Amanita bisporigera - Википедия - Amanita bisporigera

Мухомор биспоригера
Amanita bisporigera 17932.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Грибы
Разделение:Базидиомицеты
Учебный класс:Агарикомицеты
Заказ:Agaricales
Семья:Amanitaceae
Род:Мухомор
Разновидность:
A. bisporigera
Биномиальное имя
Мухомор биспоригера
Синонимы[1][2]
  • Мухомор фаллоидный var. полосатое тело Клевать (1902)
  • Мухомор вернелла (Murrill ) Меррилл (1945)
  • Amanitina bisporigera (Г.Ф. Атк.) Э.-Ж. Гилберт (1941)
Мухомор биспоригера
Просмотрите шаблон Mycomorphbox, который формирует следующий список
Микологические характеристики
жабры на гимений
колпачок является выпуклый или же плоский
гимений является свободный
ножка имеет кольцо и вольва
печать спор является белый
экология микоризный
съедобность: смертельный

Мухомор биспоригера смертельно опасен ядовитый виды грибок в семье Amanitaceae. Это широко известно как восточно-североамериканский ангел-разрушитель или просто как разрушающий ангел, хотя это последнее название гриб разделяет с тремя другими смертоносными белыми Мухомор разновидность, A. ocreata, А. верна и A. virosa. В плодовые тела находятся на земле в смешанные хвойные и лиственные леса из восточной части Северной Америки к югу от Мексики, но редко встречаются в западной части Северной Америки; гриб был также обнаружен на сосновых плантациях в Колумбия. Гриб имеет гладкий белый цвет. колпачок который может достигать 10 см (4 дюйма) в поперечнике, и ножка длиной до 14 см (5,5 дюйма) и толщиной 1,8 см (0,7 дюйма), имеющая нежную белую юбку звенеть рядом с верхом. Основание луковичной ножки покрыто перепончатым мешочком. Вольва. Белый жабры свободны от привязанности к стебель и теснились вместе. Поскольку название вида предлагает, A. bisporigera обычно несет два споры на базидия, хотя эта характеристика не так неизменна, как когда-то считалось.

Мухомор биспоригера был описанный как новый вид в 1906 году. классифицированный в раздел Phalloideae рода Мухомор вместе с другими аматоксин -содержащие виды. Аматоксины - это циклические пептиды который подавлять фермент РНК-полимераза II и мешают различным клеточным функциям. Первые симптомы отравления появляются через 6-24 часа после употребления, затем следует период явного улучшения, а затем - симптомы печень и почечная недостаточность, и смерть через четыре дня и более. Мухомор биспоригера очень похож на нескольких других белых мухоморов, включая столь же смертоносных A. virosa и А. верна. Эти виды трудно отличить от A. bisporigera по характеристикам видимого поля не имеют двухспоровых базидия, и не оставляют желтых пятен, когда разбавленный раствор гидроксид калия применяется. В ДНК из A. bisporigera был частично последовательный, а гены ответственные за производство аматоксинов.

Таксономия, классификация и филогения

 
 
 
 
 
 
 

A. exitialis

 
 

A. subjunquillea var. Альба

 
 
 

A. virosa

 
 
 

A. bisporigera

 
 
 

A. fuliginea

 
 
 

A. hemibapha

 
 
 
Отношения Мухомор биспоригера и родственные виды на основе ЭТО данные последовательности. В A. virosa образец собран из Японии, A. bisporigera из США, а другие виды из Китая.[3]

Мухомор биспоригера был впервые описан с научной точки зрения в 1906 году американским ботаником. Джордж Фрэнсис Аткинсон в публикации Корнелл Университет коллега Чарльз Э. Льюис. В тип местности был Итака, Нью-Йорк, где было собрано несколько коллекций.[4] В его 1941 монография мира Мухомор разновидность, Эдуард-Жан Жильбер перевел вид в свой новый род Аманитина,[5] но этот род сейчас считается синоним с Мухомор.[6] В 1944 г. Уильям Муррилл описал вид Мухомор вернелла, собранный из Гейнсвилл, Флорида;[7] этот вид теперь считается синонимом A. bisporigera после изучения типового материала 1979 г. базидия которые в основном были двухспорными.[2][8] Мухомор фаллоидный var. полосатое тело, малоизвестный таксон, первоначально описанный в США в 1902 г. Чарльз Хортон Пек,[9] рассматривается Мухомор авторитет Родхема Таллосса будет синонимом A. bisporigera.[2] Народные имена к грибам относятся «ангел-разрушитель», «смертоносный мухомор», «белая мертвая шапка», «ангел смерти»[10] и «ангел-разрушитель восточной части Северной Америки».[11]

Мухомор биспоригера принадлежит раздел Phalloideae рода Мухомор, который содержит одни из самых смертоносных Мухомор виды, в том числе А. фаллоиды и A. virosa. Этот классификация был поддержан с филогенетический анализы, которые показывают, что токсин-продуцирующие члены секции Phalloideae сформировать клады - то есть произошли от общего предка.[12][13] В 2005 году Чжан и его коллеги провели филогенетический анализ на основе внутренняя расшифрованная прокладка (ITS) последовательности нескольких токсичных веществ с белым телом. Мухомор виды, большинство из которых обитают в Азии. Их результаты подтверждают кладу, содержащую A. bisporigera, A. subjunquillea var. Альба, A. exitialis, и A. virosa. Ангел-разрушитель Гуанчжоу (Мухомор эксцентричный) имеет двухспорную базидию, как и A. bisporigera.[3]

Описание

Белые жабры плотно прижаты друг к другу, ножка у них выпуклая.

В колпачок имеет 3–10 см (1,2–3,9 дюйма) в диаметре и, в зависимости от возраста, имеет форму от яйцевидной до выпуклой и несколько уплощенной. Поверхность шляпки гладкая, белая, иногда с бледно-коричневым или кремовым оттенком в центре. Поверхность либо сухая, либо во влажной среде слегка липкая. В плоть тонкий и белый, не меняет цвета при ушибах.[10] Край шляпки, закрученный внутрь у молодых экземпляров, не имеет бороздок (бороздок) и не имеет Volval остатки. В жабры, также белые, плотно прижаты друг к другу. Они либо свободны от привязанности к ножка или едва дотянуться до него. Ламеллюлы (короткие жабры, не доходящие до ножки) многочисленны и постепенно сужаются.

Поверхности желтеют при окрашивании раствором гидроксида калия.

Белая ножка составляет 6–14 см (2,4–5,5 дюйма) на 0,7–1,8 см (0,3–0,7 дюйма) в толщину, цельная (т. Е. Не полая) и слегка сужается кверху. Поверхность, особенно у молодых особей, часто бывает хлопьевидной (покрыта пучками мягких волос), фибриллоза (покрыта мелкими тонкими волокнами) или чешуйчатой ​​(покрыта мелкими чешуйками); по его длине могут быть мелкие бороздки. Луковица у основания ножки сферическая или почти такая. Нежный звенеть на верхней части ножки - остатки частичная вуаль которая простирается от края шляпки до ножки и покрывает жабры во время развития. Он белый, тонкий, перепончатый, свисает как юбка. В молодом возрасте грибы покрыты оболочкой, называемой универсальная вуаль, который простирается от верха шляпки до низа ножки, придавая овальный, похожий на яйцо вид. В зрелых плодовых телах остатки вуали образуют оболочку вокруг основания, вольвы, наподобие чашки в форме яичной скорлупы. Однако иногда вольва остается под землей или разрывается во время разработки. Она белая, иногда лопастная, может плотно прижаться к ножке.[14] Вольва имеет высоту до 3,8 см (1,5 дюйма) (измеряется от основания луковицы) и примерно 2 мм толщиной на полпути между верхом и основанием.[11] Запах гриба был описан как "приятный или слегка тошнотворный".[10] становится больше приторный по мере старения плодового тела.[11] Мякоть шляпки желтеет при растворении гидроксид калия (КОН, 5–10%) (обычная химический тест используется для идентификации грибов). Эта характерная химическая реакция присуща A. ocreata и A. virosa, хотя некоторые авторы выразили сомнение в идентичности североамериканских A. virosa, предполагая, что эти коллекции могут представлять собой четырехспорные A. bisporigera.[11][15] Таллосс предполагает, что сообщения о A. bisporigera которые не желтеют от КОН, на самом деле были основаны на белых формах А. фаллоиды.[11] Выводы из Горы Чирикауа из Аризона и в центральной части Мексики, хотя «почти идентичен» A. bisporigera, не окрашивайте в желтый цвет КОН; их таксономический статус детально не исследован.[2]

Микроскопические особенности

Споры примерно сферические и полупрозрачные.

В печать спор из А. биспоригера, как большинство Мухомор, белый. В споры примерно сферические, тонкостенные, гиалиновый (полупрозрачный), амилоид и измерьте 7,8–9,6 на 7,0–9,0 мкм. В крышка кутикулы изготовлен из частично желатинизированного нитевидного переплетения гифы Диаметром 2–6 мкм. Ткань жабры двусторонняя, то есть она расходится от центра жабры к ее внешнему краю. Подгимений ветвистый - состоит из относительно тонких ветвящихся, незатянутых гиф. Споровые клетки, базидия, булавовидные, тонкостенные, без зажимов, размерами 34–45 на 4–11 мкм. Как правило, они двухспорные, хотя редко встречаются трех- или четырехспорные формы.[14] Хотя двухспоровые базидии являются определяющей характеристикой этого вида, есть свидетельства тенденции к образованию четырехспоровых базидий по мере продвижения сезона плодоношения.[11] Вольва состоит почти исключительно из плотно переплетенных нитчатых гиф диаметром 2–10 мкм, разветвленных от редких до умеренно разветвленных. Есть несколько маленьких надутых ячеек, которые в основном от сферических до широко эллиптических. Ткань ножки состоит из обильных, редко разветвленных, нитчатых гиф без зажимов, размером 2–5 мкм в диаметре. Надутые клетки булавовидной формы, ориентированы продольно, размером до 2–3 на 15,7 мкм. Кольцо состоит из обильных умеренно разветвленных нитчатых гиф диаметром 2–6 мкм. Раздутые клетки редкие, от широко эллиптических до грушевидных и редко превышают 31 на 22 мкм.[14] Плевроцистидии и хейлоцистидия (цистидия встречаются на жаберных гранях и краях соответственно) отсутствуют, но могут быть цилиндрические или мешковидные клетки частичной вуали по краям жабр; эти клетки являются гиалиновыми и имеют размер 24–34 на 7–16 мкм.[10]

Развитие базидий, как показано Льюисом в 1906 г.[4]

В 1906 году Чарльз Э. Льюис изучил и проиллюстрировал развитие базидий, чтобы сравнить ядерный поведение двухспоровых форм с таковыми четырехспоровых форм. Изначально (1) молодой базидий, представляющий собой булавовидную ветвь от субгимения, заполнен цитоплазма и содержит два первичных ядра, которые имеют различные ядрышки. По мере роста базидия мембраны двух ядер контактируют (2), а затем мембрана исчезает в точке контакта (3). Два первичных ядра остаются отдельными в течение короткого времени, но в конечном итоге два ядра полностью сливаются, образуя более крупное вторичное ядро ​​с одним вторичным ядрышком (4, 5). После слияния первичных ядер базидий увеличивается в размерах, и ядро ​​мигрирует к концу базидий (6, 7). За это время ядро ​​развивается вакуоли «заполнена ядерным соком в живой клетке». Хромосомы образуются из ядрышковых нитей и выстраиваются в поперечном направлении около вершины базидия, соединены между собой шпиндели (8–10). Затем хромосомы перемещаются к полюсам, образуя дочерние ядра, которые занимают разные позиции в базидии; дочери теперь имеют структуру, аналогичную структуре родительских ядер (11). Затем два ядра делятся, образуя четыре ядра, как у грибов с четырехспоровыми базидиями (12, 13). Четыре ядра собираются вместе на некотором расстоянии от конца базидия, образуя неправильную массу (14). Вскоре после этого начинают формироваться стеригматы (тонкие выступы базидий, которые прикрепляют споры) (15), а цитоплазма начинает проходить через стеригматы с образованием спор (16). Хотя Льюис не смог однозначно определить с помощью одного наблюдения, проходит ли содержимое двух или четырех ядер через стеригматы, он пришел к выводу, исследуя более старые базидии со зрелыми спорами, что только два ядра входят в споры (16, 17).[4]

Токсичность

α-аманитин, главный токсический компонент A. bisporigera

Мухомор биспоригера считается самым токсичным в Северной Америке Мухомор гриб, с небольшими различиями в содержании токсинов между разными плодовыми телами.[16][17] Описаны три подтипа аматоксина: α-, β, и γ-аманитин. Основной аматоксин, альфа-аманитин, легко всасывается в кишечнике, и 60% абсорбированного токсина выводится из организма. желчь и проходит энтерогепатическое кровообращение; почки очищают оставшиеся 40%. Токсин подавляет фермент РНК-полимераза II, тем самым мешая Транскрипция ДНК, который подавляет продукцию РНК и синтез белка. Это вызывает клеточную некроз, особенно в клетках, которые изначально подвергаются воздействию и имеют высокую скорость синтеза белка. Этот процесс приводит к тяжелой острой дисфункции печени и, в конечном итоге, к отказ печени.[18] Аматоксины не разрушаются при кипячении, замораживании или сушке.[19][20] Примерно от 0,2 до 0,4миллиграммы α-аманитина содержится в 1 грамме A. bisporigera; то смертельная доза у человека составляет менее 0,1 мг / кг массы тела.[18] Одно зрелое плодовое тело может содержать 10–12 мг α-аманитина, что является смертельной дозой.[21] Концентрация α-аманитина в спорах составляет около 17% от концентрации в тканях плодовых тел.[22] A. bisporigera также содержит фаллотоксин фаллацидин, структурно связанный с аматоксинами, но считается менее ядовитым из-за плохой абсорбции.[21] Сообщалось также об отравлениях (подобными белыми мухоморами) домашних животных, включая собак, кошек и коров.[23]

Первые зарегистрированные отравления, приведшие к смерти в результате употребления A. bisporigera были рядом Сан Антонио В Мексике в 1957 году, когда владелец ранчо, его жена и трое детей съели гриб; выжил только мужчина.[24] Мухомор Отравление характеризуется следующими отдельными стадиями:[25] то стадия инкубации является бессимптомный период от 6 до 12 часов после приема внутрь. в желудочно-кишечный тракт, примерно через 6-16 часов после приема внутрь возникает боль в животе, взрывная рвота и диарея в течение 24 часов, что может привести к обезвоживанию, тяжелому электролит дисбалансы и шок. Эти ранние симптомы могут быть связаны с другими токсинами, такими как фаллоидин. На цитотоксической стадии через 24-48 часов после приема внутрь наблюдаются клинические и биохимические признаки поражения печени, но у пациента обычно отсутствуют желудочно-кишечные симптомы. Признаки нарушения функции печени, такие как желтуха, гипогликемия, ацидоз, и кровоизлияние появляться. Позже наблюдается повышение уровня протромбин и уровень в крови аммиак, и признаки печеночная энцефалопатия и / или почечная недостаточность появляться. В факторы риска для случаев смерти, о которых сообщалось, возраст младше 10 лет, короткий латентный период между приемом пищи и появлением симптомов, тяжелая коагулопатия (нарушение свертываемости крови), тяжелая гипербилирубинемия (желтуха) и повышение уровня сыворотки креатинин уровни.[18]

Похожие виды

Цвет и общий вид A. bisporigera похожи на А. верна и A. virosa. A. bisporigera в разы меньше и тоньше, чем любой А. верна или же A. virosa, но он значительно различается по размеру; поэтому размер не является надежной диагностической характеристикой.[10] A. virosa плоды осенью - позже A. bisporigera.[26] А. эллиптосперма менее распространен, но широко распространен на юго-востоке США, в то время как A. ocreata находится на западное побережье и на юго-западе. Другие аналогичные токсичные североамериканские виды включают: Мухомор магнивеларис с кремовым, довольно толстым, войлочно-подпембранным, юбочным кольцом,[27] и A. virosiformis, имеющий удлиненные споры размером 3,9–4,7 на 11,7–13,4 мкм.[28] Ни один А. эллиптосперма ни A. magnivelaris обычно желтеют при нанесении КОН;[29][30] КОН реакция A. virosiformis не поступало.[31]

Трио смертоносных ангелов: Мухомор обыкновенный (оставили); А. верна (середина); A. virosa (верно)

Leucoagaricus leucothites это еще один полностью белый гриб с кольцом, свободными жабрами и отпечатком белых спор, но у него нет вольвы и у него толстостенный декстриноид (окрашивающий в красно-коричневый цвет в Реагент Мельцера ) споры яйцевидной формы с порами.[32][33] A. bisporigera также можно спутать с большим съедобный разновидность Agaricus silvicola, "конь-гриб". Как и у многих белых мухоморов, молодые плодовые тела A. bisporigera, все еще окутанный универсальной вуалью, можно спутать с дождевик вида, но продольный разрез плодового тела выявляет внутренние структуры в Мухомор которые отсутствуют в клубочках.[34] В 2006 году семь членов Хмонг сообщества, живущие в Миннесоте, были отравлены A. bisporigera потому что они перепутали его со съедобными рисовыми соломенными грибами (Volvariella volvacea ), произрастающие в Юго-Восточной Азии.[35]

Среда обитания и распространение

Как и большинство других Мухомор разновидность, A. bisporigera считается, что образует микоризный отношения с деревьями.[15] Это взаимовыгодное взаимосвязь, при которой гифы гриба растут вокруг корней деревьев, позволяя грибу получать влагу, защиту и питательные побочные продукты дерева, а также предоставляя дереву больший доступ к питательным веществам почвы.[36] Плодовые тела Мухомор биспоригера встречаются на земле, растут поодиночке, рассеянно или группами в смешанный хвойные и лиственные леса;[14] они, как правило, появляются летом и ранней осенью.[26] Плодовые тела обычно находятся рядом с дуб, но были зарегистрированы в береза -осина районы на западе. Это чаще всего встречается в восточной части Северной Америки и редко в западной части Северной Америки. Широко распространен в Канаде,[10] и его диапазон простирается на юг до Мексики.[37] Вид также был обнаружен в Колумбия, где это могло быть представил из деревьев, экспортируемых для использования в сосне плантации.[11]

Секвенирование генома

В Мухомор Проект «Геном» был начат в лаборатории Джонатана Уолтона в Университет штата Мичиган в 2004 году в рамках продолжающихся исследований Мухомор биспоригера.[38] Цель проекта - определить гены и генетический контроль, связанный с образованием микоризы, и для выяснения биохимических механизмов выработки токсинов. В геном из A. bisporigera был упорядочен[39] используя комбинацию автоматизированных Секвенирование по Сэнгеру и пиросеквенирование, а информация о последовательности генома доступна для общего поиска.[40] Данные последовательности позволили исследователям идентифицировать гены, ответственные за биосинтез аматоксина и фаллотоксина, AMA1 и PHA1. Циклические пептиды синтезируются на рибосомы, и требуют пролин -специфический пептидазы от пролилолигопептидаза семья для обработка.[21][41]

Информация о генетической последовательности из A. bisporigera был использован для идентификации молекулярных полиморфизмы в связанных А. фаллоиды. Эти однонуклеотидные полиморфизмы может использоваться как популяция генетические маркеры учиться филогеография и популяционная генетика.[42] Информация о последовательности также использовалась, чтобы показать, что A. bisporigera не хватает многих основных классов секретируемых ферментов, которые разрушают комплекс полисахариды из стенки клеток растений, подобно целлюлоза. В отличие, сапробный грибы как Coprinopsis cinerea и Galerina marginata, которые ломаются органическая материя для получения питательных веществ необходимо иметь более полный набор ферментов, разрушающих клеточную стенку. Хотя немногие эктомикоризные грибы еще были протестированы таким образом, авторы предполагают, что отсутствие способности разрушать клеточную стенку растений может коррелировать с эктомикоризной экологической нишей.[43]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "Amanitina bisporigera (G.F. Atk.) E.-J. Гилберт 1941 ". MycoBank. Международная микологическая ассоциация. Получено 2010-05-27.
  2. ^ а б c d Таллосс Р., Пуссиель Л. (16 июля 2005 г.). «Определитель видов AMANITA Section PHALLOIDEAE из Северной и Центральной Америки». Исследования мухомора. Получено 2010-05-28.
  3. ^ а б Чжан П., Чен З., Ху Дж., Вэй Б., Чжан З., Ху В. (2005). "Производство и характеристика токсинов аманитина из чистой культуры Мухомор эксцентричный". Письма о микробиологии FEMS. 252 (2): 223–228. Дои:10.1016 / j.femsle.2005.08.049. PMID  16198510.
  4. ^ а б c Льюис CE (1906). "Базидиум Мухомор биспоригера". Ботанический вестник. 41 (5): 348–352. Дои:10.1086/328827. JSTOR  2465725.
  5. ^ Гилберт Э. Дж. (1940). "Amanitaceae". Иконография Mycologica. 27 (Прил. 1): 78.
  6. ^ Кирк PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. п. 23. ISBN  978-0-85199-826-8.
  7. ^ Муррилл WA (1944). «Еще грибы из Флориды». Ллойдия. 7 (4): 303–327.
  8. ^ Дженкинс Д. Т. (1979). "Исследование Мухомор типы III. Таксоны, описанные W. A. ​​Murrill ". Микотаксон. 10 (1): 175–200. Архивировано из оригинал на 2015-09-23. Получено 2010-05-28.
  9. ^ Пек CH (1902). "Отчет государственного ботаника 1901 г.". Бюллетень Государственного музея Нью-Йорка. 54: 931–982.
  10. ^ а б c d е ж Аммирати JF, Traquair JA, Horgen PA (1985). Ядовитые грибы Канады: включая другие несъедобные грибы. Маркхэм, Онтарио: Fitzhenry & Whiteside в сотрудничестве с Agriculture Canada и Канадским государственным издательским центром, Supply and Services Canada. С. 85–87. ISBN  978-0-88902-977-4.
  11. ^ а б c d е ж грамм Таллосс Р. "Мухомор биспоригера Г. Ф. Атк ". Исследования мухомора. Архивировано из оригинал на 2011-05-15. Получено 2010-05-27.
  12. ^ Вайс М., Ян Ф, Обервинклер Ф (1998). «Молекулярно-филогенетические исследования в роде Мухомор". Канадский журнал ботаники. 76 (7): 1170–1179. Дои:10.1139 / cjb-76-7-1170.
  13. ^ Drehmel D, Moncalvo J-M, Vilgalys R (1999). «Молекулярная филогения Мухомор на основе последовательностей рибосомной ДНК с большой субъединицей: значение для таксономии и эволюции характера ". Микология. 91 (4): 610–618. Дои:10.2307/3761246. JSTOR  3761246.
  14. ^ а б c d Дженкинс, 1986, стр. 140–41.
  15. ^ а б Куо М. (октябрь 2003 г.). "Мухомор биспоригера". MushroomExpert.Com. Архивировано из оригинал 5 мая 2010 г.. Получено 2010-05-26.
  16. ^ Тайлер В.Э., Бенедикт Р.Г., Брэди Л.Р., Робберс Д.Э. (1966). «Появление токсинов мухомора в американских коллекциях смертоносных мухоморов». Журнал фармацевтических наук. 55 (6): 590–593. Дои:10.1002 / jps.2600550612. PMID  5951044.
  17. ^ Дарт RC (2003). Медицинская токсикология. Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт, Уильямс и Уилкинс. п. 1727. ISBN  978-0-7817-2845-4.
  18. ^ а б c Мадхок М., Скальцо А.Дж., Блюм С.М., Нойшвандер-Тетри Б.А., Вебер Дж.А., Томпсон М.В. (2006). "Мухомор биспоригера проглатывание: ошибочная идентификация, дозозависимая токсичность и улучшение, несмотря на тяжелую гепатотоксичность ». Скорая педиатрическая помощь. 22 (3): 177–280. Дои:10.1097 / 01.pec.0000202459.49731.33. PMID  16628103.
  19. ^ Бенджамин Д.Р. (1995). Грибы, яды и панацеи. Справочник для естествоиспытателей, микологов и врачей. Сан-Франциско, Калифорния: W.H. Фримен. п. 212. ISBN  978-0-7167-2649-4.
  20. ^ Зал IR (2003). Съедобные и ядовитые грибы мира. Портленд, Орегон: Timber Press. п. 107. ISBN  978-0-88192-586-9.
  21. ^ а б c Халлен HE, Луо Х, Скотт-Крейг Дж.С., Уолтон Дж. Д. (2007). "Семейство генов, кодирующих основные токсины смертельного Мухомор грибы ". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 104 (48): 19097–19101. Дои:10.1073 / pnas.0707340104. ЧВК  2141914. PMID  18025465.
  22. ^ Макнайт Т.А., Макнайт КБ, Скилс М.С. (2010). «Концентрация аматоксина и фаллотоксина в Мухомор биспоригера споры ". Микология. 102 (4): 763–765. Дои:10.3852/09-131. PMID  20648744. S2CID  29289507.
  23. ^ Вт АТ. (1992). Пищевое отравление. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Деккер. С. 321–322. ISBN  978-0-8247-8652-6.
  24. ^ Хельм Р. (1957). "Sur un cas d'empoisonnement mortel cause au Mexique par l'Amanita bisporigera Atk" [О случае смертельного отравления, вызванного Мухомор биспоригера Атк. в Мексике]. Revue de Mycologie (На французском). 22 (2): 208–216.
  25. ^ Fineschi V, Di Paolo M, Centini F (1996). «Гистологические критерии диагностики Мухомор отравление". Журнал судебной медицины. 41 (3): 429–432. Дои:10.1520 / JFS13929J. PMID  8656182.
  26. ^ а б Смит А. Х., Вебер Н. С. (1980). Полевое руководство охотника за грибами. Анн-Арбор, Мичиган: Издательство Мичиганского университета. С. 174–175. ISBN  978-0-472-85610-7.
  27. ^ Таллосс Р. (2009). "Мухомор магнивеларис Клевать ". Исследования мухомора. Архивировано из оригинал на 2011-07-16. Получено 2010-05-28.
  28. ^ Дженкинс, 1986, стр. 146.
  29. ^ Таллос Р. "Мухомор эллиптосперма Г.Ф. Атк., A. gwyniana Кокер, A. hygroscopica Кокер, A. parviformis (Муррилл) Муррилл, А. псевдоверна (Муррилл) Муррилл, A. verniformis (Муррилл) Муррилл ". Исследования мухомора. Архивировано из оригинал на 2011-07-14. Получено 2010-06-28.
  30. ^ Таллосс Р. "Мухомор магнивеларис Клевать ". Исследования мухомора. Архивировано из оригинал на 2011-07-14. Получено 2010-06-28.
  31. ^ Дженкинс, 1986, стр. 141.
  32. ^ Rumack BH, Spoerke DG (1994). Справочник по отравлению грибами: диагностика и лечение. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 116. ISBN  978-0-8493-0194-0.
  33. ^ Миллер HR, Миллер ОК (2006). Североамериканские грибы: Полевое руководство по съедобным и несъедобным грибам. Гилфорд, Коннектикут: Руководство Falcon. п. 55. ISBN  978-0-7627-3109-1.
  34. ^ Аммирати Дж, Труделл С (2009). Грибы северо-запада Тихого океана: Полевое руководство Timber Press (Полевые руководства Timber Press). Портленд, Орегон: Timber Press. п. 80. ISBN  978-0-88192-935-5.
  35. ^ Мадхок М. (2007). "Мухомор биспоригера. Проглатывание и смерть от ошибочной идентификации ". Миннесота Медицина. 90 (9): 48–50. PMID  17966265.
  36. ^ Дженкинс, 1986, стр. 5.
  37. ^ Гусман Г. (1973). «Некоторые отношения распределения между микофлорой Мексики и США». Микология. 65 (6): 1319–1330. Дои:10.2307/3758146. JSTOR  3758146. PMID  4773309.
  38. ^ Халлен HE, Уолтон Дж. "The Мухомор Проект "Геном: научное значение". Университет штата Мичиган. Архивировано из оригинал на 2011-06-07. Получено 2010-05-27.
  39. ^ Pulman, Jane A .; Чайлдс, Кевин Л .; Сгамбеллури, Р. Майкл; Уолтон, Джонатан Д. (01.01.2016). «Расширение и диверсификация семейства циклических пептидных генов MSDIN в ядовитых агариках Amanita phalloides и A. bisporigera». BMC Genomics. 17 (1): 1038. Дои:10.1186 / s12864-016-3378-7. ISSN  1471-2164. ЧВК  5159998. PMID  27978833.
  40. ^ "BLAST Search". Страница проекта по геному Amanita bisporigera BLAST. Лаборатория исследований растений Министерства энергетики штата Мичиган и центр биоинформатики Центра поддержки исследовательских технологий в МГУ. Архивировано из оригинал на 2006-09-01. Получено 2010-07-10.
  41. ^ Bohnert M, Wackler B, Hoffmeister D (2010). «В центре внимания достижения в исследовании микотоксинов». Прикладная микробиология и биотехнология. 87 (1): 1–7. Дои:10.1007 / s00253-010-2565-8. PMID  20376632. S2CID  10017676.
  42. ^ Адамс Р.И., Халлен Х.Э., Прингл А (2006). "Краткое примечание: Использование неполного генома эктомикоризного гриба. Мухомор биспоригера для выявления молекулярных полиморфизмов в родственных Мухомор фаллоидный" (PDF). Заметки о молекулярной экологии. 6: 218–220. Дои:10.1111 / j.1471-8286.2005.01198.x. Архивировано из оригинал 19 сентября 2006 г.
  43. ^ Nagendran S, Hallen-Adams HE, Paper JM, Aslam N, Walton JD (2009). "Снижение геномного потенциала секретируемых ферментов, разрушающих клеточную стенку растений, у эктомикоризного гриба. Мухомор биспоригера, основанный на секрете Trichoderma reesei". Грибковая генетика и биология. 46 (5): 427–435. Дои:10.1016 / j.fgb.2009.02.001. PMID  19373972.

Цитированные книги

  • Дженкинс ДБ (1986). Мухомор Северной Америки. Эврика, Калифорния: Mad River Press. ISBN  978-0-916422-55-4.

внешняя ссылка