Thalassiosira - Thalassiosira
Thalassiosira | |
---|---|
Ископаемые виды Thalassiosira | |
Научная классификация | |
Домен: | |
(без рейтинга): | |
Суперфилум: | |
Учебный класс: | |
Заказ: | |
Семья: | |
Род: | Thalassiosira |
Разновидность | |
См. Текст |
Thalassiosira род центрических диатомовых водорослей, включающий более 100 морских и пресноводных видов. Это разнообразная группа фотосинтезирующих эукариот, составляющих жизненно важную часть морских и пресноводных экосистем, в которых они являются основными производителями и важны для круговорота углерода. [1]
Thalassiosira это разнообразный род, однако один вид в пределах рода, T. pseudonana, приобрела особое значение как первый морской фитопланктон, геном которого был секвенирован. T. pseudonana с тех пор стал ключевым модельным организмом для изучения физиологии диатомовых водорослей. В T. pseudonana геном выявил новые гены для внутриклеточного транспорта и метаболизма у диатомовых водорослей [2]. Этот вид снова был использован для разработки методов генетической обработки диатомовых водорослей. [3] и для изучения биоминерализации кремнезема [4].
Фон
Thalassiosira был впервые описан в 1873 году П. Клив [5]. Затем этот род был охарактеризован с помощью просвечивающей электронной микроскопии в 1950-х годах и сканирующей электронной микроскопии в 1960-х, что привело к более глубокому пониманию определяющих морфологических особенностей рода и последующему признанию более 100 видов. [6]
Вид Thalassiosira, T. pseudonana, был выбран в качестве первого морского эукариотического фитопланктона, подвергшегося полному секвенированию генома из-за его небольшого размера в 34Mb. Как результат, T. pseudonana служил модельным организмом для понимания биологии диатомовых водорослей. Полногеномное секвенирование, транскриптомика и протеомика T. pseudonana выявили новые пути биогенеза кремния, фосфорного стрессового ответа, внутриклеточного транспорта и метаболизма у морских диатомовых водорослей. [2] [7][8]. Недавние генетические исследования с использованием последовательностей генов рибосомной РНК также позволили лучше различать и классифицировать виды Thalassiosira. [1].
Описание
Thalassiosira бывают самых разных форм, от коробчатой до цилиндрической, дискообразной или сферической [9]. Немного Thalassiosira клетки встречаются одни, а другие образуют цепочки. Thalassiosira имеют клеточную стенку из кремнезема, известную как панцирь [5]. Таласиозира содержат несколько дискоидных пластид и круглый клапан, который содержит поры, расположенные рядами или дугами, открывающиеся наружу. Край мантии клапана покрыт серией полос. Различные виды Thalassiosira могут быть идентифицированы по морфологическим характеристикам их ареол и отросткам на створке [10]. Во время формирования колонии Thalassiosira высвобождает хитиновые филаменты посредством упорных процессов, известных как fultoportulae. Экструдируя волокна хитина и тем самым увеличивая сопротивление, Thalassiosira может замедлить скорость их опускания. [2].
Среда обитания и экология
Thalassiosira занимают разнообразные среды обитания, как морские, так и пресноводные. Следует отметить, что они являются жизненно важными производителями сырья в умеренных и полярных регионах. [1]. Thalassiosira могут процветать при низкой температуре и освещении, а также в смешанных водах, и поэтому они составляют большую часть цветущих диатомей весной в регионах с умеренным климатом, таких как воды Канады и Аляски [10]. Виды этого рода также способны создавать защитные нити против зоопланктона, что позволяет им выжить в условиях хищничества, которое обычно сдерживает цветение фитопланктона.
Thalassiosira виды разнообразны как по своей экологии, так и по физиологии, с различными механизмами хранения азота или потребностями в железе. Концентрация железа, температура и доступность макроэлементов были определены как важные факторы для состава Thalassiosira сообщества видов в морских водах [1].
Генетика
Филогенетические исследования на основе генов 18S рРНК выявили несколько клад внутри Thalassiosira, общая парафилетическая группа в семействе Thalassiosirales [11]. Отношения видов внутри клад еще предстоит выяснить.
Последовательность T. pseudonana Геном выявил множество особенностей, которые отличают диатомей от других эукариот. Например, факторы транскрипции теплового шока составляют большинство факторов транскрипции в организме человека. T. pseudonana геном, хотя у других эукариот они встречаются реже [2]. Также его отличает от других эукариотических геномов относительное отсутствие рецепторных киназ и рецепторов, связанных с G-белком. В частности, в отношении биологии диатомовых водорослей понимание биохимии кремния у диатомовых водорослей было улучшено открытием генов, участвующих в поглощении кремниевой кислоты, и белков, участвующих в везикулах для осаждения кремнезема.
Удивительное открытие T. pseudonana В геноме присутствовали гены, кодирующие ферменты для полного цикла мочевины, что было беспрецедентным для фотосинтезирующих эукариот [2]. Известно, что диатомовые водоросли используют фермент уреазу, чтобы катализировать расщепление мочевины, и поэтому не предполагалось, что им нужны механизмы для ее вывода в виде отходов. Любопытно, что T. pseudonana Цикл мочевины участвует в других метаболических путях, которые способствуют биосинтезу белка и, возможно, хранению энергии.
Жизненный цикл
Thalassiosira может подвергаться как бесполому, так и половому размножению в процессах, общих для других диатомовых водорослей [12]. Во время бесполого размножения родительская клетка делится на две дочерние клетки неравного размера: одна равна по размеру родительской, а другая меньше. Это ограничение размера во время митотического деления связано с наличием жесткой клеточной стенки из кремнезема. В результате при многократном делении клетки размер каждой дочерней клетки будет уменьшаться. Чтобы справиться с уменьшением размера клеток, Thalassiosira может переходить к половому размножению, которое запускается рядом факторов окружающей среды, которые недостаточно изучены, как только клетки достигают критически малого размера [13]. При половом размножении сперматозоид и яйцеклетка, которые могут возникнуть из одной клетки, сливаются, образуя диплоидную зиготу, которая называется ауксоспорой. Это потомство может затем появиться из родительской панциря (кремнеземная стенка) и реконструировать свою собственную клеточную стенку, становясь, таким образом, клеткой большего размера.
История окаменелостей
Геологическая летопись Thalassiosira восходит к 13,82 миллиона лет назад [9]. Летопись окаменелостей как пресноводных, так и морских Thalassiosira организмов значительна, хотя пресноводная коллекция охарактеризована более широко [14].
Практическое значение
T. pseudonana был особенно полезен для молекулярных исследований из-за небольшого размера генома. Он выявил новые пути биосинтеза кремнезема, которые включают поглощение монокремниевой кислоты из морской среды, внутриклеточный транспорт к специализированным везикулам, а также специализированные ферменты и пептиды, управляющие синтезом кремнезема. [4].
Биосинтез кремнезема, для которого вид T. pseudonana стал служить модельным организмом для изучения, представлял особый интерес в контексте инженерных нанотехнологий кремнезема. [2]. Например, модифицированный T. pseudonana был исследован как везикула доставки лекарств при лечении рака [15].
Thalassiosiraсреди других диатомовых водорослей также считаются потенциально полезными источниками липидов для биотоплива. Конкретно, Т. weissflogii было показано, что он снижает синтез диоксида кремния при одновременном повышении выработки триацилглицеринов при культивировании в условиях ограничения азота [16].
Научная классификация
Chromista, Harosa, Heterokonta, Ochrophyta, Bacillariophyceae, Coscinodiscophycidae, Thalassiosiranae, Thalassiosirales, Thalassiosiraceae, Thalassiosira [17]
|
Рекомендации
- ^ а б c d Дре Чаппелл П., Уитни Л. А. П., Хэддок Т. Л., Менден-Деуэр С., Рой Э. Г., Уэллс М. Л. и Дженкинс Б. Д. (2013). Thalassiosira spp. состав сообществ меняется в ответ на химическое и физическое воздействие в северо-восточной части Тихого океана. Границы микробиологии, 4 (SEP), 273. https://doi.org/10.3389/fmicb.2013.00273
- ^ а б c d е ж Армбраст, Э. В. (2004). Геном диатомовой водоросли Thalassiosira pseudonana: экология, эволюция и метаболизм. Наука, 306 (5693), 79–86. https://doi.org/10.1126/science.1101156
- ^ Поулсен, Н., Чесли, П. М., и Крегер, Н. (2006). Молекулярно-генетические манипуляции с диатомовой водорослью Thalassiosira pseudonana (Bacillariophyceae). Journal of Phycology, 42 (5), 1059–1065. https://doi.org/10.1111/j.1529-8817.2006.00269.x
- ^ а б Сампер, М., и Бруннер, Э. (23 мая 2008 г.). Биоминерализация кремнезема у диатомовых водорослей: модельный организм Thalassiosira pseudonana. ChemBioChem. https://doi.org/10.1002/cbic.200700764
- ^ а б Миранда, С. В., Гайри, М. Д., и Гири, Г. (2015, 19 июня). Thalassiosira Cleve, 1873: водорослевое основание. Получено 30 марта 2020 г., из https://www.algaebase.org/search/genus/detail/?genus_id=43768&-session=abv4:AC1F24C807fd0012FBNw3B92519A
- ^ (Bacillariophyta) виды, которые редко встречаются в прибрежных водах Бразилии. Braz. Ж. Биол (Том 69).
- ^ Дирман, С. Т., Дженкинс, Б. Д., Райнерсон, Т. А., Сайто, М. А., Мерсье, М. Л., Александр, Х.,… Хейтофф, А. (2012). Транскриптом и протеом диатомовых водорослей thalassiosira pseudonana обнаруживают разнообразный фосфорный стрессовый ответ. PLoS ONE, 7 (3), e33768. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0033768
- ^ Мок, Т., Саманта, М. П., Айверсон, В., Бертьям, К., Робисон, М., Холтерманн, К.,… Армбраст, Э. В. (2008). Профилирование полногеномной экспрессии морской диатомеи Thalassiosira pseudonana позволяет идентифицировать гены, участвующие в биопроцессах кремния. Слушания Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки, 105 (5), 1579–1584. https://doi.org/10.1073/pnas.0707946105
- ^ а б Диатомовые водоросли - Thalassiosira. (нет данных). Получено 27 февраля 2020 г., из https://algaeresearchsupply.com/pages/the-diatom-thalassiosira
- ^ а б Харрис, А., Медлин, Л., Льюис, Дж., Джонс, К., Д. Харрис, А. С., Медлин, Л. К., и Джонс, К. Дж. (1995). Виды Thalassiosira (Bacillariophyceae) из шотландского морского озера. Европейский журнал психологии, 30 (2), 117–148. https://doi.org/10.1080/09670269500650881
- ^ Хоппенрат М., Бестери Б., Дребес Г., Халлигер Х., Ван Бойзеком Дж. Э. Э., Яниш С. и Уилтшир К. Х. (2007). Виды Thalassiosira (Bacillariophyceae, Thalassiosirales) в Северном море в районах Гельголанд (Немецкая бухта) и Зильт (Северо-Фризское ваттовое море) - первый подход к оценке разнообразия. Европейский журнал психологии, 42 (3), 271–288. https://doi.org/10.1080/09670260701352288
- ^ Мур, Э. Р., Буллингтон, Б. С., Вейсберг, А. Дж., Цзян, Ю., Чанг, Дж., И Холзи, К. Х. (2017). Морфологические и транскриптомные доказательства индукции полового размножения аммонием у Thalassiosira pseudonana и других центрических диатомовых водорослей. PLOS ONE, 12 (7), e0181098. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0181098
- ^ Армбраст, Э. В. (1999). Идентификация нового семейства генов, выраженного в начале полового размножения у центрической диатомеи Thalassiosira weissflogii. Прикладная и экологическая микробиология, 65 (7), 3121–3128. https://doi.org/10.1128/aem.65.7.3121-3128.1999
- ^ Алверсон, А. Дж. (2014). Время перехода от морской воды к пресной в отряде диатомовых водорослей Thalassiosirales. Палеобиология, 40 (1), 91–101. https://doi.org/10.1666/12055
- ^ Делалат, Б., Шеппард, В. К., Раси Гэми, С., Рао, С., Престиж, К. А., Макфи, Г.,… Фолькер, Н. Х. (2015). Адресная доставка лекарств с использованием генно-инженерного биокремнезема диатомовых водорослей. Nature Communications, 6 (1), 1–11. https://doi.org/10.1038/ncomms9791
- ^ Д’Ипполито, Дж., Сардо, А., Пэрис, Д., Велла, Ф. М., Адельфи, М. Г., Ботте, П.,… Фонтана, А. (2015). Потенциал липидного обмена морских диатомовых водорослей для производства биотоплива. Биотехнология для биотоплива, 8 (1), 28. https://doi.org/10.1186/s13068-015-0212-4
- ^ Thalassiosira pseudonana Hasle & Heimdal, 1970. (30 марта 2005 г.). Получено 31 марта 2020 г. с http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=148934
Дальнейшие ссылки
- Рост Thalassiosira fluviatilis с ограничением питательных веществ и света в непрерывном культивировании с последствиями для роста фитопланктона в океане. EA Laws, TT Bannister - Лимнология и океанография, 1980
- Влияние химического состава железа в водной среде на поглощение железа прибрежными диатомовыми водорослями Thalassiosira weissflogii. М.А. Андерсон, Ф.М.М. Морель, Лимнология и океанография, 1982 г.
внешняя ссылка
- Данные, относящиеся к Thalassiosira в Wikispecies
- СМИ, связанные с Thalassiosira в Wikimedia Commons
Этот диатомовые водоросли статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |