Трансверсия - Transversion
Трансверсия, в молекулярная биология, относится к точечная мутация в ДНК в котором одинарное (два кольца) пурин (А или грамм ) заменяется на (одно кольцо) пиримидин (Т или C ), или наоборот.[1] Трансверсия может быть спонтанной или вызванной: ионизирующее излучение или алкилирующие агенты. Это может быть отменено только спонтанным возврат.
Соотношение переходов к трансверсиям
Хотя возможны две трансверсии, но только одна. переход, переходные мутации более вероятны, чем трансверсии, потому что замена одинарной кольцевой структуры на другую одинарную кольцевую структуру более вероятна, чем замена двойного кольца на одиночное кольцо. Кроме того, переходы с меньшей вероятностью приводят к заменам аминокислот (из-за базовая пара колебания ), и, следовательно, с большей вероятностью сохранятся в виде "молчаливых замен" в популяциях, таких как однонуклеотидный полиморфизм (SNP).[2] Трансверсия обычно имеет более выраженный эффект, чем переход, потому что третий нуклеотид кодон позиция ДНК, что в значительной степени отвечает за вырождение из код, более терпим к переходу, чем трансверсия: то есть переход с большей вероятностью кодирует для того же аминокислота.
Спонтанная трансверсия зародышевой линии
8-оксо-2'-дезоксигуанозин (8-oxodG) представляет собой окисленное производное дезоксигуанозин, и является одним из основных продуктов Окисление ДНК. В течение Репликация ДНК в зародышевой линии мышей окисленное основание 8-оксогуанин (8-oxoG) вызывает спонтанные и наследственные трансверсионные мутации G в T.[3] Эти мутации происходят на разных стадиях половая клетка происхождение и распространены по всей хромосомы.
Смотрите также
- Переход
- Аристолоховая кислота, естественное химическое вещество растений, вызывающее трансверсии A → T и T → A у людей
Рекомендации
- ^ Футуйма, Д.Дж. (2013). Эволюция (3-е изд.). Синауэр. ISBN 978-1605351155.
- ^ Схема на mun.ca
- ^ Оно М., Сакуми К., Фукумура Р., Фуруичи М., Ивасаки Ю., Хокама М., Икемура Т., Цузуки Т., Гондо Ю., Накабеппу Ю. (2014). «8-оксогуанин вызывает спонтанные de novo мутации зародышевой линии у мышей». Научный представитель. 4: 4689. Дои:10.1038 / srep04689. ЧВК 3986730. PMID 24732879.
внешняя ссылка
- Карр, Стивен М. «Переход против трансверсионных мутаций». Мемориальный университет Ньюфаундленда.
- Уроки генетики Николая (2014). Переходные мутации против трансверсионных (как запоминать). YouTube.
Этот молекулярная биология статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |