TRIM37 - Википедия - TRIM37

TRIM37
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыTRIM37, MUL, POB1, TEF3, трехчастный мотив, содержащий 37
Внешние идентификаторыOMIM: 605073 MGI: 2153072 ГомолоГен: 9084 Генные карты: TRIM37
Расположение гена (человек)
Хромосома 17 (человек)
Chr.Хромосома 17 (человек)[1]
Хромосома 17 (человек)
Геномное расположение TRIM37
Геномное расположение TRIM37
Группа17q22Начинать58,982,638 бп[1]
Конец59,106,921 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE TRIM37 213009 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_197987
NM_001363025
NM_001363026
NM_001363027
NM_001363028

RefSeq (белок)

NP_932104
NP_001349954
NP_001349955
NP_001349956
NP_001349957

Расположение (UCSC)Chr 17: 58.98 - 59.11 МбChr 11: 87.13 - 87.22 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Белок, содержащий трехчастный мотив 37 является Убиквитинлигаза E3 у людей это кодируется TRIM37 ген.[5][6][7][8]

Функция

Этот ген кодирует член трехсторонний мотив (TRIM) семья, члены которой участвуют в различных клеточных функциях, таких как формирование паттерна развития и онкогенез. Мотив TRIM включает цинк-связывающие домены, область КОЛЬЦО пальца, a Мотив B-box и спиральный домен. RING-finger и B-box домены хелатируют цинк и могут участвовать во взаимодействиях белок-белок и / или белок-нуклеиновая кислота. Генные мутации связаны с мультибрей (мышца-печень-мозг-глаз) нанизм, аутосомно-рецессивное заболевание, которое затрагивает несколько тканей мезодермальный источник. Были идентифицированы альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, кодирующие тот же белок.[7] Он отвечает за моно-убиквитинирование из гистон H2A в лизин 119, модификация, обычно связанная с репрессия транскрипции.[8][9]

Роль в раке груди

Хромосомная область 17q23, в которой TRIM37 обнаруженный ген, как было показано, амплифицируется до 40% случаев рака груди.[10] Считается, что белок TRIM37 играет важную роль в груди. онкогенез рака путем убиквитинирования гистона H2A в областях, занятых генами, подавляющими опухоль. Такое подавление генов, подавляющих опухоль, увеличивает вероятность возникновения опухоли или того, что существующая опухоль будет более агрессивной.[8]

Взаимодействия

TRIM37 был показан взаимодействовать с PRC1.[11] Также было показано, что TRIM37 взаимодействует с PRC2, изменяя его специфичность, и когда TRIM37 сверхэкспрессируется, есть много изменений в экспрессии генов, которые приводят к молчанию генов, подавляющих опухоль.[8] Также было показано, что TRIM37, PRC2, PRC1 работают вместе, чтобы совместно связываться с генами-мишенями, что приводит к их репрессии транскрипции. Нокдаун TRIM37 экспрессия посредством РНК-интерференции, как было показано, приводит к деубиквитинизации H2A и диссоциации PRC1 и PRC2 от генов-мишеней. Эти изменения позволяют гену-мишени стать транскрипционно активным.[8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000108395 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000018548 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Авела К., Липсанен-Найман М., Перхеентупа Дж., Валлгрен-Петтерссон С., Марчанд С., Форе С. и др. (Апрель 1997 г.). «Отнесение гена мультибрея нанизма к 17q с помощью анализа сцепления и неравновесия по сцеплению». Американский журнал генетики человека. 60 (4): 896–902. ЧВК  1712467. PMID  9106536.
  6. ^ Авела К., Липсанен-Нюман М., Иданхеймо Н., Симанова Э., Розенгрен С., Мякеля Т.П. и др. (Июль 2000 г.). «Ген, кодирующий новый белок RING-B-box-Coiled-coil, мутирован в мультибрейнанизме». Природа Генетика. 25 (3): 298–301. Дои:10.1038/77053. PMID  10888877. S2CID  24257747.
  7. ^ а б "Entrez Gene: TRIM37, содержащий трехкомпонентный мотив 37".
  8. ^ а б c d е Бхатнагар С., Газин С., Чемберлен Л., Оу Дж., Чжу Х, Тушир Дж. С. и др. (Декабрь 2014 г.). «TRIM37 - это новый гистон H2A убиквитинлигаза и онкопротеин рака груди». Природа. 516 (7529): 116–20. Bibcode:2014Натура.516..116Б. Дои:10.1038 / природа13955. ЧВК  4269325. PMID  25470042.
  9. ^ Weake VM, Workman JL (март 2008 г.). «Убиквитинирование гистонов: запуск активности гена». Молекулярная клетка. 29 (6): 653–63. Дои:10.1016 / j.molcel.2008.02.014. PMID  18374642.
  10. ^ Sinclair, Colleen S .; Роули, Мэтью; Надери, Али; Диван, Фергус Дж. (2003-04-01). «Ампликон 17q23 и рак груди». Исследования и лечение рака груди. 78 (3): 313–322. Дои:10.1023 / А: 1023081624133. ISSN  1573-7217. PMID  12755490. S2CID  23751525.
  11. ^ Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н. и др. (Октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Натур.437.1173R. Дои:10.1038 / природа04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: O94972 (E3 убиквитин-протеинлигаза TRIM37) на PDBe-KB.