1,3-бутандиол - 1,3-Butanediol

Бутан-1,3-диол
Имена
	Название ИЮПАК Бутан-1,3-диол
	Другие имена 1,3-бутиленгликоль, бутан-1,3-диол или 1,3-дигидроксибутан
Идентификаторы
Количество CAS	107-88-0 ; 6290-03-5 (р) ; 24621-61-2 (S) ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
Ссылка на Beilstein	1731276; 1718944 (р); 1718943 (S)
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 52683 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL1231503 ;
ChemSpider	7608 ; 553103 (р) ; 394191 (S) ;
DrugBank	DB02202 ;
ECHA InfoCard	100.003.209
Номер ЕС	203-529-7;
Номер E	E1502 (дополнительные химикаты)
Ссылка на Гмелин	2409; 2493173 (р); 1994384 (S)
КЕГГ	D10695 ;
MeSH	1,3-Бутилен + гликоль
PubChem CID	7896; 637497 (р); 446973 (S);
Номер RTECS	EK0440000;
UNII	3XUS85K0RA ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID8026773 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C4H10O2 / c1-4 (6) 2-3-5 / h4-6H, 2-3H2,1H3 Ключ: PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N ;
	Улыбки CC (O) CCO;
Характеристики
Химическая формула	C4ЧАС10О2
Молярная масса	90.122 г · моль−1
Внешность	Бесцветная жидкость
Плотность	1,0053 г см−3
Температура плавления	-50 ° С (-58 ° F, 223 К)
Точка кипения	От 204 до 210 ° С; 399 до 410 ° F; От 477 до 483 К
Растворимость в воде	1 кг дм−3
бревно п	−0.74
Давление газа	8 Па (при 20 ° C)
Показатель преломления (пD)	1.44
Термохимия
Стандартный моляр; энтропия (Sо298)	227,2 Дж · К−1 моль−1
Станд. Энтальпия; формирование (ΔжЧАС⦵298)	−501 кДж моль−1
Станд. Энтальпия; горение (ΔcЧАС⦵298)	−2,5022 МДж моль−1
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Формулировки опасности GHS	H319, H413
Меры предосторожности GHS	P305 + 351 + 338
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 1 0
точка возгорания	108 ° С (226 ° F, 381 К)
Самовоспламенение; температура	394 ° С (741 ° F, 667 К)
Родственные соединения
Связанный бутандиол	1,2-бутандиол; 1,4-бутандиол; 2,3-бутандиол
Родственные соединения	2-метилпентан
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

1,3-бутандиол является органическое соединение с формулой HOCH₂CH₂СН (ОН) СН₃. Это хиральный диол. Состав представляет собой бесцветную водорастворимую жидкость. Он не имеет широкого применения.^[2]^[3] Это один из четырех стабильных структурные изомеры из бутандиол.

В биология, 1,3-бутандиол используется как гипогликемический агент. 1,3-Бутандиол можно превратить в β-гидроксибутират и служат субстратом для метаболизма мозга.^[4]

Рекомендации

^ «1,3-Бутиленгликоль - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификационные и связанные записи. Получено 7 октября 2011.
^ Хайнц Грефье, Вольфганг Кёрниг, Ханс-Мартин Вайц, Вольфганг Рейс, Гвидо Штеффан, Герберт Диль, Хорст Бош, Курт Шнайдер и Хайнц Кечка «Бутандиолы, бутендиол и бутиндиол» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a04_455
^ Parchem, тонкая и специальная химия. «1,3-Бутиленгликоль».
^ Мари, Кристина; Бралет, Анн-Мари; Брале, Жан (1987). «Защитное действие 1,3-бутандиола при церебральной ишемии. Неврологическое, гистологическое и метаболическое исследование». Журнал церебрального кровотока и метаболизма. 7 (6): 794–800. Дои:10.1038 / jcbfm.1987.136. PMID 3693436.

Эта статья о алкоголь это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] «1,3-Бутиленгликоль - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификационные и связанные записи. Получено 7 октября 2011.

[Ullmann-2] Хайнц Грефье, Вольфганг Кёрниг, Ханс-Мартин Вайц, Вольфганг Рейс, Гвидо Штеффан, Герберт Диль, Хорст Бош, Курт Шнайдер и Хайнц Кечка «Бутандиолы, бутендиол и бутиндиол» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a04_455

[3] Parchem, тонкая и специальная химия. «1,3-Бутиленгликоль».

[4] Мари, Кристина; Бралет, Анн-Мари; Брале, Жан (1987). «Защитное действие 1,3-бутандиола при церебральной ишемии. Неврологическое, гистологическое и метаболическое исследование». Журнал церебрального кровотока и метаболизма. 7 (6): 794–800. Дои:10.1038 / jcbfm.1987.136. PMID 3693436.

[1]

[2]

[3]

[4]