UQCC3 - Википедия - UQCC3
Фактор сборки комплекса убихинол-цитохром с редуктаза 3 это белок что у людей кодируется UQCC3 ген.[5] Расположенный в митохондриях, этот белок участвует в сборка из митохондриальный Комплекс III, стабилизирующий суперкомплексы содержащий Комплекс III.[6] Мутации в UQCC3 ген вызывает дефицит Комплекса III с симптомами гипогликемия, гипотония, лактоацидоз, и задержки в развитии.[7] Этот белок играет важную роль противовирусный фактор, усиливая способность клеток подавлять вирусная репликация, независим от интерферон производство.[8] Белок UQCC3 может расщепляться OMA1 металлопротеиназа во время митохондриального деполяризация, нацеливая ячейку на апоптоз. Истощение этого белка изменяет кардиолипин состав, вызывающий клеточные и митохондриальные дефекты.[6]
Структура
В UQCC3 ген расположен на q-плече хромосома 11 в положении 12.3 и охватывает 2036 пар оснований.[5] Ген продуцирует белок 10,1 кДа, состоящий из 93 аминокислоты.[9][10] Этот белок сталкивается с межмембранное пространство.[6] Он обладает N-концевой сигнальный пептид и сигнальная трансмембранная структура, в дополнение к нескольким фосфорилирование места. В вторичная структура этого белка состоит в основном из случайных катушки и альфа спирали.[11] Альфа-спирали 2 и 3 связываются с кардиолипином.[6]
Функция
В UQCC3 ген кодирует белок, который функционирует в сборке комплекса III, ниже факторов сборки UQCC1 и UQCC2. Об этом свидетельствует наблюдение, что уровни UQCC3 снижаются в клетках со сниженными уровнями UQCC1 и UQCC2, но отсутствие белка UQCC3 не влияет на уровни UQCC1 и UQCC2.[7] Предполагается, что это секретирующий белок с небольшой молекулярной массой, этот белок выполняет важные функции в клеточная пролиферация и противовирусный регуляция врожденного иммунитета. Выражение этого белка повсеместно встречается в карциномы вместе с нормальным ткани.[11] На ранних стадиях сборки Комплекса III белок UQCC3 стабилизирует суперкомплексы, содержащие Комплекс III, в первую очередь III2/ IV суперкомплекс.
Клиническое значение
В единственном зарегистрированном случае мутации в UQCC3 ген, пациент с гомозиготный миссенс-мутация представлен дефицитом ядерного комплекса III типа 9, проявляя симптомы гипогликемии, гипотонии, лактоацидоза, тяжелой степени задержка психомоторного развития, и другие задержки в развитии. У пациента также снизился уровень цитохром b в рамках Комплекса III.[7]
Белок UQCC3 также играет роль противовирусного фактора, независимого от продукции интерферона. Уровни этого белка повышаются в ответ на вирусная инфекция, улучшая способность клеток подавлять репликацию вирусов. Избыточное выражение UQCC3 ген увеличивает транскрипцию OAS3 при нокдауне РНКаза L или же OAS3 препятствует противовирусному эффекту UQCC3. Передача сигналов от UQCC3 к системе OAS-RNase L не зависит от продукции интерферона.[8] Этот белок также регулируемый путем экспрессии двухцепочечной РНК-зависимой протеинкиназа EIF2AK2.[11]
Истощенные уровни белка UQCC3 вызывают нарушение дыхание и тонкие, но значительные изменения в составе кардиолипина, которые затем приводят к аномальному Криста морфология, повышенная чувствительность к апоптозу и снижение уровня АТФ. Более того, митохондриальная деполяризация заставляет металлопротеиназу OMA1 расщеплять белок UQCC3; эффективно, этот механизм нацелен на клетки с поврежденными митохондриями для апоптоза.[6]
Взаимодействия
Этот белок связывается с остальной частью митохондриального комплекса III и имеет белок-белковые взаимодействия с PHLDA3.[12]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000204922 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000071654 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б «Ген Entrez: фактор сборки комплекса убихинол-цитохром с редуктазы 3». Получено 2018-08-03.
- ^ а б c d е Десмурс М., Фоти М., Рэйми Э., Ваз FM, Мартину Дж.С., Байрох А., Лейн L (апрель 2015 г.). «C11orf83, митохондриальный кардиолипин-связывающий белок, участвующий в сборке комплекса bc1 и стабилизации суперкомплекса». Молекулярная и клеточная биология. 35 (7): 1139–56. Дои:10.1128 / MCB.01047-14. ЧВК 4355537. PMID 25605331.
- ^ а б c Wanschers BF, Szklarczyk R, van den Brand MA, Jonckheere A, Suijskens J, Smeets R, Rodenburg RJ, Stephan K, Helland IB, Elkamil A, Rootwelt T, Ott M, van den Heuvel L, Nijtmans LG, Huynen MA (декабрь 2014). «Мутация в ортологе CBP4 человека UQCC3 нарушает сборку комплекса III, активность и стабильность цитохрома b». Молекулярная генетика человека. 23 (23): 6356–65. Дои:10,1093 / hmg / ddu357. PMID 25008109.
- ^ а б Ян И, Сюн С., Цай Би, Ло Х, Донг Э, Ли Кью, Джи Г, Чжао Ц, Вэнь И, Вэй И, Ян Х (апрель 2017 г.). «Митохондриальный C11orf83 - мощный противовирусный белок, не зависящий от продукции интерферона». Научные отчеты. 7: 44303. Bibcode:2017НатСР ... 744303Y. Дои:10.1038 / srep44303. ЧВК 5394693. PMID 28418037.
- ^ Zong NC, Li H, Li H, Lam MP, Jimenez RC, Kim CS, Deng N, Kim AK, Choi JH, Zelaya I, Liem D, Meyer D, Odeberg J, Fang C, Lu HJ, Xu T, Weiss J , Дуан Х., Улен М., Йетс Дж. Р., Апвейлер Р., Ге Дж., Хермякоб Х., Пинг П. (октябрь 2013 г.). «Интеграция биологии кардиального протеома и медицины с помощью специализированной базы знаний». Циркуляционные исследования. 113 (9): 1043–53. Дои:10.1161 / CIRCRESAHA.113.301151. ЧВК 4076475. PMID 23965338.
- ^ «UQCC3 - фактор сборки комплекса убихинол-цитохром-с-редуктазы 3». Атлас кардиоорганических белков (COPaKB).
- ^ а б c Xiong SQ, Yang HS, Long QD (февраль 2010 г.). «[Биоинформатический анализ и прогнозирование функции нового гена AY358935]». Нан Фанг И Кэ да Сюэ Сюэ Бао = Журнал Южного медицинского университета. 30 (2): 232–5. PMID 20159687.
- ^ "2 бинарных взаимодействия найдено для поискового запроса UQCC3". База данных по молекулярным взаимодействиям IntAct. EMBL-EBI. Получено 2018-08-25.
дальнейшее чтение
- Xiong SQ, Yang HS, Long QD (февраль 2010 г.). «[Биоинформатический анализ и прогнозирование функции нового гена AY358935]». Нан Фанг И Кэ да Сюэ Сюэ Бао = Журнал Южного медицинского университета (на китайском языке). 30 (2): 232–5. PMID 20159687.
- Wanschers BF, Szklarczyk R, van den Brand MA, Jonckheere A, Suijskens J, Smeets R, Rodenburg RJ, Stephan K, Helland IB, Elkamil A, Rootwelt T, Ott M, van den Heuvel L, Nijtmans LG, Huynen MA (декабрь 2014). «Мутация в ортологе CBP4 человека UQCC3 нарушает сборку комплекса III, активность и стабильность цитохрома b». Молекулярная генетика человека. 23 (23): 6356–65. Дои:10,1093 / hmg / ddu357. PMID 25008109.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.