Тиобензойная кислота - Thiobenzoic acid
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК бензолкарботиовая S-кислота | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.466  |
| Номер ЕС |
|
| 1071790 | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C7ЧАС6ОS | |
| Молярная масса | 138.18 г · моль−1 |
| Внешность | желтая жидкость |
| Плотность | 1,1775 г / см3 |
| Температура плавления | 24 ° С (75 ° F, 297 К) |
| Точка кипения | 222 ° С (432 ° F, 495 К) |
| растворимый | |
| Давление газа | 0.1 |
| Кислотность (пKа) | 3.61 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Тиобензойная кислота является сероорганическое соединение с молекулярная формула C6ЧАС5COSH. Это родитель арил тиокарбоновые кислоты. Это бледно-желтая жидкость, замерзающая при температуре чуть ниже комнатной.
Тиобензойную кислоту получают обработкой бензоилхлорид с гидросульфид калия:[1]
- C6ЧАС5С (О) Cl + KSH → С6ЧАС5С (О) SH + KCl
Кислотность
С ПКа около 2,5, эта кислота почти в 100 раз более кислая, чем бензойная кислота.[2] Сопряженное основание тиобензоат, С6ЧАС5COS−.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Ноубл-младший, Пол; Тарбелл, Д. С. (1952). «Тиобензойная кислота». 32: 101. Дои:10.15227 / orgsyn.032.0101. Цитировать журнал требует
| журнал =(помощь) - ^ Маттис Дж. Янссен «Карбоновые кислоты и сложные эфиры» в PATAI's Chemistry of Functional Group: Carboxylic Acids and Esters, Saul Patai, Ed. Джон Вили, 1969, Нью-Йорк: стр. 705–764. Дои:10.1002 / 9780470771099.ch15