Переход (генетика) - Transition (genetics)

Для использования в других целях см. Переход.
Иллюстрация перехода: каждый из 4 нуклеотидов меняется между пуринами или между пиримидинами (синим цветом). 8 других изменений: трансверсии (в красном).

Переход, в генетика и молекулярная биология, относится к точечная мутация это меняет пурин нуклеотид к другому пурину (А ↔ грамм ) или пиримидин нуклеотид к другому пиримидину (C ↔ Т ). Примерно два из трех однонуклеотидный полиморфизм (SNP) - это переходы.[1]

Переходы могут быть вызваны окислительное дезаминирование и таутомеризация. Хотя возможных вдвое больше трансверсии, переходы чаще появляются в геномы, возможно, из-за молекулярных механизмов, которые их генерируют.[2]

5-метилцитозин более склонен к переходу, чем неметилированный цитозин, из-за спонтанных дезаминирование. Этот механизм важен, потому что он диктует редкость Острова CpG.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Коллинз DW, Джукс TH (апрель 1994). «Скорость перехода и трансверсии в кодирующих последовательностях с момента расхождения человека и грызунов». Геномика. 20 (3): 386–96. Дои:10.1006 / geno.1994.1192. PMID  8034311.
  2. ^ Ebersberger I, Metzler D, Schwarz C, Pääbo S (июнь 2002 г.). «Полногеномное сравнение последовательностей ДНК человека и шимпанзе». Являюсь. J. Hum. Genet. 70 (6): 1490–7. Дои:10.1086/340787. ЧВК  379137. PMID  11992255.

внешняя ссылка