Callophrys xami - Callophrys xami

Callophrys xami
Фекла бленина (Callophrys xami) .jpg
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Класс:
Насекомое
Порядок:
Чешуекрылые
Семья:
Lycaenidae
Род:
Callophrys
Виды:
К. xami
Биномиальное имя
Callophrys xami
Reakirt, 1867

Callophrys xami, обычно называемый xami прическа или зеленая прическа, это бабочка входит в подрод Xamia и род Callophrys в семье Lycaenidae. Это было описанный от Трайон Реакирт в 1867 г. Другие распространенные названия этого вида, в зависимости от региона, включают зеленую прядь и эльфийку. К. xami считается очень редким видом бабочек, и его типичный ареал находится в южных Аризона и Техас в том числе на юг до Гватемала. В прическа из можжевельника и прядь с серебряной лентой бабочки похожи друг на друга, но обе значительно отличаются от К. xami Что касается почтовой белой линии, проходящей через крылья бабочки.

Описание

К. xami Хвостатая бабочка, размах крыльев которой составляет от 2,38 до 2,86 см. По внешнему виду нижняя сторона заднее крыло желтовато-зеленый; крыло также содержит белую линию postmedian, которая представляет собой различимую цветную линию, расположенную задний к середине крыла, которое образует W-образную форму по направлению к хвостам бабочки. Некоторые виды, похожие на К. xami включить можжевельник и прядь с серебряной лентой. Основные различия заключаются в том, что у видов можжевельника отсутствует острая метка W на белой почтовой полосе, тогда как у разновидностей с серебряной полосой имеется более широкая серебристо-белая почтовая линия на нижней стороне заднего крыла.[1]

Географический ареал и среда обитания

К. xami находится в основном в юг США, особенно южная и юго-восточная части Аризона и центральный Техас, и так далеко на юг, как Мексика и Гватемала. Ареал бабочки преимущественно содержится в Северная Америка и части Центральная Америка. К. xami можно найти рядом хвойный лесные массивы и относительно солнечные участки вдоль склонов гор и каньонов, обеспечивающих тень. Эти бабочки обитают в районах с прохладным или теплым умеренный климат и погодные условия.[1][2]

Защита мужской территории

С точки зрения территориальность, мужской К. xami часто меняют территории, поскольку территории играют большую роль в расположение товарища и ухаживание. В частности, конкурирующий самцы могут вторгаться на территорию другого самца, тем самым агрессивно вытесняя эту бабочку и заставляя ее сместить территорию. Другая причина, по которой самцы могут покинуть данную территорию, - это поиск лучшей территории, например, территорий, которые предоставляют лучшие ресурсы или лучший доступ к партнерам. Самец-самец соревнование высок для территории. Как только самец теряет и покидает свою территорию, другой самец быстро заполняет пробел, чтобы увеличить свои шансы на получение доступа к пище и другим ресурсам.[3][4]

Растения-хозяева

Очиток аллантоидес, один из К. xamiпредпочитаемые растения-хозяева

Большая часть чего-либо К. xamiс хозяин растения происходят из Эхеверия и Очиток, два роды цветущих растений в семье Crassulaceae. Многие из этих цветущих растений произрастают в некоторых частях западного и юго-западного регионов. Соединенные Штаты и Мексика. В Мексике, Echevelia gibbiflora и Очиток аллантоидес являются наиболее распространенными растениями-хозяевами. Роль растений-хозяев является неотъемлемой частью откладка яиц из C. xami. Эти растения также служат основным пищевым ресурсом для К. xami личинки.[1][2]

Откладка яиц

Процесс откладка яиц в К. xami начинается с того, что самец бабочки садится или слегка парит над хозяин растение, скорее всего, растение рода Эхеверия. Когда сидишь на Эхеверия, самец ждет и наблюдает, когда мимо пройдет или пролетит самка бабочка. Самки откладывают яйца после того, как нашли подходящее растение. Откладка яиц происходит после совокупление и может длиться до двух дней. Самки чаще всего откладывают яйца на нижней стороне лист, где они, скорее всего, будут защищены от хищничество. Для К. xami и другие виды в Чешуекрылые, избирательное поведение самки при откладывании яиц, такое как предпочтение определенного растения-хозяина, может стимулировать адаптацию к определенным Защитные механизмы на этом заводе-хозяине.[2][5]

Жизненный цикл

Яйцо

Яйца сферической формы и слегка приплюснутые, приблизительно от 0,7 до 0,8 мм в диаметре и 0,5 мм в высоту. Яйца похожи на яйца родственных видов, например, яйца волосы можжевельника и серебряные полосы. Изначально они бледные, светло-зеленые, которые со временем тускнеют и становятся белыми. Средняя продолжительность яйцо этап жизненного цикла для К. xami примерно семь дней. Яйца обычно находятся на нижней стороне листа растения-хозяина.[2][5]

Личинка

Личиночные стадии К. xami плохо документированы, поэтому точное количество возрастов и сроки этих возрастов неизвестны. Сообщается, что существует по крайней мере три различных и отдельных возраста, но есть потенциал для стадии четвертого или пятого возраста. На первой стадии развития первого возраста длина тела личинок колеблется от 0,8 до 1,0 мм. Цвет личинок варьируется в зависимости от возраста; в случае первого возраста тело личинок, покрытое крошечными коричневатыми волосяными фолликулами, имеет бледно-желтый цвет с некоторым оттенком коричневого цвета в головной части. Во втором возрасте тело личинок, покрытое крошечными розовато-красными волосяными фолликулами, может иметь цвет от желто-зеленого до бледно-розового. На последней стадии личинки длина тела личинки обычно составляет около 16 мм. Теперь, когда тело личинки покрыто волосяными фолликулами темного цвета, его окраска на этой стадии последнего возраста может быть желтовато-зеленой с бледно-желтой окраской на голове личинки.[2]

Куколка

По форме и внешнему виду куколки не являются узнаваемыми единообразными или однородный, но может отличаться как по цвету, так и по физическому размеру. В некоторых случаях по приблизительным оценкам диаметр отдельной куколки составляет примерно от 9 до 11 мм. По цвету куколки могут варьироваться от оттенков коричневого, от светлого до темного, а также от красновато-коричневого и даже черного. Пятна, обычно темно-коричневого цвета, могут быть или не появиться на некоторых частях тела во время окукливание. Еще одна характерная черта этой стадии - наличие двух небольших бледно-коричневых шипов на конце брюшная полость.[2]

Миграция и полетное поведение

К. xami имеет два или более полеты в течение года, чаще всего с марта по декабрь. Поскольку Мексика представляет собой обширный географический ареал этой бабочки, сообщается, что наибольшее количество взрослых бабочек, наблюдаемых возле Мехико, происходит в периоды полета с июля по сентябрь, а через несколько месяцев - в месяцы полета с декабря по январь. Третий, менее распространенный и менее обильный период лёта проходит с апреля по май. Общие периоды полета - июнь и с сентября по декабрь.[3][2]

Защита от хищников

К. xami экспонаты морфология крыла, отражая хищники с цветом и морфологией задних крыльев, которые кажутся ложная голова. Цветные узоры на задних крыльях создают впечатление головы на задней части тела насекомого. Эти «ложные головы» помогают К. xami пережить хищничество от богомолы и других зрительно ориентированных хищников, таких как птицы. Кроме того, возможно, что эти отметины псевдоголовы дают бабочкам преимущество в выживании за счет отражения атак хищников на заднее крыло и нижнюю половину тела бабочки и от незащищенной реальной головы.[6][7]

Спаривание и ухаживание

Ухаживающее поведение

К. xami это полигинный виды бабочек, у которых бабочки несколько раз за свою жизнь берут разных самцов. Важная часть ухаживание является защита территории, в частности, активная защита территорий самцами. Соревнование для территории пространство может быть результатом того факта, что территории часто функционируют как места спаривания и пространства для активного ухаживания. Более того, множественная вязка обычно является преимуществом для самцов насекомых, так как увеличивает вероятность получения большего количества потомства. Поскольку конкуренция между мужчинами высока, точный характер взаимосвязи между физической подготовкой мужчин и частотой спариваний может быть неясным из-за конкуренция спермы, загадочный женский выбор, и соотношение затрат и выгод спаривания.[3][8][9]

Типичный процесс ухаживания

Общий процесс для типичного ухаживание взаимодействие начинается, когда самка подлетает к усаживаться самец, который, скорее всего, сидит на типичном растении-хозяине Эхеверия гиббифлора. После того, как самка проходит мимо, самец облетает и следует за самкой, и в воздухе начинается танец ухаживания; в какой-то момент этого ухаживающего полета, который длится примерно 30 секунд, самец летит близко позади и немного выше одновременно летящей самки-бабочки. Вместе самец и самка сидят близко друг к другу на растении, скорее всего, на растении-хозяине. Эхеверия, а самец-бабочка занимает положение перед самкой, повернув головы друг к другу. Что касается движения, самец непрерывно и агрессивно взмахивает крыльями, в то время как самка остается неподвижной с закрытыми крыльями. В конце концов, бабочка-самец перемещается в положение рядом с самкой, совмещая головы и хвосты обеих бабочек, и делает генитальный контакт с самкой. По окончании совокупления, которое может длиться несколько часов, самец может вернуться и сесть на растение, а самка может покинуть это место, тем самым завершив цикл ухаживания.[8][10]

использованная литература

  1. ^ а б c Оплер, Пол А. (1999). Полевой справочник по западным бабочкам. Houghton Mifflin Harcourt. С. 218–219. ISBN  978-0395791516.
  2. ^ а б c d е ж г Зиглер, Дж. Бенджамин; Эскаланте, Тарсичо (1964). «Наблюдения за историей жизни Callophrys Xami (Lycaenidae)» (PDF). Журнал общества лепидоптерологов. 18 (2): 85–89.
  3. ^ а б c Кордеро, Карлос (декабрь 1997 г.). «Почему некоторые самцы Callophrys xami (Lycaenidae) перемещают свои территории?». Журнал общества лепидоптерологов. 51 (4): 295–303.
  4. ^ Кордеро, Карлос (7 февраля 2005 г.). «Эволюционное происхождение сигналов самок чешуекрылых: гипотезы естественного и полового отбора». Журнал теоретической биологии. 232 (3): 443–449. Дои:10.1016 / j.jtbi.2004.08.031. PMID  15572067.
  5. ^ а б Томпсон, Джон Н .; Пельмир, Олле (январь 1991). "Эволюция поведения к откладке яиц и предпочтения хозяев у чешуекрылых". Ежегодный обзор энтомологии. 36: 65–89. Дои:10.1146 / annurev.en.36.010191.000433.
  6. ^ Лопес-Палафокс, Таня; Кордеро, Карлос (22.06.2017). «Двуглавая бабочка против богомола: имеет ли значение ложные усики?». PeerJ. 5: e3493. Дои:10.7717 / peerj.3493. ЧВК  5483043. PMID  28652941.
  7. ^ Кордеро, Карлос; Лопес-Палафокс, Таня Г. (август 2015 г.). «Движение« ложных усиков »у бабочек с« ложными головами »крыльев». Современная зоология. 61 (4): 758–764. Дои:10.1093 / czoolo / 61.4.758.
  8. ^ а б Кордеро, Карлос (1993). «Брачное поведение Callophrys xami (Lycaenidae)». J3o2u: r9n9a-1l 0o6f, R1es9e9a3rch на Lepidoptera. 32: 99–106.
  9. ^ Кордеро, Карлос (1999). «Является ли количество сперматофоров хорошим показателем частоты спариваний у самок Callophrys xami (Lycaenidae)?» (PDF). Журнал общества лепидоптерологов. 53 (4): 169–170.
  10. ^ Капинера, Джон Л. (11 августа 2008 г.). Энциклопедия энтомологии (2-е изд.). Виртуальная справочная библиотека Гейла: Springer Science & Business Media. ISBN  9781402062421.