиальной мембраны для других протеаз и латентных факторов роста.[5]
Матриптаза представляет собой трансмембранную сериновую протеазу типа II, экспрессируемую у большинства людей. эпителий, где он коэкспрессируется с его родственным трансмембранным ингибитором, фактор роста гепатоцитов ингибитор активатора (HAI) -1. Активация зимогена матриптазы требует последовательного N-концевой расщепление, авторасщепление сайта активации и временная ассоциация с HAI-1. Матриптаза играет важную физиологическую роль в профилаггрин обработка корнеоцит созревание и формирование липидного матрикса, связанное с терминальной дифференцировкой орального эпителий и эпидермис, а также имеет решающее значение для роста волосяных фолликулов. Матриптаза представляет собой гликопротеин клеточной поверхности массой 80–90 кДа со сложной модульной структурой, общей для всех матриптазов.
Клиническое значение
Экспрессия этой протеазы связана с опухолями груди, толстой кишки, простаты и яичников, что указывает на ее роль в инвазии рака и метастазировании.[5]
Экспрессия матриптазы и HAI часто нарушается при раке человека, а экспрессия матриптазы, которой не препятствует HAI-1, сильно способствует канцерогенезу и метастатическому распространению в моделях на животных.
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000149418 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031995 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б c «Ген Entrez: подавление ST14 онкогенности 14 (карцинома толстой кишки)».
- ^ «Филогенетический маркер OrthoMaM: кодирующая последовательность ST14».
дальнейшее чтение
- Уланд К. (2007). «Матриптаза и его предполагаемая роль в развитии рака». Cell. Мол. Life Sci. 63 (24): 2968–78. Дои:10.1007 / s00018-006-6298-х. PMID 17131055. S2CID 20643074.
- Чжан И, Цай Х, Шлегельбергер Б., Чжэн С. (1999). «Присвоение1 человеческих предполагаемых генов-супрессоров опухолей ST13 (псевдоним SNC6) и ST14 (псевдоним SNC19) полосам хромосом человека 22q13 и 11q24 → q25 посредством гибридизации in situ». Cytogenet. Cell Genet. 83 (1–2): 56–7. Дои:10.1159/000015125. PMID 9925927. S2CID 37163219.
- Лин CY, Андерс Дж., Джонсон М. и др. (1999). «Молекулярное клонирование кДНК для матриптазы, сериновой протеазы, разрушающей матрикс, с трипсиноподобной активностью». J. Biol. Chem. 274 (26): 18231–6. Дои:10.1074 / jbc.274.26.18231. PMID 10373424.
- Лин CY, Андерс Дж, Джонсон М, Диксон РБ (1999). «Очистка и характеристика комплекса, содержащего матриптазу и ингибитор сериновой протеазы типа Кунитца из грудного молока». J. Biol. Chem. 274 (26): 18237–42. Дои:10.1074 / jbc.274.26.18237. PMID 10373425.
- Такеучи Т., Шуман М.А., Крейк С.С. (1999). «Обратная биохимия: использование ингибиторов макромолекулярной протеазы для анализа сложных биологических процессов и идентификации сериновой протеазы мембранного типа в эпителиальном раке и нормальной ткани». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 96 (20): 11054–61. Дои:10.1073 / пнас.96.20.11054. ЧВК 34240. PMID 10500122.
- Такеучи Т., Харрис Дж. Л., Хуанг В. и др. (2000). «Клеточная локализация сериновой протеазы 1 мембранного типа и идентификация активированного протеазой рецептора-2 и одноцепочечного активатора плазминогена урокиназного типа в качестве субстратов». J. Biol. Chem. 275 (34): 26333–42. Дои:10.1074 / jbc.M002941200. PMID 10831593.
- Ли С.Л., Диксон РБ, Линь С.Й. (2001). «Активация фактора роста гепатоцитов и активатора урокиназы / плазминогена матриптазой, сериновой протеазой эпителиальной мембраны». J. Biol. Chem. 275 (47): 36720–5. Дои:10.1074 / jbc.M007802200. PMID 10962009.
- Танимото Х., Андервуд Л.Дж., Ван И и др. (2001). «Опухолевые клетки яичников экспрессируют трансмембранную сериновую протеазу: потенциальный кандидат для ранней диагностики и терапевтического вмешательства». Опухоль Биол. 22 (2): 104–14. Дои:10.1159/000050604. PMID 11125283. S2CID 46846436.
- Оберст М., Андерс Дж., Се Б. и др. (2001). «Матриптаза и HAI-1 экспрессируются нормальными и злокачественными эпителиальными клетками in vitro и in vivo». Am. Дж. Патол. 158 (4): 1301–11. Дои:10.1016 / S0002-9440 (10) 64081-3. ЧВК 1891898. PMID 11290548.
- Бено С., Оберст М., Хобсон Дж. П. и др. (2002). «Сфингозин-1-фосфат, присутствующий в липопротеинах сыворотки крови, активирует матриптазу». J. Biol. Chem. 277 (12): 10539–46. Дои:10.1074 / jbc.M109064200. PMID 11792696.
- Ихара С., Миёси Э., Ко Дж. Х. и др. (2002). «Прометастатический эффект N-ацетилглюкозаминилтрансферазы V обусловлен модификацией и стабилизацией активной матриптазы путем добавления разветвления бета 1-6 GlcNAc». J. Biol. Chem. 277 (19): 16960–7. Дои:10.1074 / jbc.M200673200. PMID 11864986.
- Пик М., Моран П., Мендоза Н. и др. (2003). «Необычная протеолитическая активация фактора роста прогепатоцитов калликреином плазмы и фактором свертывания крови XIa». J. Biol. Chem. 277 (49): 47804–9. Дои:10.1074 / jbc.M209778200. PMID 12372819.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Бено CM, Оберст М., Диксон РБ, Лин CY (2003). «Дерегулированная активация матриптазы в клетках рака груди». Clin. Exp. Метастаз. 19 (7): 639–49. Дои:10.1023 / А: 1020985632550. PMID 12498394. S2CID 25387216.
- Оберст, доктор медицины, Уильямс, Калифорния, Диксон, Р. Б. и др. (2003). «Для активации матриптазы необходимы ее некаталитические домены, домен сериновой протеазы и ее родственный ингибитор». J. Biol. Chem. 278 (29): 26773–9. Дои:10.1074 / jbc.M304282200. PMID 12738778.
- Сантин А.Д., Кейн С., Беллоне С. и др. (2003). «Новый ассоциированный с опухолью сериновой протеазой дифференциально экспрессируемый ген-15 (матриптаза / MT-SP1) сильно сверхэкспрессируется при карциноме шейки матки». Рак. 98 (9): 1898–904. Дои:10.1002 / cncr.11753. PMID 14584072. S2CID 29921089.
- Судзуки М., Кобаяши Х., Канаяма Н. и др. (2004). «Ингибирование опухолевой инвазии путем подавления геномной регуляции матриптазы посредством подавления активации рецептор-связанной проурокиназы». J. Biol. Chem. 279 (15): 14899–908. Дои:10.1074 / jbc.M313130200. PMID 14747469.
- Hung RJ, Hsu IaW, Dreiling JL и др. (2004). «Сборка адгезивных соединений необходима для индуцированного сфингозин-1-фосфатом накопления и активации матриптазы в контактах эпителиальных клеток молочной железы с клетками». Am. J. Physiol., Cell Physiol.. 286 (5): C1159–69. Дои:10.1152 / ajpcell.00400.2003. PMID 15075215.
- Sun LF, Zheng S, Shi Y и др. (2004). «[Трансфекция и экспрессия гена SNC19 / ST14 влияют на биологическое поведение клеток колоректального рака]». Чжунхуа И Сюэ За Чжи. 84 (10): 843–8. PMID 15200890.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
Галерея PDB | |
|---|---|
|
