Саркофага барбата - Sarcophaga barbata
| Саркофага барбата | |
|---|---|
 | |
| Научная классификация | |
| Королевство: | |
| Тип: | |
| Класс: | |
| Порядок: | |
| Семья: | |
| Род: | |
| Виды: | С. барбата |
| Синонимы | |
| |
Саркофага барбата это вид из рода Саркофага и семья плоть муха, Саркофагиды. Это наиболее тесно связано с С. плинтопыга, S. securifera, и S. bullata того же рода. Впервые вид был обнаружен Юджином Томсоном в 1868 году.[1] С. барбата также был найден в Средний Восток возле тушек, где могут размножаться личинки.[2] С. барбата также является известным организмом в научных исследованиях и использовался для изучения L-3-глицерофосфата. Окисление и расположение в митохондрии .[3]
Морфология
Тело С. барбата имеет серый цвет, имеет длину от 10 до 14 мм.[4] С. барбата имеет красные сложные глаза.[4] это грудная клетка отображает три заметные черные полосы с еще одной менее отчетливой полосой с каждой стороны. Его брюшко меньше по ширине, чем грудная клетка, и имеет четыре секции с рисунком в виде шахматной доски. Два напольные весы находятся у основания края крыльев вида, называемого эполетом и подпаполетом.[4] Эполет расположен близко к грудной клетке и обычно черный, а подпаполет расположен дальше и имеет белый цвет.[4] Отличие этих весов - это то, что отличает его от других членов его семейства.
мужчина С. барбата в среднем меньше самок и имеют расположенные ближе друг к другу полосы. Ниже части живота у самцов гипопигий, то есть генитальные сегменты. В конце генитальных сегментов находится анус, который окружен двумя изогнутыми щипцами, которые не имеют бокового движения.[4] Треугольная добавочная пластина находится сразу за щипцами, а задняя и передняя кламмеры находятся рядом с серединой пластины. Двустворчатый половой член находится между кламмерами рядом с щипцами. У самцов также есть гребни на задних лапах, состоящие из коротких тупых щетинок. Эти гребни - отличительная черта самцов.[4]
Распространение и среда обитания
С. барбата можно найти в североамериканский и Средний Восток весь год. Эти мухи предпочитают места с прямыми солнечными лучами и более теплым климатом. С. барбата обычно находятся в мертвом и гниющем мясе и экскрементах животных, которые являются для них основной средой обитания. Это потому, что их личинки факультативны. паразиты, поскольку они питаются органическими тканями и используют запас кислорода хозяев.[2] Такое паразитарное питание вызывает кожные миаз у людей и животных.[4]
Жизненный цикл
В жизненный цикл из С. барбата занимает от 12 до 60 дней.[2] Это включает личинка этап, куколка этап и взрослый этап. Муха живородящий, что означает, что самка рожает непосредственно, чтобы жить личинки, личинки, а не рождение яиц, которые позже превращаются в личинок.
Эмбрион
Эмбрион развивается внутри женского тела и откладывается через яйцеклад в источник пищи, который обычно представляет собой разлагающееся мясо или экскременты животных, с неповрежденной яичной оболочкой.[4] Некоторые из отложений могут быть неоплодотворенными яйцами и, таким образом, превратятся в источник пищи. Личинки будут оставаться в своих яичных оболочках до тех пор, пока полностью не разовьются, после чего они вырвутся наружу и начнут питаться.[2]
Личинка
Полностью развитые личинки обычно имеют длину около 3,6 мм и имеют нормальную форму мусоцида. Наименьшая ширина находится на переднем конце и сужается, достигая устойчивой цилиндрической формы в середине.[2] Анальная и генитальная области еще не полностью развиты и менее заметны, но у них есть бугорки. Личинки содержат неравномерно расположенные шипы, образующие кольца на заднем и переднем концах каждого сегмента. Хребет личинки становится светлее ближе к заднему отделу, сохраняя при этом однородный цвет с обеих сторон. Средняя самка насчитывает 60 личинок, но может иметь всего 6 личинок.[2]
Куколка
В куколка вздувается по мере развития с течением времени. Все клетки одной области тела собираются вместе и надуваются.[5] Однако между частями тела нет синхронности. Грудной отдел надувается за день до брюшной полости. Этот паттерн пыхтения связан с развитием куколка и гормонально не контролируется. После полного развития куколки и после восторг произошло, кутикула недавно появившейся мухи затемняется, что требует гормонального сигнала, который доставляется отлетом.[5]
Генетика
В яичники из С. барбата опыт и недостаточное воспроизведение рДНК в результате получается вдвое меньшее количество рДНК по сравнению с мозгом.[6] Аналогичный результат найден в Drosophila hydei, который показал недостаточную репликацию как в медсестре, так и в фолликулярных клетках. Эта степень недостаточной репликации, 47%, все же меньше, чем у политенных хромосом слюнных желез Drosophila melanogaster, что составляет 20%.[6] Эта недостаточная репликация рДНК резко контрастирует с ядрами ооцитов большинства видов животных, которые демонстрируют усиление синтеза рРНК в период роста. Под репликацией считается продукт асинхронной репликации во время митоза.[6] Это внесло важный вклад в научные исследования, поскольку указывало на возможный механизм энергосбережения, используемый некоторыми организмами во время разработки, который в настоящее время изучается.
Мутация глаза
Дикого типа С. барбата обладают красным цветом глаз, но рецессивный аутосомный ген слоновая кость вызывает белый цвет глаз.[7] Мутация блокирует формилкинуренин путь, который производит ксантомматин. Ксантоматтин - это желто-коричневый пигмент в своей первичной форме, а его редуцированная форма - красная, что придает мухам красный цвет глаз. У этих мух может быть промежуточный цвет глаз, если они проглатывают предшественники ксантомматина. Слоновая кость генная мутация является гомологичный к D. melanogaster киноварь мутации и M. domestica мутация зеленого цвета.[7] С. барбата со слоновой костью менее жизнеспособны, чем дикого типа.[7]
Пространственное восприятие
Можно провести эксперимент по проверке пространственного восприятия личинок и его влияния на окукливание. in vitro. Когда личинки помещаются в пробирки для тщательного изучения контейнера, они связывают визуальные сигналы с тактильный раздражители и различают закрытую и открытую тару.[8] Если контейнер открыт, окукливание не задерживается, и куколка обращена к открытому концу. Если контейнер закрыт, он откладывается на четыре-пять дней только из-за наличия тактильных раздражителей. Задержка окукливания в ответ на остановку закрытого контейнера после того, как размеры контейнера увеличиваются за пределы пространственного восприятия личинок.[8]
Отношение к людям
Криминалистическая важность
Это один из доминирующих некрофаг виды мясной мухи. Судебная энтомология предоставляет данные о прошедшем интервале времени вскрытие и даже обстоятельства смерти.[9] Они особенно полезны, поскольку они откладывают личинок прямо на разлагающееся тело, их больший видимый размер и различная активность на разных стадиях.[9] Однако их основное ограничение связано с отсутствием информации об их географическом распространении и таксономических особенностях.
Биологические исследования
С. барбата был использован для изучения окисление L-3-глицерофосфата в митохондриях.[3] Установлено, что L-3-глицерофосфат не попадает в митохондриальный матрикс, в отличие пируват. Это помогает найти L-3-глицерофосфат-флавопротеин оксидоредуктазу, которая находится на внутренней мембране митохондрий.[3]
использованная литература
- ^ Гримшоу PH (1901). Diptera [и] добавка.
- ^ а б c d е ж Книплинг Э. Ф. (1936). «Сравнительное исследование личинок первой стадии рода Sarcophaga (Calliphoridae, Diptera) с примечаниями по биологии». Журнал паразитологии. 22 (5): 417–454. Дои:10.2307/3271688. ISSN 0022-3395. JSTOR 3271688.
- ^ а б c Доннеллан Дж. Ф., Баркер М. Д., Вуд Дж., Бичи Р. Б. (декабрь 1970 г.). «Специфичность и локализация L-3-глицерофосфат-флавопротеин оксидоредуктазы митохондрий, выделенных из летучей мышцы Sarcophaga barbata thoms». Биохимический журнал. 120 (3): 467–78. Дои:10.1042 / bj1200467. ЧВК 1179626. PMID 5499959.
- ^ а б c d е ж г час Олдрич Дж. М. (1916). Саркофага и союзники в Северной Америке. Пресса компании Мерфи-Бивинс.
- ^ а б Trepte HH (март 1980 г.). "Автономные паттерны пухлости в хромосомах торакальных и брюшных политенных щетинчатых клеток телесной мухи Sarcophaga barbata". Биология развития. 75 (2): 471–80. Дои:10.1016/0012-1606(80)90179-7. PMID 7372010.
- ^ а б c Ренкавиц Р., Кунц В. (ноябрь 1975 г.). «Независимая репликация генов рибосомной РНК в политрофно-мероистических яичниках Calliphora erythrocephala, Drosophila hydei и Sarcophaga barbata». Хромосома. 53 (2): 131–40. Дои:10.1007 / BF00333041. PMID 1201686.
- ^ а б c Trepte HH (июль 1978 г.). «Слоновая кость: рецессивный белоглазый мутант метаболизма триптофана с промежуточными потомками F2 - и R1 в мясной мухе Sarcophaga barbata». ТЕГ. Теоретическая и прикладная генетика. Теоретические унд Ангевандте Генетик. 51 (4): 185–91. Дои:10.1007 / BF00273144. PMID 24317750.
- ^ а б Занфорлин М. (1 мая 1969 г.). «Восприятие пространственных отношений и задержки окукливания у личинок мухи (Sarcophaga barbata)». Поведение животных. 17: 323–329. Дои:10.1016/0003-3472(69)90018-9. ISSN 0003-3472.
- ^ а б Ren L, Shang Y, Chen W, Meng F, Cai J, Zhu G и др. (2 января 2018 г.). «Краткий обзор криминалистически важных мясных мух (Diptera: Sarcophagidae)». Судебно-медицинские исследования. 3 (1): 16–26. Дои:10.1080/20961790.2018.1432099. ЧВК 6197121. PMID 30483648.