VPS26A - VPS26A
Белок 26A, связанный с вакуумной сортировкой белков это белок что у людей кодируется VPS26A ген.[4][5][6]
Этот ген принадлежит к группе генов сортировки вакуолярных белков (VPS). Кодируемый белок является компонентом большого мультимерного комплекса, называемого ретромер комплекс, участвующий в ретроградном транспорте белков из эндосомы к сеть транс-Гольджи. Близкое структурное сходство между дрожжевыми и человеческими белками, составляющими этот комплекс, предполагает сходство функций. Исследования экспрессии в клетках дрожжей и млекопитающих показывают, что этот белок напрямую взаимодействует с VPS35, который служит ядром ретромерного комплекса. Альтернативный сплайсинг приводит к множеству вариантов транскриптов, кодирующих разные изоформы.[6]
Структура
Vps26 представляет собой субъединицу массой 38 кДа, которая имеет двухлепестковую структуру с полярным ядром, которое напоминает арестовать семейство адаптеров трафика.[7][8] Эта складка состоит из двух связанных β-бутерброд поддомены с домен фибронектина III типа топология. Два домена объединены гибким линкером и тесно связаны необычным полярным ядром. Аррестины - это регуляторные белки, которые связывают Рецепторы, сопряженные с G-белком (GPCR) в клатрин во время эндоцитоза. Они играют важную роль в передаче сигналов клеток и мембранном переносе.[9] И Vps26, и аррестины состоят из двух структурно связанных доменов β-пластин, образующих обширные границы раздела друг с другом, с использованием полярных и электростатических контактов для создания междоменных взаимодействий для связывания лиганда. Однако есть значительные структурные различия между Vps26 и аррестинами. Белок Vps26 увеличился C-терминал хвосты, которые не содержат идентифицируемых клатрин- или AP2 -связывающие последовательности и, следовательно, не могут образовывать стабильные внутримолекулярные контакты с клатрином и АР2, что наблюдалось для аррестинов. Более того, Vps26 не имеет подобных последовательностей, как аррестины для GPCR и фосфолипид взаимодействия.[10]
Vps26B паралог
У дрожжей существует только один вид Vps26, тогда как у млекопитающих есть два паралога Vps26 (Vps26A и Vps26B).[11]
Рентгеновская кристаллография показала, что структуры как Vps26A, так и Vps26B обладают сходной двухлепестковой β-сэндвич-структурой и обладают 70% гомологией последовательностей.[7] Однако эти два паралога отчетливо различаются на участке поверхности в пределах N-концевой домен, верхушка области, где N-конец и C-терминал встречаются домены и неупорядоченный С-концевой хвост. Vps26B содержит несколько предполагаемых сериновых фосфорилирование остатки в этом неупорядоченном хвосте, которые могут представлять потенциальный механизм для модулирования разницы между Vps26A и Vps26B. Недавнее исследование, проведенное Bugarcic et al. Точно установлено, что этот неупорядоченный хвост на С-концевой области Vps26B является одним из основных факторов, который способствует неспособности Vps26B-содержащего ретромера связываться с CI-M6PR, что в конечном итоге приводит к деградации CI-M6PR, сопровождающейся повышенным катепсин D секреция.[12]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000122958 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Ли JJ, Radice G, Perkins CP, Costantini F (август 1992 г.). «Идентификация и характеристика нового, эволюционно консервативного гена, разрушенного введением летального трансгена H beta 58 мыши». Разработка. 115 (1): 277–88. PMID 1638986.
- ^ Мао М, Фу Джи, Ву Дж.С., Чжан К.Х., Чжоу Дж., Кан LX, Хуан К.Х., Хе К.Л., Гу Б.В., Хан З.Г., Шен Й, Гу Дж, Юй Ю, Сюй Ш, Ван YX, Чен С.Дж., Чен З. (Август 1998 г.). «Идентификация генов, экспрессируемых в человеческих CD34 + гематопоэтических стволовых / клетках-предшественниках, с помощью тегов экспрессируемой последовательности и эффективного клонирования кДНК полной длины». Proc Natl Acad Sci U S A. 95 (14): 8175–80. Дои:10.1073 / пнас.95.14.8175. ЧВК 20949. PMID 9653160.
- ^ а б «Ген Entrez: VPS26A вакуолярный белок, сортирующий 26 гомолог A (S. pombe)».
- ^ а б Коллинз Б.М., Норвуд С.Дж., Керр М.С., Махони Д., Симан М.Н., Тисдейл Р.Д., Оуэн Д.Д. (март 2008 г.). «Структура Vps26B и картирование его взаимодействия с ретромерным белковым комплексом». Движение. 9 (3): 366–79. Дои:10.1111 / j.1600-0854.2007.00688.x. PMID 18088321. S2CID 37113942.
- ^ Ши Х., Рохас Р., Бонифачино Дж. С., Херли Дж. Х. (июнь 2006 г.). «Субъединица ретромера Vps26 имеет арретиновую складку и связывает Vps35 через свой C-концевой домен». Nat. Struct. Мол. Биол. 13 (6): 540–8. Дои:10.1038 / nsmb1103. ЧВК 1584284. PMID 16732284.
- ^ Гуревич В.В., Гуревич Е.В. (июнь 2006 г.). «Структурная основа аррестин-опосредованной регуляции рецепторов, связанных с G-белком». Pharmacol. Ther. 110 (3): 465–502. Дои:10.1016 / j.pharmthera.2005.09.008. ЧВК 2562282. PMID 16460808.
- ^ Коллинз Б.М. (ноябрь 2008 г.). «Структура и функция ретромерного белкового комплекса». Движение. 9 (11): 1811–22. Дои:10.1111 / j.1600-0854.2008.00777.x. PMID 18541005. S2CID 28028098.
- ^ Керр М.С., Беннеттс Дж. С., Симпсон Ф., Томас Э. К., Флегг С., Глисон П. А., Викинг С., Тисдейл Р. Д. (ноябрь 2005 г.). «Новый ретромерный компонент млекопитающих, Vps26B». Движение. 6 (11): 991–1001. Дои:10.1111 / j.1600-0854.2005.00328.x. PMID 16190980. S2CID 31954489.
- ^ Bugarcic A, Zhe Y, Kerr MC, Griffin J, Collins BM, Teasdale RD (декабрь 2011 г.). «Субъединицы Vps26A и Vps26B определяют отдельные ретромерные комплексы». Движение. 12 (12): 1759–73. Дои:10.1111 / j.1600-0854.2011.01284.x. PMID 21920005. S2CID 24548200.
дальнейшее чтение
- Чжан К.Х., Е М., Ву XY и др. (2001). «Клонирование и функциональный анализ кДНК с открытыми рамками считывания для 300 ранее не определенных генов, экспрессируемых в CD34 + гемопоэтических стволовых / клетках-предшественниках». Genome Res. 10 (10): 1546–60. Дои:10.1101 / гр.140200. ЧВК 310934. PMID 11042152.
- Haft CR, de la Luz Sierra M, Bafford R, et al. (2001). "Ортологи дрожжевых белков, сортирующих вакуумный белок Vps26, 29 и 35: сборка в мультимерные комплексы". Мол. Биол. Ячейка. 11 (12): 4105–16. Дои:10.1091 / mbc.11.12.4105. ЧВК 15060. PMID 11102511.
- Редди СП, Матрос М.Н. (2002). «Vps26p, компонент ретромера, направляет взаимодействия Vps35p при извлечении эндосомы к Гольджи». Мол. Биол. Ячейка. 12 (10): 3242–56. Дои:10.1091 / mbc.12.10.3242. ЧВК 60170. PMID 11598206.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Делукас П., Earthrowl ME, Grafham DV, et al. (2004). «Последовательность ДНК и сравнительный анализ хромосомы 10 человека». Природа. 429 (6990): 375–81. Дои:10.1038 / природа02462. PMID 15164054.
- Верже М., Лутон Ф., Грубер С. и др. (2004). «Ретромер млекопитающих регулирует трансцитоз полимерного рецептора иммуноглобулина». Nat. Cell Biol. 6 (8): 763–9. Дои:10.1038 / ncb1153. PMID 15247922. S2CID 22296469.
- Mingot JM, Bohnsack MT, Jäkle U, Görlich D (2005). «Exportin 7 определяет новый общий путь ядерного экспорта». EMBO J. 23 (16): 3227–36. Дои:10.1038 / sj.emboj.7600338. ЧВК 514512. PMID 15282546.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Керр М.С., Беннеттс Дж. С., Симпсон Ф. и др. (2006). «Новый ретромерный компонент млекопитающих, Vps26B». Движение. 6 (11): 991–1001. Дои:10.1111 / j.1600-0854.2005.00328.x. PMID 16190980. S2CID 31954489.
- Смолл С.А., Кент К., Пирс А. и др. (2006). «Микроматрица, управляемая моделями, вовлекает ретромерный комплекс в болезнь Альцгеймера». Анна. Neurol. 58 (6): 909–19. Дои:10.1002 / ana.20667. PMID 16315276. S2CID 34144181.
- Gullapalli A, Wolfe BL, Griffin CT, et al. (2006). «Важная роль SNX1 в лизосомной сортировке протеазо-активируемого рецептора-1: данные о ретромер-, Hrs- и Tsg101-независимых функциях сортировки нексинов». Мол. Биол. Ячейка. 17 (3): 1228–38. Дои:10.1091 / mbc.E05-09-0899. ЧВК 1382312. PMID 16407403.
- Ши Х, Рохас Р., Бонифачино Дж. С., Херли Дж. Х. (2006). «Субъединица ретромера Vps26 имеет арретиновую складку и связывает Vps35 через свой C-концевой домен». Nat. Struct. Мол. Биол. 13 (6): 540–8. Дои:10.1038 / nsmb1103. ЧВК 1584284. PMID 16732284.
- Riemenschneider M, Schoepfer-Wendels A, Friedrich P, et al. (2007). «Отсутствие ассоциации 26 полиморфизмов сортировки вакуолярных белков с болезнью Альцгеймера». Neurobiol. Старение. 28 (6): 883–4. Дои:10.1016 / j.neurobiolaging.2006.05.009. PMID 16784798. S2CID 20057417.
- Рохас Р., Каметака С., Хафт С. Р., Бонифачино Дж. С. (2007). «Взаимозаменяемые, но важные функции SNX1 и SNX2 в ассоциации ретромера с эндосомами и торговле маннозо-6-фосфатными рецепторами». Мол. Cell. Биол. 27 (3): 1112–24. Дои:10.1128 / MCB.00156-06. ЧВК 1800681. PMID 17101778.