Sarcoscypha occidentalis - Википедия - Sarcoscypha occidentalis

Sarcoscypha occidentalis
Sarcoscypha occidentalis 46129.jpg
Научная классификация
Королевство:
Разделение:
Подразделение:
Учебный класс:
Заказ:
Семья:
Род:
Разновидность:
С. западный
Биномиальное имя
Sarcoscypha occidentalis
(Schwein. ) Sacc. (1889)
Синонимы[1]
  • Peziza occidentalis Schwein. (1832)
  • Геопиксис западный (Швейн.) Морган (1902)
  • Plectania occidentalis (Швейн.) Сивер (1928)
Sarcoscypha occidentalis
Просмотрите шаблон Mycomorphbox, который формирует следующий список
Микологические характеристики
гладкий гимений
нет четкого колпачок
гимений прикрепление нерегулярное или неприменимо
ножка является голый
экология сапротрофный
съедобность: несъедобный

Sarcoscypha occidentalis, широко известный как стебельчатая алая чашка или западная алая чашка, это разновидность грибок в семье Sarcoscyphaceae из Pezizales порядок. Плодовые тела иметь маленькие ярко-красные чашечки шириной до 2 см (0,8 дюйма) на тонкой беловатой поверхности. корень то есть от 1 до 3 см (от 0,4 до 1,2 дюйма) в длину. А сапробный вида, встречается на твердая древесина веточки, особенно те, которые частично закопаны во влажных и затененных перегной -плодородная земля. Грибок распространен в континентальной части США к востоку от скалистые горы, Центральная Америка, Карибский бассейн и Азия. Он отличается от родственных видов S. coccinea и S. austriaca различиями в географическом распространении, сезоне плодоношения и строении плодового тела. Филогенетический анализ показал, что он наиболее тесно связан с другими Саркосифа виды, содержащие в своих споры. Виды Molliardiomyces occidentalis является несовершенный форма грибка, не имеющая сексуально репродуктивный этап в его жизненный цикл.

Таксономия и именование

Грибок, первоначально собранный с Округ Маскингам, Огайо, был назван Peziza occidentalis к Льюис Дэвид де Швайниц в 1832 г.[2] Текущее название ему присвоили Пьер Андреа Саккардо в 1888 г.[3] Эндрю Прайс Морган переименовал вид Геопиксис западный в 1902 году из-за предполагаемого сходства с Geopyxis hesperidea,[4] но изменение названия не было принято последующими авторами. В 1928 г. Фред Джей Сивер отменил наименование Саккардо и применил имя Плектания к Sarcoscypha coccinea и другие грибы красной чашечки.[5] Позже таксономический исправления, Ричард П. Корф восстановил название рода Саркосифа.[6][7]

В специфический эпитет западный, полученный из латинский слово, обозначающее «западный», может относиться к распространению вида в Западное полушарие. это обычно известная как алая чаша[8] или западная алая чашка.[9]

Филогения

S. coccinea и четыре других Саркосифа виды

S. korfiana

С. западный

S. mesocyatha

S. dudleyi

S. emarginata

S. hosoyae

Филогения и отношения С. западный и родственные виды на основе ЭТО последовательности и морфологический характеристики.[10]

В филогенетический отношения в роде Саркосифа были проанализированы Фрэнсисом Харрингтоном в конце 1990-х годов.[10][11] В кладистический анализ комбинированное сравнение последовательности от внутренняя расшифрованная прокладка в нефункциональной РНК с пятнадцатью традиционными морфологический персонажи, такие как спора особенности, форма плодового тела и степень завитости волос. На основании этого анализа С. западный является частью клады эволюционно родственных таксонов, включая виды S. dudleyi, S. emarginata, S. hosoyae, S. korfiana и S. mesocyatha.[10] Все эти виды содержат в своих спорах крупные капли масла, в отличие от другой основной клады Саркосифа (содержащий типовой вид S. coccinea), характеризующийся наличием более мелких и более многочисленных капель.[11] Вид, наиболее близкий к С. западный является S. mesocyatha, известно только из Гавайи.[12]

Описание

С. западный растет на палочках и веточках.

В зависимости от возраста плодовые тела С. западный могут иметь форму от глубоких чашек до блюдца и дисков в зрелом возрасте, и они могут достигать диаметра до 2 см (0,8 дюйма). У молодых экземпляров края чашечки загнуты внутрь, зубчатые (с небольшими округлыми гребешками); края чашки у более старых экземпляров становятся лопастными (с неровными краями, разрезанными на неправильные сегменты). Чашки покоятся на корень от малых до средних, длиной до 30 мм (1,2 дюйма) и толщиной 1,5–2 мм,[13] и прикрепляется по центру или сбоку к нижней стороне чашки. Основание стебля может быть покрыто полупрозрачными «волосками».[14] Плодородный спора - несущая внутренняя поверхность чашек, гимений, ярко-красный, но при высыхании становится желтым или оранжевым. Он гладкий или становится таким со временем.[15] Плодовые тела в свежем виде от мясистых до эластичных, но в сухом становятся кожистыми.[13] В плоть жидкий и не имеет характерного запаха или вкуса. С. западный "не имеет кулинарной ценности".[8] Ямайский разнообразие был назван (как Plectania occidentalis var. jamaicensis); у него более розовый гимений.[16]

Микрофотография спор и аски

Exipulum - термин, используемый для обозначения ткани или тканей, содержащих гимений плодового тела аскомицета. Эктальный эксципулум (внешний тканевый слой) тонкий (20–30%).мкм толщина), изготовленные из ткани, известной как Texura Porrecta, состоящий из более или менее параллельных гифы все в одном направлении, с широким просветом и не утолщенными стенками. Медуллярный эксипулум (средний слой ткани) толстый (200–600 мкм) и состоит из textura intricata, слой ткани, состоящий из неравномерно переплетенных гиф с четкими промежутками между гифами. В asci (нитчатые структуры, в которых аскоспоры развиты) имеют цилиндрическую форму с постепенно сужающимся основанием, восьмиспорчатую, размер 240–280 на 12–15 мкм. Аскоспоры имеют форму от эллипсоида до примерно цилиндрической, обычно с тупыми концами, размером 19–22 на 10–12 мкм. Они имеют гладкую поверхность и обычно содержат две большие масляные капли. В парафизы (стерильные нитчатые гифы, присутствующие в гимении) имеют цилиндрическую форму, толщиной 2–3 мкм, почти не увеличены на вершине, прямые и в основном не разветвленные сверху. Иногда они могут анастомозировать, но не образуют заметной сети.[15] Парафизы содержат многочисленные красные гранулы.[17]

Анаморфная форма

Анаморфный или несовершенные грибы те, кому кажется, что в их жизненный цикл, и обычно воспроизводятся в процессе митоз в структурах, называемых конидия. В некоторых случаях половая стадия или телеоморф стадия - позже определяется, и между видами устанавливаются телеоморф-анаморфные отношения. В Международный кодекс ботанической номенклатуры позволяет распознавать два (или более) имени для одного и того же организма, одно основано на телеоморфе, а другое (а) - на анаморфе. Анаморфное состояние С. западный является Molliardiomyces occidentalis, описанный Джон В. Паден. Эта форма дает гладкие, бесцветные конидиеносцы (специализированные стебли, несущие конидия ) размером 20–230 на 2–3,2 мкм. Конидии имеют примерно сферическую форму до яйцевидный, гладкая, полупрозрачная (гиалиновый ) и 4.6–7.0 на 3.0–3.8 мкм.[18]

Похожие виды

Микростома floccosum
Scutellinia scutellata

Sarcoscypha occidentalis часто путают с S. coccinea, но макроскопически отличается от этого вида более мелкими плодовыми телами, более мелкими спорами и менее пушистым внешним видом. Они также отличаются сезонным и географическим распределением: S. coccinea плодоносит раньше в этом году и распространен в восточной части Северной Америки, на Среднем Западе, в долинах между Тихоокеанским побережьем и Сьеррами и Каскадом, а также в Европе, Африке, Австралии и Индии.[15] Другой восточно-североамериканский вид, S. austriaca, имеет алые плодовые тела шириной до 6 см (2,4 дюйма) и плодоносит ранней весной.[19]

С. западный также может быть ошибочно принят за Микростома floccosum, который встречается в той же среде обитания. М. floccosumоднако имеет более высокие чашки и покрыт жесткими белыми волосками.[20] Еще чаша-грибок, Scutellinia scutellata, имеет дискообразную форму без ножки и окаймлен черными волосками по краю.[8]

Экология, среда обитания и распространение

Как сапробный грибок Sarcoscypha occidentalis является частью сообщества грибов, которые играют важную роль в лесной экосистеме, расщепляя сложные нерастворимые молекулы целлюлоза и лигнин древесины и опада на более мелкие олигосахариды которые могут использоваться различными микробами.[21] Плодовые тела S. coccinea могут расти поодиночке, рассыпаться или собираться вместе на палочках, ветках и обломках мертвой древесины,[15] обычно несколько разлагаются и частично закапываются в верхние 5 см (2,0 дюйма) почвы и лесной подстилки. Предпочитает влажную и затененную почву с высоким содержанием перегной. Как все Саркосифа породы, предпочитает древесину покрытосеменные, Такие как дуб, клен, и липа;[13] один полевой гид отмечает предпочтение Shagbark Hickory.[17] В США он плодоносит с конца весны до начала осени, что контрастирует с S. coccinea, встречается обычно весной.[13]

Грибок встречается в Северной Америке к востоку от скалистые горы, а на больших высотах в Центральная Америка и Карибский бассейн.[15] Его также собирали в Японии.[22] и Тайвань.[23]

Рекомендации

  1. ^ «Синонимия видов: Sarcoscypha occidentalis (Schwein.) Sacc ". Виды Fungorum. CAB International. Получено 2010-04-02.
  2. ^ фон Швайниц LD. (1832 г.). "Синопсис грибов в Америке boreali media degentium". Труды Американского философского общества (на латыни). 4 (2): 141–316. Дои:10.2307/1004834. JSTOR  1004834.
  3. ^ Saccardo PA. (1888). «Discomyceteae et Phymatosphaeriaceae». Sylloge Fungorum (на латыни). 8: 154.
  4. ^ Morgan AP. (1902). "Дискомицеты долины Майами, штат Огайо". Журнал микологии. 8 (4): 179–92. Дои:10.2307/3752419. JSTOR  3752419.
  5. ^ Seaver FJ. (1928). Чашечковые грибы Северной Америки (Operculates). Нью-Йорк, Нью-Йорк: опубликовано самостоятельно. п. 193.
  6. ^ Корф РП. (1953). "Новые правила типизации, поскольку они влияют на Саркосифа и Велутария". Микология. 45 (2): 296–301. Дои:10.1080/00275514.1953.12024269. JSTOR  4547696.
  7. ^ Корф РП. (1972). "Краткий ключ к родам Pezizales". Микология. 64 (5): 937–94. Дои:10.2307/3758070. JSTOR  3758070.
  8. ^ а б c Руди WC. (2003). Грибы Западной Вирджинии и Центральных Аппалачей. Лексингтон, Кентукки: Университетское издательство Кентукки. п. 470. ISBN  0-8131-9039-8.
  9. ^ McKnight VB; McKnight KH. (1987). Полевой справочник по грибам: Северная Америка. Бостон, Массачусетс: Houghton Mifflin. п. 208. ISBN  0-395-91090-0.
  10. ^ а б c Харрингтон Ф.А. (1998). "Отношения между Саркосифа виды: данные по молекулярным и морфологическим признакам ". Микология. 90 (2): 235–43. Дои:10.2307/3761299. JSTOR  3761299.
  11. ^ а б Харрингтон Ф.А.; Поттер Д. (1997). «Филогенетические отношения внутри Саркосифа на основе нуклеотидных последовательностей внутреннего транскрибируемого спейсера ядерной рибосомной ДНК ». Микология. 89 (2): 258–67. Дои:10.2307/3761080. JSTOR  3761080.
  12. ^ Hemmes DE; Дежарден Д. (2002). Грибы Гавайев: Руководство по идентификации. Беркли, Калифорния: Ten Speed ​​Press. п. 141. ISBN  1-58008-339-0.
  13. ^ а б c d Харрингтон Ф.А. (1990). "Саркосифа в Северной Америке (Pezizales, Sarcoscyphaceae) ". Микотаксон. 38: 417–58.
  14. ^ Kanouse BC. (1948). "Род Плектания и его сегрегации в Северной Америке ". Микология. 40 (4): 482–97. Дои:10.2307/3755155. JSTOR  3755155.
  15. ^ а б c d е Денисон WC. (1972). "Central American Pezizales. IV. Роды Саркосифа, Питхья, и Наносифа". Микология. 64 (3): 609–23. Дои:10.2307/3757876. JSTOR  3757876.
  16. ^ Деннис RWG. (1954). «Обнаружить дискомицеты из Тринидада и Тобаго». Бюллетень Кью. 9 (3): 417–21. Дои:10.2307/4108810. JSTOR  4108810.
  17. ^ а б Healy RA; Хаффман Д.Р .; Тиффани LH; Кнафаус Г. (2008). Грибы и другие грибы континентальной части США. Bur Oak Guide. Айова-Сити, Айова: Университет Айовы Пресс. п. 291. ISBN  978-1-58729-627-7.
  18. ^ Paden JW. (1984). «Новый род Hyphomycetes с телеоморфами в Sarcoscyphaceae (Pezizales, Sarcoscyphineae)». Канадский журнал ботаники. 62 (2): 211–8. Дои:10.1139 / b84-035.
  19. ^ Miller HR; Миллер: Хорошо. (2006). Североамериканские грибы: Полевое руководство по съедобным и несъедобным грибам. Гилфорд, Коннектикут: Руководство Falcon. п. 536. ISBN  0-7627-3109-5.
  20. ^ Seaver FJ. (1904). "Дискомицеты восточной Айовы". Бюллетень Лаборатории естествознания Государственного университета Айовы: 60.
  21. ^ Эдвардс ИП; Upchurch RA; Зак ДР. (2008). «Выделение генов грибковой целлобиогидролазы I из спорокарпов и лесных почв методом ПЦР». Прикладная и экологическая микробиология. 74 (11): 3481–89. Дои:10.1128 / AEM.02893-07. ЧВК  2423022. PMID  18408067.
  22. ^ Nagao H; Фукихару Т. (2002). «Грибковая флора в префектуре Чиба, аскомицеты центральной Японии (III): плектомицеты и дискомицеты». Журнал музея и института естественной истории, Тиба (на японском языке) (5): 111–32. ISSN  1340-2684.
  23. ^ Lious S-C; Чэнь З. (1977). «Заметки о тайваньских дискомицетах. Часть I. Pezizales и Helotiales» (PDF). Тайвань. 22 (1): 29–43. ISSN  0372-333X.

внешняя ссылка