WASL (ген) - WASL (gene)

WASL
PDB 2ff3 EBI.jpg
Доступные конструкции
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыWASL, N-WASP, NWASP, WASPB, WASL (ген), синдром Вискотта-Олдрича, подобный WASP фактор, способствующий нуклеации актина
Внешние идентификаторыOMIM: 605056 ГомолоГен: 136779 Генные карты: WASL
Расположение гена (человек)
Хромосома 7 (человек)
Chr.Хромосома 7 (человек)[1]
Хромосома 7 (человек)
Геномное расположение WASL
Геномное расположение WASL
Группа7q31.32Начните123,681,943 бп[1]
Конец123,749,003 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE WASL 205810 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_003941

н / д

RefSeq (белок)

NP_003932

н / д

Расположение (UCSC)Chr 7: 123.68 - 123.75 Мбн / д
PubMed поиск[2]н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Белок нейронного синдрома Вискотта-Олдрича это белок что у людей кодируется WASL ген.[3][4][5]

В Семейство белков синдрома Вискотта-Олдрича (WAS) имеют сходную доменную структуру и участвуют в передаче сигналов от рецепторы на поверхности клетки к актин цитоскелет. Наличие ряда различных мотивов предполагает, что они регулируются множеством разных стимулов и взаимодействуют с множеством различных стимулов. белки. Недавние исследования показали, что эти белки прямо или косвенно связаны с небольшими GTPase, Cdc42, которые, как известно, регулируют образование актиновых филаментов и организующий комплекс цитоскелета, Arp2 / 3. Продукт гена WASL является гомологом Белок однако, в отличие от последнего, он экспрессируется повсеместно и проявляет наибольшую экспрессию в нервных тканях. Было показано, что он напрямую связывает Cdc42 и индуцирует образование длинных актиновых микроспайков.[5]

Согласно одному исследованию, мышь DAB1 регулирует актиновый цитоскелет через N-WASP.[6]

Заболевания, связанные с WASL включают Синдром Вискотт-Олдрича и Вакцина.[7]

Взаимодействия

Было показано, что WASL (ген) взаимодействовать с участием:

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000106299 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ а б Мики Х, Сасаки Т, Такай Й, Такенава Т (январь 1998 г.). «Индукция образования филоподия с помощью WASP-родственного актин-деполимеризирующего белка N-WASP». Природа. 391 (6662): 93–6. Дои:10.1038/34208. PMID  9422512. S2CID  4363890.
  4. ^ Фукуока М., Мики Х., Такенава Т. (сентябрь 1997 г.). «Идентификация гомологов N-WASP в мозге человека и крысы». Ген. 196 (1–2): 43–8. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00184-4. PMID  9322739.
  5. ^ а б "Энтрез Джин: синдром Вискотта-Олдрича WASL".
  6. ^ Суэцугу С., Тэдзука Т., Моримура Т., Хаттори М., Микошиба К., Ямамото Т., Такенава Т. (ноябрь 2004 г.). «Регулирование актинового цитоскелета с помощью mDab1 через N-WASP и убиквитинирование mDab1». Биохимический журнал. 384 (Чт 1): 1–8. Дои:10.1042 / BJ20041103. ЧВК  1134082. PMID  15361067.
  7. ^ "Ген WASL - Генные карты | Белок WASL | Антитело к WASL". www.genecards.org. Получено 2018-11-25.
  8. ^ Карлье М.Ф., Ниош П., Брутин-Л'Эрмит I, Бужемаа Р., Ле Кленш С., Эжиль С., Гарбай С., Дюкрюа А., Сансонетти П., Панталони Д. (июль 2000 г.). «GRB2 связывает передачу сигналов со сборкой актина за счет усиления взаимодействия нейрального белка синдрома Вискотта-Олдрича (N-WASp) с комплексом родственного актину белка (ARP2 / 3)». Журнал биологической химии. 275 (29): 21946–52. Дои:10.1074 / jbc.M000687200. PMID  10781580.
  9. ^ Мизутани К., Мики Х., Хе Х., Марута Х., Такенава Т. (февраль 2002 г.). «Важная роль нейрального белка синдрома Вискотта-Олдрича в формировании подосом и деградации внеклеточного матрикса в src-трансформированных фибробластах». Исследования рака. 62 (3): 669–74. PMID  11830518.
  10. ^ Рохатги Р., Ноллау П., Хо Х.Й., Киршнер М.В., Майер Б.Дж. (июль 2001 г.). «Nck и фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат синергетически активируют полимеризацию актина по пути N-WASP-Arp2 / 3». Журнал биологической химии. 276 (28): 26448–52. Дои:10.1074 / jbc.M103856200. PMID  11340081.
  11. ^ Мимуро Х., Судзуки Т., Суэцугу С., Мики Х., Такенава Т., Сасакава К. (сентябрь 2000 г.). «Профилин необходим для поддержания эффективного внутри- и межклеточного распространения Shigella flexneri». Журнал биологической химии. 275 (37): 28893–901. Дои:10.1074 / jbc.M003882200. PMID  10867004.
  12. ^ Suetsugu S, Miki H, Takenawa T (ноябрь 1998 г.). «Существенная роль профилина в сборке актина для образования микрошипов». Журнал EMBO. 17 (22): 6516–26. Дои:10.1093 / emboj / 17.22.6516. ЧВК  1170999. PMID  9822597.
  13. ^ Абэ Т., Като М., Мики Х., Такенава Т., Эндо Т. (январь 2003 г.). «Малая ГТФаза Tc10 и ее гомолог RhoT индуцируют N-WASP-опосредованное образование длинных отростков и рост нейритов». Журнал клеточной науки. 116 (Пт 1): 155–68. Дои:10.1242 / jcs.00208. PMID  12456725.

дальнейшее чтение