Соосаждение - Coprecipitation

В химия, соосаждение (CPT) или соосаждение это понижение осадок веществ, обычно растворимых в используемых условиях.[1] Аналогично в лекарство, соосаждение, в частности, представляет собой преципитацию несвязанного «антигена вместе с комплексом антиген-антитело».[2]

Соосаждение - важная проблема в химический анализ, где это часто нежелательно, но в некоторых случаях может быть использовано. В гравиметрический анализ, заключающийся в осаждении аналит и измерения его массы для определения его концентрации или чистоты, соосаждение является проблемой, потому что нежелательные примеси часто осаждаются совместно с аналитом, что приводит к избыточной массе. Эту проблему часто можно смягчить путем «переваривания» (ожидания, пока осадок уравновесится и сформирует более крупные и чистые частицы) или путем повторного растворения образца и его повторного осаждения.[3]

Типичный метод соосаждения для синтеза микро- и наночастиц

С другой стороны, при анализе микроэлементов, как это часто бывает в радиохимия, соосаждение часто является единственным способом разделения элемента. Поскольку микроэлемент слишком разбавлен (иногда менее части на триллион) для осаждения обычными способами, он обычно соосажден с перевозчик, вещество, имеющее аналогичную кристаллическую структуру, которое может включать желаемый элемент. Примером может служить разделение франций от других радиоактивных элементов путем соосаждения с цезий соли, такие как перхлорат цезия. Отто Хан признан за продвижение использования соосаждения в радиохимии.

Существует три основных механизма соосаждения: включение, окклюзия и адсорбция.[3] An включение возникает, когда примесь занимает узел решетки в Кристальная структура перевозчика, в результате чего кристаллографический дефект; это может произойти, когда ионный радиус и заряд примеси аналогичен заряду носителя. An адсорбат примесь, которая слабо связана (адсорбированный ) на поверхность осадка. An окклюзия происходит, когда адсорбированная примесь физически захватывается внутри кристалла по мере его роста.

Помимо применения в химическом анализе и радиохимии, соосаждение также «потенциально важно для многих экологических проблем, тесно связанных с водными ресурсами, включая дренаж кислых шахт, миграцию радионуклидов в захоронениях загрязненных отходов, перенос металлических загрязнителей на промышленных и оборонных объектах, концентрации металлов в водные системы и технологии очистки сточных вод ».[4]

Соосаждение также используется как метод магнитная наночастица синтез.[5]

Распределение между осадком и раствором

Существуют две модели, описывающие распределение индикаторного соединения между двумя фазами (осадок и раствор):[6][7]

  • Закон Дорнера-Хоскинса (логарифмический):
  • Закон Бертело-Нернста:

куда:

a и b - начальные концентрации трассера и носителя соответственно;
a-x и b-y - концентрации индикатора и носителя после разделения;
x и y - количества индикатора и носителя в осадке;
D и λ - коэффициенты распределения.

Если D и λ больше единицы, осадок обогащается трассером.

В зависимости от системы и условий соосаждения λ или D могут быть постоянными.

Вывод закона Доернера-Хоскинса предполагает, что нет массообмена между внутренней частью выпадающих кристаллов и раствором. При выполнении этого предположения содержание индикатора в кристалле неоднородно (кристаллы называются гетерогенными). Когда применяется закон Бертело-Нернста, концентрация индикатора внутри кристалла является однородной (и кристаллы называются однородными). Это тот случай, когда возможна диффузия внутри (например, в жидкостях) или когда исходным маленьким кристаллам позволяют рекристаллизоваться. Кинетические эффекты (такие как скорость кристаллизации и наличие перемешивания) играют роль.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Патнаик, П. Справочник Дина по аналитической химии, 2-е изд. Макгроу-Хилл, 2004.
  2. ^ http://cancerweb.ncl.ac.uk/cgi-bin/omd?coprecipitation. По состоянию на 09.05.07.
  3. ^ а б Харви, Д. Современная аналитическая химия. Макгроу-Хилл, 2000.
  4. ^ http://www.cosis.net/abstracts/EAE03/06552/EAE03-J-06552-1.pdf . Доступ 10 мая 2007 г.
  5. ^ А.-Х. Лу, Э. Л. Салабас и Ф. Шют, Angew. Chem. Int. Изд., 2007, 46,1222–1244
  6. ^ Отто Хан, «Прикладная радиохимия», издательство Корнельского университета, Итака, Нью-Йорк, США, 1936.
  7. ^ АЛАН ТАУНШЕНД и ЭВАЛЬД ДЖЕКВЕРТ, «ОСАДКА ОСНОВНЫХ КОНСТИТУЕНТОВ ДЛЯ ПРЕДКОНЦЕНТРАЦИИ СЛЕДОВ: ПОТЕНЦИАЛ И ПРОБЛЕМЫ», Pure & App. Chem., Vol. 61, N 9, pp. 1643-1656, 1989., (pdf)