Chiromyoides - Chiromyoides

Chiromyoides
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Приматы
Семья:†Plesiadapidae
Род:†Chiromyoides
Стелин, 1916 г.
Типовой вид
†Chiromyoides campanicus
Стелин, 1916 г.
Разновидность

†Chiromyoides caesor Джинджерич, 1973
†Chiromyoides gigas Бургер и мед, 2008
†Chiromyoides gingerichi Секорд, 2008
†Chiromyoides kesiwah Борода и др., 2020
†Chiromyoides major Джинджерич, 1975
†Chiromyoides mauberti Де Баст и др., 2018
†Chiromyoides minor Джинджерич, 1975
†Chiromyoides potior Джинджерич, 1975

Chiromyoides это маленький плезиадапид приматоморф который известен своей необычайно прочной верхней и нижней резцы, глубокий зубной, и сравнительно небольшие щечные зубы. Виды Chiromyoides известны с середины Тиффаниан через поздно Кларкфоркян Возраст наземных млекопитающих в Северной Америке (НАЛМА) западной Северная Америка, и с позднего Палеоцен депозиты в Парижский бассейн, Франция.

Уникальный стоматологический морфология из Chiromyoides привел к тому, что несколько авторов предложили специализированный экологический роль для рода. Gingerich (1976) выдвинутый который Chiromyoides был специалистом по семенам, в то время как Салай и Делсон (1979) и Борода и другие. (2020) предположили, что он мог употреблять в пищу насекомых-древоточцев аналогично да-да.[1][2][3]

Истоки и открытия

Типовой вид Chiromyoides, C. campanicus, был впервые описан в 1916 г. по фрагментарному краниодентальному материалу, обнаруженному в г. Cernay, Франция, с дополнительными материалами, также позже найденными на Берру.[4][5] Gingerich (1973) описал первый североамериканский вид, Chiromyoides caesor, от двух верхних резцов, найденных в северной Вайоминг.[6] Несколько лет спустя он описал еще три североамериканских вида, С. майор, С. минор, и C. potior, из изолированных верхних резцов, найденных в северном Вайоминге, южном Вайоминге и южном Колорадо, соответственно.[7] Secord (2008) по имени C. gingerichi из материала, найденного в северном Вайоминге и южном Монтана, Burger and Honey (2008) названы C. gigas от нескольких резцов, найденных в северном Колорадо, и Beard et al. (2020) по имени К. Кесива из материалов, найденных в нескольких местах на юго-западе Вайоминга.[8][9][3] Второй Европейский разновидность, К. мауберти, был назван Де Бастом и др. (2018) из изолированных зубов и нескольких нижнечелюстной фрагменты найдены рядом Rivecourt, Франция.[10]

Эволюционные отношения

Chiromyoides известен только по изолированным зубам, фрагментам нижней челюсти и верхнечелюстной фрагменты и его отношения с другими плезиадапиформы не совсем понятны. Chiromyoides обычно считается членом семьи Plesiadapidae, вместе с Плезиадапис, Platychoerops, Nannodectes, и Pronothodectes. Недавний филогенетические анализы предположить, что Chiromyoides происходит от Плезиадапис, возможно, наиболее тесно связанный с Plesiadapis walbeckensis[11][12] или же Plesiadapis tricuspidens.[3]

Beard et al. (2020) обнаружили, что виды Chiromyoides разделены на два отдельных клады: более южная клада, состоящая из C. gigas, С. минор, и К. Кесива из южного Вайоминга и Колорадо, а также северной клады, С. майор, C. gingerichi, C. campanicus, и К. мауберти. Chiromyoides caesor сформировал политомия с двумя основными кладами. Chiromyoides potior не был включен в их анализ.[3] Гнездование европейского вида C. campanicus и К. мауберти в северной кладе предполагает, что Chiromyoides распространился в Европу из Северной Америки.

Возраст и биогеография

Самые старые образцы Chiromyoides находятся С. минор из типовой местности Чаппо в Линкольн Каунти, Вайоминг и беззубая нижняя челюсть из региона Блэк-Пикс на юго-западе Техас это было упомянуто либо С. минор или неопределенный вид Chiromyoides.[1][3] И местонахождение Чаппо, и местонахождение Рэя Кости на юго-западе Техаса, где была обнаружена беззубая нижняя челюсть, предположительно имеют средний тиффанский возраст (Ti3).[1][13] Chiromyoides caesor и К. Кесива происходят из несколько более молодых тиффанских (Ti4) пластов в Низина Бигхорн и Бассейн Вашаки, соответственно,[8][3] пока C. potior, C. gigas, C. gingerichi, и С. майор происходят из еще более молодых отложений Tiffanian и Clarkforkian в Колорадо, Вайоминге и Монтане.[8][9]

Chiromyoides campanicus происходит из местностей в Парижском бассейне, которые, по-видимому, коррелируют с поздним тиффаном в Северной Америке, тогда как К. мауберти Встречается в несколько более молодых пластах, что коррелирует с североамериканским кларкфоркским NALMA.[12][14]

Рекомендации

  1. ^ а б c Гингерич П.Д. (1976). «Анатомия черепа и эволюция ранних третичных Plesiadapidae (млекопитающие, приматы)». HDL:2027.42/48615. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  2. ^ Салай Ф.С. (1979). Эволюционная история приматов. Делсон, Эрик. Нью-Йорк: Academic Press. ISBN  0-12-680150-9. OCLC  5008038.
  3. ^ а б c d е ж Борода, К. Кристофер; Джонс, Мэтью Ф .; Тербер, Николас А .; Санисидро, Оскар (27.04.2020). «Систематика и палеобиология Chiromyoides (Mammalia, Plesiadapidae) из верхнего палеоцена западной части Северной Америки и Западной Европы». Журнал палеонтологии позвоночных. 0: e1730389. Дои:10.1080/02724634.2019.1730389. ISSN  0272-4634.
  4. ^ Стелин HG (1916). "Die Säugetiere des schweizerischen Eocaens". Abhandlungen der schweizerischen paläontologischen Gesellschaft. 38: 1165–1298.
  5. ^ Рассел Д.Е. (1964). "Les mammifères paléocènes d'Europe". Mémoires du Muséum National d'Histoire Naturelle, серия C. 13: 1–324.
  6. ^ Гингерич П.Д. (август 1973 г.). «Первое упоминание о палеоценовом примате Chiromyoides из Северной Америки». Природа. 244 (5417): 517–8. Bibcode:1973Натура.244..517Г. Дои:10.1038 / 244517a0. PMID  4621129.
  7. ^ Гингерич П.Д. (июнь 1975 г.). «Новые североамериканские Plesiadapidae (Mammalia, Primates) и биостратиграфическая зональность среднего и верхнего палеоцена». Вклад Мичиганского университета из музея палеонтологии. 24 (13): 135–148.
  8. ^ а б c Secord R (2008). «Тиффанский возраст наземных млекопитающих (средний и поздний палеоцен) в бассейне Северного Бигхорна, Вайоминг». HDL:2027.42/61362. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  9. ^ а б Burger BJ, Honey JG (12 сентября 2008 г.). «Plesiadapidae (Mammalia, Primates) из позднепалеоценовой формации Fort Union в бассейне Piceance Creek, Колорадо». Журнал палеонтологии позвоночных. 28 (3): 816–825. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2008) 28 [816: PMPFTL] 2.0.CO; 2.
  10. ^ Баст ЭД, Гагнейсон С., Смит Т. (04.05.2018). «Плезиадапидные млекопитающие последнего палеоцена Франции предлагают новое понимание эволюции Plesiadapis во время перехода от палеоцена к эоцену». Журнал палеонтологии позвоночных. 38 (3): e1460602. Дои:10.1080/02724634.2018.1460602.
  11. ^ Boyer DM, Scott CS, Fox RC (апрель 2012 г.). «Новый краниодентальный материал Pronothodectes gaoi Fox (Mammalia,« Plesiadapiformes ») и отношения между членами Plesiadapidae». Американский журнал физической антропологии. 147 (4): 511–50. Дои:10.1002 / ajpa.22003. PMID  22378315. S2CID  205333634.
  12. ^ а б Jehle M, Godinot M, Delsate D, Phélizon A, Pellouin J (01.06.2019). «Эволюция плезиадапидных млекопитающих (Eutheria, Euarchonta, Plesiadapiformes) в Европе через границу палеоцена / эоцена: последствия для филогении, биохронологии и сценариев расселения». Палеобиоразнообразие и палеоокружение. 99 (2): 293–351. Дои:10.1007 / s12549-018-0331-6. ISSN  1867-1608.
  13. ^ Ганнелл Г.Ф. (31.03.1994). «Палеоценовые млекопитающие и фаунистический анализ местонахождения типа Чаппо (тиффанский период), бассейн Грин-Ривер, Вайоминг». Журнал палеонтологии позвоночных. 14 (1): 81–104. Дои:10.1080/02724634.1994.10011540. ISSN  0272-4634.
  14. ^ Smith T., Quesnel F, De Plöeg G, De Franceschi D, Métais G, De Bast E, et al. (2014-01-29). Батлер Р.Дж. (ред.). «Первый эквивалент Кларкфоркского периода наземных млекопитающих в поздней палеоценовой базальной спарнасской фации Европы: фауна, флора, палеоокружающая среда и (био) стратиграфия». PLOS ONE. 9 (1): e86229. Bibcode:2014PLoSO ... 986229S. Дои:10.1371 / journal.pone.0086229. ЧВК  3906055. PMID  24489703.