Уолтер Реппе - Walter Reppe

Вальтер Юлиус Реппе (29 июля 1892 г. в Геринген - 26 июля 1969 г. Гейдельберг ) был немец химик. Он известен своим вкладом в химию ацетилен.

Образование и карьера

Вальтер Реппе начал изучение естественных наук. Йенский университет в 1911 году. Первая мировая война, он получил докторская степень в Мюнхен в 1920 г.

В 1921 году Реппе работал на BASF главная лаборатория. С 1923 года работал на каталитический обезвоживание формамид к синильная кислота в индиго лаборатория, разрабатывающая данную методику для промышленного использования. В 1924 году он оставил исследования на 10 лет, возобновив их только в 1934 году.

Ацетиленовая химия

Реппе начал интересоваться ацетилен в 1928 году. Ацетилен - газ, который может принимать участие во многих химические реакции. Однако это взрывоопасно, и часто случаются аварии. Из-за этой опасности одновременно использовались небольшие количества ацетилена и всегда без высокого давления. Фактически на BASF было запрещено сжимать ацетилен более 1,5 бар.

Для безопасной работы с ацетиленом Reppe разработал специальные пробирки, так называемые «очки Reppe» - сферы из нержавеющей стали с завинчивающейся крышкой, которые позволяли проводить эксперименты под высоким давлением. В конце концов, усилия закончились большим количеством взаимосвязанных реакций, известных как Реппе химия.

"Reppe Chemie"

Реакции высокого давления, катализируемые тяжелыми металлами ацетилиды, особенно ацетилид меди, или металл карбонилы называются Реппе Химия. Реакции можно разделить на четыре больших класса:

• В винилизация согласно уравнению:

• Каталитический этинилирование из альдегиды:

• Реакции с монооксид углерода:

Этот простой синтез был использован для приготовления акриловая кислота производные для производства акриловое стекло.

• Циклический полимеризация или же циклоолигомеризация ацетилена в циклооктатетраен, что является одним из наиболее важных приложений шаблонные реакции. Реакция происходит при никель (II) центр, где предполагается, что четыре молекулы ацетилена занимают четыре позиции вокруг металла и одновременно реагируют с образованием продукта.^[1]

Если конкурирующий лиганд, такой как трифенилфосфин присутствует в достаточной пропорции, чтобы занять одну координационную позицию, тогда остается место только для трех молекул ацетилена, и они объединяются, чтобы сформировать бензол

Эта реакция дала необычный способ бензол и особенно циклооктатетраен, который иначе подготовить было сложно.

Продукты этих четырех типов реакций оказались универсальными промежуточными продуктами при синтезе лаков, клеев, пеноматериалов, текстильных волокон и фармацевтических препаратов.

Послевоенный

После Вторая мировая война Реппе руководил исследованиями BASF с 1949 года до выхода на пенсию в 1957 году. С 1952 по 1966 год он также входил в наблюдательный совет. Он также был профессором Университет Майнца и TH Дармштадт с 1951 и 1952 годов соответственно. Вместе с Отто Байер и Карл Циглер он получил Кольцо Вернера фон Сименса в 1960 году для расширения научных знаний и технической разработки новых синтетических высокомолекулярных материалов.

Наследие

(Трифенилфосфин) тетракарбонил железа является одним из многих катализаторов карбонила металлов, первоначально описанных Реппе.^[2]

Большинство промышленных процессов, разработанных Reppe и его коллегами, были заменены, в основном потому, что химическая промышленность перешла с угля в качестве сырья на нефть. Алкены термического крекинга легко доступны, а ацетилен - нет.

Вместе со своими современниками Отто Роэлен, Карл Циглер, Ганс Тропш, и Франц Фишер Реппе был лидером в демонстрации использования катализируемых металлами реакций в крупномасштабном синтезе органических соединений. Экономическая выгода, продемонстрированная этим исследованием, послужила поводом для расцвета металлоорганическая химия и его тесная связь с промышленностью.

дальнейшее чтение

• Neue Entwicklungen auf dem Gebiet der Chemie des Acetylen und Kohlenoxyds (Новые разработки в области химии ацетилена и оксида углерода). Springer Berlin, Геттинген, Гейдельберг. 1949. 184 с.
• Reppe, W .; Schlichting, O .; Мейстер, Х. (1948). "Cyclisierende Polymerisation von Acetylen. II Über die Kohlenwasserstoffe C₁₀ЧАС₁₀, С₁₂ЧАС₁₂ und Azulen »[Реакции циклизации ацетилена: 2-я Об углеводородах C₁₀ЧАС₁₀, С₁₂ЧАС₁₂ и Азулен]. Юстус Либигс Аннален дер Хеми (на немецком). 560: 93–104. Дои:10.1002 / jlac.19485600103.

}}

Рекомендации