Тетраметилтиурам сульфид - Tetramethylthiuram sulfide
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена N,N,N′,N'-Тетраметилтиурам моносульфид | |
| Идентификаторы | |
| ECHA InfoCard | 100.002.369  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| Характеристики | |
| C6ЧАС12N2S3 | |
| Молярная масса | 208.36 г · моль−1 |
| Плотность | 1.39 |
| Температура плавления | 107 ° С (225 ° F, 380 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Сульфид тетраметилтиурама является сероорганическое соединение по формуле ((CH3)2NCS)2S. Это твердое вещество желтого цвета, растворимое в органических растворителях. Он является родительским членом большого класса сульфидов тетраалкилтиурама.[1] Используется как активатор в вулканизация серы натуральных и бутиловых каучуков.[2]
Синтез и структура
Его получают десульфурацией тетраметиладисульфиды тиурама с трифенилфосфин или цианид:
- (Мне2NCSS)2 + PPh3 → (Я2NCS)2S + СПФ3
Согласно с Рентгеновская кристаллография, молекула состоит из двух плоских (CH3)2Подразделения NCS, к которым присоединяется сульфид. В двугранный угол между субъединицами близка к 90 °.[3]
Рекомендации
- ^ Шубарт, Рюдигер (2000). «Дитиокарбаминовая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a09_001.
- ^ «Патентная информация: TMTM». ChemoTechnique. Химиотехническая диагностика. Получено 23 октября 2018.
- ^ Skelton, B.W .; Уайт, А. Х. (1977). «Кристаллические структуры N,N,N′,N'-Тетраметилтиураммоносульфид и дииодо (N,N,N′,NМоносульфид тетраметилтиурама) ртути (II) ». Австралийский химический журнал. 30 (8): 1693. Дои:10.1071 / CH9771693.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |