Винил норборнен - Википедия - Vinyl norbornene
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5-этенилбицикло [2.2.1] гепт-2-ен | |
| Другие имена 2-этилиден-5-норборнен; 5-винил-2-норборнен | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C9ЧАС12 | |
| Молярная масса | 120.195 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Точка кипения | 141 ° С (286 ° F, 414 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Винил норборнен (ВНБ) является органическое соединение который состоит из виниловая группа прикреплен к норборнен. Это бесцветная жидкость. Соединение существует в виде эндо и экзо изомеров, но обычно их не разделяют. Это промежуточный продукт в производстве коммерческого полимера. EPDM. Он подготовлен Реакция Дильса-Альдера из бутадиен и циклопентадиен.[1]
Винилнорборнен является промежуточным продуктом при производстве этилиден норборнен.
Безопасность
LD50 (внутривенно, кролик = 0,10–0,05 мг / кг (самки). Это также нейротоксин.[2]
Рекомендации
- ^ Бер, Арно (2000). «Металлоорганические соединения и гомогенный катализ». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. п. 10. Дои:10.1002 / 14356007.a18_215. ISBN 978-3527306732.
- ^ Баллантайн, Брайан; Майерс, Рой С.; Клонне, Деннис Р. (1997). «Сравнительная острая токсичность и первичное раздражение этилиденовых и виниловых изомеров норборнена». Журнал прикладной токсикологии. 17 (4): 211–221. Дои:10.1002 / (SICI) 1099-1263 (199707) 17: 4 <211 :: AID-JAT430> 3.0.CO; 2-X.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)