Виротоксины - Virotoxins

Виротоксины моноциклические пептиды образован как минимум пятью различными соединениями: алавироидин, вироизин, деоксовироизин, вироидин, и деоксовироидин.[1] Структура и биологическая активность виротоксинов похожи на фаллотоксины, таким образом предполагая, что виротоксины биосинтетически происходят из фаллотоксинов или имеют общие пути предшественников.[2][3] Как и фаллотоксины, считается, что виротоксины не обладают значительными токсическими эффектами после перорального воздействия. На молекулярном уровне, как и фаллотоксины, они взаимодействуют с актин, стабилизирующие связи между мономерами актина и предотвращающие деполимеризацию микрофиламентов. Однако ультрафиолетовые спектры взаимодействия между актином и виротоксинами отличаются от спектров актин-фаллотоксинов, предполагая иное молекулярное взаимодействие.[4] Виротоксины имеют более гибкую структуру по сравнению с фаллотоксинами, а наличие двух дополнительных гидроксильных групп может обеспечивать различную реакционную способность.[5][6] Внутрибрюшинная LD50 виротоксинов у мышей колеблется от 1,0 до 5,1 мг / кг, и их основной токсикологической особенностью является геморрагический некроз печени, вызванный взаимодействием виротоксинов с внешней поверхностью гепатоцита посредством неизвестных механизмов.[7] На данный момент роль виротоксинов в токсичности для человека остается неясной, хотя из-за его плохой пероральной абсорбции этому классу токсинов придается небольшое клиническое значение.

Рекомендации

  1. ^ Веттер, Янош (январь 1998 г.). «Токсины Amanita phalloides». Токсикон. 36 (1): 13–24. Дои:10.1016 / S0041-0101 (97) 00074-3. PMID  9604278.
  2. ^ Майкл Дж. Дереланко, изд. (2002). Справочник по токсикологии (2-е изд.). Бока-Ратон [u.a.]: CRC Press. ISBN  9780849303708.
  3. ^ Бросси, Арнольд, изд. (1991). Алкалоиды, 40. Берлингтон: Эльзевир. ISBN  9780080865645.
  4. ^ Тюркотт, А; Gicquaud, C; Жендро, М; Сен-Пьер, С. (декабрь 1984 г.). «[Разделение виротоксинов гриба Amanita virosa и сравнительное изучение их взаимодействия с актином in vitro]». Канадский журнал биохимии и клеточной биологии. 62 (12): 1327–34. Дои:10.1139 / o84-169. PMID  6543329.
  5. ^ Faulstich, H; Буку, А; Bodenmüller, H; Виланд, Т. (8 июля 1980 г.). «Виротоксины: актин-связывающие циклические пептиды грибов Amanita virosa». Биохимия. 19 (14): 3334–43. Дои:10.1021 / bi00555a036. PMID  6893271.
  6. ^ Вонг, Джек Хо (2013). «Грибковые токсины». В Кастине, Абба Дж. (Ред.). Справочник биологически активных пептидов Глава 25-Грибковые токсины (2-е изд.). Амстердам [u.a.]: Elsevier, Acad. Нажмите. С. 166–168. Дои:10.1016 / B978-0-12-385095-9.00025-7. ISBN  978-012385095-9.
  7. ^ ЛОРАНГЕР, А (декабрь 1985 г.). «Токсичность пептидов грибов Amanita virosa у мышей». Фундаментальная и прикладная токсикология. 5 (6): 1144–1152. Дои:10.1016/0272-0590(85)90151-4. PMID  4092876.