Камфен - Camphene

Камфен^[1]^[2]
Имена
	Предпочтительное название IUPAC 2,2-Диметил-3-метилиденбицикло [2.2.1] гептан
	Другие имена 2,2-Диметил-3-метанилиденбицикло [2.2.1] гептан; 2,2-Диметил-3-метиленбицикло [2.2.1] гептан
Идентификаторы
Количество CAS	79-92-5 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 3830 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL2268550;
ChemSpider	6364 ;
ECHA InfoCard	100.001.123
Номер ЕС	201-234-8;
КЕГГ	C06076 ;
PubChem CID	6616;
Номер RTECS	EX1055000;
UNII	G3VG94Z26E ;
Номер ООН	2319 1325
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID8026488 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C10H16 / c1-7-8-4-5-9 (6-8) 10 (7,2) 3 / h8-9H, 1,4-6H2,2-3H3 Ключ: CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C10H16 / c1-7-8-4-5-9 (6-8) 10 (7,2) 3 / h8-9H, 1,4-6H2,2-3H3 Ключ: CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYAL;
	Улыбки С1 (= С) С (С) (С) С2CC1CC2;
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС16
Молярная масса	136.238 г · моль−1
Внешность	белое или бесцветное твердое вещество
Плотность	0,842 г / см3
Температура плавления	От 51 до 52 ° C (от 124 до 126 ° F, от 324 до 325 K)
Точка кипения	159 ° С (318 ° F, 432 К)
Растворимость в воде	Практически нерастворим
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Формулировки опасности GHS	H226, H228, H319, H400, H410
Меры предосторожности GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P303 + 361 + 353, P305 + 351 + 338, P337 + 313, P370 + 378, P391, P403 + 235, P501
точка возгорания	40 ° С (104 ° F, 313 К)
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Камфен бициклический органическое соединение. Это один из самых распространенных монотерпены. Что касается других терпенов, то это нерастворимый в воде, легковоспламеняющийся, бесцветный, с резким запахом.^[4] Это второстепенная составляющая многих эфирные масла Такие как скипидар, кипарис масло, камфора масло, масло цитронеллы, нероли, имбирь масло, валериана, и манго.^[5] Производится промышленно путем каталитической изомеризации более распространенных альфа-пинен. Камфен используется при приготовлении ароматизаторов и в качестве пищевой добавки для ароматизации.

Камфен биосинтезируется из геранилпирофосфат.^[6]

Рекомендации

^ Технические данные IUCLID^{[постоянная мертвая ссылка ]}
^ Паспорт безопасности материалов Fisher Scientific
^ ^а ^б ^c ^d ^е Индекс Merck, 11-е издание, 1736
^ Эггерсдорфер, Манфред (2000). «Терпены». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a26_205.
^ Пино, Хорхе А .; Меса, Юдифь; Муньос, Ямили; Марти, М. Пилар; Марбот, Роландо (2005). «Летучие компоненты из сортов манго (Mangifera indicaL.)». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 53 (6): 2213–2223. Дои:10.1021 / jf0402633. PMID 15769159.
^ Croteau, R .; Satterwhite, D.M .; Cane, D.E .; Чанг, К. С. (1988). «Биосинтез монотерпенов. Энантиоселективность ферментативной циклизации (+) - и (-) - линалилпирофосфата в (+) - и (-) - пинен и (+) - и (-) - камфен». Журнал биологической химии. 263 (21): 10063–71. PMID 3392006.

[1] Технические данные IUCLID^{[постоянная мертвая ссылка ]}

[2] Паспорт безопасности материалов Fisher Scientific

[Merck-3] а ^б ^c ^d ^е Индекс Merck, 11-е издание, 1736

[4] Эггерсдорфер, Манфред (2000). «Терпены». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a26_205.

[5] Пино, Хорхе А .; Меса, Юдифь; Муньос, Ямили; Марти, М. Пилар; Марбот, Роландо (2005). «Летучие компоненты из сортов манго (Mangifera indicaL.)». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 53 (6): 2213–2223. Дои:10.1021 / jf0402633. PMID 15769159.

[6] Croteau, R .; Satterwhite, D.M .; Cane, D.E .; Чанг, К. С. (1988). «Биосинтез монотерпенов. Энантиоселективность ферментативной циклизации (+) - и (-) - линалилпирофосфата в (+) - и (-) - пинен и (+) - и (-) - камфен». Журнал биологической химии. 263 (21): 10063–71. PMID 3392006.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]