Birdwing - Birdwing

Анатомию птиц см. Крыло птицы.

Крылья
Представители Birdwing.jpg
Мужчина (слева) и женщина (справа) представители Trogonoptera (верх), Troides (в центре) и Орнитоптера (Нижний)
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Учебный класс:
Насекомое
Заказ:
Чешуекрылые
Семья:
Papilionidae
Подсемейство:
Papilioninae
Племя:
Troidini
Род:
Trogonoptera
Риппон, 1890
Troides
Hübner, 1819
Орнитоптера
Boisduval, 1832
Роды и виды

3 рода, 36 видов

Крылья находятся бабочки в ласточкин хвост семья, принадлежащая к родам Trogonoptera, Troides, и Орнитоптера. Самые последние авторитетные источники признают 36 видов, однако это обсуждается, и некоторые авторитетные источники включают дополнительные роды. Птичьи крылья названы за их исключительный размер, угловатые крылья и птичий полет. Они встречаются в тропической Азии, на материке и на архипелаге. Юго-Восточная Азия, и Австралазия.

Среди птиц крылья - одни из самых больших бабочек в мире: самые большие, Птичье крыло королевы Александры; второй по величине, Голиаф птичье крыло; самая большая бабочка, эндемик Австралия, то Кэрнс птичье крыло; и самая большая бабочка в Индии, южный птичник. Другой известный вид - это Птицекрыл Раджи Брука, особенно привлекательный вид, названный в честь сэра Джеймс Брук, первый Белый раджа 19 века Саравак.

Из-за своего размера и ярких самцов они популярны среди коллекционеров бабочек, но теперь все птичьи крылья занесены в список СИТЕС,[1] тем самым ограничивая (и в случае О. alexandrae полный запрет) международная торговля.

Таксономия

Роды и виды

Естественные гибриды

Описание

Ova

После вязка, самки немедленно начинают искать подходящие растения-хозяева; альпинизм лозы родов Аристолохия и Параристолохия (как в семье Aristolochiaceae ) ищутся исключительно. Самка кладет свою шаровидную яйца под кончиками листьев виноградной лозы по одному яйцу на лист.

Личинка

Личинка раннего возраста Troides minos

В гусеницы прожорливы, но мало двигаются; небольшая группа уничтожит всю лозу. При голодании из-за перенаселенности гусеницы могут прибегать к каннибализм. Мясистые шиповидные бугорки выстилают спину гусениц, а их тела от темно-красного до коричневого и бархатисто-черного. У некоторых видов есть бугорки контрастного цвета, часто красные или бледные «седловидные» отметины. Как и другие члены их семейства, гусеницы крылатых птиц обладают выдвижным органом за головой, который называется осметерий. В форме раздвоенного язык из змея, осметерий выделяет зловонный терпен -соединение и развертывается при спровоцировании гусеницы. Гусеницы также не нравятся большинству хищники из-за их токсичности: лозы, которыми питаются гусеницы, содержат аристолоховая кислота, а ядовитый соединение, известное как канцерогенный в крысы. Кормящиеся гусеницы включают и концентрируют аристолохиевую кислоту в своих тканях, где яд будет сохраняться через метаморфоза и во взрослую жизнь.

Куколка

Куколка Орнитоптера виктория

Birdwing куколки находятся замаскированный быть похожим на мертвый лист или ветку. Перед окукливание гусеницы могут отходить на значительные расстояния от растений-хозяев. В О. alexandrae, чтобы превратиться из яйца в взрослую особь, требуется около четырех месяцев. За исключением хищников, этот вид может выжить до трех месяцев во взрослом состоянии.

Имаго

Крылья обитают тропические леса и взрослых особей обычно можно увидеть на окраине леса. Они питаются - и важны для дальнего действия опылители из - нектароносный цветы полога леса, а также наземные цветы, такие как лантана. Они умеют летать и ищут залитые солнцем места, где можно погреться.

Репродуктивное поведение мало различается между видами; роль самки относительно пассивна, она медленно порхает с насеста на насест, в то время как самец исполняет сложный, дрожащий, но неподвижный танец на 20–50 см над ней.

Совокупляющаяся пара Орнитоптера эйфория (женщина вверху, самец внизу). Полы весьма различаются по внешнему виду, что типично для видов этого рода. Орнитоптера.

Типичными типами птичьих крыльев являются большие размеры (максимальная длина тела 7,6 см или 3 дюйма и размах крыльев 28 см или 11 дюймов в диаметре). О. alexandrae), эффектной окраски (в контрастных оттенках зеленого, желтого, черного, белого, а иногда и синего или оранжевого) и тонких, ланцетных передних крыльев. За некоторыми исключениями (т.е. Новогвинейский О. meridionalis и О. райская ), у задних крыльев нет хвоста. Половой диморфизм силен в Орнитоптера только для видов, у которых черный цвет самцов сочетается с ярко-переливающимся зеленым, синим, оранжевым или желтым, в то время как более крупные и менее красочные самки в целом черные или темно-коричневые с белыми, бледно-коричневыми или желтыми отметинами.

Самцы и самки большинства Troides крылья похожи и имеют передние крылья от черного до коричневого цвета, часто с вены окаймляет от серого до кремово-белого цвета. По крайней мере, один из этих темноокрашенных видов (T. rhadamantus ) обладает терморецепторы на анальных венах (A2 и A3) крыльев и на усик клубы. Усиковые рецепторы булав, которые также обладают гигрорецепторы которые измеряют атмосферные влажность - известны как сенсилла базиконика. Терморецепторы чувствительны к резкому повышению температуры; Считается, что они помогают бабочке терморегулятор и избегайте перегрева во время купания.

Цвета большинства видов пигментный (через папилиохром ); но два вида, Troides magellanus и гораздо реже T. prattorum, известны тем, что используют ограниченный просмотр переливчатость: желтый цвет спинных задних крыльев изменен ярким сине-зеленым переливом, который виден только тогда, когда бабочка рассматривается под узким косым углом. Эта "пасущаяся радужность" достигается благодаря дифракция из свет (после обратного отражения) крыльями чрезвычайно круто поставленных, многослойных ребристых напольные весы (а не гребешковые ламели большинства других радужных бабочек, таких как Морфо разновидность). Такая радужная оболочка с ограниченным обзором ранее была известна только по одному другому виду, риодинид Ancyluris meliboeus. В A. meliboeusОднако переливчатость создается гребенчато-пластинчатой ​​чешуей и имеет более широкий диапазон цветов.

Тесная эволюционная связь между Troides и Орнитоптера бабочек хорошо демонстрирует тот факт, что коммерческие селекционеры произвели множество гибриды между двумя.

Последний и самый маленький род - Trogonoptera всего с двумя видами. Они похожи друг на друга, в целом черные с переливающимися зелеными отметинами и красной головой. Самки тусклее самцов.

Распределение

Крылья обычно встречаются Юго-Восточная Азия на север Австралазия. Trogonoptera brookiana населяет Тайско-Малайский полуостров, Борнео, Натуна, Суматра, и различные окружающие острова.[2][3] Trogonoptera trojana является эндемичный к Палаван в Филиппины. Troides виды широко распространены по Индомалайское царство,[4] но может быть найден на востоке Новая Гвинея в случае Troides oblongomaculatus. Некоторые виды могут быть найдены на западе до Индия, и являются самыми западными из всех птичьих крыльев. Все Орнитоптера виды встречаются в северной части Австралазийское царство, Восток Линия Вебера; в Молуккские острова, Новая Гвинея, Соломоновы острова, и северо-восток Австралия.[5] Выброс Орнитоптера ричмондия, который можно найти на крайнем северо-востоке Новый Южный Уэльс, Австралия в самой южной части ареала; самое южное распространение всех птичьих крыльев.[нужна цитата ]

Статус и защита

О. alexandrae имеет очень небольшое распространение и является единственным птицеедом в Приложении I к СИТЕС

За исключением Птичье крыло королевы Александры (О. alexandrae), все птичьи крылья перечислены в Приложение II. из СИТЕС,[1] и соответственно их торговля ограничена в странах, подписавших Конвенцию СИТЕС. Исключения составляют экземпляры, выращенные в неволе, которые в основном происходят из ранчо в Папуа - Новая Гвинея и Индонезия.[6] Большинство видов всех трех родов в настоящее время выращиваются в неволе, хотя и со значительными различиями в количестве выращиваемых у каждого вида.[6] О. alexandrae указан на Приложение I[1] и поэтому не могут законно продаваться на международном уровне. На заседании Комитета СИТЕС по животным 2006 г. некоторые предложили О. alexandrae следует переместить в Приложение II, поскольку выгоды для сохранения устойчивого управления, возможно, выше, чем выгоды от запрета на торговлю.[7]

Три Troides и восемь Орнитоптера видам были даны оценки Красный список МСОП с классификациями от «наименее опасные» до «находящихся под угрозой исчезновения».[8]

Ричмонд Бёрдвингс (О. Richmondia) зависят от растения Aristolochia praevenosa которые им нужны для своих гусениц. Однако очень похожие Aristolochia elegans (Трубка голландца), которую можно найти во многих австралийских дворах, убивает гусениц.

Размножение

Орнитоптера, или род крылатых бабочек, обычно размножаются половым путем и являются яйцекладущий.[9] У бабочек пол определяется Система WW / WZ, с гетерогаметный самка, обратная тому, что встречается у млекопитающих и многих других насекомых, у которых есть гетерогаметный самец.[10] Во время совокупления мужчины переносят эякулят, содержащий как сперму, так и вспомогательные вещества, которые могут составлять до пятнадцати процентов от массы тела мужчины.

Системы спаривания

Системы спаривания, впервые исследованный с точки зрения эволюции Дарвином, включает в себя все виды поведения, связанные с половое размножение.[11] Системы спаривания включают все затраты и выгоды, соревнования до и после спаривания, показы и выбор партнера. Системы спаривания бабочек имеют большие вариации, включая строгую монандрию, одного самца и одну самку, чтобы многомужество, имея много партнеров противоположного пола. Обычно Орнитоптера как правило полигамный, вязка более чем с одной особью.

Женский выбор

Женский выбор может серьезно повлиять на выбор партнера и успешное воспроизводство. Несколько видов Орнитоптера известно, что они создают гибриды, если не имеют доступа к их собственным видам.[9] Troides oblongamaculatus самки, как известно, предпочитают спариваться с другими видами, такими как Орнитоптера приамус посейдон, которые будут пытаться спариваться, если поблизости нет их собственного вида. Самки обычно сопротивляются попыткам спаривания, прикрывая живот передними крыльями или падая на землю, делая спаривание практически невозможным. Хотя самки обычно сопротивляются этим попыткам спаривания, было отмечено, что они более восприимчивы, если у них не было предыдущих встреч с самцами своего вида.

Мужские ухаживания

Какой-то мужчина Орнитоптера виды демонстрируют ухаживание поведение. Ornithoptera priamus posedion самцы осторожно подходят к самке и рассматривают самку в течение нескольких минут. После рассмотрения самец может выбрать парить на двадцать-тридцать сантиметров над самкой, показывая ярко-желтую отметину на задних крыльях. Тем временем передние крылья будут двигаться вперед, обнажая живот и пучки андрокониальных волос. Спаривание предпринимается только тогда, когда самка перестает махать крыльями.[12] Примерно через тридцать секунд отображения самец попытается совокупиться.

Загадочный выбор: конкуренция сперматозоидов и посткопуляционная защита

У многих животных самки часто спариваются более чем с одним самцом.[13] Способные самцы адаптируют такие стратегии, как посткопуляционная охрана, чтобы гарантировать отцовство потомства. После осеменения у самцов обычно Орнитоптера произвести ответная заглушка, который закроет бурсу устья и предотвратит повторное размножение самкой, поскольку новая сперма не может попасть в отверстие. Пробка не препятствует откладыванию яиц и может оставаться на месте в течение всей жизни самки.

Половой диморфизм

Половой диморфизм очень заметно в Орнитоптера видов, причем самцы черные с ярко окрашенными отметинами синего, зеленого, оранжевого или желтого цвета, а самки в целом черные или темно-коричневые.[14] Половой дихроматизм действует при распознавании партнера с помощью фоторецепторов. Из-за защищенного характера Орнитоптера Было трудно изучить спектральную чувствительность полов, хотя это различие в окраске намекает на идею сенсорной эксплуатации фоторецепторов самок. Сенсорная предвзятость самок при выборе самцов с более яркими крыльями еще предстоит изучить. Орнитоптера.

Гианандроморфизм - очень редкое состояние, при котором организм одновременно проявляет как мужской, так и женский фенотип. Это наблюдается только у видов, которые выражают сильный половой диморфизм. Предполагается, что гинандроморфы возникли из-за генетических ошибок, связанных с делением клеток, таких как нерасхождение, а также оплодотворение двуядерных яйцеклеток и оплодотворение множественных сперматозоидов, которые могут сливаться и действовать как второе ядро. Орнитоптера Известно, что этот феномен обычно проявляется, но почти нет исследований, чтобы определить, почему. Те, кто сталкивается с этим явлением, обычно женщины, показывают на своих крыльях мужские пигментированные ткани.

Смотрите также

Цитированные ссылки

  1. ^ а б c СИТЕС (2011 г.). Приложения I, II и III. Версия от 27 апреля 2011 г.
  2. ^ Мир крылатых бабочек. Trogonoptera brookiana. Доступ 20 мая 2012 г.
  3. ^ ARKive Птичье крыло Раджи Брука. Доступ 20 мая 2012 г.
  4. ^ Коллинз, Н. Марк; Моррис, Майкл Г. (1985). Под угрозой исчезновения бабочек-парусников мира: Красная книга МСОП. Железа и Кембридж: МСОП. ISBN  978-2-88032-603-6 - через Библиотеку наследия биоразнообразия.
  5. ^ Нгипалнет
  6. ^ а б Всемирный центр мониторинга окружающей среды Программы Организации Объединенных Наций по окружающей среде (2007 г.). Обзор торговли птицевидными бабочками, выращиваемыми на фермах. Европейская комиссия, 2008 г.
  7. ^ СИТЕС (2006 г.). Бюллетень переговоров о Земле. Итоги 22-го заседания Комитета СИТЕС по животным.
  8. ^ Красный список МСОП В архиве 27 июня 2014 г. Wayback Machine, записи для Troides и Орнитоптера.
  9. ^ а б Страатман, Р. Гибридизация бабочек-птицеедов (Lepidoptera: Papilionidae) в Папуа-Новой Гвинее. Японское лепидоптерологическое общество. Тё в Га (Труды Японского лепидоптерологического общества) Vol. 27, № 4, 1976, 156-162.
  10. ^ Нильсен, Дж. (2010). Обзор синандроморфизма в роде Ornithoptera Boisduval (Lepidoptera: Papilionidae). Австралийский энтомолог, 37 (3): 105-112.
  11. ^ Эмлен С.Т., Оринг Л.В. (1977). Экология, половой отбор и эволюция систем спаривания. Science 197: 215-223.
  12. ^ Орр, А. (1999). Возможная посткопуляционная защита партнера у Ornithopter Euphorion (Gray) (Lepidoptera: Papilionidae). Австралийский энтомолог, 26 (3): 71-76.
  13. ^ Сато, Ю. Яно, С. Такафуджи, А. Стратегия спаривания паутинного клеща, самцы Tetranychus urticae (Acari: Tetranychidae): посткопуляционная охрана для обеспечения отцовства. (2001). Прикладная энтомология, 36 (1): 41-45.
  14. ^ Уилтс, Б. Д., Мацусита, А., Арикава, К., и Ставенга, Д. Г. (2015). Спектрально настроенная структурная и пигментная окраска чешуек крылышек крылатых бабочек. Журнал интерфейса Королевского общества, 12 (111), 20150717. http://doi.org/10.1098/rsif.2015.0717

Прочие ссылки

  • д'Абрера, Бернар. (1975). Крылатые бабочки мира Издательство Hill House ISBN  0947352422
  • Американский музей естественной истории. Биобюллетень: Бабочки Birdwing Проверено 28 июня 2005 г.
  • Кэмпбелл А.Л., Найк Р.Р., Совардс Л. и Стоун М.О. (2002). Биологическое инфракрасное изображение и зондирование. Микрон 33, 211–225.
  • Игараши, С. (1979). Papilionidae и их ранние стадии. Текст Тома I (на японском языке), Таблицы тома 2. Коданша, Токио.
  • Парсонс, М.Дж. (1996). Филогенетическая переоценка рода Birdwing Орнитоптера (Lepidoptera: Papilionidae: Troidini) и новая теория его эволюции в связи с биогеографией гондванской наместничества. Журнал естественной истории Том 30, выпуск 11: 1707-1736.
  • Парсонс, М.Дж. (1996). Гондванская эволюция троидиновых ласточкиных хвостов (Lepidoptera: Papilionidae): кладистическая переоценка с использованием в основном незрелых сценических персонажей с акцентом на птичьих крыльях Ornithoptera Boisduval Вестник музея естественной истории Китакюсю 15: 43-118, 34 рисунка, 2 таблицы pdf
  • Парсонс, М.Дж. (1992). Индустрия выращивания и торговли бабочек в Индо-Австралийском регионе и ее роль в сохранении тропических лесов. Тропические чешуекрылые 3 (Приложение 1): 1-31.pdf Полный текст
  • Рид, Р. Д., Сперлинг, Ф. А. Х. (2001). Древо жизни: Papilionidae Проверено 28 июня 2005 г.
  • Савела, Маркку (20 марта 2019 г.). "Troides Хюбнер, [1819] ". Чешуекрылые и некоторые другие формы жизни. Получено 4 февраля, 2020.
  • Вукусич П., Сэмблс Дж. Р. и Гираделла Х. (2000). Оптическая классификация микроструктуры чешуек крыльев бабочек. Новости науки о фотонике, 6, 66–66.
  • Надьпал, Тони. Мир бабочек-птицеедов.
  • Хаугум, январь (1981). Примечания к Аристолохия Папуасского региона, с особым упором на личиночные кормовые растения Ornithoptera. Леп. Group Newsl. 2 (10), с. 171–178
  • Хаугум, Ян; И Лоу, А. М. (1978). Монография бабочек-птицекрылых. Том 1, Часть 1. Введение, Орнитоптера (Aetheoptera)., Клампенборг, Дания, Scandinavian Science Press 1 (1)
  • Хаугум, Ян; И Лоу, А. М. (1979). Монография бабочек-птицекрылых. Том 1, Часть 2. Орнитоптера (Орнитоптера)., Клампенборг, Дания, Scandinavian Science Press 1 (2)
  • Хаугум, Ян; И Лоу, А. М. (1980). Монография бабочек-птицекрылых. Том 1, Часть 3. Орнитоптера (Шенбергия)., Клампенборг, Дания, Scandinavian Science Press 1 (3)
  • Хаугум, Ян; И Лоу, А. М. (1981). Монография бабочек-птицекрылых. Том 2, Часть 1. Trogonoptera & Риппония., Клампенборг, Дания, Scandinavian Science Press 2 (1)
  • Хаугум, Ян; И Лоу, А. М. (1982). Монография бабочек-птицекрылых. Том 2, Часть 2. Troides; амфриз & группы галифронов., Клампенборг, Дания, Scandinavian Science Press 2 (2)
  • Хаугум, Ян; И Лоу, А. М. (1983). Монография бабочек-птицекрылых. Том 2, Часть 3. Troides; Елена и эак группы., Клампенборг, Дания, Scandinavian Science Press 2 (3)
  • Киётаро Кондо, Цутому Шинкава и Хиротака Мацука. (2003). Молекулярная систематика крылатых бабочек (Papilionidae) на основе митохондриального гена ND5 Журнал общества лепидоптерологов 57:17-24 pdf[постоянная мертвая ссылка ]
  • Роберт Генри Фернандо Риппон (1898–1906) Icones Ornithopterorum [Лондон] Опубликовано автором в Аппер Норвуд, Лондон, С.Е.
  • Шеффлер, Оливер. (2001). Schmetterlinge der Erde, Бабочки Мира Часть XII (12), Papilionidae VI: Орнитоптера Под редакцией Эриха Бауэра и Томаса Франкенбаха Кельтерна: Goecke & Evers; Кентербери: Книги на холме. ISBN  9783931374839 Дополнение к фон Кнётгену, 1997 г.
  • фон Кнётген, Бела. (1997). Ornithoptera: Ornithoptera Schönbergia, Aetheoptera Wangen (Allemagne): MGG Verlag, 1997. Параллельный текст на немецком, английском и французском языках.
  • Дарби, А. (1982). "Женские гениталии бабочек Birdwing, часть 1 Lepidoptera Группа 68. Вайле. 1982 г. Показаны женские гениталии T. helena cerberus, O. priamus richmondia, O. priamus arruana, T. brookiana albescens.
  • Дарби, А. (1983). "Женские гениталии бабочек Birdwing, часть 2. Lepidoptera Group 68. Вайле. 1983 г. Показаны женские гениталии O. goliath procus, T. amphrysus ruficollis, T. a. flavicollis, T. miranda miranda, T. m. neomiranda, T. cuneifera paeninsulae, T. helena cerberus, T. h. hephaestus, T. oblongomaculatus oblongomaculatus, T. o. bouruensis, T. o. papuensis, T. aeacus aeacus, T. a. thomsonii, T. aeacus formosanus, T. rhadamantus rhadamantus, T. r. dohertyi, T. r. plateni, T. vandepolli vandepolli, T. v. honrathiana, T. crison, T. darsius, T. haliphron haliphron, T. h. socrates, T. h. ирис, Т. з. naias, T. h. pallens, T. prattorum, T. magellanus sonani, T. hypolitus hypolitus.

внешняя ссылка

Родственные проекты Викимедиа