Со-канцероген - Co-carcinogen

Эта статья о ко-канцерогене и его проблеме. Для канцерогена см. Канцероген Для использования в других целях см. Антиканцероген или же Онкология или же Новообразование.

А со-канцероген это химическое вещество, которое продвигает эффекты канцероген в производстве рак. Обычно этот термин используется для обозначения химических веществ, которые не являются канцерогенными сами по себе, так что эквивалентного количества химического вещества недостаточно для положить начало канцерогенез.[1][2] Химическое вещество может быть совместно канцерогенным с другими химическими веществами или с нехимическими канцерогенами, такими как УФ радиация.

Например, арсенит натрия может вводиться мышам в достаточно низкой концентрации, чтобы не вызывать опухолей сам по себе, но он увеличивает скорость образования и размер опухолей, образующихся после воздействия УФ.[3]

Химическое вещество может действовать как сопутствующий канцероген, даже если оно не вызывает прямое повреждение ДНК Такие как мутация, если он может повлиять на путь, связанный с раком. Пример этой категории включает химические вещества в сложный эфир форбола семья, которая имитирует нативная сигнальная молекула. Этот эфир не мутагенный, но может увеличить риск рака, способствуя росту клеток, что является традиционным признак рака.

Химическое вещество может обладать как антиканцерогенными свойствами, так и одновременно являться соканцерогеном в сочетании с некоторыми канцерогенами. Кроме того, канцерогенная модифицирующая способность химического вещества часто может быть снижена. дозозависимый, где низкие дозы соединения дают положительные (или, по крайней мере, не вредные) результаты (как в гормезис ), в то время как более высокие дозы могут привести к токсичный эффект.

Свидетельства указывают на бета-каротин являясь одним из примеров такого соединения, что побудило исследователей предостеречь от упора на изолированные пищевые добавки и вместо этого рекомендовать сосредоточиться на продвижении разнообразной диеты, богатой фруктами и овощами.[4][5]

Классификация со-канцерогенов

В Международное агентство по изучению рака (МАИР), созданная в 1965 году как подразделение Всемирная организация здоровья, классифицируйте канцерогены на четыре группы.[6] Со-канцероген не входит ни в одну из этих четырех групп.

  • Группа 1: Канцерогенный для человека.
  • Группа 2А: Вероятно, канцерогенный для человека.
  • Группа 2Б: Возможно канцерогенное действие для человека.
  • Группа 3: Канцерогенность для человека не классифицируется.
  • Группа 4: Вероятно, не канцерогенно для человека.
  • Со-канцероген
  • Антиканцероген

Со-канцероген не действует так же, как канцероген, обладающий способностью вызывать цитопатический эффект (CPE) в клетки тела, ткани и даже органы. Однако совместный канцероген активирует и усиливает действие канцерогенного вещества.[7]

Общие сопутствующие канцерогены

Сопутствующие канцерогены могут быть в образе жизни, таком как курение сигарет, употребление алкоголя или даже орех ареки жевание табака, которое является азиатской традицией, потому что эта деятельность способствует цитопатический эффект (CPE).[8] Кроме того, некоторые вирусы являются сопутствующими канцерогенами, например Герпесвирусы, Вирус Эпштейна-Барра (EBV) и вирус герпеса человека 4 (HHV-4) [9] Чрезмерное потребление бета-каротин в течение длительного периода времени повышается риск рака легких, рак простаты и многие другие злокачественная опухоль для курильщика сигарет и работника, часто контактирующего с асбест.[10]

вопросы

Допустимые верхние уровни потребления

Эксперименты в области токсикологии на людях требуют длительного наблюдения и значительных вложений, чтобы классифицировать химическое вещество как сопутствующие канцерогены, канцерогены или антиканцерогенные вещества. В последние годы люди заменяют здоровую пищу пищевыми добавками. В некоторых мифах даже говорится бета-каротин [11] в качестве эликсир в развивающихся странах (третий мир).

С растущим сознанием здоровья люди полагаются на еду добавки подобно витамины A, B, C, D, E и т. Д. Эти витамины действуют как химические антиоксиданты в организме человека. Антиоксиданты - хорошее химическое вещество при соответствующем потреблении, но большая передозировка может вызвать клеточное окисление и вызвать цитопатический. Кроме того, промышленность не может строго контролировать концентрацию и дозу добавок, извлеченных из природных пищевых ресурсов. Длительное употребление этих добавок может вызвать физическую нагрузку, а также значительно усложнить процесс метаболизма. Многие организации здравоохранения и правительства опубликовали максимальное суточное потребление добавки, называемой допустимые верхние уровни потребления (UL), например Всемирная организация здоровья предполагают, что допустимый верхний уровень потребления витамина C составляет 2000 мг / сут для взрослых мужчин в возрасте от 31 до 50 лет.[12] Допустимые верхние уровни потребления различаются для разных полов и возрастов. Эти рекомендуемые уровни потребления могут соблюдаться для поддержания здоровья и безопасности населения.[13]

Экспериментальные исследования как на животных, так и на людях показывают, что добавка не может заменить ежедневный рацион. Разнообразная диета и здоровые привычки - лучший способ оставаться здоровым, вместо того, чтобы принимать большое количество добавок, которые могут быть сопутствующим канцерогеном.

Рекомендации

  1. ^ Поттер, Ван Ренсселер (1980). «Инициирование и продвижение в образовании рака: важность исследований межклеточной коммуникации». Йельский журнал биологии и медицины. 53 (5): 367–84. ЧВК  2595915. PMID  7013284.
  2. ^ Клаассен, Кертис (20 ноября 2007 г.). Токсикология Касаретта и Дулла. ISBN  978-0071470513.
  3. ^ Россман, Тоби Дж .; Уддин, Ахмед Н .; Бернс, Фредрик Дж .; Босланд, Маартен К. (2001). «Арсенит - это коканцероген с солнечным ультрафиолетовым излучением для кожи мыши: модель канцерогенеза мышьяка на животных». Токсикология и прикладная фармакология. 176 (1): 64–71. Дои:10.1006 / taap.2001.9277. PMID  11578149. S2CID  7844854.
  4. ^ Паолини, Морено; Абдель-Рахман, Шериф З. Сапоне, Андреа; Педулли, Джан Франко; Перокко, Паоло; Кантелли-Форти, Джорджио; Легатор, Марвин С (2003). «β-Каротин: химиопрофилактика рака или сопутствующий канцероген?». Исследования мутаций / Обзоры в исследовании мутаций. 543 (3): 195–200. Дои:10.1016 / S1383-5742 (03) 00002-4. PMID  12787812.
  5. ^ Dragsted, Ларс Ове; Strube, M; Ларсен, JC (1993). «Противораковые факторы во фруктах и ​​овощах: биохимические и биологические предпосылки». Фармакология и токсикология. 72 (Приложение 1): 116–35. Дои:10.1111 / j.1600-0773.1993.tb01679.x. PMID  8474974.
  6. ^ «Монографии МАИР по оценке канцерогенных рисков для людей». Монографии МАИР - Классификации. <http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php >
  7. ^ Лю С. (2005). Влияние мышьяка на репарацию ДНК и участие контрольных точек клеток в ко-мутагенезе и ко-канцерогенезе мышьяка. Цинциннати, Огайо: Университет Цинциннати.
  8. ^ Лоеб Л.А., Харрис С.С. Исследование рака 2008; 68: 6863-6872
  9. ^ «ДНК и РНК опухолевых вирусов». ДНК и РНК опухолевых вирусов. N.p., n.d. Интернет. 11 августа 2014 г. http://pathmicro.med.sc.edu/lecture/retro.htm
  10. ^ Холик, К. Н. (2002). «Диетические каротиноиды, бета-каротин в сыворотке крови и ретинол и риск рака легких в когортном исследовании альфа-токоферола и бета-каротина». Американский журнал эпидемиологии. 156 (6): 536–547. Дои:10.1093 / aje / kwf072. PMID  12226001.
  11. ^ Танветянон, Т; Беплер, Г. (июль 2008 г.). «Бета-каротин в поливитаминах и возможный риск рака легких среди курильщиков по сравнению с бывшими курильщиками: метаанализ и оценка национальных брендов». Рак. 113: 150–7. Дои:10.1002 / cncr.23527. PMID  18429004.
  12. ^ Нормы потребления кальция, фосфора, магния, витамина D и фторида с пищей (1997); Нормы потребления тиамина, рибофлавина, ниацина, витамина B6, фолиевой кислоты, витамина B12, пантотеновой кислоты, биотина и холина с пищей (1998); Нормы потребления витамина C, витамина E, селена и каротиноидов с пищей (2000); Нормы потребления с пищей витамина А, витамина К, мышьяка, бора, хрома, меди, йода, железа, марганца, молибдена, никеля, кремния, ванадия и цинка (2001); и Нормы потребления кальция и витамина D с пищей (2011 г.).
  13. ^ Mckiernan, F.E .; Уайли, К. (2008). «Витамин D, витамин D и допустимый верхний уровень потребления». Журнал исследований костей и минералов. 23 (12): 2060–2061. Дои:10.1359 / jbmr.080801. PMID  18684090.