Франций - Francium

Франций,87Пт
Франций
Произношение/ˈжрæпsяəм/ ​(ФРАН-см-əм )
Массовое число[223]
Франций в периодическая таблица
ВодородГелий
ЛитийБериллийБорУглеродАзотКислородФторНеон
НатрийМагнийАлюминийКремнийФосфорСераХлорАргон
КалийКальцийСкандийТитанаВанадийХромМарганецУтюгКобальтНикельМедьЦинкГаллийГерманийМышьякСеленБромКриптон
РубидийСтронцийИттрийЦирконийНиобийМолибденТехнецийРутенийРодийПалладийСереброКадмийИндийБанкаСурьмаТеллурЙодКсенон
ЦезийБарийЛантанЦерийПразеодимНеодимПрометийСамарийЕвропийГадолинийТербийДиспрозийГольмийЭрбийТулийИттербийЛютецийГафнийТанталВольфрамРенийОсмийИридийПлатинаЗолотоМеркурий (элемент)ТаллийСвинецВисмутПолонийАстатинРадон
ФранцийРадийАктинийТорийПротактинийУранНептунийПлутонийАмерицийКюрийБерклиумКалифорнийЭйнштейнийФермийМенделевийНобелийЛоуренсийРезерфордийДубнийСиборгийБориумКалийМейтнерийДармштадтиумРентгенийКопернициумNihoniumФлеровийМосковиумЛиверморийTennessineОганессон
CS
↑
Пт
↓
(Uue )
радон ← франций → радий
Атомный номер (Z)87
Группагруппа 1: H и щелочные металлы
Периодпериод 7
Блокироватьs-блок
Категория элемента  Щелочной металл
Электронная конфигурация[Rn ] 7s1
Электронов на оболочку2, 8, 18, 32, 18, 8, 1
Физические свойства
Фаза вSTPтвердое при 0 ° C, жидкость в r.t.
Температура плавления281.0 K (8,0 ° C, 46,4 ° F) (по оценкам)[1]
Точка кипения890 К (620 ° C, 1150 ° F) (по оценкам)[1]
Плотность (возлеr.t.)2,48 г / см3 (по оценкам)[1]
Давление газа (экстраполировано)
п (Па)1101001 к10 тыс.100 тыс.
вТ (K)404454519608738946
Атомные свойства
Состояния окисления+1 (сильно базовый окись)
ЭлектроотрицательностьШкала Полинга:> 0,79
Энергии ионизации
  • 1-я: 393 кДж / моль[2]
Ковалентный радиус260 вечера (экстраполировано)
Радиус Ван-дер-Ваальса348 вечера (экстраполировано)
Другие свойства
Естественное явлениеот разложения
Кристальная структура ​объемно-центрированный кубический (скрытая копия)
Объемно-центрированная кубическая кристаллическая структура для франция

(экстраполировано)
Теплопроводность15 Вт / (м · К) (экстраполировано)
Удельное электрическое сопротивление3 мкОм · м (рассчитано)
Магнитный заказПарамагнитный
Количество CAS7440-73-5
История
Именованиепосле Франции, родина первооткрывателя
Открытие и первая изоляцияМаргарита Перей (1939)
Главный изотопы франция
ИзотопИзобилиеПериод полураспада (т1/2)Режим распадаПродукт
212Птсин20,0 мин.β+212Rn
α208В
221Птслед4,8 минα217В
222Птсин14,2 минβ−222Ра
223Птслед22.00 мин.β−223Ра
α219В
Категория Категория: Франций
| Рекомендации

Франций это химический элемент с символ  Пт и атомный номер 87. До своего открытия он назывался эка -цезий. Это чрезвычайно радиоактивный; его наиболее стабильный изотоп, франций-223 (первоначально назывался актиний K после естественного цепочка распада он появляется в), имеет период полураспада всего 22 минуты. Это второй по величине электроположительный элемент, позади только цезий, и является второй по редкости встречающийся в природе элемент (после астатин ). Изотопы франция быстро распадаются на астатин, радий, и радон. В электронная структура атома франция составляет [Rn] 7s1, поэтому элемент классифицируется как щелочной металл.

Массовый франций никогда не просматривался. Из-за общего вида других элементов в столбце таблицы Менделеева предполагается, что франций проявился бы как металл с высокой реакционной способностью, если бы достаточно было собрать вместе, чтобы его можно было рассматривать как твердое тело или жидкость. Получение такого образца крайне маловероятно, так как чрезмерная теплота распада, вызванная его коротким периодом полураспада, немедленно испарит любое видимое количество элемента.

Франций был открыт Маргарита Перей во Франции (откуда и произошло название элемента) в 1939 году.[3] Это был последний элемент, впервые обнаруженный в природе, а не путем синтеза.[примечание 1] Вне лаборатории франций встречается крайне редко, его следовые количества обнаруживаются в уран и торий руды, где изотоп франций-223 постоянно образуется и разлагается. Всего 20–30 г (одна унция) существует в любой момент времени на протяжении всего земной коры; остальные изотопы (кроме франция-221) полностью синтетические. Самым большим количеством, произведенным в лаборатории, был кластер из более чем 300 000 атомов.[4]

Характеристики

Франций является одним из самых нестабильных элементов, встречающихся в природе: его самый долгоживущий изотоп, франций-223, имеет период полураспада всего 22 минуты. Единственный сопоставимый элемент - астатин, у которого самый стабильный природный изотоп, астатин-219 (альфа-дочь франция-223), имеет период полураспада 56 секунд, хотя синтетический астатин-210 гораздо дольше живет с периодом полураспада 8,1 часа.[5] Все изотопы франция распадаются на астат, радий, или же радон.[5] Франций-223 также имеет более короткий период полураспада, чем самый долгоживущий изотоп каждого синтетического элемента, включая элемент 105, дубний.[6]

Франций - щелочной металл, химические свойства которого больше всего напоминают цезий.[6] Тяжелый элемент с одиночным валентный электрон,[7] у него самый высокий эквивалентный вес любого элемента.[6] Жидкий франций - если он создан - должен иметь поверхностное натяжение из 0,05092N / м при его температуре плавления.[8] Температура плавления франция была оценена около 8,0 ° C (46,4 ° F, 281,0 K).[1] Температура плавления неизвестна из-за крайней редкости элемента и радиоактивность; другая экстраполяция, основанная на Дмитрий Менделеев Метод дал 20 ± 1,5 ° C (68 ± 2,7 ° F, 293 ± 1,5 K). Расчетная температура кипения 620 ° C (1150 ° F, 890 K) также является неопределенной; была предложена оценка 598 ° C (1108 ° F, 871 K), а также экстраполяция 640 ° C (1180 ° F, 910 K) по методу Менделеева.[1][8] Ожидается, что плотность франция составит около 2,48 г / см3.3 (Метод Менделеева экстраполирует 2,4 г / см3).[1]

Линус Полинг оценил электроотрицательность франция на уровне 0,7 на Шкала Полинга, то же, что цезий;[9] значение для цезия с тех пор было уточнено до 0,79, но нет экспериментальных данных, позволяющих уточнить значение для франция.[10] Франций немного выше энергия ионизации чем цезий,[11] 392,811 (4) кДж / моль по сравнению с 375,7041 (2) кДж / моль для цезия, как можно было бы ожидать от релятивистские эффекты, и это означало бы, что цезий является менее электроотрицательным из двух. Франций также должен иметь более высокую электронное сродство чем цезий и Fr− ион должен быть больше поляризуемый чем Cs− ион.[12] Предполагается, что молекула CsFr имеет франций на отрицательном конце диполя, в отличие от всех известных гетеродиатомных молекул щелочных металлов. Франций супероксид (Пт.2) ожидается более ковалентный характер, чем его легче сородичи; это объясняется тем, что 6p-электроны во франции более активно участвуют в связывании франций-кислород.[12]

Франций соосаждение с несколькими цезием соли, Такие как перхлорат цезия, что приводит к небольшому количеству перхлората франция. Это соосаждение можно использовать для выделения франция путем адаптации метода соосаждения радиоцезия Лоуренс Э. Гленденин и К. М. Нельсон. Он также будет соосаждаться со многими другими солями цезия, включая йодат, то пикрат, то тартрат (также рубидий тартрат), хлороплатинат, а кремневольфрамат. Он также соосажден с кремневольфрамовая кислота, и с хлорная кислота, без другого щелочного металла в качестве перевозчик, который предоставляет другие методы разделения.[13][14] Почти все соли франция вода.[15]

Изотопы

Основная статья: Изотопы франция

Известно 34 изотопа франция в диапазоне атомная масса с 199 до 232.[16] Франций имеет семь метастабильный ядерные изомеры.[6] Франций-223 и франций-221 - единственные изотопы, которые встречаются в природе, причем первые встречаются гораздо чаще.[17]

Франций-223 - самый стабильный изотоп с периодом полураспада 21,8 минут,[6] и очень маловероятно, что изотоп франция с более длительным периодом полураспада будет когда-либо обнаружен или синтезирован.[18] Франций-223 - пятый продукт актиний ряд распада как дочерний изотоп актиния-227.[19] Франций-223 затем распадается на радий-223 под действием бета-распад (1,149 МэВ энергия распада ), с несовершеннолетними (0,006%) альфа-распад путь к астату-219 (энергия распада 5,4 МэВ).[20]

Период полураспада Франций-221 составляет 4,8 минуты.[6] Это девятый продукт нептуний серия распадов как дочерний изотоп актиний-225.[19] Затем франций-221 распадается на астат-217 в результате альфа-распада (энергия распада 6,457 МэВ).[6]

Наименее стабильный основное состояние изотоп - это франций-215, с периодом полураспада 0,12 мкс: он подвергается альфа-распаду с энергией 9,54 МэВ до астатина-211.[6] Его метастабильный изомер, франций-215m, еще менее стабилен, с периодом полураспада всего 3,5 нс.[21]

Приложения

Из-за его нестабильности и редкости коммерческое применение франция отсутствует.[22][23][24][19] Он использовался для исследовательских целей в области химия[25]и из атомная структура. Его использование в качестве потенциального диагностического средства для различных раки также был исследован,[5] но это приложение было сочтено непрактичным.[23]

Способность франция к синтезу, улавливанию и охлаждению, а также его относительно простая атомная структура, сделал его предметом специализированных спектроскопия эксперименты. Эти эксперименты привели к получению более конкретной информации относительно уровни энергии и константы связи между субатомные частицы.[26] Исследования света, излучаемого захваченными лазером ионами франция-210, предоставили точные данные о переходах между атомными энергетическими уровнями, которые довольно похожи на предсказанные квантовая теория.[27]

История

Еще в 1870 году химики считали, что щелочной металл должен существовать за пределами цезий, с атомным номером 87.[5] Затем он получил временное название эка-цезий.[28] Исследовательские группы попытались найти и изолировать этот недостающий элемент, и было сделано как минимум четыре ложных заявления о том, что элемент был обнаружен до того, как было сделано подлинное открытие.

Ошибочные и неполные открытия

Советский химик Д. К. Добросердов был первым ученым, заявившим об открытии экацезия, или франция. В 1925 году он обнаружил слабую радиоактивность в образце калий, другой щелочной металл, и ошибочно пришел к выводу, что экацезий загрязняет образец (радиоактивность образца была вызвана естественным радиоизотопом калия, калий-40 ).[29] Затем он опубликовал диссертацию о своих предсказаниях свойств экацезия, в которой назвал элемент россия после его родной страны.[30] Вскоре после этого Добросердов начал заниматься преподавательской деятельностью в Политехническом институте им. Одесса, и он не стал преследовать элемент дальше.[29]

В следующем году английские химики Джеральд Дж. Ф. Дрюс и Фредерик Х. Лоринг проанализированы рентгеновский снимок фотографии сульфат марганца (II).[30] Они наблюдали спектральные линии, которые, как они предположили, принадлежали экацезию. Они объявили об открытии 87-го элемента и предложили название алкалин, так как это был бы самый тяжелый щелочной металл.[29]

В 1930 г. Фред Эллисон из Политехнический институт Алабамы утверждал, что обнаружил элемент 87 (в дополнение к 85) при анализе поллюцит и лепидолит используя его магнитооптический машина. Эллисон попросила назвать его Вирджиния после его домашнего состояния Вирджиния, вместе с символами Vi и Vm.[30][31] В 1934 г. Г. Г. Макферсон из Калифорнийский университет в Беркли опровергали эффективность устройства Эллисона и обоснованность его открытия.[32]

В 1936 г. румынский физик Хория Хулубей и его французский коллега Иветт Кошуа также проанализировали поллуцит, на этот раз используя свой рентгеновский аппарат высокого разрешения.[29] Они наблюдали несколько слабых эмиссионных линий, которые, как они предположили, принадлежали элементу 87. Хулубей и Кошуа сообщили о своем открытии и предложили название молдавий, вместе с символом Ml после Молдавия, румынская провинция, где родился Хулубей.[30] В 1937 году работа Хулубея подверглась критике со стороны американского физика. Ф. Х. Хирш-младший, который отверг методы исследования Хулубея. Хирш был уверен, что эка-цезий в природе не встречается, и что Хулубей вместо этого наблюдал Меркурий или же висмут Рентгеновские линии. Хулубей настаивал на том, что его рентгеновский аппарат и методы были слишком точными, чтобы совершить такую ​​ошибку. Из-за этого, Жан Батист Перрен, Нобелевская премия победитель и наставник Хулубея, одобрил молдавий как истинный эка-цезий Маргарита Перей Недавно обнаруженный франций. Перей постаралась быть точной и подробной в своей критике работы Хулубея, и, наконец, она была признана единственным открывшим элемент 87.[29] Все другие предполагаемые ранее открытия элемента 87 были исключены из-за очень ограниченного периода полураспада франция.[30]

Анализ Перея

Эка-цезий был открыт 7 января 1939 г. Маргарита Перей из Институт Кюри в Париже,[33] когда она очистила образец актиний -227, который, как сообщалось, имел энергию распада 220 кэВ. Перей заметил частицы распада с уровнем энергии ниже 80 кэВ. Перей полагал, что эта активность распада могла быть вызвана ранее не идентифицированным продуктом распада, который был выделен во время очистки, но снова появился из чистого актиния-227. Различные тесты исключили возможность попадания неизвестного элемента. торий, радий, вести, висмут или таллий. Новый продукт продемонстрировал химические свойства щелочного металла (такие как соосаждение с солями цезия), что привело Перея к выводу, что это был элемент 87, производимый альфа-распад актиния-227.[28] Затем Перей попытался определить долю бета-распад к альфа-распаду в актинии-227. Ее первый тест показал, что альфа-ветвление составило 0,6%, а позже она изменила этот показатель на 1%.[18]

Перей назвал новый изотоп актиний-К (теперь он называется франций-223)[28] а в 1946 году она предложила название catium (См) для ее недавно открытого элемента, поскольку она считала его наиболее электроположительный катион элементов. Ирен Жолио-Кюри, один из руководителей Перея, воспротивился названию из-за его коннотации Кот скорее, чем катион; кроме того, этот символ совпадал с тем, который с тех пор был присвоен кюрий.[28] Затем Перей предложил франций, после Франции. Это название было официально принято Международный союз теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) в 1949 г.,[5] становится вторым элементом после галлий будет назван в честь Франции. Ему был присвоен символ Fa, но вскоре после этого это сокращение было изменено на нынешний Fr.[34] Франций был последним элементом, обнаруженным в природе, а не синтезированным. гафний и рений.[28] Дальнейшие исследования структуры франция проводились, среди прочего, Сильвен Либерман и его команда в ЦЕРН в 1970-1980-х гг.[35]

Вхождение

Блестящий серый 5-сантиметровый кусок материи с шероховатой поверхностью.
Этот образец уранинит содержит около 100000 атомов (3,3×10−20 ж) франция-223 в любой момент времени.[23]

223Fr - результат альфа-распада 227Ac и могут быть найдены в следовых количествах в уран минералы.[6] В данном образце урана, по оценкам, только один атом франция на каждые 1 × 1018 атомы урана.[23] Также подсчитано, что общая масса франция составляет не более 30 г земной коры в любой момент времени.[36]

Производство

Франций может быть синтезирован слияние реакция при бомбардировке мишени из золота-197 пучком атомов кислорода-18 из линейный ускоритель в процессе, первоначально разработанном на физическом факультете Государственный университет Нью-Йорка в Стоуни-Брук в 1995 г.[37] В зависимости от энергии кислородного пучка реакция может давать изотопы франция с массами 209, 210 и 211.

197Au + 18O → 209Пт + 6 н
197Au + 18O → 210Пт + 5 н
197Au + 18O → 211Пт + 4 н
Сложная экспериментальная установка с горизонтальной стеклянной трубкой, помещенной между двумя медными катушками.
Магнитооптическая ловушка, которая может удерживать нейтральные атомы франция в течение коротких периодов времени.[38]

Атомы франция покидают золотую мишень в виде ионов, которые нейтрализуются при столкновении с иттрием и затем изолируются в магнитооптическая ловушка (MOT) в газообразном неконсолидированном состоянии.[38] Хотя атомы остаются в ловушке только около 30 секунд, прежде чем вырваться или подвергнуться ядерному распаду, процесс обеспечивает непрерывный поток свежих атомов. В результате устойчивое состояние содержащие довольно постоянное количество атомов в течение гораздо более длительного времени.[38] Первоначальный аппарат мог улавливать до нескольких тысяч атомов, тогда как более поздняя улучшенная конструкция могла улавливать более 300000 одновременно.[4] Чувствительные измерения света, испускаемого и поглощаемого захваченными атомами, предоставили первые экспериментальные результаты по различным переходам между уровнями атомной энергии во франции. Первоначальные измерения показывают очень хорошее согласие между экспериментальными значениями и расчетами, основанными на квантовой теории. Исследовательский проект с использованием этого метода производства перенесен в ТРИУМФ в 2012 году, где более 106 атомы франция удерживались одновременно, включая большое количество 209Пт в дополнение к 207Пт и 221Пт.[39][40]

Другие методы синтеза включают бомбардировку радия нейтронами и бомбардировку тория протонами. дейтроны, или же гелий ионы.[18]

223Fr также можно выделить из образцов его родительского 227Ас, франций доят посредством элюирования NH4Cl – CrO3 из актинийсодержащего катионита и очищают, пропуская раствор через диоксид кремния соединение загружено сульфат бария.[41]

Круглый шар красного света в окружении зеленого свечения
Изображение света, испускаемого образцом из 200000 атомов франция в магнитооптической ловушке
Небольшое белое пятно посередине, окруженное красным кружком. Есть желтое кольцо за пределами красного круга, зеленый круг за желтым кольцом и синий круг, окружающий все остальные круги.
Тепловое изображение 300000 атомов франция в магнитооптической ловушке

В 1996 году группа Стоуни-Брук захватила 3000 атомов в своей МОЛ, этого было достаточно для видеокамеры, чтобы уловить свет, излучаемый атомами, когда они флуоресцируют.[4] Франций не синтезировали в достаточно больших количествах, чтобы их можно было весить.[5][23][42]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Некоторые синтетические элементы, например технеций и плутоний, позже были обнаружены в природе.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Лаврухина Августа Константиновна; Поздняков, Александр Александрович (1970). Аналитическая химия технеция, прометия, астатина и франция. Перевод Р. Кондора. Издательство Ann Arbor – Humphrey Science Publishers. п. 269. ISBN  978-0-250-39923-9.
  2. ^ ISOLDE Collaboration, J. Phys. В 23, 3511 (1990) (PDF онлайн )
  3. ^ Перей, М. (1 октября 1939 г.). "L'élément 87: AcK, dérivé de l'actinium". Journal de Physique et le Radium (На французском). 10 (10): 435–438. Дои:10.1051 / jphysrad: 019390010010043500. ISSN  0368-3842.
  4. ^ а б c Ороско, Луис А. (2003). «Франций». Новости химии и техники. 81 (36): 159. Дои:10.1021 / cen-v081n036.p159.
  5. ^ а б c d е ж Прайс, Энди (20 декабря 2004 г.). «Франций». Получено 19 февраля, 2012.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я CRC Справочник по химии и физике. 4. CRC. 2006. с. 12. ISBN  978-0-8493-0474-3.
  7. ^ Зима, Марк. "Электронная конфигурация". Франций. Шеффилдский университет. Получено 18 апреля, 2007.
  8. ^ а б Кожитов, Л. В .; Кольцов, В. Б .; Кольцов, А. В. (2003). «Оценка поверхностного натяжения жидкого франция». Неорганические материалы. 39 (11): 1138–1141. Дои:10.1023 / А: 1027389223381. S2CID  97764887.
  9. ^ Полинг, Линус (1960). Природа химической связи (Третье изд.). Издательство Корнельского университета. п. 93. ISBN  978-0-8014-0333-0.
  10. ^ Оллред, А. Л. (1961). «Значения электроотрицательности по термохимическим данным». J. Inorg. Nucl. Chem. 17 (3–4): 215–221. Дои:10.1016/0022-1902(61)80142-5.
  11. ^ Андреев, С.В .; Летохов, В.С .; Мишин, В. (1987). «Лазерная резонансная фотоионизационная спектроскопия ридберговских уровней в Fr». Письма с физическими проверками. 59 (12): 1274–76. Bibcode:1987ПхРвЛ..59.1274А. Дои:10.1103 / PhysRevLett.59.1274. PMID  10035190.
  12. ^ а б Тайер, Джон С. (2010). «Глава 10 Релятивистские эффекты и химия более тяжелых элементов основной группы». Релятивистские методы для химиков. Springer. п. 81. Дои:10.1007/978-1-4020-9975-5_2. ISBN  978-1-4020-9975-5.
  13. ^ Хайд, Э. К. (1952). «Радиохимические методы выделения элемента 87 (франций)». Варенье. Chem. Soc. 74 (16): 4181–4184. Дои:10.1021 / ja01136a066. HDL:2027 / mdp.39015086483156.
  14. ^ Э. Н. К. Хайд Радиохимия франция, Подкомитет по радиохимии, Национальная академия наук - Национальный исследовательский совет; можно получить в Управлении технических служб Министерства торговли, 1960 г.
  15. ^ Мэддок, А. Г. (1951). «Радиоактивность тяжелых элементов». Q. Rev. Chem. Soc. 5 (3): 270–314. Дои:10.1039 / QR9510500270.
  16. ^ Лиде, Дэвид Р., изд. (2006). CRC Справочник по химии и физике. 11. CRC. С. 180–181. ISBN  978-0-8493-0487-3.
  17. ^ Консидайн, Гленн Д., изд. (2005). Франций, в Энциклопедии химии Ван Ностранда. Нью-Йорк: Wiley-Interscience. п. 679. ISBN  978-0-471-61525-5.
  18. ^ а б c «Франций». Энциклопедия науки и технологий Макгро-Хилла. 7. McGraw-Hill Professional. 2002. С.493–494. ISBN  978-0-07-913665-7.
  19. ^ а б c Консидайн, Гленн Д., изд. (2005). Химические элементы, в Энциклопедии химии Ван Ностранда. Нью-Йорк: Wiley-Interscience. п. 332. ISBN  978-0-471-61525-5.
  20. ^ Национальный центр ядерных данных (1990). «Таблица данных о распаде изотопов». Брукхейвенская национальная лаборатория. Архивировано из оригинал 31 октября 2006 г.. Получено 4 апреля, 2007.
  21. ^ Национальный центр ядерных данных (2003 г.). «Фр Изотопы». Брукхейвенская национальная лаборатория. Архивировано из оригинал 30 июня 2007 г.. Получено 4 апреля, 2007.
  22. ^ Зима, Марк. "Использует". Франций. Шеффилдский университет. Получено 25 марта, 2007.
  23. ^ а б c d е Эмсли, Джон (2001). Строительные блоки природы. Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. С. 151–153. ISBN  978-0-19-850341-5.
  24. ^ Ганьон, Стив. «Франций». Джефферсон Сайенс Ассошиэйтс, ООО. Получено 1 апреля, 2007.
  25. ^ Haverlock, T. J .; Мирзаде, С .; Мойер, Б. А. (2003). «Селективность каликс [4] арен-бис (бензокраун-6) в комплексообразовании и переносе иона франция». J Am Chem Soc. 125 (5): 1126–7. Дои:10.1021 / ja0255251. PMID  12553788.
  26. ^ Gomez, E .; Ороско, Лос-Анджелес; Спроус, Дж. Д (7 ноября 2005 г.). «Спектроскопия с захваченным францием: достижения и перспективы исследований слабого взаимодействия». Rep. Prog. Phys. 69 (1): 79–118. Bibcode:2006RPPh ... 69 ... 79G. Дои:10.1088 / 0034-4885 / 69/1 / R02. S2CID  15917603.
  27. ^ Петерсон И. (11 мая 1996 г.). «Создание, охлаждение, захват атомов франция» (PDF). Новости науки. 149 (19): 294. Дои:10.2307/3979560. JSTOR  3979560. Получено 11 сентября, 2001.
  28. ^ а б c d е Адлофф, Жан-Пьер; Кауфман, Джордж Б. (25 сентября 2005 г.). Франций (атомный номер 87), последний обнаруженный природный элемент В архиве 4 июня 2013 г. Wayback Machine . Химический педагог 10 (5). Проверено 26 марта 2007.
  29. ^ а б c d е Фонтани, Марко (10 сентября 2005 г.). «Сумерки естественных элементов: Молдавий (Ml), Sequanium (Sq) и Дор (Do)». Международная конференция по истории химии. Лиссабон. С. 1–8. Архивировано из оригинал 24 февраля 2006 г.. Получено 8 апреля, 2007.
  30. ^ а б c d е Ван дер Крогт, Питер (10 января 2006 г.). «Франций». Элементимология и элементы Multidict. Получено 8 апреля, 2007.
  31. ^ «Алабамин и Вирджиния». ВРЕМЯ. 15 февраля 1932 г.. Получено 1 апреля, 2007.
  32. ^ Макферсон, Х. Г. (1934). «Исследование магнитооптического метода химического анализа». Физический обзор. 47 (4): 310–315. Bibcode:1935ПхРв ... 47..310М. Дои:10.1103 / PhysRev.47.310.
  33. ^ Адлофф, Жан-Пьер; Кауфман, Джордж Б. (2005). «Франций (атомный номер 87), последний обнаруженный природный элемент» (PDF). Химический педагог. 10 (5): 387–394. Дои:10.1333 / s00897050956a.
  34. ^ Грант, Джулиус (1969). «Франций». Химический словарь Хака. Макгроу-Хилл. С. 279–280. ISBN  978-0-07-024067-4.
  35. ^ "История". Франций. Государственный университет Нью-Йорка в Стоуни-Брук. 20 февраля 2007 г. Архивировано с оригинал 3 февраля 1999 г.. Получено 26 марта, 2007.
  36. ^ Зима, Марк. «Геологическая информация». Франций. Шеффилдский университет. Получено 26 марта, 2007.
  37. ^ «Производство франция». Франций. Государственный университет Нью-Йорка в Стоуни-Брук. 20 февраля 2007 г. Архивировано с оригинал 12 октября 2007 г.. Получено 26 марта, 2007.
  38. ^ а б c «Охлаждение и отлов». Франций. Государственный университет Нью-Йорка в Стоуни-Брук. 20 февраля 2007 г. Архивировано с оригинал 22 ноября 2007 г.. Получено 1 мая, 2007.
  39. ^ Ороско, Луис А. (30 сентября 2014 г.). Отчет о завершении проекта: установка по улавливанию франция в TRIUMF (Отчет). Министерство энергетики США. Дои:10.2172/1214938.
  40. ^ Тандеки, М; Zhang, J .; Collister, R .; Aubin, S .; Behr, J. A .; Gomez, E .; Gwinner, G .; Orozco, L.A .; Пирсон, М. Р. (2013). «Ввод в эксплуатацию установки для улавливания франция в TRIUMF». Журнал приборостроения. 8 (12): P12006. arXiv:1312.3562. Bibcode:2013JInst ... 8P2006T. Дои:10.1088 / 1748-0221 / 8/12 / P12006. S2CID  15501597.
  41. ^ Келлер, Корнелиус; Вольф, Уолтер; Шани, Джашовам. «Радионуклиды, 2. Радиоактивные элементы и искусственные радионуклиды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.o22_o15.
  42. ^ «Франций». Лос-Аламосская национальная лаборатория. 2011 г.. Получено 19 февраля, 2012.

внешняя ссылка