Тетраметилтиурам сульфид - Tetramethylthiuram sulfide

Сульфид тетраметилтиурама
Структурная формула сульфида тетраметилтиурама V1.svg
Имена
Другие имена
N,N,N′,N'-Тетраметилтиурам моносульфид
Идентификаторы
ECHA InfoCard100.002.369 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C6ЧАС12N2S3
Молярная масса208.36 г · моль−1
Плотность1.39
Температура плавления 107 ° С (225 ° F, 380 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Сульфид тетраметилтиурама является сероорганическое соединение по формуле ((CH3)2NCS)2S. Это твердое вещество желтого цвета, растворимое в органических растворителях. Он является родительским членом большого класса сульфидов тетраалкилтиурама.[1] Используется как активатор в вулканизация серы натуральных и бутиловых каучуков.[2]

Синтез и структура

Его получают десульфурацией тетраметиладисульфиды тиурама с трифенилфосфин или цианид:

(Мне2NCSS)2 + PPh3 → (Я2NCS)2S + СПФ3

Согласно с Рентгеновская кристаллография, молекула состоит из двух плоских (CH3)2Подразделения NCS, к которым присоединяется сульфид. В двугранный угол между субъединицами близка к 90 °.[3]

Рекомендации

  1. ^ Шубарт, Рюдигер (2000). «Дитиокарбаминовая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a09_001.
  2. ^ «Патентная информация: TMTM». ChemoTechnique. Химиотехническая диагностика. Получено 23 октября 2018.
  3. ^ Skelton, B.W .; Уайт, А. Х. (1977). «Кристаллические структуры N,N,N′,N'-Тетраметилтиураммоносульфид и дииодо (N,N,N′,NМоносульфид тетраметилтиурама) ртути (II) ». Австралийский химический журнал. 30 (8): 1693. Дои:10.1071 / CH9771693.