Ацетилацетонат хрома (III) - Chromium(III) acetylacetonate
Твердый ацетилацетонат хрома (III) | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Трис (ацетилацетонато) хром (III) | |
Другие имена Трис (2,4-пентандионо) хром (III), Cr (acac)3, Cr (pd)3 | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.040.463 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
Cr (C5ЧАС7О2)3 | |
Молярная масса | 349.32 |
Внешность | темно-бордовый |
Плотность | 1,34 г / см3 |
Температура плавления | 210 ° С (410 ° F, 483 К) |
Точка кипения | 340 ° C (644 ° F, 613 K) (сублимируется около 100 ° C) |
Растворимость в неполярных органических растворителях | растворимый |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H315, H319, H335 | |
P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Ацетилацетонат хрома (III) это координационное соединение с формула Cr (C5ЧАС7О2)3, иногда обозначается как Cr (acac)3. Этот пурпурный координационный комплекс используется в ЯМР-спектроскопия как релаксант из-за его растворимости в неполярный органические растворители и их парамагнетизм.
Синтез и структура
Соединение получают по реакции оксид хрома (III) с ацетилацетон (Hacac):[2]
- Cr2О3 + 6 Hacac → 2 Cr (acac)3 + 3 часа2О
В комплексе идеализирован D3 симметрия. Расстояния Cr-O составляют 1,93 Å.[3] Комплекс разделен на индивидуальные. энантиомеры разделением его аддукта с дибензоилтартратом.[4]
Как и многие другие соединения Cr (III), он имеет квартетное основное состояние.
Комплекс относительно инертен по отношению к замещению, но подвергается бромирование в 3-х положениях хелатных колец.
Использование в ЯМР
Добавление небольшого количества Cr (acac)3 к образцу ЯМР может позволить количественное 13C ЯМР, то есть точное относительное интегрирование пиков. Он достигает этого, действуя как реагент парамагнитной релаксации, который нейтрализует Ядерный эффект Оверхаузера, что может отрицательно повлиять на интеграцию 13C пиков.[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Ацетилацетонат хрома в Американские элементы
- ^ Фернелиус, У. Конард; Бланш, Джулиан Э. (2007). «Ацетилацетонат хрома (III)». Неорганические синтезы. 5. С. 130–131. Дои:10.1002 / 9780470132364.ch35. ISBN 9780470132364.
- ^ Моросин, Б. (1965). «Кристаллическая структура трисацетилацетонатохромия (III)». Acta Crystallographica. 19: 131–137. Дои:10.1107 / S0365110X65002876.
- ^ Дрейк, А. Ф .; Gould, J.M .; Mason, S. F .; Rosini, C .; Вудли, Ф. Дж. (1983). «Оптическое разрешение комплексов трис (пентан-2,4-дионато) металла (III)». Многогранник. 2 (6): 537–538. Дои:10.1016 / S0277-5387 (00) 87108-9.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Куксон, Дэвид Дж; Смит, Брайан Э (май 1984 г.). «Оптимальные условия для получения количественных данных ЯМР 13С». Журнал магнитного резонанса. 57 (3): 355–368. Bibcode:1984JMagR..57..355C. Дои:10.1016/0022-2364(84)90253-1.