Врожденная хлоридная диарея - Congenital chloride diarrhea
Врожденная хлоридная диарея | |
---|---|
Другие имена | Синдром Дэрроу Гэмбла |
Это состояние передается по аутосомно-рецессивному типу. |
Врожденная хлоридная диарея (CCD, также врожденная хлоридорея или же Синдром Дэрроу Гэмбла) это генетическое расстройство из-за аутосомно-рецессивная мутация на хромосома 7. Мутация в аденома с пониженной регуляцией (DRA), ген, кодирующий мембранный белок из кишечные клетки. Белок принадлежит к носитель растворенных веществ 26 семей из мембранные транспортные белки.[1] На сегодняшний день известно более 20 мутаций в гене. А редкое заболевание, CCD встречается во всех частях мира, но чаще встречается в некоторых популяциях с генетическим эффекты основателя,[2] особенно в Финляндия.
Симптомы и признаки
Этот раздел пуст. Вы можете помочь добавляя к этому. (Октябрь 2017 г.) |
Патофизиология
CCD вызывает стойкую секреторную диарею. В плод, Это ведет к многоводие и преждевременные роды. Сразу после рождения приводит к обезвоживание, гипоэлектролитемия, гипербилирубинемия, вздутие живота, и неспособность процветать.[3]
Диагностика
ПЗС-матрица может быть обнаружена на дородовое УЗИ.[4][5] После рождения у пораженных детей симптомами обычно являются вздутие живота, видимая перистальтика и водянистый стул, сохраняющийся с рождения, при котором потеря хлоридов превышает 90 ммоль / л.[5]Важная особенность в этом понос что помогает в диагностике, так это то, что это единственный тип диареи, вызывающий метаболический алкалоз скорее, чем Метаболический ацидоз.[6]
Уход
Доступные методы лечения направлены на симптомы CCD, а не на основной дефект. Ранняя диагностика и агрессивная солевая заместительная терапия приводят к нормальному росту и развитию и в целом к хорошим результатам. Замена NaCl и KCl было показано, что он эффективен у детей.[7]
История
Наблюдения, приведшие к характеристике семейства SLC26, были основаны на исследованиях редких заболеваний человека. Было показано, что три редких рецессивных заболевания у людей вызываются генами этого семейства. Диастрофическая дисплазия, врожденная хлоридная диарея и Синдром Пендреда вызваны родственными генами SLC26A2 (сначала DTDST), SLC26A3 (сначала назывался CLD или DRA), и SLC26A4 (сначала назывался PDS) соответственно.[9] Два из этих заболеваний, диастрофическая дисплазия и врожденная хлоридная диарея, являются Болезни финского наследия.[нужна цитата ]
Рекомендации
- ^ Дорварт М.Р., Щейников Н., Ян Д., Муаллем С. (апрель 2008 г.). «Растворимый носитель 26 семейства белков в эпителиальном ионном транспорте». Физиология. 23 (2): 104–14. Дои:10.1152 / Physiol.00037.2007. PMID 18400693.
- ^ Кере Дж., Лохи Х., Хеглунд П. (январь 1999 г.). «Генетические нарушения мембранного транспорта III. Врожденная хлоридная диарея». Американский журнал физиологии. 276 (1, часть 1): G7 – G13. Дои:10.1152 / ajpgi.1999.276.1.G7. PMID 9886972.
- ^ Mäkelä S, Kere J, Holmberg C, Höglund P (декабрь 2002 г.). «Мутации SLC26A3 при врожденной хлоридной диарее». Человеческая мутация. 20 (6): 425–38. Дои:10.1002 / humu.10139. PMID 12442266.
- ^ Роуз NC, Каплан П., Скотт С., Кусулис А., Либриззи Р. (1992). «Пренатальные проявления врожденной хлоридной диареи: клинический отчет и обзор литературы». Американский журнал перинатологии. 9 (5–6): 398–400. Дои:10.1055 / с-2007-999274. PMID 1418143.
- ^ а б Абдулла AM, Шахид М.М., Катугампола С.М., Патель П.Дж. (март 1990 г.). «Врожденная хлоридная диарея: клинический случай и обзор литературы». Анналы тропической педиатрии. 10 (1): 71–4. Дои:10.1080/02724936.1990.11747412. PMID 1694648.
- ^ Hirakawa, M .; Hidaka, N .; Kido, S .; Фукусима, К .; Като, К. (2015). «Врожденная хлоридная диарея: точный пренатальный диагноз с использованием цветной допплеровской сонографии для выявления прохождения диареи». Журнал ультразвука в медицине. 34 (11): 2113–2115. Дои:10.7863 / ультра.15.01011. ISSN 0278-4297. PMID 26446821.
- ^ Хихнала С., Хёглунд П., Ламми Л., Кокконен Дж., Ормяля Т., Холмберг С. (апрель 2006 г.). «Отдаленный клинический результат у пациентов с врожденной хлоридной диареей». Журнал детской гастроэнтерологии и питания. 42 (4): 369–75. Дои:10.1097 / 01.mpg.0000214161.37574.9a. PMID 16641574. S2CID 12078505.
- ^ Канани РБ, Террин Дж., Чирилло П., Кастальдо Дж., Сальваторе Ф., Кардилло Дж., Коруццо А., Тронконе Р. (август 2004 г.). «Бутират как эффективное средство лечения врожденной хлоридной диареи». Гастроэнтерология. 127 (2): 630–4. Дои:10.1053 / j.gastro.2004.03.071. PMID 15300594.
- ^ Кере Дж (2006). «Обзор семейства SLC26 и связанных заболеваний». Симпозиум Фонда Новартис. Симпозиумы Фонда Новартис. 273: 2–11, обсуждение 11–8, 261–4. Дои:10.1002 / 0470029579.ch2. ISBN 9780470016244. PMID 17120758.
внешняя ссылка
Классификация | |
---|---|
Внешние ресурсы |