Трансгетерозигота - Википедия - Transheterozygote

Период, термин трансгетерозигота используется в современных журналах по генетике двумя разными способами. В первом у трансгетерозиготы есть один мутант (-) и один дикий тип. аллель (+) на каждом из двух разных гены (A- / A + и B- / B +, где A и B - разные гены). Во втором случае трансгетерозигота несет два разных мутировавших аллеля одного и того же гена (A * / A ', см. Пример ниже). Это второе определение также применяется к термину «гетероаллельная комбинация».

Организмы с одним мутантным и одним аллелем дикого типа в одном локусе называются просто гетерозиготный, нет трансгетерозиготный.

Трансгетерозиготы полезны при изучении генетические взаимодействия и дополнение тестирование.

Трансгетерозиготность по двум локусам

А трансгетерозигота это диплоид организм, гетерозиготный по двум разным места (гены). Каждый из двух локусов имеет один естественный (или дикого типа ) аллель и один аллель который отличается от естественного аллеля из-за мутация. Такой организм может быть создан путем скрещивания вместе двух организмов, каждый из которых несет по одной мутации, в двух разных генах, и отбора на наличие обеих мутаций одновременно у отдельного потомства. У потомства будет один мутантный аллель и один аллель дикого типа в каждом из двух исследуемых генов.

Трансгетерозиготы полезны при изучении генетические взаимодействия. Пример из Дрозофила исследование: фенотип крыловой вены рецессивной мутации рецептора эпидермального фактора роста (Egfr), гена, необходимого для связи между клетками, может быть преимущественно усилен рецессивной мутацией в Notch, другом сигнальном гене клетки.[1] Трансгетерозигота между Egfr и Notch имеет генотип Notch / +; Egfr / + (куда Notch и Egfr представляют мутантные аллели, а + представляет аллели дикого типа). Доминирующее взаимодействие между Egfr и Notch указывает на то, что пути передачи сигналов Egfr и Notch действуют вместе внутри клетки, чтобы влиять на структуру жилок в крыльях мух.

Гетероаллельная комбинация в одном локусе

Трансгетерозигота относится к диплоид организм, для которого оба аллели разные мутировавший версии нормального (или дикого типа ) аллель. Наличие двух разных мутантных аллелей в одном и том же локусе часто называют гетероаллельная комбинация.

Трансгетерозиготный (гетероаллельный) организм может быть создан сначала путем скрещивания вместе двух мутантов, каждый с различной мутацией, затрагивающей один и тот же локус, и скрининга на наличие обоих аллелей одновременно у отдельного потомства. Недавняя исследовательская статья, использующая это определение[2] сообщенные случаи трансвекция между разными аллелями Hsp90.

Это второе определение также иногда применяется к ситуации, когда две разные хромосомные делеции существуют в транс (на разных гомологичных хромосомах) и не могут дополнять друг друга, потому что они нарушают один или несколько общих генов. (Например, Df (E1) / Df (GN50) в Stowers, et al. 2000[3]).

Например, трансгетерозигота (гетероаллельная комбинация) может быть результатом скрещивания двух организмов с генотипы AA * и AA ', где A - аллель дикого типа данного гена, а A * и A' - два разных мутантных аллеля этого гена. Как видно из следующего Площадь Пеннета, примерно одна четверть потомков этого скрещивания унаследует мутантные аллели A * и A ', что приведет к трансгетерозиготному генотипу A * A'.

АА *
АА АА А *
А 'А А 'А * А '

Трансгетерозиготы полезны при дополнение тестирование, впервые предложенное генетик Эдвард Б. Льюис. Если трансгетерозигота наследует два неизвестных рецессивный мутации продолжают показывать мутант фенотип, можно сделать вывод, что обе мутации должны находиться в одном ген, потому что наследование только одной рецессивной мутации в каждом из двух разных генов приведет к тому, что организм будет демонстрировать доминирующий фенотип дикого типа.

Рекомендации

  1. ^ Прайс СП, Савенье Э.Д., Лум Д., Брейткройц А. (1997). «Доминирующие энхансеры Egfr в ​​Drosophila melanogaster: генетические связи между сигнальными путями Notch и Egfr». Генетика. 147 (3): 1139–53. ЧВК  1208239. PMID  9383058.
  2. ^ Юэ Л., Карр Т.Л., Натан Д.Ф., Свифт Х, Сринивасан С., Линдквист С. (1999). «Генетический анализ жизнеспособных аллелей Hsp90 показывает критическую роль в сперматогенезе Drosophila». Генетика. 151 (3): 1065–79. ЧВК  1460532. PMID  10049923.
  3. ^ Стоуэрс Р.С., Гарза Д., Расле А., Хогнесс Д.С. (2000). «Ген L63 необходим для вызванной экдизоном поздней затяжки 63E и кодирует белки CDK, необходимые для развития дрозофилы». Dev. Биол. 221 (1): 23–40. Дои:10.1006 / dbio.2000.9685. PMID  10772789.

внешняя ссылка