Карбазохром - Carbazochrome

Карбазохром
Клинические данные
Торговые наименования	Токсивенол
AHFS /Drugs.com	Международные названия лекарств
Маршруты; администрация	P / O, I / M
Код УВД	B02BX02 (ВОЗ) ;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК [(3-Гидрокси-1-метил-6-оксо-2,3-дигидроиндол-5-илиден) амино] мочевина;
Количество CAS	69-81-8;
PubChem CID	5360410;
DrugBank	DB09012 ;
ChemSpider	4514501;
UNII	81F061RQS4;
ЧЭМБЛ	ChEMBL2051960;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID3048310 ;
ECHA InfoCard	100.000.652
Химические и физические данные
Формула	C10ЧАС12N4О3
Молярная масса	236.231 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки O = C (N) N / N = C1 / C = C2C (= C / C1 = O) N (CC2O) C;
	ИнЧИ InChI = 1S / C10H12N4O3 / c1-14-4-9 (16) 5-2-6 (12-13-10 (11) 17) 8 (15) 3-7 (5) 14 / h2-3,9, 16H, 4H2,1H3, (H3,11,13,17) / b12-6-; Ключ: XSXCZNVKFKNLPR-SDQBBNPISA-N;
	(проверять)

Карбазохром является антигеморрагический или кровоостанавливающее средство, которое прекращает кровоток, вызывая агрегацию и адгезию тромбоцитов в крови с образованием пробка тромбоцитов, прекращение кровотока из открытой раны. Есть надежда, что это лекарство можно будет использовать в будущем для предотвращения чрезмерного кровотока во время хирургических операций и лечения геморроя, но исследования его эффективности и тяжести возможных побочных эффектов остаются довольно неубедительными.

С троксерутин, он был исследован для использования в лечении геморрой.^[1]^[2]

Показания

Капиллярно-паренхиматозный кровоизлияние (травма, тонзиллэктомия, во время операции), кишечная кровотечение, тромбоцитопеническая пурпура.

Механизм действия

Карбазохром, семикарбазон из адренохром, который взаимодействует с α-адренорецепторы на поверхности тромбоциты, которые связаны с Gq белок и инициировать ПЛК Путь IP3 / DAG для увеличения внутриклеточной концентрации свободного кальция с помощью следующих действий:

Активирует PLA2 и побудить путь арахидоновой кислоты синтезировать эндопероксиды (TxA2, тромбоксан А2 )
Кальций связывается с кальмодулин который затем связывает и активирует киназа легкой цепи миозина, что позволит миозиновому мостику связываться с актиновым филаментом и позволяет начать сокращение. Это изменит форму тромбоцитов и вызовет высвобождение серотонин, ADP, vWF (Фактор фон Виллебранда), PAF (Фактор активации тромбоцитов) для дальнейшей агрегации и адгезии.

Рекомендации

^ Базиль М., Гидаро С., Пачелла М., Биффиньянди П.М., Джидаро Г.С. (2001). «Комбинация парентерального троксерутина и карбазохрома в лечении статуса после геморроидэктомии: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы IV». Curr Med Res Opin. 17 (4): 256–61. Дои:10.1185/030079901753403144. PMID 11922398.
^ Squadrito F, Altavilla D, Oliaro Bosso S (2000). «Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование троксерутина-карбазохрома у пациентов с геморроем». Eur Rev Med Pharmacol Sci. 4 (1–2): 21–4. PMID 11409185.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся кровь и органы кроветворения это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[pmid11922398-1] Базиль М., Гидаро С., Пачелла М., Биффиньянди П.М., Джидаро Г.С. (2001). «Комбинация парентерального троксерутина и карбазохрома в лечении статуса после геморроидэктомии: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы IV». Curr Med Res Opin. 17 (4): 256–61. Дои:10.1185/030079901753403144. PMID 11922398.

[pmid11409185-2] Squadrito F, Altavilla D, Oliaro Bosso S (2000). «Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование троксерутина-карбазохрома у пациентов с геморроем». Eur Rev Med Pharmacol Sci. 4 (1–2): 21–4. PMID 11409185.

[1]

[2]