Синтетический биополимер - Synthetic biopolymer

ИЮПАК определения
Синтетические биополимеры: созданные человеком копии биополимеров, полученные абиотическими химическими методами.Искусственный полимер: искусственный полимер, не являющийся биополимером.

Синтетический биополимеры являются созданными руками человека копиями биополимеров, полученных абиотический химические маршруты.[1] Получены синтетические биополимеры различной химической природы, в том числе полисахариды,[2] гликопротеины,[3] пептиды и белки,[4][5] полигидроксоалканоаты,[6] полиизопрены.[7]

Синтез биополимера

Высокая молекулярная масса биополимеров делает их синтез трудоемким. Дополнительные проблемы могут возникать из-за особого пространственного расположения, принятого природным биополимером, которое может иметь жизненно важное значение для его свойств / активности, но не может быть легко воспроизведено в синтетической копии. Несмотря на это, химические подходы к получению биополимера весьма желательны для преодоления проблем, возникающих из-за низкого содержания целевого биополимера в Природа, необходимость в громоздких процессах изоляции или высокой вариабельности или неоднородности от партии к партии видов природного происхождения.[8]

Примеры синтетических биополимеров, полученных химическим путем

Примеры биополимеров, полученных химико-ферментативным путем

  • Полигидроксоалканоаты и сложные полиэфиры, полученные ферментативной этерификацией с использованием липазы.[6]
  • Гепарин,[16] гепарансульфат[17] и другие гликозаминогликаны[18] и растительные гликаны.[19]
  • Полисахариды, такие как целлюлоза, амилоза, хитин и производные[2]
  • Натуральный и ненатуральный полинуклеотиды могут быть успешно получены с помощью ферментативного синтеза с использованием подходов на основе лигазы или полимеразы и полимеризации с помощью матрицы.[20]

Искусственные биополимеры, полученные с помощью подходов, включающих генная инженерия или же рекомбинантная ДНК технологии отличаются от синтетических биополимеров и должны называться искусственными биополимерами (например, искусственный белок, искусственный полинуклеотид и др.).[1]

Применение синтетических биополимеров

Как их природные аналоги, синтетические биополимеры находят применение во многих областях, включая материалы для производства товаров, доставку лекарств, тканевую инженерию, терапевтические и диагностические применения.[нужна цитата ]

Рекомендации

  1. ^ а б Верт, Мишель; Дои, Йошихару; Хеллвич, Карл-Хайнц; Гесс, Майкл; Ходж, Филипп; Кубиса, Пшемыслав; Ринаудо, Маргарита; Шуэ, Франсуа (11 января 2012 г.). «Терминология для биорелированных полимеров и приложений (Рекомендации IUPAC 2012)». Чистая и прикладная химия. 84 (2): 377–410. Дои:10.1351 / PAC-REC-10-12-04.
  2. ^ а б Кадокава, Дзюн-ичи (13.07.2011). «Прецизионный синтез полисахаридов, катализируемый ферментами». Химические обзоры. 111 (7): 4308–4345. Дои:10.1021 / cr100285v. ISSN  0009-2665.
  3. ^ Хэнсон, Сара; С наилучшими пожеланиями, Майкл; Брайан, Мэриан С .; Вонг, Чи-Хьюи (2004-12-01). «Хемоферментный синтез олигосахаридов и гликопротеинов». Тенденции в биохимических науках. 29 (12): 656–663. Дои:10.1016 / j.tibs.2004.10.004. ISSN  0968-0004. PMID  15544952.
  4. ^ Nilsson, Bradley L .; Soellner, Мэтью Б .; Рейнс, Рональд Т. (3 мая 2005 г.). «Химический синтез белков». Ежегодный обзор биофизики и структуры биомолекул. 34 (1): 91–118. Дои:10.1146 / annurev.biophys.34.040204.144700. ISSN  1056-8700. ЧВК  2845543. PMID  15869385.
  5. ^ Кент, Стивен Б. Х. (26 января 2009 г.). «Полный химический синтез белков». Обзоры химического общества. 38 (2): 338–351. Дои:10.1039 / B700141J. ISSN  1460-4744. PMID  19169452.
  6. ^ а б Гросс, Ричард А .; Ганеш, Манодж; Лу, Вэньхуа (01.08.2010). «Ферментный катализ вдыхает новую жизнь в конденсационную полимеризацию полиэфиров». Тенденции в биотехнологии. 28 (8): 435–443. Дои:10.1016 / j.tibtech.2010.05.004. ISSN  0167-7799. PMID  20598389.
  7. ^ Натта, Г. (1 января 1967 г.). «Кристаллические синтетические высокомолекулярные полимеры со стерически правильной структурой». Стереорегулярные полимеры и стереоспецифическая полимеризация. Пергамон: 701–707. Дои:10.1016 / B978-1-4831-9882-8.50055-5. ISBN  9781483198828.
  8. ^ Кубичек, Кристиан П. (2016), «Синтетические биополимеры», в Glieder, Антон; Кубичек, Кристиан П .; Маттанович, Дитхард; Вильчи, Биргит (ред.), Синтетическая биология, Springer International Publishing, стр. 307–335, Дои:10.1007/978-3-319-22708-5_9, ISBN  9783319227085
  9. ^ Рудин, Альфред; Цой, Филипп (2013-01-01), Рудин, Альфред; Чой, Филипп (ред.), «Глава 11 - Ионная и координированная полимеризация», Элементы науки и инженерии полимеров (третье издание), Academic Press, стр. 449–493, Дои:10.1016 / B978-0-12-382178-2.00011-0, ISBN  9780123821782
  10. ^ Песня, Цзин-Ше; Хуанг, Бао-Чен; Ю, Дин-Шэн (2001). «Прогресс синтеза и применения транс-1,4-полиизопрена». Журнал прикладной науки о полимерах. 82 (1): 81–89. Дои:10.1002 / app.1826. ISSN  1097-4628.
  11. ^ Поли (молочная кислота): синтез, структура, свойства, обработка и применение. Хобокен, штат Нью-Джерси: Wiley. 2013. ISBN  9781118088135. OCLC  898985627.
  12. ^ Риз, Колин Б. (2005-10-20). «Олиго- и полинуклеотиды: 50 лет химического синтеза». Органическая и биомолекулярная химия. 3 (21): 3851–3868. Дои:10.1039 / B510458K. ISSN  1477-0539. PMID  16312051.
  13. ^ Сохма, Юхей; Pentelute, Brad L .; Уиттакер, Джонатан; Хуа, Цинь-синь; Уиттакер, Линда Дж .; Weiss, Michael A .; Кент, Стивен Б. Х. (2008). «Сравнительные свойства инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1) и [Gly7D-Ala] IGF-1, полученного полным химическим синтезом». Angewandte Chemie International Edition. 47 (6): 1102–1106. Дои:10.1002 / anie.200703521. ISSN  1521-3773. PMID  18161716.
  14. ^ Сакакибара, Шумпеи; Цудзи, Фредерик I .; Кимура, Терутоши; Боди, Йожеф; Нисио, Хидеки; Инуи, Тацуя; Нисиучи, Юдзи (1998-11-10). «Химический синтез молекулы-предшественника зеленого флуоресцентного белка Aequorea, последующий фолдинг и развитие флуоресценции». Труды Национальной академии наук. 95 (23): 13549–13554. Bibcode:1998ПНАС ... 9513549Н. Дои:10.1073 / пнас.95.23.13549. ISSN  0027-8424. ЧВК  24856. PMID  9811837.
  15. ^ Kochendoerfer, Gerd G .; Салом, Давид; Лир, Джеймс Д .; Уилк-Орескан, Розмари; Кент, Стивен Б. Х .; ДеГрадо, Уильям Ф. (1999-09-01). «Полный химический синтез интегрального мембранного белка вируса гриппа A M2: роль его C-концевого домена в сборке тетрамера». Биохимия. 38 (37): 11905–11913. Дои:10.1021 / bi990720m. ISSN  0006-2960. PMID  10508393.
  16. ^ Линхардт, Роберт Дж; Лю, Цзянь (апрель 2012 г.). «Синтетический гепарин». Текущее мнение в фармакологии. 12 (2): 217–219. Дои:10.1016 / j.coph.2011.12.002. ЧВК  3496756. PMID  22325855.
  17. ^ Петерсон, Шеркет; Фрик, Эмбер; Лю, Цзянь (2009). «Дизайн биологически активного гепарансульфата и гепарина с использованием ферментативного подхода». Отчеты о натуральных продуктах. 26 (5): 610–27. Дои:10.1039 / B803795G. PMID  19387498.
  18. ^ Менде, Марко; Беднарек, Кристин; Вавришин, Мирелла; Заутер, Поль; Biskup, Moritz B .; Шеперс, Юте; Брезе, Стефан (13 июля 2016 г.). «Химический синтез гликозаминогликанов». Химические обзоры. 116 (14): 8193–8255. Дои:10.1021 / acs.chemrev.6b00010. PMID  27410264.
  19. ^ Пфренгл, Фабиан (октябрь 2017 г.). «Синтетические растительные гликаны». Современное мнение в области химической биологии. 40: 145–151. Дои:10.1016 / j.cbpa.2017.09.010. PMID  29024888.
  20. ^ Конг, Дэхуэй; Юнг, Вэйланд; Хили, Райан (11.07.2016). "Создание синтетических библиотек сополимеров комбинаторной сборкой на шаблонах нуклеиновых кислот". ACS комбинаторная наука. 18 (7): 355–370. Дои:10.1021 / acscombsci.6b00059. ISSN  2156-8952. PMID  27275512.