VPS26A - VPS26A

VPS26A
Белок VPS26A PDB 2fau.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыVPS26A, HB58, Hbeta58, PEP8A, VPS26, компонент A ретромерного комплекса VPS26, VPS26, компонент A ретромерного комплекса
Внешние идентификаторыOMIM: 605506 MGI: 1353654 ГомолоГен: 68420 Генные карты: VPS26A
Расположение гена (человек)
Хромосома 10 (человек)
Chr.Хромосома 10 (человек)[1]
Хромосома 10 (человек)
Геномное расположение VPS26A
Геномное расположение VPS26A
Группа10q22.1Начните69,123,512 бп[1]
Конец69,174,412 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE VPS26A 201807 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001035260
NM_004896
NM_001318944
NM_001318945
NM_001318946

NM_001113355
NM_133672
NM_001358543

RefSeq (белок)

NP_001030337
NP_001305873
NP_001305874
NP_001305875
NP_004887

NP_001106826
NP_598433
NP_001345472

Расположение (UCSC)Chr 10: 69.12 - 69.17 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Белок 26A, связанный с вакуумной сортировкой белков это белок что у людей кодируется VPS26A ген.[4][5][6]

Этот ген принадлежит к группе генов сортировки вакуолярных белков (VPS). Кодируемый белок является компонентом большого мультимерного комплекса, называемого ретромер комплекс, участвующий в ретроградном транспорте белков из эндосомы к сеть транс-Гольджи. Близкое структурное сходство между дрожжевыми и человеческими белками, составляющими этот комплекс, предполагает сходство функций. Исследования экспрессии в клетках дрожжей и млекопитающих показывают, что этот белок напрямую взаимодействует с VPS35, который служит ядром ретромерного комплекса. Альтернативный сплайсинг приводит к множеству вариантов транскриптов, кодирующих разные изоформы.[6]

Структура

Структурное сравнение Vps26 с аррестины

Vps26 представляет собой субъединицу массой 38 кДа, которая имеет двухлепестковую структуру с полярным ядром, которое напоминает арестовать семейство адаптеров трафика.[7][8] Эта складка состоит из двух связанных β-бутерброд поддомены с домен фибронектина III типа топология. Два домена объединены гибким линкером и тесно связаны необычным полярным ядром. Аррестины - это регуляторные белки, которые связывают Рецепторы, сопряженные с G-белком (GPCR) в клатрин во время эндоцитоза. Они играют важную роль в передаче сигналов клеток и мембранном переносе.[9] И Vps26, и аррестины состоят из двух структурно связанных доменов β-пластин, образующих обширные границы раздела друг с другом, с использованием полярных и электростатических контактов для создания междоменных взаимодействий для связывания лиганда. Однако есть значительные структурные различия между Vps26 и аррестинами. Белок Vps26 увеличился C-терминал хвосты, которые не содержат идентифицируемых клатрин- или AP2 -связывающие последовательности и, следовательно, не могут образовывать стабильные внутримолекулярные контакты с клатрином и АР2, что наблюдалось для аррестинов. Более того, Vps26 не имеет подобных последовательностей, как аррестины для GPCR и фосфолипид взаимодействия.[10]

Vps26B паралог

Структурные различия между Vps26A и Vps26B

У дрожжей существует только один вид Vps26, тогда как у млекопитающих есть два паралога Vps26 (Vps26A и Vps26B).[11]

Рентгеновская кристаллография показала, что структуры как Vps26A, так и Vps26B обладают сходной двухлепестковой β-сэндвич-структурой и обладают 70% гомологией последовательностей.[7] Однако эти два паралога отчетливо различаются на участке поверхности в пределах N-концевой домен, верхушка области, где N-конец и C-терминал встречаются домены и неупорядоченный С-концевой хвост. Vps26B содержит несколько предполагаемых сериновых фосфорилирование остатки в этом неупорядоченном хвосте, которые могут представлять потенциальный механизм для модулирования разницы между Vps26A и Vps26B. Недавнее исследование, проведенное Bugarcic et al. Точно установлено, что этот неупорядоченный хвост на С-концевой области Vps26B является одним из основных факторов, который способствует неспособности Vps26B-содержащего ретромера связываться с CI-M6PR, что в конечном итоге приводит к деградации CI-M6PR, сопровождающейся повышенным катепсин D секреция.[12]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000122958 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ Ли JJ, Radice G, Perkins CP, Costantini F (август 1992 г.). «Идентификация и характеристика нового, эволюционно консервативного гена, разрушенного введением летального трансгена H beta 58 мыши». Разработка. 115 (1): 277–88. PMID  1638986.
  5. ^ Мао М, Фу Джи, Ву Дж.С., Чжан К.Х., Чжоу Дж., Кан LX, Хуан К.Х., Хе К.Л., Гу Б.В., Хан З.Г., Шен Й, Гу Дж, Юй Ю, Сюй Ш, Ван YX, Чен С.Дж., Чен З. (Август 1998 г.). «Идентификация генов, экспрессируемых в человеческих CD34 + гематопоэтических стволовых / клетках-предшественниках, с помощью тегов экспрессируемой последовательности и эффективного клонирования кДНК полной длины». Proc Natl Acad Sci U S A. 95 (14): 8175–80. Дои:10.1073 / пнас.95.14.8175. ЧВК  20949. PMID  9653160.
  6. ^ а б «Ген Entrez: VPS26A вакуолярный белок, сортирующий 26 гомолог A (S. pombe)».
  7. ^ а б Коллинз Б.М., Норвуд С.Дж., Керр М.С., Махони Д., Симан М.Н., Тисдейл Р.Д., Оуэн Д.Д. (март 2008 г.). «Структура Vps26B и картирование его взаимодействия с ретромерным белковым комплексом». Движение. 9 (3): 366–79. Дои:10.1111 / j.1600-0854.2007.00688.x. PMID  18088321. S2CID  37113942.
  8. ^ Ши Х., Рохас Р., Бонифачино Дж. С., Херли Дж. Х. (июнь 2006 г.). «Субъединица ретромера Vps26 имеет арретиновую складку и связывает Vps35 через свой C-концевой домен». Nat. Struct. Мол. Биол. 13 (6): 540–8. Дои:10.1038 / nsmb1103. ЧВК  1584284. PMID  16732284.
  9. ^ Гуревич В.В., Гуревич Е.В. (июнь 2006 г.). «Структурная основа аррестин-опосредованной регуляции рецепторов, связанных с G-белком». Pharmacol. Ther. 110 (3): 465–502. Дои:10.1016 / j.pharmthera.2005.09.008. ЧВК  2562282. PMID  16460808.
  10. ^ Коллинз Б.М. (ноябрь 2008 г.). «Структура и функция ретромерного белкового комплекса». Движение. 9 (11): 1811–22. Дои:10.1111 / j.1600-0854.2008.00777.x. PMID  18541005. S2CID  28028098.
  11. ^ Керр М.С., Беннеттс Дж. С., Симпсон Ф., Томас Э. К., Флегг С., Глисон П. А., Викинг С., Тисдейл Р. Д. (ноябрь 2005 г.). «Новый ретромерный компонент млекопитающих, Vps26B». Движение. 6 (11): 991–1001. Дои:10.1111 / j.1600-0854.2005.00328.x. PMID  16190980. S2CID  31954489.
  12. ^ Bugarcic A, Zhe Y, Kerr MC, Griffin J, Collins BM, Teasdale RD (декабрь 2011 г.). «Субъединицы Vps26A и Vps26B определяют отдельные ретромерные комплексы». Движение. 12 (12): 1759–73. Дои:10.1111 / j.1600-0854.2011.01284.x. PMID  21920005. S2CID  24548200.

дальнейшее чтение