Антрон - Anthrone
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 10ЧАС-Антрацен-9-он | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.813  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C14ЧАС10О | |
| Молярная масса | 194.233 г · моль−1 |
| Внешность | Иглы от белого до светло-желтого цвета |
| Температура плавления | От 155 до 158 ° C (от 311 до 316 ° F, от 428 до 431 K) |
| Точка кипения | 721 ° С (1330 ° F, 994 К) |
| Нерастворимый | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Антон трициклический ароматный кетон. Используется для общего целлюлоза проба и в колориметрическом определении углеводов.[1]
Производные антрона используются в аптеке как слабительное. Они стимулируют движение толстой кишки и уменьшают реабсорбцию воды. Некоторые производные антрона можно экстрагировать из различных растений, в том числе Рамнус франгула, Алоэ ферокс, Rheum officinale, и Кассия сенна.[нужна цитата ]
Синтез и реакции
Антрон можно приготовить из антрахинон сокращением с банка или медь.[2]
Альтернативный синтез предполагает циклизация из о-бензилбензойная кислота, индуцированная фтороводород.[3]
Антрон конденсируется с глиоксаль дать после дегидрирования аседиантрон, полезный октациклический пигмент.[4]
Таутомер
Антрон - более стабильный таутомер по сравнению с антрол. Таутомерное равновесие в водном растворе оценивается в 100. Для двух других изомерных антролов таутомерное равновесие обратное.[5]
Рекомендации
- ^ Trevelyan, W. E .; Форрест, RS; Харрисон, Дж. С. (1952). «Определение углеводов дрожжей с помощью реагента Антрон». Природа. 170 (4328): 626–627. Bibcode:1952 г.Натура.170..626Т. Дои:10.1038 / 170626a0. PMID 13002392.
- ^ Macleod, L.C .; Аллен, К. Ф. Х. (1934). «Бензантрон». Органический синтез. 14: 4. Дои:10.15227 / orgsyn.014.0004.
- ^ Fieser, Louis F .; Хершберг, Э. Б. (май 1939 г.). «Меж- и внутримолекулярное ацилирование фтористым водородом». Журнал Американского химического общества. 61 (5): 1272–1281. Дои:10.1021 / ja01874a079.
- ^ Bien, H.-S .; Stawitz, J .; Вундерлих, К. (2005). «Антрахиноновые красители и промежуточные продукты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a02_355.
- ^ Осмяловский, Борис; Raczyńska, Ewa D .; Крыговский, Тадеуш М. (2006). «Таутомерные равновесия и делокализация пи-электронов для некоторых моногидроксиаренов. Квантовая Химические исследования ». Журнал органической химии. 71 (10): 3727–3736. Дои:10.1021 / jo052615q. PMID 16674042.