Карбоангидраза 5А, митохондриальная - Википедия - Carbonic anhydrase 5A, mitochondrial
Карбоангидраза 5А, митохондриальная это белок что у людей кодируется CA5A ген.[5]
Функция
Карбоангидразы (CA) - это семейство цинк металлоферменты которые катализируют обратимую гидратацию углекислый газ. Они участвуют во множестве биологических процессов, включая дыхание, кальцификацию, кислотно-щелочной баланс, резорбцию костей и образование водянистой влаги, спинномозговой жидкости, слюны и желудочной кислоты. Они демонстрируют большое разнообразие в распределении тканей и их субклеточной локализации. CA5A локализован в митохондрии и выражается прежде всего в печень. Это может сыграть важную роль в уреагенез и глюконеогенез. Ген CA5A соответствует хромосоме 16q24.3, а необработанный псевдоген - 16p12-p11.2. [предоставлено RefSeq, июль 2008 г.].
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000174990 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025317 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Энтрез Ген: Карбоангидраза 5А». Получено 2019-12-31.
дальнейшее чтение
- Вулло Д., Нисимори И., Инноченти А., Скоццафава А., Супуран К. Т. (март 2007 г.). «Активаторы карбоангидразы: исследование активации митохондриальных изоформ человека VA и VB с аминокислотами и аминами». Письма по биоорганической и медицинской химии. 17 (5): 1336–40. Дои:10.1016 / j.bmcl.2006.11.075. PMID 17174092.
- Hendrickson SL, Lautenberger JA, Chinn LW, Malasky M, Sezgin E, Kingsley LA и др. (Сентябрь 2010 г.). «Генетические варианты в кодируемых ядром митохондриальных генах влияют на прогрессирование СПИДа». PLOS ONE. 5 (9): e12862. Bibcode:2010PLoSO ... 512862H. Дои:10.1371 / journal.pone.0012862. ЧВК 2943476. PMID 20877624.
- van Karnebeek CD, Sly WS, Ross CJ, Salvarinova R, Yaplito-Lee J, Santra S и др. (Март 2014 г.). «Дефицит митохондриальной карбоангидразы VA в результате изменений CA5A проявляется гипераммониемией в раннем детстве». Американский журнал генетики человека. 94 (3): 453–61. Дои:10.1016 / j.ajhg.2014.01.006. ЧВК 3951944. PMID 24530203.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 16 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.