Сульфамид - Sulfamide
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Диамид серы | |
| Другие имена Сульфамид Сульфуриламид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.029.330  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| ЧАС4N2О2S | |
| Молярная масса | 96,11 г / моль |
| Внешность | белый ромбический тарелки |
| Температура плавления | 93 ° С (199 ° F, 366 К) |
| Точка кипения | 250 ° С (482 ° F, 523 К) (разлагается) |
| Свободно растворимый | |
| -44.4·10−6 см3/ моль | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Сульфамид (ИЮПАК имя: серный диамид) представляет собой химическое соединение с молекулярной структурой H2НСО2NH2. Сульфамид образуется по реакции сульфурилхлорид с аммиак.Сульфамид был впервые получен в 1838 году французским химиком. Анри Виктор Рено.[2]
Сульфамидная функциональная группа
В органическая химия, период, термин сульфамид может также относиться к функциональная группа который состоит по крайней мере из одной органической группы, присоединенной к атому азота сульфамида.
Симметричные сульфамиды могут быть получены непосредственно из амины, диоксид серы газ и окислитель:[3]
В этом примере реагенты анилин, триэтиламин, и йод. Считается, что диоксид серы активируется через ряд промежуточных соединений: Et3N-I+-Я−, Et3N-I+-Я3− и Et3N+-ТАК2−.
Функциональная группа сульфамида становится все более распространенной структурной особенностью, используемой в медицинской химии.[4]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Индекс Merck, 11-е издание, 8894.
- ^ Реньо, Виктор (1838) "Sur l'acide chlorosulfurique et la sulfamide" (О сульфурилхлориде и сульфамиде), Анналы химии и тела, серия 2, 69 : 170-184; особенно см. «Действие газообразного аммиака на хлорсульфурном ликере» (Действие газообразного аммиака на жидкий сульфурилхлорид), страницы 176-180.
- ^ Леонтьев, А. В .; Dias, H. V. R .; Рудкевич, Д. М. (2006). «Сульфамиды и сульфамидные полимеры непосредственно из диоксида серы». Химические коммуникации. 2006 (27): 2887–2889. Дои:10.1039 / b605063h.
- ^ Reitz, A. B .; Smith, G. R .; Паркер, М. Х. (2009). «Роль производных сульфамида в медицинской химии: патентный обзор (2006–2008 гг.)». Экспертное заключение о терапевтических патентах. 19 (10): 1449–1453. Дои:10.1517/13543770903185920. PMID 19650745.