Агностус - Википедия - Agnostus

Агностус
Временной диапазон: верхний средний кембрий - нижний верхний кембрий
Agnostus pisiformis Kinnekulle 1 CRF.jpg
Разъединенные цефалоны и пигидии Агностус писиформный, из Киннекулле, Швеция
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:†Трилобита
Заказ:†Агностида
Семья:†Agnostidae
Род:†Агностус
Brongniart, 1822
подроды
  • Агностус (Agnostus)
  • Агностус (Homagnostus) (Хауэлл, 1935 г.)
    • тип А. (Гомагностус) ожирение (Пояс, 1867 г.) синоним A. pisiformis var. ожирение, Гомагностус тучный

и см текст

Агностус,[1] - это род агностидных трилобитов, принадлежащих к семейству Agnostidae, которые жили в конце среднего кембрия - начале верхнего кембрия (примерно с 506 по 492 год). миллион лет назад ). Это типовой род из семья Agnostidae и разделен на два подроды, Агностус и Гомагностус. [2][3]

Этимология

Агностус происходит от древнегреческого άγνωστος (ágnostos) «неизвестно», и отражает тот факт, что ранние палеонтологи не знали, с каким видом животных они столкнулись. Виды эпитет имеет это происхождение:

  • pisiformis происходит от латинского pīsum что означает «горох», и форма что означает «форма» из-за его шарообразного вида в свернутом виде.

Описание

Рисунок Агностус писиформный, зарегистрирован, вид спереди, демонстрирующий головной мозг (вверху), пигидий (внизу) с гипостомой задних шипов с первым сегментом усиков (отрезан) и эндоподом передней грудной конечности, подомеры 7, 6, 5 и 4, на основе фотография SEM,[4] исходное фото

Как и все Агностида, Агностус миниатюрный, а лобовое стекло (или головной мозг ) и хвостовой щиток (или пигидий ) примерно одинакового размера (или изопиготный ) и наброски. Как и все Агностины, Агностус имеет два грудная клетка сегменты. При регистрации Agnostina становится видимым крошечное отверстие между головным мозгом и грудной клеткой (головогрудное отверстие), которое однозначно отличает эту группу от Eodiscina. Две общие черты со всеми Agnostoidea заключаются в том, что базальные глабеллярные доли расширены кпереди и что передняя доля центральной приподнятой области головного мозга (или глабели) не расширена латерально по сравнению с задней долей. Это не похоже на Кондилопигоидеи. У всех Agnostidae головная граница узкая, а пигидиальная ось простая, задняя доля не шире передней (или аксиолобатной) и обычно длинная, но не достигает краевой борозды. В Агностус глабель соединяется с краем срединной предглабельной бороздой. Передняя глабеллярная доля оживлять или закругленный спереди. Задняя доля сужается вперед. Глабель несет осевой узел на уровне или немного позади второй борозды с различной степенью развития. Пигидий имеет длинную ось, хотя обычно она не достигает пограничной борозды. Пигидиальная ось (или рахис) не соединяется с границей срединной (постаксиальной) бороздой. Пигидий несет на своих краях шипы, направленные назад, где он изгибается назад к средней линии.

В подроде Агностус (Agnostus)ось пигидия относительно узкая, заканчивается заостренной или узко закругленной, а борозды, пересекающие ось пигидия, в лучшем случае слабые. Подрод Агностус (Homagnostus) с широко закругленным окончанием оси, доходящим почти до задней граничной борозды. Ось на полпути уже, поперечные борозды хорошо развиты. [5]

Придатки

Рисунок двуручный нога Агностус писиформный

Придатки агностид известны только по экземплярам исключительной сохранности. Агностус писиформный из верхнекембрийских отложений Орстена в Швеции (Müller & Walossek 1987) [6] и придатки стадии развития мераспида из A. pisiformis (Общая длина тела ½-1 мм) лучше всего сохранились из всех обнаруженных до сих пор трилобитов. [5] У вида девять пар придатков, усиков и восемь пар «ног», различающихся по размеру и составу. Четыре пары придатков происходят от головного мозга, две от грудной клетки и три от пигидия. Фронтальная усик короткие и полные. Самая передняя пара «ног» имеет малый тазик, семи-подомер экзоподит носить длинные, похожие на щетину щетинки и жаберные отростки, и нет эндоподит. Вторая пара состоит из пятиподомерного экзоподита и шестиподомерного эндоподита. В третьем - трехподомерный экзоподит и шестиподомерный эндоподит. Четвертый имеет двуподомерный экзоподит и семиподомерный эндоподит. Пятый - одноподомерным экзоподитом и шестиподомерным эндоподитом. Дальнейшие придатки все более и более уменьшаются в размерах и сложности (Müller & Walossek, 1987).

Распределение

Агностус говорят, что имел космополитичный распределение. В назначить подрод встречается с конца среднего кембрия до начала верхнего кембрия, а подрод Агностус (Homagnostus) приурочен к раннему верхнему кембрию.

  • A. artilimbatus Встречается в среднем кембрии Казахстана (р. Кыршабакты: Lejopyge armata зона трилобитов, жумабайская свита, Goniagnostus nathorsti зона трилобитов актасской свиты; Аюсокканский ярус (505.0 - 498.5 млн лет назад, 43.5 ° с.ш., 70.0 ° в.д.).[7][8]
  • A. pisiformis известен с раннего верхнего кембрия Швеции (A. pisiformis Зона, Квасцы, Адрарум, Скания). Впервые вид был зарегистрирован в Великобритании Раштоном (1978, с. 258, табл. 24, фиг. 15-19). [9] из формаций Mancetter и Outwoods и A. pisiformis Биозона в Меревале № 3 Бореоле, Нанитон, Центральная Англия. Встречается в восточной морской части Канады (pisiformis зона а также в Laevigata Zone, судя по информации Хатчинсона, 1962, с. 127 и др.) [10] а также в Сибири (A. pisiformis – Гомагностус фекундус Зона (Ившин, Покровская, 1968). [11] В последнее время, A. pisiformis был извлечен из формации Абер-Ллонг, Лох-Уоррен [SM 7912 2387], к северо-северо-востоку от Cradle Rock, и примерно в 500 м к востоку от Порт-и-Роу, недалеко от Сент-Дэвидса, Юго-Западный Уэльс (гужангский ярус, pisiformis Биозона). [12] [13]

Таксономия

A. pisiformis был первым номинальным видом, описанным и проиллюстрированным в литературе. Магнус фон Бромель в 1729 году описал разрозненные головы и хвосты в матрице как "Minimorum vermiculorum vaginipennium"(" маленькие жуковидные черви ").[14] Более ранние концепции рода Агностус были очень широкими, изначально включавшими почти всю Агностиду, но постепенно сузились. Это причина того, что большое количество видов теперь отнесено к другим родам, часто в другие семейства или даже к другим родам. Eodiscina.

Разновидность

Разновидность классифицированные по роду включают:[2][3]

Виды, ранее отнесенные к Агностус

Как род Агностус был возведен на раннем этапе, с тех пор многие виды были переназначены.[5][15]

Рекомендации

  1. ^ ВАЛЕНБЕРГ Г. 1818. Petrifacta Telluris Svecanae. Nova Acta R. Soc. Sci. Упсалла. 8, 1-116, плс. 1-4.
  2. ^ а б "Агностус". База данных палеобиологии. Получено 16 ноября 2012.
  3. ^ а б Морфология, онтогенез и жизненные привычки Агностус писиформный Из верхнего кембрия Швеции - номер 19
  4. ^ «Орстен фауна».
  5. ^ а б c УИТТИНГТОН, Х. и другие. Часть O, Трактат по палеонтологии беспозвоночных. Пересмотрено, Том 1 - Trilobita - Introduction, Order Agnostida, Order Redlichiida. 1997 г.
  6. ^ MÜLLER, K. J. & WALOSSEK, D., 1987. Морфология, онтогенез и жизненные привычки Агностус писиформный из верхнего кембрия Швеции. Ископаемые и страты, 19, 1-124.
  7. ^ Конева, С. Н. (1990). «Новые среднекембрийские акротретиды (брахиоподы) из хребта Малый Каратау». Палеонтологический журнал. 24 (3): 45–55. цитируется в Палеобиологическая база данных. "Agnostus artilimbatus". Получено 20 октября 2013.
  8. ^ ЕРГАЛИЕВ, Г.К .; ЕРГАЛИЕВ Ф.Г. (2008). Агностики среднего и верхнего Кембрия Аксайского Государственного Геологического Заказника в юшном Казахстане (Кыршабакты, Малый Каратау) [Агностида среднего и верхнего кембрия из Аксайского национального геологического заповедника на юге Казахстана (река Кыршабакты, хребет Малый Каратау)]. С. 1–359.
  9. ^ РУШТОН А.В. 1978. Окаменелости переходного периода от среднего к верхнему кембрию в районе Нунитон. Палеонтология, Vol. 21, Часть 2, с. 245-283, плс. 24-26.
  10. ^ ХАТЧИНСОН Р. Д., 1962. Стратиграфия кембрия и фауны трилобитов юго-востока Ньюфаундленда. Геологическая служба Канады, Бюллетень, 88, 1-156.
  11. ^ ИВШИН Н.К., ПОКРОВСКАЯ Н.В. 1968. Ярусные и зональные подразделения верхнего кембрия. 23-е Междунар. геол. Congr., Proc. Раздел 9, 97-108.).
  12. ^ РАШТОН, А. В. А., БРЮК, П. М., МОЛИНЕ, С. Г., УИЛЬЯМС, М., Вудкок, Н. Х. 2011. Пересмотренная корреляция кембрийских пород на Британских островах. Геологическое общество, Лондон, специальный доклад 25, 1 - 62.
  13. ^ РИЗ, А. Дж., ТОМАС, А. Т., ЛЬЮИС, М., ХЮЗ, Х. Э. и ТЕРНЕР, П. 2014. Кембрий юго-западного Уэльса: к единой стратиграфии Авалона. Геологическое общество, Лондон, Мемуары, 42, pp. 13 и 80, рис. 1.14 а, б.
  14. ^ BROMELL, М. (1729). «Lithographiae Svecanae». Acta Literaria Sveciae. 2: 526–527.
  15. ^ НАЙМАРК, Э. Б. (2012). «Сотня видов рода Перонопсис Hawle et Corda, 1847 ". Палеонтологический журнал. 46 (9): 945–1057. Дои:10.1134 / S0031030112090018.

внешняя ссылка