WNT1 - WNT1
Протоонкогенный белок Wnt-1 это белок что у людей кодируется WNT1 ген.[5][6]
Семейство генов WNT состоит из структурно связанных генов, кодирующих секретируемые сигнальные белки. Эти белки участвуют в онкогенезе и в нескольких процессах развития, включая регуляцию судьбы клеток и формирование паттерна во время эмбриогенеза. Этот ген является членом семейства генов WNT. Он очень консервативен в эволюции, и белок, кодируемый этим геном, как известно, на 98% идентичен белку Wnt1 мыши на аминокислотном уровне. Исследования на мышах показывают, что белок Wnt1 участвует в индукции средний мозг и мозжечок. Этот ген первоначально рассматривался как ген-кандидат в Синдром Жубера, аутосомно-рецессивное заболевание с гипоплазией мозжечка в качестве ведущего признака. Однако дальнейшие исследования показали, что мутации генов не могут иметь существенной роли в синдроме Жубера. Этот ген сгруппирован с другим членом семейства, WNT10B, в области хромосомы 12q13.[7]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000125084 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022997 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ ван Оойен А., Кви В., Нусс Р. (январь 1986 г.). «Нуклеотидная последовательность онкогена молочной железы человека int-1; эволюционное сохранение кодирующих и некодирующих последовательностей». EMBO J. 4 (11): 2905–9. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1985.tb04021.x. ЧВК 554596. PMID 2998762.
- ^ Археден К., Мандаль Н., Стромбек Б., Исакссон М., Мительман Ф. (май 1988 г.). «Хромосомная локализация человеческого онкогена INT1 до 12q13 путем гибридизации in situ». Cytogenet Cell Genet. 47 (1–2): 86–87. Дои:10.1159/000132513. PMID 3281802.
- ^ "Entrez Gene: WNT1 бескрылое семейство сайтов интеграции MMTV, член 1".
дальнейшее чтение
- McMahon AP, Moon RT (1990). «int-1 - протоонкоген, участвующий в передаче сигналов в клетке». Разработка. 107 Дополнение: 161–7. PMID 2534596.
- Чанс П.Ф., Кавалер Л., Сатран Д. и др. (1999). «Клинические нозологические и генетические аспекты синдрома Жубера и родственных ему синдромов». J. Child Neurol. 14 (10): 660–666. Дои:10.1177/088307389901401007. PMID 10511339. S2CID 38298436.
- De Ferrari GV, Moon RT (2007). «Взлеты и падения передачи сигналов Wnt при распространенных неврологических расстройствах». Онкоген. 25 (57): 7545–7553. Дои:10.1038 / sj.onc.1210064. PMID 17143299.
- Томас KR, Капеччи MR (1990). «Целенаправленное разрушение протоонкогена int-1 мыши, приводящее к серьезным отклонениям в развитии среднего мозга и мозжечка». Природа. 346 (6287): 847–850. Дои:10.1038 / 346847a0. PMID 2202907. S2CID 4341682.
- Turc-Carel C, Pietrzak E, Kakati S, et al. (1988). «Ген int-1 человека расположен в районе хромосомы 12q12-12q13 и не перегруппирован в миксоидной липосаркоме с t (12; 16) (q13; p11)». Онкоген Рес. 1 (4): 397–405. PMID 3329717.
- Ван Ю.К., Самос С.Х., Пиплз Р. и др. (1997). «Новый человеческий гомолог гена рецептора wnt wnt дрозофилы связывает крылатый белок и находится в делеции синдрома Вильямса в 7q11.23». Гм. Мол. Genet. 6 (3): 465–472. Дои:10,1093 / hmg / 6.3.465. PMID 9147651.
- Бафико А., Газит А., Прамила Т. и др. (1999). «Взаимодействие родственного белка Frizzled (FRP) с лигандами Wnt и рецептором Frizzled предполагает альтернативные механизмы ингибирования FRP передачи сигналов Wnt». J. Biol. Chem. 274 (23): 16180–16187. Дои:10.1074 / jbc.274.23.16180. PMID 10347172.
- Газит А., Янив А., Бафико А. и др. (1999). «Человеческий frizzled 1 взаимодействует с трансформирующими Wnts, чтобы преобразовать TCF-зависимый транскрипционный ответ». Онкоген. 18 (44): 5959–5966. Дои:10.1038 / sj.onc.1202985. PMID 10557084.
- Ли С.С., Буттитта Л.А., Мэй Н.Р. и др. (2000). «SHH-N активирует Sfrp2, чтобы опосредовать его конкурентное взаимодействие с WNT1 и WNT4 в сомитной мезодерме». Разработка. 127 (1): 109–18. PMID 10654605.
- Танака К., Окабаяси К., Асашима М. и др. (2000). «Эволюционно консервативное семейство генов дикобраза участвует в процессинге семейства Wnt». Евро. J. Biochem. 267 (13): 4300–4311. Дои:10.1046 / j.1432-1033.2000.01478.x. PMID 10866835.
- Тамай К., Семенов М., Като Ю. и др. (2000). «Белки, связанные с рецептором ЛПНП в передаче сигнала Wnt». Природа. 407 (6803): 530–535. Дои:10.1038/35035117. PMID 11029007. S2CID 4400159.
- Мао Дж., Ван Дж., Лю Б. и др. (2001). «Белок-5, связанный с рецептором липопротеинов низкой плотности, связывается с Axin и регулирует канонический путь передачи сигналов Wnt». Мол. Клетка. 7 (4): 801–809. Дои:10.1016 / S1097-2765 (01) 00224-6. PMID 11336703.
- Кирикоши Х., Секихара Х., Като М. (2001). «WNT10A и WNT6, сгруппированные в области хромосомы 2q35 человека по принципу« голова к хвосту », сильно коэкспрессируются в клетках SW480». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 283 (4): 798–805. Дои:10.1006 / bbrc.2001.4855. PMID 11350055.
- Семенов М.В., Тамай К., Бротт Б.К. и др. (2001). «Индуктор головы Dickkopf-1 является лигандом корецептора Wnt LRP6». Curr. Биол. 11 (12): 951–961. Дои:10.1016 / S0960-9822 (01) 00290-1. PMID 11448771. S2CID 15702819.
- Мидзусима Т., Накагава Х., Камберов Ю.Г. и др. (2002). «Wnt-1, но не эпидермальный фактор роста, индуцирует зависимую от бета-катенина / Т-клеточного фактора транскрипцию в раковых клетках пищевода». Рак Res. 62 (1): 277–82. PMID 11782388.
- Тайс Д.А., Сзето В., Соловьев И. и др. (2002). «Синергетическая индукция опухолевых антигенов с помощью передачи сигналов Wnt-1 и ретиноевой кислоты, выявленная с помощью профилирования экспрессии генов». J. Biol. Chem. 277 (16): 14329–14335. Дои:10.1074 / jbc.M200334200. PMID 11832495.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 12 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |