Sangamo Therapeutics - Sangamo Therapeutics

Sangamo Therapeutics
Общественные
Торгуется какNASDAQSGMO
Индекс Рассела 2000 компонент
ПромышленностьБиотехнологии
Основан1995
Штаб-квартира
Брисбен, Калифорния, США
Ключевые люди
Сэнди Макрэй (Исполнительный директор )
Эдвард Ребар (Технический директор )
ДоходУвеличивать 102 миллиона долларов (2019)[1]
Количество работников
354
Интернет сайтСангамо.com
Президент и генеральный директор Сэнди Макрэ в 2018 году

Sangamo Therapeutics, Inc. (ранее известный как Sangamo Biosciences, Inc.) - американская биотехнологическая компания, базирующаяся в Брисбен, Калифорния. Он применяет клеточную и генную терапию для борьбы с гемофилией и другими генетическими заболеваниями.[2]

История

Компания была основана в 1995 году в Ричмонде, штат Калифорния.[3] Первоначально она была известна как Sangamo Biosciences, Inc. до изменения названия в 2017 году. В сентябре 2018 года в ней работало 182 сотрудника.[3] Сэнди Макрэй - президент.[4] В 2018 г. Эдвард Ребар стал старшим вице-президентом и главным техническим директором Sangamo.[5]

Исследование

Сангамо применяет технологии для лечения гемофилия B и лизосомные болезни накопления включая мукополисахаридоз I типа (Синдром Гурлера) и мукополисахаридоз типа II (Синдром Хантера). В FDA предоставлено Сангамо обозначение ускоренного пути для SB-525, кандидата на генную терапию для гемофилия А. В партнерстве с Pfizer в 2017 г.[6] Сангамо использует Биовератив в гемоглобинопатии Такие как бета-талассемия и серповидноклеточная анемия.[2] Также развивается цинковый палец технология редактирования генов.[7]

В феврале 2019 года ученые-медики, работающие с Sangamo Therapeutics, объявили о первом в истории "теле" терапия редактирования генов человека навсегда изменить ДНК - у пациента с Синдром Хантера.[8] По состоянию на февраль 2019 г. клинические испытания Sangamo, включающие редактирование генов с использованием нуклеаза цинкового пальца продолжались.[9]

Клинические испытания

Программы Sangamo представляют собой смесь полностью принадлежащих компании и партнеров; основные партнеры включают Pfizer, Биоген, Санофи, Такеда, и летающий змейГалаад Компания).[10][2][11][12]

По состоянию на 2020 год Sangamo проводила следующие клинические испытания в США:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ https://investor.sangamo.com/news-releases/news-release-details/sangamo-therapeutics-reports-fourth-quarter-and-full-year-2019
  2. ^ а б c МакКонаги, Эндрю (17 мая 2017 г.). «Sangamo и новый партнер по генной терапии Pfizer одобрены FDA в ускоренном порядке». Фармафорум. Получено 1 октября, 2018.
  3. ^ а б «Sangamo Therapeutics Inc. (SGMO) продвигается вперед в связи с резким ростом объемов продаж на 4 сентября». Акции. 8 сентября 2018 г.. Получено 1 октября, 2018.
  4. ^ Ледфорд, Хайди (5 сентября 2018 г.). «Первый тест на редактирование генов в теле обнадеживает». Природа. Дои:10.1038 / d41586-018-06195-6. ISSN  0028-0836.
  5. ^ «Sangamo Therapeutics назначает Эдварда Ребара старшим вице-президентом». Опубликовать в Интернете. Ричмонд, Калифорния. 16 июля 2018 г.. Получено 1 октября, 2018.
  6. ^ "SANGAMO THERAPEUTICS И PFIZER ОБЪЯВЛЯЮТ О СОТРУДНИЧЕСТВЕ ПО ГЕМОФИЛИИ A GENE THERAPY | Pfizer". www.pfizer.com. Получено 22 апреля, 2020.
  7. ^ Ренауэр, Кори (6 сентября 2018 г.). «Цинковые пальцы Сангамо снова выходят из строя. Пора уходить?». Пестрый дурак. Получено 1 октября, 2018.
  8. ^ Маркионе, Мэрилин (7 февраля 2019 г.). «Тесты предполагают, что ученые достигли 1-го места в редактировании генов« в теле »». AP Новости. Получено 7 февраля, 2019.
  9. ^ Персонал (2 февраля 2019 г.). «Исследование возрастающей дозы редактирования генома с помощью нуклеазы цинкового пальца (ZFN), терапевтической SB-913 у субъектов с MPS II». ClinicalTrials.gov. Национальная медицинская библиотека США. Получено 7 февраля, 2019.
  10. ^ Редакция Рейтер. "SGMO.OQ - Профиль Sangamo Therapeutics Inc | Рейтер". SGMO.OQ - Профиль компании Sangamo Therapeutics Inc. | Рейтер. Получено 28 июля, 2020.
  11. ^ «Компания Sangamo продвигает Pfizer, ген Sanofi (и его собственный), новости клеточной терапии». FierceBiotech. Получено 29 июля, 2020.
  12. ^ «Описан новый захватывающий инструмент для снижения уровня Хантингтина - HDBuzz - новости исследования болезни Хантингтона». en.hdbuzz.net. Получено 29 июля, 2020.
  13. ^ «Исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности ST-400 для лечения зависимой от переливания крови бета-талассемии (TDT) - просмотр полного текста - ClinicalTrials.gov». Clinicaltrials.gov. Получено 28 июля, 2020.
  14. ^ "Исследование диапазона доз ST-920, генной терапии rAAV2 / 6 человеческой альфа-галактозидазы A у субъектов с болезнью Фабри - Просмотр полного текста - ClinicalTrials.gov". Clinicaltrials.gov. Получено 28 июля, 2020.
  15. ^ «Исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности BIVV003 для трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток пациентам с тяжелой серповидно-клеточной болезнью - Просмотр полного текста - ClinicalTrials.gov». Clinicaltrials.gov. Получено 28 июля, 2020.
  16. ^ «Исследование возрастающей дозы редактирования генома с помощью нуклеазы цинкового пальца (ZFN), терапевтической SB-913 у субъектов с MPS II - Просмотр полного текста - ClinicalTrials.gov». Clinicaltrials.gov. Получено 28 июля, 2020.
  17. ^ «Исследование возрастающей дозы редактирования генома с помощью терапевтической нуклеазы цинкового пальца (ZFN) SB-318 у субъектов с MPS I - Просмотр полного текста - ClinicalTrials.gov». Clinicaltrials.gov. Получено 28 июля, 2020.
  18. ^ "Исследование диапазона доз рекомбинантной генной терапии человеческого фактора 8 SB-525 AAV2 / 6 у субъектов с тяжелой гемофилией A - Просмотр полного текста - ClinicalTrials.gov". Clinicaltrials.gov. Получено 28 июля, 2020.
  19. ^ «Исследование возрастающей дозы редактирования генома с помощью терапевтической нуклеазы цинка на пальцах SB-FIX у субъектов с тяжелой гемофилией B - Просмотр полного текста - ClinicalTrials.gov». Clinicaltrials.gov. Получено 28 июля, 2020.

внешняя ссылка