Aesculetin - Википедия - Aesculetin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 6,7-дигидрокси-хромен-2-он | |
| Другие имена Esculetin цихоригенин 6,7-дигидроксикумарин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.602  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C9ЧАС6О4 | |
| Молярная масса | 178,14 г моль−1 |
| Внешность | белый или светло-желтый порошок |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Эскулетин (также известный как Esculetin, 6,7-дигидроксикумарин и цихоригенин) является производным от кумарин. Это естественный лактон что происходит из внутримолекулярного циклизация из коричная кислота производная.
Он присутствует в цикорий и во многих токсичный и лекарственные растения, в форме гликозиды и кофейная кислота конъюгаты.[2]
Это соединение используется в некоторых солнцезащитных кремах, но есть свидетельства того, что оно действует как фотосенсибилизатор при повреждении ДНК.[3] Натриевая соль его метилпроизводного используется в дерматология для лечения варикозное расширение вен.[4]
Это синий флуоресценция соединение, содержащееся в растениях.[5] Эскулин, то глюкозид эскулетина, будет флуоресценция под длинной волной ультрафиолетовый свет (360нм ). Гидролиз эскулина приводит к потере этой флуоресценции. Эскулетин обладает способностью подавлять внутреннюю флуоресценцию бычий сывороточный альбумин.[6]
Эскулетин можно превратить в скополетин (7-гидрокси-6-метоксикумарин) и изоскополетин (6-гидрокси-7-метоксикумарин) путем инкубации с печенью крысы катехол-O-метилтрансфераза.[7]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «Эскулетин». Сигма-Олдрич.
- ^ Дей, П. М .; Харборн, Дж. Б., ред. (1997). Биохимия растений. Академическая пресса. ISBN 9780122146749.
- ^ Hausen, B.M .; Шмидер, М. (сентябрь 1986 г.). «Сенсибилизирующая способность кумаринов (I)». Контактный дерматит. 15 (3): 157–163. Дои:10.1111 / j.1600-0536.1986.tb01317.x. PMID 3780217. S2CID 221575607.
- ^ ""Перметол "Технические данные" (PDF).[постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Lang, M .; Стобер, Ф .; Лихтенталер, Х.К. (1991). «Спектры флуоресцентного излучения листьев растений и компонентов растений». Радиационная и экологическая биофизика. 30 (4): 333–347. Дои:10.1007 / BF01210517. PMID 1961919. S2CID 25892031.
- ^ Лю, X.-F .; Ся, Я.-М .; Fang, Y .; Zou, L .; Лю, Л.-Л. (2004). «Взаимодействие природных фармацевтических гомологов кумарина и бычьего сывороточного альбумина». Хуасюэ Сюэбао. 62 (16): 1484–1490. ИНИСТ:16312595
- ^ Müller-Enoch, D .; Seidl, E .; Томас, Х. (1976). «6,7-дигидроксикумарин (эскулетин) в качестве субстрата для катехол-о-метилтрансфераза ». Z. Naturforsch. C (на немецком). 31 (5–6): 280–284. Дои:10.1515 / znc-1976-5-611. PMID 134569. S2CID 82796973.