BCL10 - BCL10

BCL10
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыBCL10, CARMEN, CIPER, CLAP, c-E10, mE10, IMD37, B-клеточный CLL / лимфома 10, B-клеточный CLL / лимфома 10, адаптер иммунной сигнализации, адаптер иммунной сигнализации BCL10
Внешние идентификаторыOMIM: 603517 MGI: 1337994 ГомолоГен: 2912 Генные карты: BCL10
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение BCL10
Геномное расположение BCL10
Группа1п22.3Начните85,265,776 бп[1]
Конец85,276,632 бп[1]
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_003921
NM_001320715

NM_009740

RefSeq (белок)

NP_001307644
NP_003912
NP_001307644.1

NP_033870

Расположение (UCSC)Chr 1: 85.27 - 85.28 МбChr 3: 145.92 - 145.93 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

В-клеточная лимфома / лейкемия 10 это белок что у людей кодируется BCL10 ген.[5][6] подобно BCL2, BCL3, BCL5, BCL6, BCL7A и BCL9, имеет клиническое значение в лимфома.

Функция

Bcl10 был идентифицирован его перемещение в случае лимфома, связанная со слизистой оболочкой лимфоидной ткани (MALT). Белок, кодируемый этим геном, содержит домен набора caspase (CARD), и было показано, что он вызывает апоптоз и активирует NF-κB. Сообщается, что этот белок взаимодействует с другими КАРТА и спиральная катушка домен, содержащий белки, включая CARD9, -10, -11 и -14, которые, как полагают, действуют как вышестоящие регуляторы в передаче сигналов NF-κB. Этот белок образует комплекс с паракаспаз MALT1, белок, кодируемый другим геном, о котором известно, что он транслоцируется в лимфоме MALT. Считается, что MALT1 и Bcl10 действуют синергетически в активации NF-κB, и нарушение регуляции любого из них может способствовать тому же патогенетическому процессу, который приводит к злокачественному новообразованию.[6] Bcl10 эволюционно консервативен, поскольку книдария и было показано, что они функционально сохраняются вплоть до данио.[7][8] Примечательно, что, как и в случае с восходящим потоком CARD-CC семейство, Bcl10 отсутствует в насекомые и нематоды, а коррелированные филогенетический распределение белков Bcl10 и CARD-CC указывает на консервативный комплекс.

Взаимодействия

BCL10 показал себя взаимодействовать с участием:

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000142867 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000028191 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Willis TG, Jadayel DM, Du MQ, Peng H, Perry AR, Abdul-Rauf M, Price H, Karran L, Majekodunmi O, Wlodarska I, Pan L, Crook T, Hamoudi R, Isaacson PG, Dyer MJ (март 1999 г.) . «Bcl10 участвует в t (1; 14) (p22; q32) B-клеточной лимфомы MALT и мутирует во многих типах опухолей». Ячейка. 96 (1): 35–45. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80957-5. PMID  9989495. S2CID  1613152.
  6. ^ а б «Ген Entrez: BCL10 B-клеточный CLL / лимфома 10».
  7. ^ Mazzone P, Scudiero I, Ferravante A, Paolucci M, D'Andrea LE, Varricchio E, Telesio G, De Maio C, Pizzulo M, Zotti T, Reale C, Vito P, Stilo R (апрель 2015 г.). «Функциональная характеристика рыбок данио. (Danio rerio) Bcl10». PLOS ONE. 10 (4): e0122365. Bibcode:2015PLoSO..1022365M. Дои:10.1371 / journal.pone.0122365. ЧВК  4388727. PMID  25849213.
  8. ^ Стаал Дж., Дриеж Й., Хэгман М., Борги А., Хюльпио П., Ливенс Л. и др. (2018). «Древнее происхождение CARD-Coiled Coil / Bcl10 / MALT1-подобного сигнального комплекса паракаспаза указывает на неизвестные критические функции». Границы иммунологии. 9: 1136. Дои:10.3389 / fimmu.2018.01136. ЧВК  5978004. PMID  29881386.
  9. ^ Ван Л., Го Й, Хуанг В. Дж., Ке Х, Пойет Дж. Л., Манджи Г. А., Мерриам С., Глюксманн М. А., ДиСтефано П. С., Алнемри Е. С., Бертин Дж. (Июнь 2001 г.). «Card10 представляет собой новый член семейства рекрутирующих каспазные домены / мембраносвязанную гуанилаткиназу, которая взаимодействует с BCL10 и активирует NF-каппа B». J. Biol. Chem. 276 (24): 21405–9. Дои:10.1074 / jbc.M102488200. PMID  11259443.
  10. ^ а б Бертин Дж., Ван Л., Го Й., Якобсон М. Д., Пойет Дж. Л., Сринивасула С. М., Мерриам С., ДиСтефано П. С., Алнемри Е. С. (апрель 2001 г.). «CARD11 и CARD14 представляют собой новые члены семейства рекрутирующих каспазные домены (CARD) / мембраносвязанную гуанилаткиназу (MAGUK), которые взаимодействуют с BCL10 и активируют NF-каппа B». J. Biol. Chem. 276 (15): 11877–82. Дои:10.1074 / jbc.M010512200. PMID  11278692. S2CID  35815019.
  11. ^ Бертин Дж, Гуо Й, Ван Л., Сринивасула С.М., Джейкобсон, доктор медицины, Пойет Дж. Л., Мерриам С., Ду М.К., Дайер М.Дж., Робисон К.Э., ДиСтефано П.С., Алнемри Е.С. (декабрь 2000 г.). «CARD9 - это новый белок, содержащий домен рекрутирования каспаз, который взаимодействует с BCL10 / CLAP и активирует NF-каппа B». J. Biol. Chem. 275 (52): 41082–6. Дои:10.1074 / jbc.C000726200. PMID  11053425.
  12. ^ Линь Q, Лю Y, Мур DJ, Elizer SK, Veach RA, Hawiger J, Ruley HE (2012). «Передний край: адаптер« смерти »CRADD / RAIDD нацелен на BCL10 и подавляет индуцированную агонистами экспрессию цитокинов в Т-лимфоцитах». J. Immunol. 188 (6): 2493–7. Дои:10.4049 / jimmunol.1101502. ЧВК  3294148. PMID  22323537.
  13. ^ Ву Си Джей, Эшвелл Джей Ди (февраль 2008 г.). «Распознавание NEMO убиквитинированного Bcl10 необходимо для активации NF-kappaB, опосредованной Т-клеточным рецептором». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 105 (8): 3023–8. Bibcode:2008PNAS..105.3023W. Дои:10.1073 / pnas.0712313105. ЧВК  2268578. PMID  18287044.
  14. ^ Урен А.Г., О'Рурк К., Аравинд Л.А., Писабарро М.Т., Сешагири С., Кунин Е.В., Диксит В.М. (октябрь 2000 г.). «Идентификация паракаспаз и метакаспаз: двух древних семейств каспазоподобных белков, один из которых играет ключевую роль в лимфоме MALT». Мол. Ячейка. 6 (4): 961–7. Дои:10.1016 / S1097-2765 (05) 00086-9. PMID  11090634.
  15. ^ Йонеда Т., Имаидзуми К., Маэда М., Юи Д., Манабе Т., Катаяма Т., Сато Н., Гоми Ф., Морихара Т., Мори И., Миёси К., Хитоми Дж., Угава С., Ямада С., Окабе М., Тохьяма М. (апрель 2000 г. ). «Регуляторные механизмы TRAF2-опосредованной передачи сигнала с помощью Bcl10, белка, ассоциированного с лимфомой MALT». J. Biol. Chem. 275 (15): 11114–20. Дои:10.1074 / jbc.275.15.11114. PMID  10753917.

внешние ссылки

дальнейшее чтение