Буксбаумия - Buxbaumia

Буксбаумия
Buxbaumia viridis 060408b.jpg
Buxbaumia viridis
Научная классификация е
Королевство:Plantae
Разделение:Мохообразные
Класс:Bryopsida
Подкласс:Buxbaumiidae
Дауэлд
Заказ:Buxbaumiales
M.Fleisch.
Семья:Буксбаумиевые
Шимп.
Род:Буксбаумия
Hedw., 1801[1]
Типовой вид
Буксбаумия афильная
Hedw.
Разновидность

Видеть Классификация

Буксбаумия (насекомое мох, жучок на палке, горбатые эльфы, или же эльфийка мох)[2] род двенадцати видов мох (Bryophyta). Впервые он был назван в 1742 г. Альбрехт фон Галлер и позже внесен в современную ботаническую номенклатуру в 1801 г. Иоганн Хедвиг[3] почтить память Иоганн Кристиан Буксбаум, немецкий врач и ботаник, обнаруживший мох в 1712 году в устье реки. Река Волга.[2] Мох микроскопичен на протяжении большей части своего существования, и растения становятся заметными только после того, как они начинают производить свои репродуктивные структуры. Асимметричная капсула споры имеет отличительную форму и структуру, некоторые особенности которой, по-видимому, являются переходными от черт примитивных мхов к большинству современных мхов.

Описание

Растения Буксбаумия иметь значительно сокращенный гаметофит, несущий спорофит это колоссально по сравнению.[4] У большинства мхов стадия гаметофита жизненный цикл является одновременно зеленым и листовым и значительно больше, чем стадия образования спор. В отличие от этих других мхов, гаметофит Буксбаумия микроскопический, бесцветный, бесстебельный и почти безлистный.[5][6] Он состоит исключительно из нитевидных протонемы на протяжении большей части своего существования напоминала тонкий зелено-черный войлок на поверхности, где он растет.[7] Растения двояковыпуклый, с отдельными растениями, производящими мужские и женские органы.[8] Мужские растения вокруг каждого растения развивают только один микроскопический лист. антеридий,[2][5] а женские растения производят всего три или четыре крошечных бесцветных листочка вокруг каждого архегоний.[3]

Из-за небольшого размера стадия гаметофита обычно не замечается до тех пор, пока стебель спорангий развивается и может быть обнаружен главным образом потому, что спорангий растет на крошечном гаметофите и над ним.[6] Крайне редуцированное состояние Буксбаумия Растения поднимают вопрос о том, как они производят или получают достаточное питание для выживания. В отличие от большинства мхов, Буксбаумия не производит обильных хлорофилл и является сапрофитный.[5] Возможно, что некоторые из его потребностей в питании удовлетворяются грибы которые растут внутри растения.[3] Однако недавнее исследование генома хлоропластов в Буксбаумия[9] не удалось найти какого-либо снижения избирательного давления на фотосинтетические гены, что позволяет предположить, что они полностью функционируют в фотосинтезе, а мох не микогетеротрофный. Это также согласуется с отсутствием связи между его ризоидами и близлежащими гифами почвенных грибов.[10]

В зрелом возрасте спорофит достигает 4-11 мм в высоту.[2] В спора капсула прикрепляется к верхушке стебля и является отличительной,[6] быть асимметричными по форме и наклонными в прикреплении.[11] Как и у большинства других Bryopsida, отверстие, через которое выделяются споры, окружено двойным перистом (диплолепидный), образованный из клеточные стенки дезинтегрированных клеток.[12] Экзостом (внешний ряд) состоит из 16 коротких сочлененных «зубцов». В отличие от большинства других мхов, эндостом (внутренний ряд) не делится на зубы, а представляет собой непрерывную складчатую мембрану вокруг отверстия капсулы.[13] Только род Дифисциум имеет аналогичную структуру перистома, хотя этот род имеет только 16 складок в эндостоме, в отличие от 32 складок в Буксбаумия.[3][12] Дифисциум делится с Буксбаумия еще одна странность спорофита; ступня (основание стебля) разветвляется в результате наростов настолько сильно, что их можно принять за ризоиды.[14]

Распространение и экология

Спорофиты Буксбаумия афильная растет среди других мхов. Ни один из видимых листьев не принадлежит Буксбаумия, которое представляет собой бесстебельное и почти безлистное растение.

Виды Буксбаумия можно найти в большей части умеренных и субарктических регионов Северное полушарие, а также более прохладные регионы Австралия и Новая Зеландия.[6][8][15][16]

Мох - это ежегодный или двухлетнее растение и растет в нарушенный среды обитания или как вид-пионер.[8][17] Растения растут на гниющей древесине, обнажениях горных пород или непосредственно на почве.[6][7] Они не растут регулярно и ненадежно в определенных местах и ​​часто исчезают из тех мест, где они были ранее обнаружены.[7] Стадии спорофитов начинают свое развитие осенью, а в зимние месяцы становятся зелеными.[7] Споры созревают и готовы к расселению к концу весны или началу лета.[6][8] Когда капли дождя падают на уплощенную вершину капсулы, споры выбрасываются из капсулы струями.[8]

Асимметричные спорофиты Буксбаумия афильная развивайте так, чтобы проем был направлен на самый сильный источник света, обычно на юг.[8] Вид часто срастается с миниатюрными печеночник Цефалозиелла, который образует черноватую корку, которую легче заметить, чем Буксбаумия сам.[8]

Классификация

Буксбаумия - единственный род в семействе Buxbaumiaceae, отряде Buxbaumiales и подклассе Buxbaumiidae.[18] Это сестринская группа всем остальным членам класса Bryopsida.[19][20] Некоторые старые классификации включали Diphysciaceae в пределах Buxbaumiales (или как часть Buxbaumiaceae) из-за сходства в перистом структура,[3][12] или поместили Buxbaumiaceae в Tetraphidales.[21] Однако недавние филогенетические исследования, основанные на геномных и транскриптомных данных[22][23] явно поддерживаю его как родственную группу всем остальным Bryopsida.

Род Буксбаумия включает двенадцать видов:

род Буксбаумия
Буксбаумия афильная
Buxbaumia colyerae
Буксбаумия гималайская
Буксбаумия яванская
Buxbaumia minakatae
Buxbaumia novae-zelandiae
Буксбаумия пипери
Буксбаумия точечная
Буксбаумия симметричная
Buxbaumia tasmanica
Буксбаумия торсборная
Buxbaumia viridis

Эдиподиопсида

Тетрафидопсиды

Политрихопсида

Bryopsida

Буксбаумия

Diphysciidae

Timmiidae

Funariidae

Dicranidae

Bryidae

Виды и филогенетический положение Буксбаумия.[18][20]

Из-за простоты конструкции Гебель интерпретировал Буксбаумия как примитивный мох, переходный между водоросли и мхи,[5] но последующие исследования показывают, что это вторично редуцированная форма.[8][20] Необычный перистом в Буксбаумия в настоящее время считается переходной формой между нематодонтом (клеточными зубами) перистомом Политрихопсида и артродонтный (зубы клеточной стенки) перистом Bryopsida.[20]

Рекомендации

  1. ^ Хедвиг, Иоганн (1801). Виды Muscorum frondosorum descriptae et tabulis aeneis lxxvii. Лейпциг. п. 166.
  2. ^ а б c d Смелый, Гарольд С .; Константин Дж. Алексопулос; Теодор Делеворяс (1987). Морфология растений и грибов (5-е изд.). Нью-Йорк: Харпер и Роу. С. 270, 303. ISBN  0-06-040839-1.
  3. ^ а б c d е Шофилд, В. Б. (1985). Введение в бриологию. Нью-Йорк: Макмиллан. С. 74–83, 404, 411. ISBN  0-02-949660-8.
  4. ^ Порли, Рон; Ник Ходгетс (2005). Мхи и печеночники. Лондон: Коллинз. п. 13. ISBN  0-00-220212-3.
  5. ^ а б c d Кэмпбелл, Дуглас Х. (1918). Строение и развитие мхов и папоротников (3-е изд.). Лондон: Macmillan Co., стр. 8, 160–166, 220, 225–226.
  6. ^ а б c d е ж Шофилд, В. Б. (2007). "Buxbaumiaceae". Во Флоре Редакционного комитета Северной Америки (ред.). Флора Северной Америки. 27. Нью-Йорк и Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. С. 118–120. ISBN  978-0-19-531823-4.
  7. ^ а б c d Маршалл, Нина Л. (1907). Мхи и лишайники. Нью-Йорк: Doubleday, Page & Company. стр.57, 260–262.
  8. ^ а б c d е ж грамм час Crum, Howard A .; Льюис Э. Андерсон (1980). Мхи востока Северной Америки. 2. Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. С. 1231, 1234–1236. ISBN  0-231-04516-6.
  9. ^ Белл, Дэвид; Линь, Цяньши; Герелл, Уэсли К .; Джойя, Стив; Чанг, Инь; Тейлор, З. Натан; Ротфельс, Карл Дж .; Ларссон, Андерс; Вильярреал, Хуан Карлос; Ли, Фэй-Вэй; Покорный, Лиза; Сёвеньи, Петер; Крэндалл-Стотлер, Барбара; Де Жиронимо, Лиза; Флойд, Сандра К .; Бирлинг, Дэвид Дж .; Дейхолос, Майкл К .; фон Конрат, Мэтт; Эллис, Шона; Шоу, А. Джонатан; Чен, Дао; Вонг, Гейн К. ‐ С .; Стивенсон, Деннис В .; Палмер, Джеффри Д .; Грэм, Шон В. (8 декабря 2019 г.). «Наборы органелломных данных подтверждают загадочный консенсус относительно (неукорененных) взаимоотношений между наземными растениями и дают новое понимание молекулярной эволюции мохообразных». Американский журнал ботаники. 107 (1): 91–115. Дои:10.1002 / ajb2.1397. PMID  31814117.
  10. ^ Дакетт, Джеффри Д.; и другие. (2004). «Выращивание мохообразных in vitro: обзор практических аспектов, проблем, прогресса и перспектив». Журнал бриологии. 26 (1): 3–20. Дои:10.1179 / 174328213X13789822578469 (неактивно 13.11.2020).CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2020 г. (ссылка на сайт)
  11. ^ Конард, Генри С .; Пол Л. Редферн младший (1979). Как узнать мхи и печеночники (2-е изд.). Дубюк, ИА: Wm. К. Браун. п.222. ISBN  0-697-04768-7.
  12. ^ а б c Витт, Дейл Х. (1984). «Классификация мохообразных». В Р. М. Шустере (ред.). Новое руководство по бриологии. 2. Токио: Ботаническая лаборатория Хаттори. С. 696–759. ISBN  49381633045.
  13. ^ Эдвардс, С. Р. (1984). «Гомологии и взаимоотношения перистомов мха». В Р. М. Шустере (ред.). Новое руководство по бриологии. 2. Токио: Ботаническая лаборатория Хаттори. С. 658–695. ISBN  49381633045.
  14. ^ Chopra, R.N .; П. К. Кумра (1988). Биология мохообразных. Нью-Йорк: Джон Вили и сыновья. п. 167. ISBN  0-470-21359-0.
  15. ^ Tan, Benito C .; Тамаш Почс (2000). «Бриогеография и охрана мохообразных». В А. Джонатане Шоу; Бернар Гоффине (ред.). Биология мохообразных (1-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. С. 403–448. ISBN  0-521-66097-1.
  16. ^ Стоун, И. Г. (1983). "Буксбаумия в Австралии, включая один новый вид, Б. Thornsborneae". Журнал бриологии. 12 (4): 541–552. Дои:10.1179 / jbr.1983.12.4.541.
  17. ^ Салливант, Уильям С. (1856). «Musci и Hepaticae в США к востоку от реки Миссисипи». В Аса Грей (ред.). Руководство по ботанике (2-е изд.). Нью-Йорк: Джордж П. Патнэм и Ко, стр. 639–640.
  18. ^ а б Goffinet, B .; У. Р. Бак; А. Дж. Шоу (2008). «Морфология и классификация мохообразных». У Бернара Гоффине; А. Джонатан Шоу (ред.). Биология мохообразных (2-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр.55 –138. ISBN  978-0-521-87225-6.
  19. ^ Mishler, B.D .; С. П. Черчилль (1984). «Кладистический подход к филогении« мохообразных »."". Бриттония. Пресса ботанического сада Нью-Йорка. 36 (4): 406–424. Дои:10.2307/2806602. JSTOR  2806602. S2CID  85185192.
  20. ^ а б c d Гоффине, Бернар; Уильям Р. Бак (2004). «Систематика Bryophyta (мхов): от молекул к пересмотренной классификации». Монографии по систематической ботанике. Молекулярная систематика мохообразных. Пресса Ботанического сада Миссури. 98: 205–239. ISBN  1-930723-38-5.
  21. ^ Бак, Уильям Р .; Бернар Гоффине (2000). «Морфология и классификация мхов». В А. Джонатане Шоу; Бернар Гоффине (ред.). Биология мохообразных (1-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. С. 71–123. ISBN  0-521-66097-1.
  22. ^ Белл, Дэвид; Линь, Цяньши; Герелл, Уэсли К .; Джойя, Стив; Чанг, Инь; Тейлор, З. Натан; Ротфельс, Карл Дж .; Ларссон, Андерс; Вильярреал, Хуан Карлос; Ли, Фэй-Вэй; Покорный, Лиза; Сёвеньи, Петер; Крэндалл-Стотлер, Барбара; Де Жиронимо, Лиза; Флойд, Сандра К .; Бирлинг, Дэвид Дж .; Дейхолос, Майкл К .; Конрат, Мэтт; Эллис, Шона; Шоу, А. Джонатан; Чен, Дао; Вонг, Гейн К. ‐ С .; Стивенсон, Деннис В .; Палмер, Джеффри Д .; Грэм, Шон В. (2019-12-08). «Наборы органелломных данных подтверждают загадочный консенсус относительно (неукорененных) взаимоотношений между наземными растениями и дают новое понимание молекулярной эволюции мохообразных». Американский журнал ботаники. Вайли. 107 (1): 91–115. Дои:10.1002 / ajb2.1397. ISSN  0002-9122. PMID  31814117.
  23. ^ Инициатива One Thousand Plant Transcriptomes (2019). «Тысяча транскриптомов растений и филогеномика зеленых растений». Природа. ООО "Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа". 574 (7780): 679–685. Дои:10.1038 / s41586-019-1693-2. ISSN  0028-0836. ЧВК  6872490. PMID  31645766.

внешняя ссылка