Ливерморий - Википедия - Livermorium

Ливерморий,116Lv
Ливерморий
Произношение/ˌлɪvərˈмɔːrяəм/ ​(LIV-ər-MOR-ee-əm )
Массовое число[293]
Ливерморий в периодическая таблица
ВодородГелий
ЛитийБериллийБорУглеродАзотКислородФторНеон
НатрийМагнийАлюминийКремнийФосфорСераХлорАргон
КалийКальцийСкандийТитанаВанадийХромМарганецУтюгКобальтНикельМедьЦинкГаллийГерманийМышьякСеленБромКриптон
РубидийСтронцийИттрийЦирконийНиобийМолибденТехнецийРутенийРодийПалладийСереброКадмийИндийБанкаСурьмаТеллурЙодКсенон
ЦезийБарийЛантанЦерийПразеодимНеодимПрометийСамарийЕвропийГадолинийТербийДиспрозийГольмийЭрбийТулийИттербийЛютецийГафнийТанталВольфрамРенийОсмийИридийПлатинаЗолотоМеркурий (элемент)ТаллийСвинецВисмутПолонийАстатинРадон
ФранцийРадийАктинийТорийПротактинийУранНептунийПлутонийАмерицийКюрийБерклиумКалифорнийЭйнштейнийФермийМенделевийНобелийЛоуренсийРезерфордийДубнийСиборгийБориумКалийМейтнерийДармштадтиумРентгенийКопернициумNihoniumФлеровийМосковиумЛиверморийTennessineОганессон
По
↑
Lv
↓
(Usn)
москва ← ливерморий → Tennessine
Атомный номер (Z)116
Группагруппа 16 (халькогены)
Периодпериод 7
Блокироватьp-блок
Категория элемента  Другой металл, хотя экспериментально не подтверждено
Электронная конфигурация[Rn ] 5f14 6d10 7 с2 7p4 (предсказано)[1]
Электронов на оболочку2, 8, 18, 32, 32, 18, 6 (предсказано)
Физические свойства
Фаза вSTPтвердый (предсказано)[1][2]
Температура плавления637–780 K (364–507 ° С, 687–944 ° F) (экстраполировано)[2]
Точка кипения1035–1135 К (762–862 ° C, 1403–1583 ° F) (экстраполировано)[2]
Плотность (возлеr.t.)12,9 г / см3 (предсказано)[1]
Теплота плавления7.61 кДж / моль (экстраполировано)[2]
Теплота испарения42 кДж / моль (предсказано)[3]
Атомные свойства
Состояния окисления(−2),[4] (+2), (+4) (предсказано)[1]
Энергии ионизации
  • 1-я: 663,9 кДж / моль (предсказано)[5]
  • 2-я: 1330 кДж / моль (предсказано)[3]
  • 3-я: 2850 кДж / моль (предсказано)[3]
  • (более )
Радиус атомаэмпирические: 183вечера (предсказано)[3]
Ковалентный радиус162–166 часов (экстраполировано)[2]
Другие свойства
Естественное явлениесинтетический
Количество CAS54100-71-9
История
Именованиепосле Национальная лаборатория Лоуренса Ливермора,[6] сам назван частично в честь Ливермор, Калифорния
ОткрытиеОбъединенный институт ядерных исследований и Национальная лаборатория Лоуренса Ливермора (2000)
Главный изотопы ливермория
ИзотопИзобилиеПериод полураспада (т1/2)Режим распадаПродукт
290Lvсин8,3 мсα286Fl
291Lvсин19 мсα287Fl
292Lvсин13 мсα288Fl
293Lvсин57 мсα289Fl
294Lvсин54 мс?α290Fl
Категория Категория: Ливерморий
| Рекомендации

Ливерморий это синтетический химический элемент с символ Lv и имеет атомный номер из 116. Это чрезвычайно радиоактивный элемент, созданный только в лаборатории и не наблюдаемый в природе. Элемент назван в честь Национальная лаборатория Лоуренса Ливермора в Соединенных Штатах, которые сотрудничали с Объединенный институт ядерных исследований (ОИЯИ) в Дубна, Россия обнаружила ливерморий в ходе экспериментов, проведенных в период с 2000 по 2006 год. Название лаборатории относится к городу Ливермор, Калифорния где он расположен, который, в свою очередь, был назван в честь владельца ранчо и землевладельца Роберт Ливермор. Название было принято ИЮПАК 30 мая 2012 г.[6] Четыре изотопы ливермория известны, с массовые числа от 290 до 293 включительно; самый долгоживущий среди них - ливерморий-293 с период полураспада около 60миллисекунды. О пятом возможном изотопе с массовым числом 294 сообщалось, но еще не подтверждено.

в периодическая таблица, это p-блок трансактинидный элемент. Он является членом 7 период и помещен в группу 16 как самый тяжелый халькоген, хотя не было подтверждено, что он ведет себя как более тяжелый гомолог к халькогену полоний. Считается, что Livermorium обладает некоторыми свойствами, аналогичными его более легким гомологам (кислород, сера, селен, теллур, и полоний), и быть постпереходный металл, хотя он также должен показать несколько основных отличий от них.

Вступление

Этот раздел включен из Знакомство с самыми тяжелыми элементами. (редактировать | история )
Смотрите также: Сверхтяжелый элемент § Введение
Графическое изображение реакции ядерного синтеза
Графическое изображение термоядерная реакция реакция. Два ядра сливаются в одно, испуская нейтрон. Реакции, в результате которых к этому моменту были созданы новые элементы, были похожими, с той единственной возможной разницей, что иногда выделялось несколько единичных нейтронов или ни одного.
Внешнее видео
значок видео Визуализация неудачного ядерного синтеза, на основе расчетов Австралийский национальный университет[7]

Наитяжелейший[а] атомные ядра создаются в ядерных реакциях, которые объединяют два других ядра неравного размера[b] в один; грубо говоря, чем более неравны два ядра по массе, тем больше вероятность их реакции.[13] Материал, состоящий из более тяжелых ядер, превращается в мишень, которую затем бомбардирует луч более легких ядер. Два ядра могут только предохранитель в одно, если они достаточно близко подходят друг к другу; обычно ядра (все положительно заряженные) отталкиваются друг от друга из-за электростатическое отталкивание. В сильное взаимодействие может преодолеть это отталкивание, но только на очень коротком расстоянии от ядра; ядра пучка, таким образом, сильно ускоренный чтобы такое отталкивание было незначительным по сравнению со скоростью ядра пучка.[14] Одного сближения недостаточно для слияния двух ядер: когда два ядра сближаются, они обычно остаются вместе примерно на 10−20 секунды, а затем расходятся (не обязательно в том же составе, что и до реакции), а не образуют единое ядро.[14][15] Если слияние все же произойдет, временное слияние, называемое составное ядро -является возбужденное состояние. Чтобы потерять энергию возбуждения и перейти в более стабильное состояние, составное ядро ​​либо деления или же выбрасывает один или несколько нейтроны,[c] которые уносят энергию. Это происходит примерно через 10−16 секунды после первого столкновения.[16][d]

Луч проходит через цель и достигает следующей камеры - сепаратора; если новое ядро ​​произведено, оно переносится этим лучом.[19] В сепараторе вновь образованное ядро ​​отделяется от других нуклидов (ядра исходного пучка и любых других продуктов реакции).[e] и переведен в детектор поверхностного барьера, который останавливает ядро. Отмечается точное место предстоящего удара о детектор; также отмечена его энергия и время прибытия.[19] Перевод занимает около 10−6 секунды; Чтобы ядро ​​было обнаружено, оно должно выжить так долго.[22] Ядро регистрируется снова после регистрации его распада и определения местоположения. энергия, и время затухания.[19]

Устойчивость ядра обеспечивается сильным взаимодействием. Однако его диапазон очень мал; по мере того, как ядра становятся больше, его влияние на самые удаленные нуклоны (протоны и нейтронов) ослабевает. В то же время ядро ​​разрывается электростатическим отталкиванием между протонами, так как оно имеет неограниченный радиус действия.[23] Таким образом, теоретически предсказываются ядра самых тяжелых элементов.[24] и до сих пор наблюдались[25] в основном распадаться через моды распада, которые вызваны таким отталкиванием: альфа-распад и спонтанное деление;[f] эти моды преобладают для ядер сверхтяжелые элементы. Альфа-распады регистрируются испускаемыми альфа-частицы, а продукты распада легко определить до фактического распада; если в результате такого распада или серии последовательных распадов образуется известное ядро, исходный продукт реакции можно определить арифметически.[грамм] Однако при спонтанном делении образуются различные ядра, поэтому исходный нуклид не может быть определен по его дочерним элементам.[час]

Таким образом, информация, доступная физикам, стремящимся синтезировать один из самых тяжелых элементов, - это информация, собираемая детекторами: местоположение, энергия и время прибытия частицы к детектору, а также данные о ее распаде. Физики анализируют эти данные и пытаются сделать вывод, что это действительно было вызвано новым элементом и не могло быть вызвано другим нуклидом, чем заявленный. Часто предоставленных данных недостаточно для вывода о том, что новый элемент определенно был создан, и нет другого объяснения наблюдаемых эффектов; были допущены ошибки в интерпретации данных.[я]

История

Неудачные попытки синтеза

Первый поиск элемента 116 с использованием реакции между 248См и 48Ca, был исполнен в 1977 году Кеном Хьюлетом и его командой на Национальная лаборатория Лоуренса Ливермора (LLNL). Они не смогли обнаружить никаких атомов ливермория.[37] Юрий Оганесян и его команда в Лаборатории ядерных реакций им. Флерова (ЛЯР) в г. Объединенный институт ядерных исследований (ОИЯИ) впоследствии предпринял попытку реакции в 1978 г. и потерпел неудачу. В 1985 году в совместном эксперименте Беркли и команды Питера Армбрустера из GSI результат снова был отрицательным, с расчетным поперечное сечение предел 10–100 пб. Работайте над реакциями с 48Ca, который оказался очень полезным в синтезе нобелий от нацPb +48Реакция Са, тем не менее, продолжалась в Дубне, в 1989 г. был разработан сепаратор сверхтяжелых элементов, в 1990 г. начался поиск целевых материалов и начало сотрудничества с LLNL, производство более интенсивных 48Пучки Ca запускаются в 1996 году, а подготовка к долгосрочным экспериментам с на 3 порядка большей чувствительностью ведется в начале 1990-х годов. Эта работа непосредственно привела к получению новых изотопов элементов от 112 до 118 в реакциях 48Ca с актинидами и открытие 5 самых тяжелых элементов периодической таблицы: флеровий, москва, ливерморий, Tennessine, и Оганессон.[38]

В 1995 году международная команда под руководством Сигурд Хофманн на Gesellschaft für Schwerionenforschung (GSI) в Дармштадт, Германия попытался синтезировать элемент 116 в реакции радиационного захвата (в которой составное ядро ​​девозбуждено через чистую гамма-излучение без испаряющихся нейтронов) между вести -208 цель и селен -82 снаряда. Атомы элемента 116 не идентифицированы.[39]

Неподтвержденные заявления об обнаружении

В конце 1998 г. польский физик Роберт Смоланьчук опубликованные расчеты по слиянию атомных ядер в направлении синтеза сверхтяжелые атомы, включая Оганессон и ливерморий.[40] Его расчеты показали, что можно было бы сделать эти два элемента путем слияния вести с криптон в тщательно контролируемых условиях.[40]

В 1999 г. исследователи Национальная лаборатория Лоуренса Беркли воспользовались этими прогнозами и объявили об открытии ливермория и оганессона в статье, опубликованной в Письма с физическими проверками,[41] и очень скоро после того, как результаты были опубликованы в Наука.[42] Исследователи сообщили, что выполнили реакция

86
36Kr
 + 208
82Pb
 → 293
118Og
 +
п
 → 289
116Lv
 + α

В следующем году они опубликовали опровержение после того, как исследователи из других лабораторий не смогли дублировать результаты, а сама лаборатория Беркли не смогла их дублировать.[43] В июне 2002 года директор лаборатории объявил, что первоначальное заявление об обнаружении этих двух элементов было основано на данных, сфабрикованных основным автором. Виктор Нинов.[44][45]

Открытие

Мишень из кюрия-248, используемая в синтезе ливермория

Ливерморий был впервые синтезирован 19 июля 2000 г., когда ученые из Дубна (ОИЯИ ) обстрелял кюрий-248 цель с ускоренным кальций-48 ионы. Был обнаружен один атом, распадающийся на альфа-излучение с энергия распада 10.54 МэВ к изотопу флеровий. Результаты были опубликованы в декабре 2000 г.[46]

248
96См
 + 48
20Ca
 → 296
116Lv
* → 293
116Lv
 + 3 1
0п
 → 289
114Fl
 + α

В дочь изотоп флеровия имел свойства, соответствующие свойствам изотопа флеровия, впервые синтезированного в июне 1999 г., который первоначально был назначен 288Fl,[46] подразумевая отнесение родительского изотопа печенимория к 292Ур. Более поздняя работа в декабре 2002 г. показала, что синтезированный изотоп флеровия действительно был 289Fl, и, следовательно, отнесение синтезированного атома ливермория было соответственно изменено на 293Ур.[47]

Дорога к подтверждению

Еще о двух атомах институт сообщил во время их второго эксперимента в апреле – мае 2001 г.[48] В том же эксперименте они также обнаружили цепочку распадов, которая соответствовала первому наблюдаемому распаду флеровий в декабре 1998 г., который был назначен 289Fl.[48] Ни один изотоп флеровия с такими же свойствами, как обнаруженный в декабре 1998 года, больше никогда не наблюдался, даже в повторениях одной и той же реакции. Позже выяснилось, что 289Fl имеет другие свойства распада, и что первым наблюдаемым атомом флеровия, возможно, был его ядерный изомер 289 кв.м.Fl.[46][49] Наблюдение за 289 кв.м.Fl в этой серии экспериментов может указывать на образование родительского изомера ливермория, а именно 293 кв.м.Lv, или редкая и ранее не наблюдаемая ветвь распада уже открытого состояния 293Ур до 289 кв.м.Fl. Ни одна из этих возможностей не является достоверной, и необходимы исследования, чтобы дать положительную оценку этой деятельности. Предлагается еще одна возможность - отнести первоначальный атом декабря 1998 г. 290Fl, поскольку низкая энергия луча, использованная в этом первоначальном эксперименте, делает вероятным канал 2n; его родительский элемент мог бы тогда быть 294Lv, но это задание все равно требует подтверждения в 248См(48Ca, 2n)294Lv реакция.[46][49][50]

Команда повторила эксперимент в апреле – мае 2005 г. и обнаружила 8 атомов ливермория. Измеренные данные о распаде подтвердили принадлежность к первому открытому изотоп в качестве 293Ур. В этом прогоне команда также наблюдала изотоп 292Ур впервые.[47] В дальнейших экспериментах с 2004 по 2006 год команда заменила мишень из кюрия-248 более легкой. кюрий изотоп кюрий-245. Здесь были найдены доказательства для двух изотопов 290Lv и 291Ур.[51]

В мае 2009 г. ИЮПАК /IUPAP Совместная рабочая группа сообщила об обнаружении Copernicium и признал открытие изотопа 283Cn.[52] Это подразумевало де-факто открытие изотопа 291Lv, из подтверждения данных, касающихся его внучки 283Cn, хотя данные о ливермории не были абсолютно критичными для демонстрации открытия копернициума. Также в 2009 году подтверждение от Беркли и Gesellschaft für Schwerionenforschung (GSI) в Германии пришла для изотопов флеровия 286–289, непосредственных дочерей четырех известных изотопов ливермория. В 2011 г. ИЮПАК оценил эксперименты дубненской группы 2000–2006 гг. В то время как они нашли самые ранние данные (не включая 291Lv и 283Cn) безрезультатно, результаты 2004–2006 гг. Были приняты как идентификация ливермория, и элемент был официально признан обнаруженным.[51]

Синтез ливермория был отдельно подтвержден в GSI (2012) и RIKEN (2014 и 2016).[53][54] В эксперименте GSI 2012 года одна цепочка, предварительно назначенная 293Показано, что Lv не соответствует предыдущим данным; считается, что эта цепочка может происходить от изомерное состояние, 293 кв.м.Ур.[53] В эксперименте RIKEN 2016 года один атом, который может быть отнесен к 294Ур был, казалось бы, обнаружен, альфа распадается до 290Fl и 286Cn, который самопроизвольно делился; однако первая альфа из продуцированного нуклида ливермория была пропущена, и назначение на 294Lv все еще не определен, но правдоподобен.[55]

Именование

Роберт Ливермор, косвенный тезка ливермория

С помощью Номенклатура Менделеева для безымянных и неоткрытых элементов, ливерморий иногда называют эка-полоний.[56] В 1979 г. ИЮПАК рекомендовал заполнитель систематическое имя элемента унунгексий (Уу)[57] будет использоваться до тех пор, пока не будет подтверждено открытие элемента и не будет принято название. Хотя эти рекомендации широко использовались в химическом сообществе на всех уровнях, от кабинетов химии до сложных учебников, ученые в этой области в основном игнорировали эти рекомендации.[58][59] кто назвал его «элемент 116», с символом E116, (116), или даже просто 116.[1]

Согласно рекомендациям IUPAC, первооткрыватель или первооткрыватели нового элемента имеют право предложить имя.[60] Открытие ливермория было признано Совместной рабочей группой (JWP) IUPAC 1 июня 2011 года, как и открытие ливермория. флеровий.[51] По словам замдиректора ОИЯИ, дубненская команда изначально хотела назвать элемент 116 москва, после Московская область в котором находится Дубна,[61] но позже было решено использовать это имя для элемент 115 вместо. Название ливерморий и символ Lv приняты 23 мая,[62] 2012.[6][63] Имя признает Национальная лаборатория Лоуренса Ливермора, в городе Ливермор, Калифорния, США, который сотрудничал с ОИЯИ над открытием. Город, в свою очередь, назван в честь американского владельца ранчо. Роберт Ливермор, натурализованный гражданин Мексики английского происхождения.[6] Церемония присвоения имен флеровию и ливерморию прошла в Москве 24 октября 2012 года.[64]

Прогнозируемые свойства

За исключением ядерных свойств, никаких свойств ливермория или его соединений не проводилось; это связано с его крайне ограниченным и дорогим производством[13] и то, что он очень быстро разлагается. Свойства ливермория остаются неизвестными и доступны только прогнозы.

Ядерная стабильность и изотопы

Основная статья: Изотопы ливермория
Предполагаемое расположение острова стабильности отмечено белым кружком. Пунктирная линия - это линия бета стабильность.

Ожидается, что Livermorium будет рядом с остров стабильности сосредоточен на Copernicium (элемент 112) и флеровий (элемент 114).[65][66] Из-за ожидаемого высокого барьеры деления, любое ядро ​​на этом острове стабильности распадается исключительно за счет альфа-распада и, возможно, захвата электронов и бета-распад.[3] Хотя известные изотопы ливермория на самом деле не имеют достаточно нейтронов, чтобы находиться на острове стабильности, можно увидеть, как они приближаются к острову, поскольку более тяжелые изотопы обычно являются более долгоживущими.[46][51]

Сверхтяжелые элементы производятся термоядерная реакция. Эти реакции синтеза можно разделить на «горячий» и «холодный» синтез.[j] в зависимости от энергии возбуждения образовавшегося составного ядра. В реакциях горячего синтеза очень легкие высокоэнергетические снаряды разгоняются по очень тяжелым целям (актиниды ), с образованием составных ядер при высокой энергии возбуждения (~ 40–50МэВ ), которые могут либо делиться, либо испарять несколько (от 3 до 5) нейтронов.[68] В реакциях холодного синтеза (при которых используются более тяжелые снаряды, обычно Четвертый период, и более легкие цели, обычно вести и висмут ) образовавшиеся конденсированные ядра имеют относительно низкую энергию возбуждения (~ 10–20 МэВ), что снижает вероятность того, что эти продукты будут подвергаться реакциям деления. Когда слитые ядра охлаждаются до основное состояние, они требуют испускания всего одного или двух нейтронов. В реакциях горячего синтеза обычно образуется больше нейтронно-богатых продуктов, поскольку актиниды имеют самое высокое отношение нейтронов к протонам среди любых элементов, которые в настоящее время могут быть получены в макроскопических количествах.[69]

Важная информация может быть получена относительно свойств сверхтяжелых ядер путем синтеза большего количества изотопов ливермория, особенно тех, у которых на несколько нейтронов больше или меньше, чем у известных - 286Lv, 287Lv, 288Lv, 289Lv, 294Lv и 295Ур. Это возможно, потому что существует много достаточно долгоживущих изотопы кюрия который можно использовать для изготовления мишени.[65] Легкие изотопы можно получить путем сплавления кюрий-243 с кальцием-48. Они претерпят цепочку альфа-распадов, заканчивающуюся на трансактинид изотопы, которые слишком легкие для получения с помощью горячего синтеза и слишком тяжелые для получения с помощью холодного синтеза.[65]

Синтез тяжелых изотопов 294Lv и 295Уровень может быть получен путем слияния тяжелого изотопа кюрия. кюрий-250 с кальцием-48. В поперечное сечение этой ядерной реакции будет около 1пикобарна, хотя пока невозможно произвести 250См в количествах, необходимых для целевого изготовления.[65] После нескольких альфа-распадов эти изотопы ливермория достигают нуклидов в линия бета-стабильности. Кроме того, захват электронов может также стать важной модой распада в этой области, позволяя затронутым ядрам достичь середины острова. Например, прогнозируется, что 295Lv будет альфа-распад до 291Fl, который подвергался бы последовательному захвату электронов в 291Nh, а затем 291Cn который, как ожидается, будет находиться в середине острова стабильности и иметь период полураспада около 1200 лет, что дает наиболее вероятную надежду достичь середины острова с использованием современных технологий. Недостатком является то, что свойства распада сверхтяжелых ядер так близко к линии бета-стабильности в значительной степени не исследованы.[65]

Другие возможности для синтеза ядер на острове стабильности включают квазиделение (частичное слияние с последующим делением) массивного ядра.[70] Такие ядра стремятся к делению, выбрасывая дважды магия или почти дважды магические фрагменты, такие как кальций-40, олово-132, свинец-208, или же висмут-209.[71] Недавно было показано, что реакции многонуклонного переноса при столкновении ядер актинидов (таких как уран и кюрий ) можно было бы использовать для синтеза нейтронно-сверхтяжелых ядер, находящихся на острове стабильности,[70] хотя формирование более легких элементов нобелий или же сиборгий более благоприятен.[65] Последняя возможность синтезировать изотопы вблизи острова - использовать контролируемые ядерные взрывы создать нейтронный поток достаточно высоки, чтобы обойти бреши нестабильности на 258–260FM и в массовое число 275 (атомные номера 104 к 108 ), имитируя r-процесс в которой актиниды впервые возникли в природе, и разрыв нестабильности вокруг радон обошел.[65] Некоторые из таких изотопов (особенно 291Cn и 293Cn), возможно, даже был синтезирован в природе, но распался бы слишком быстро (с периодом полураспада всего в тысячи лет) и производился бы в слишком малых количествах (около 10−12 обилие вести ), чтобы его можно было обнаружить как первичные нуклиды сегодня снаружи космические лучи.[65]

Физический и атомный

в периодическая таблица, Livermorium входит в группу 16 халькогенов. Он появляется ниже кислород, сера, селен, теллур, и полоний. Каждый предыдущий халькоген имеет шесть электронов в валентной оболочке, образующей валентный электрон конфигурация нс2нп4. В случае ливермория тенденция должна быть продолжена, и конфигурация валентных электронов, по прогнозам, будет равна 7s27p4;[1] следовательно, ливерморий будет иметь некоторое сходство со своей зажигалкой. сородичи. Вероятны разногласия; большой вклад в это спин-орбитальное (СО) взаимодействие - взаимное взаимодействие движения электронов и вращение. Это особенно сильно для сверхтяжелых элементов, потому что их электроны движутся намного быстрее, чем в более легких атомах, со скоростями, сравнимыми с скорость света.[72] Что касается атомов ливермория, он понижает уровни энергии электронов 7s и 7p (стабилизируя соответствующие электроны), но два из уровней энергии электронов 7p стабилизируются больше, чем четыре других.[73] Стабилизация 7s-электронов называется эффект инертной пары, а эффект «разрыва» подоболочки 7p на более стабилизированные и менее стабилизированные части называется расщеплением подоболочки. Вычислительные химики рассматривают расщепление как изменение второго (азимутальный ) квантовое число л от 1 до1⁄2 и3⁄2 для более стабилизированных и менее стабилизированных частей подоболочки 7p, соответственно: 7p1/2 подоболочка действует как вторая инертная пара, хотя и не такая инертная, как электроны 7s, в то время как 7p3/2 подоболочка легко может участвовать в химии.[1][72][k] Для многих теоретических целей конфигурация валентных электронов может быть представлена ​​как отражающая разделение подоболочки 7p как 7s2
7p2
1/27p2
3/2.[1]

Эффекты инертных пар в ливермории должны быть даже сильнее, чем для полония, и, следовательно, +2 степень окисления становится более стабильным, чем состояние +4, которое может быть стабилизировано только наиболее электроотрицательный лиганды; это отражено в ожидаемом энергии ионизации ливермория, где есть большие промежутки между второй и третьей энергиями ионизации (что соответствует нарушению нереактивного 7p1/2 оболочки) и четвертой и пятой энергий ионизации.[3] Действительно, ожидается, что 7s-электроны будут настолько инертными, что состояние +6 будет недостижимо.[1] В таяние и точки кипения ливермория, как ожидается, продолжит тенденцию к снижению содержания халькогенов; таким образом, ливерморий должен плавиться при более высокой температуре, чем полоний, но кипеть при более низкой температуре.[2] Также должно быть плотнее чем полоний (α-Lv: 12,9 г / см3; α-Po: 9,2 г / см3); подобно полонию, он также должен образовывать α- и β-аллотропы.[3][74] Электрон водородоподобный Атом ливермория (окислен так, что у него есть только один электрон, Lv115+), как ожидается, будет двигаться так быстро, что его масса будет в 1,86 раза больше массы неподвижного электрона из-за релятивистские эффекты. Для сравнения: ожидается, что показатели водородоподобного полония и теллура составят 1,26 и 1,080 соответственно.[72]

Химическая

Предполагается, что Livermorium станет четвертым членом серии 7p. химические элементы и самый тяжелый член группы 16 в периодической таблице, ниже полония. Хотя это наименее теоретически изученный из 7p-элементов, ожидается, что его химический состав будет очень похож на полоний.[3] Степень группового окисления +6 известна для всех халькогенов, кроме кислорода, который не может расширить свой октет и один из сильнейших окислители среди химических элементов. Таким образом, уровень кислорода ограничен максимальным значением +2, который присутствует во фториде. ИЗ2. Состояние +4 известно сера, селен, теллур и полоний, который претерпевает сдвиг в стабильности с восстановительной для серы (IV) и селена (IV), будучи наиболее стабильным состоянием для теллура (IV), превращаясь в окисляющееся в полонии (IV). Это предполагает снижение стабильности для более высоких степеней окисления по мере перехода группы из-за возрастающей важности релятивистских эффектов, особенно эффекта инертной пары.[72] Таким образом, наиболее стабильная степень окисления ливермория должна быть +2, а степень нестабильности - +4. Состояние +2 должно быть так же легко сформировано, как и для бериллий и магний, а состояние +4 должно достигаться только с сильно электроотрицательными лигандами, такими как фторид ливермория (IV) (LvF4).[1] Состояние +6 вообще не должно существовать из-за очень сильной стабилизации 7s-электронов, что делает валентное ядро ​​ливермория только четырьмя электронами.[3] Также известно, что более легкие халькогены образуют состояние -2 как окись, сульфид, селенид, теллурид, и полонид; из-за дестабилизации ливермория 7p3/2 подоболочки, состояние -2 должно быть очень нестабильным для ливермория, химический состав которого должен быть по существу чисто катионным,[1] хотя более крупные расщепления подоболочки и спинорной энергии ливермория по сравнению с полонием должны давать Lv2− немного менее нестабильно, чем ожидалось.[72]

Ливерморан (LvH2) будет самым тяжелым гидрид халькогена и самый тяжелый гомолог воды (более легкие ЧАС2S, ЧАС2Se, ЧАС2Te, и PoH2 ). Полан (гидрид полония) является более ковалентный соединения, чем большинство гидридов металлов, потому что полоний находится на границе между металлы и металлоиды и обладает некоторыми неметаллическими свойствами: занимает промежуточное положение между галогенид водорода подобно хлористый водород (HCl) и гидрид металла подобно Станнане (Sn ЧАС4). Ливерморан должен продолжить эту тенденцию: он должен быть гидридом, а не ливерморидом, но все равно будет ковалентным. молекулярный сложный.[75] Ожидается, что спин-орбитальные взаимодействия сделают связь Lv – H длиннее, чем ожидалось, просто из-за периодические тенденции в одиночку, и сделать валентный угол H – Lv – H больше, чем ожидалось: теоретически это объясняется тем, что незанятые 8s-орбитали имеют относительно низкую энергию и могут гибридизировать с валентными 7p орбиталями ливермория.[75] Это явление, получившее название «супервалентная гибридизация»,[75] не является чем-то необычным в нерелятивистских областях периодической таблицы; например, молекулярный дифторид кальция имеет участие 4s и 3d из кальций атом.[76] Более тяжелая ливерморий дигалогениды предсказываются линейный, но более легкие, как ожидается, будут согнутый.[77]

Экспериментальная химия

Однозначного определения химических характеристик ливермория пока не установлено.[78][79] В 2011 году были проведены эксперименты по созданию нихоний, флеровий, и москва изотопов в реакциях между снарядами кальция-48 и мишенями из америция-243 и плутоний-244. Цели включали вести и висмут примеси и, следовательно, некоторые изотопы висмута и полоний генерировались в реакциях передачи нуклонов. Это, хотя и является непредвиденным осложнением, может дать информацию, которая поможет в будущих химических исследованиях более тяжелых гомологов висмута и полония, которыми являются соответственно московий и ливерморий.[79] Произведенные нуклиды висмут-213 и полоний-212м транспортировались как гидриды 213БиГ3 и 212 кв.м.PoH2 при температуре 850 ° C через блок фильтра из кварцевой ваты, удерживаемый тантал, показывая, что эти гидриды были на удивление термически стабильными, хотя их более тяжелые родственные соединения McH3 и LvH2 можно ожидать, что он будет менее термически устойчивым при простой экстраполяции периодические тенденции в р-блоке.[79] Дальнейшие расчеты стабильности и электронной структуры BiH3, McH3, PoH2, и LvH2 необходимы до проведения химических исследований. Московиум и ливерморий будут летучий Достаточно в качестве чистых элементов для их химического исследования в ближайшем будущем, свойство ливермория тогда разделит с его более легким родственным ему полонием, хотя короткие периоды полураспада всех известных в настоящее время изотопов ливермория означают, что этот элемент все еще недоступен для экспериментальной химии.[79][80]

Примечания

  1. ^ В ядерная физика, элемент называется тяжелый если его атомный номер высокий; вести (элемент 82) - один из примеров такого тяжелого элемента. Термин «сверхтяжелые элементы» обычно относится к элементам с атомным номером больше, чем 103 (хотя есть и другие определения, например, атомный номер больше 100[8] или же 112;[9] иногда термин представлен как эквивалент термина «трансактинид», который ставит верхний предел перед началом гипотетического суперактинид серии).[10] Термины «тяжелые изотопы» (данного элемента) и «тяжелые ядра» означают то, что можно понять на обычном языке - изотопы большой массы (для данного элемента) и ядра большой массы соответственно.
  2. ^ В 2009 г. команда ОИЯИ под руководством Оганесяна опубликовала результаты своей попытки создать хасиум в симметричном 136Xe +136Xe реакция. Они не смогли наблюдать ни одного атома в такой реакции, установив верхний предел поперечного сечения, меру вероятности ядерной реакции, равный 2,5pb.[11] Для сравнения, реакция, которая привела к открытию хассиума, 208Pb + 58Fe, имел поперечное сечение ~ 20 пбн (точнее, 19+19
    −11     пб), по оценке первооткрывателей.[12]
  3. ^ Чем больше энергия возбуждения, тем больше нейтронов выбрасывается. Если энергия возбуждения ниже, чем энергия, связывающая каждый нейтрон с остальной частью ядра, нейтроны не испускаются; вместо этого составное ядро ​​снимает возбуждение, испуская гамма-луч.[16]
  4. ^ Определение Совместная рабочая группа IUPAC / IUPAP заявляет, что химический элемент может быть признан обнаруженным только в том случае, если его ядро ​​не разложившийся в пределах 10−14 секунд. Это значение было выбрано в качестве оценки того, сколько времени требуется ядру, чтобы получить свой внешний вид. электроны и таким образом проявлять свои химические свойства.[17] Эта цифра также обозначает общепринятый верхний предел времени жизни составного ядра.[18]
  5. ^ Это разделение основано на том, что образовавшиеся ядра движутся мимо мишени медленнее, чем непрореагировавшие ядра пучка. Сепаратор содержит электрическое и магнитное поля, влияние которых на движущуюся частицу компенсируется при определенной скорости частицы.[20] Такому разделению также может способствовать времяпролетное измерение и измерение энергии отдачи; комбинация этих двух может позволить оценить массу ядра.[21]
  6. ^ Не все моды распада вызваны электростатическим отталкиванием. Например, бета-распад вызвано слабое взаимодействие.[26]
  7. ^ Поскольку масса ядра не измеряется напрямую, а скорее рассчитывается на основе массы другого ядра, такое измерение называется косвенным. Возможны и прямые измерения, но для наиболее тяжелых ядер они по большей части недоступны.[27] О первом прямом измерении массы сверхтяжелого ядра сообщили в 2018 году на LBNL.[28] Масса определялась по местоположению ядра после переноса (местоположение помогает определить его траекторию, которая связана с отношением массы к заряду ядра, поскольку перенос был произведен в присутствии магнита).[29]
  8. ^ Спонтанное деление было обнаружено советским физиком. Георгий Флеров,[30] являлся ведущим ученым ОИЯИ, а значит, был «коньком» для установки.[31] Напротив, ученые LBL полагали, что информации о делении недостаточно для утверждения о синтезе элемента. Они считали, что спонтанное деление недостаточно изучено, чтобы использовать его для идентификации нового элемента, поскольку было трудно установить, что составное ядро ​​испускает только нейтроны, а не заряженные частицы, такие как протоны или альфа-частицы.[18] Таким образом, они предпочли связывать новые изотопы с уже известными последовательными альфа-распадами.[30]
  9. ^ Например, элемент 102 был ошибочно идентифицирован в 1957 году в Нобелевском институте физики в г. Стокгольм, Стокгольм, Швеция.[32] Ранее не было однозначных заявлений о создании этого элемента, и этому элементу было присвоено имя его шведскими, американскими и британскими первооткрывателями. нобелий. Позже выяснилось, что идентификация была неправильной.[33] В следующем году RL не смог воспроизвести шведские результаты и вместо этого объявил о своем синтезе элемента; это утверждение также было позже опровергнуто.[33] ОИЯИ настаивал на том, что они были первыми, кто создал элемент, и предложил собственное имя для нового элемента. иолиотий;[34] советское название также не было принято (позже ОИЯИ назвал элемент 102 «поспешным»).[35] Название «нобелиум» осталось неизменным из-за его широкого использования.[36]
  10. ^ Несмотря на название, «холодный синтез» в контексте синтеза сверхтяжелых элементов представляет собой концепцию, отличную от идеи о том, что ядерный синтез может быть осуществлен в условиях комнатной температуры (см. холодный синтез ).[67]
  11. ^ Квантовое число соответствует букве в названии электронной орбиты: от 0 до s, от 1 до p, 2 до d и т. Д. азимутальное квантовое число для дополнительной информации.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k Hoffman, Darleane C .; Ли, Диана М .; Першина, Валерия (2006). «Трансактиниды и элементы будущего». In Morss; Эдельштейн, Норман М .; Фугер, Жан (ред.). Химия актинидных и трансактинидных элементов (3-е изд.). Дордрехт, Нидерланды: Springer Science + Business Media. ISBN  978-1-4020-3555-5.
  2. ^ а б c d е ж Бончев, Данаил; Каменская, Вергиния (1981). «Прогнозирование свойств 113–120 трансактинидных элементов». Журнал физической химии. Американское химическое общество. 85 (9): 1177–1186. Дои:10.1021 / j150609a021.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я Фрике, Буркхард (1975). «Сверхтяжелые элементы: прогноз их химических и физических свойств». Недавнее влияние физики на неорганическую химию. 21: 89–144. Дои:10.1007 / BFb0116498. Получено 4 октября 2013.
  4. ^ Тайер, Джон С. (2010). «Релятивистские эффекты и химия более тяжелых элементов основной группы». Релятивистские методы для химиков. Проблемы и достижения вычислительной химии и физики. 10: 83. Дои:10.1007/978-1-4020-9975-5_2. ISBN  978-1-4020-9974-8.
  5. ^ Першина, Валерия. «Теоретическая химия тяжелейших элементов». В Шеделе, Матиас; Шонесси, Рассвет (ред.). Химия сверхтяжелых элементов (2-е изд.). Springer Science & Business Media. п. 154. ISBN  9783642374661.
  6. ^ а б c d «Элемент 114 называется Флеровий, а элемент 116 - Ливермориум». ИЮПАК. 30 мая 2012 г.
  7. ^ Wakhle, A .; Simenel, C .; Hinde, D. J .; и другие. (2015). Simenel, C .; Gomes, P. R. S .; Hinde, D. J .; и другие. (ред.). «Сравнение экспериментального и теоретического распределения масс по углам квазиделения». Европейский физический журнал Интернет конференций. 86: 00061. Bibcode:2015EPJWC..8600061W. Дои:10.1051 / epjconf / 20158600061. ISSN  2100-014X.
  8. ^ Кремер, К. (2016). «Объяснитель: сверхтяжелые элементы». Мир химии. Получено 2020-03-15.
  9. ^ «Открытие элементов 113 и 115». Национальная лаборатория Лоуренса Ливермора. Архивировано из оригинал на 2015-09-11. Получено 2020-03-15.
  10. ^ Eliav, E .; Kaldor, U .; Борщевский, А. (2018). «Электронная структура атомов трансактинидов». В Скотт, Р. А. (ред.). Энциклопедия неорганической и биоинорганической химии. Джон Уайли и сыновья. С. 1–16. Дои:10.1002 / 9781119951438.eibc2632. ISBN  978-1-119-95143-8.
  11. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Дмитриев, С. Н .; Еремин, А. В .; и другие. (2009). "Попытка получить изотопы элемента 108 в реакции синтеза. 136Xe + 136Xe ". Физический обзор C. 79 (2): 024608. Дои:10.1103 / PhysRevC.79.024608. ISSN  0556-2813.
  12. ^ Мюнценберг, Г.; Армбрустер, П.; Folger, H .; и другие. (1984). «Идентификация элемента 108» (PDF). Zeitschrift für Physik A. 317 (2): 235–236. Bibcode:1984ZPhyA.317..235M. Дои:10.1007 / BF01421260. Архивировано из оригинал (PDF) 7 июня 2015 г.. Получено 20 октября 2012.
  13. ^ а б Субраманян, С. (2019). «Создание новых элементов не окупается. Просто спросите этого ученого из Беркли». Bloomberg Businessweek. Получено 2020-01-18.
  14. ^ а б Иванов, Д. (2019). "Сверхтяжелые шаги в неизвестное" [Сверхтяжелые шаги в неизвестность]. N + 1 (на русском). Получено 2020-02-02.
  15. ^ Хайнде, Д. (2014). "Что-то новое и сверхтяжелое в периодической таблице". Разговор. Получено 2020-01-30.
  16. ^ а б Краса, А. (2010). «Источники нейтронов для ADS» (PDF). Чешский технический университет в Праге. стр. 4–8. Получено 20 октября, 2019.
  17. ^ Вапстра, А. Х. (1991). «Критерии, которые должны быть выполнены для признания открытия нового химического элемента» (PDF). Чистая и прикладная химия. 63 (6): 883. Дои:10.1351 / pac199163060879. ISSN  1365-3075. Получено 2020-08-28.
  18. ^ а б Hyde, E.K .; Хоффман, Д.С.; Келлер, О. Л. (1987). «История и анализ открытия элементов 104 и 105». Radiochimica Acta. 42 (2): 67–68. Дои:10.1524 / ract.1987.42.2.57. ISSN  2193-3405.
  19. ^ а б c Мир химии (2016). «Как сделать сверхтяжелые элементы и закончить периодическую таблицу [видео]». Scientific American. Получено 2020-01-27.
  20. ^ Хоффман 2000, п. 334.
  21. ^ Хоффман 2000, п. 335.
  22. ^ Загребаев 2013, п. 3.
  23. ^ Beiser 2003, п. 432.
  24. ^ Стащак, А .; Баран, А .; Назаревич, В. (2013). «Режимы спонтанного деления и времена жизни сверхтяжелых элементов в теории функционала плотности ядра». Физический обзор C. 87 (2): 024320–1. arXiv:1208.1215. Bibcode:2013PhRvC..87b4320S. Дои:10.1103 / Physrevc.87.024320. ISSN  0556-2813.
  25. ^ Ауди 2017, стр. 030001-128–030001-138.
  26. ^ Beiser 2003, п. 439.
  27. ^ Оганесян, Ю. Ц .; Рыкачевский, К. П. (2015). «Плацдарм на острове стабильности». Физика сегодня. 68 (8): 32–38. Bibcode:2015ФТ .... 68ч..32О. Дои:10.1063 / PT.3.2880. ISSN  0031-9228. OSTI  1337838.
  28. ^ Грант, А. (2018). «Взвешивание самых тяжелых элементов». Физика сегодня. Дои:10.1063 / PT.6.1.20181113a.
  29. ^ Хоус, Л. (2019). «Изучение сверхтяжелых элементов в конце периодической таблицы». Новости химии и машиностроения. Получено 2020-01-27.
  30. ^ а б Робинсон, А. Э. (2019). «Трансфермиевые войны: научная драка и обзывание во время холодной войны». Дистилляции. Получено 2020-02-22.
  31. ^ "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (эка-вольфрам)]. n-t.ru (на русском). Получено 2020-01-07. Перепечатано с "Экавольфрам" [Эка-вольфрам]. Популярная библиотека химических элементов. Серебро - Нильсборий и далее [Популярная библиотека химических элементов. Серебро через нильсборий и не только] (на русском). Наука. 1977.
  32. ^ "Nobelium - Информация об элементе, свойства и применение | Периодическая таблица". Королевское химическое общество. Получено 2020-03-01.
  33. ^ а б Краг 2018 С. 38–39.
  34. ^ Краг 2018, п. 40.
  35. ^ Ghiorso, A .; Сиборг, Г. Т.; Оганесян, Ю. Ц .; и другие. (1993). «Ответы на отчет« Открытие элементов Transfermium »с последующим ответом на ответы Рабочей группы Transfermium» (PDF). Чистая и прикладная химия. 65 (8): 1815–1824. Дои:10.1351 / pac199365081815. В архиве (PDF) из оригинала 25 ноября 2013 г.. Получено 7 сентября 2016.
  36. ^ Комиссия по номенклатуре неорганической химии (1997). «Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1997 г.)» (PDF). Чистая и прикладная химия. 69 (12): 2471–2474. Дои:10.1351 / pac199769122471.
  37. ^ Hulet, E.K .; Lougheed, R .; Wild, J .; Landrum, J .; Stevenson, P .; Ghiorso, A .; Nitschke, J .; Отто, Р .; и другие. (1977). "Поиск сверхтяжелых элементов при бомбардировке 248См с48Ca ». Письма с физическими проверками. 39 (7): 385–389. Bibcode:1977PhRvL..39..385H. Дои:10.1103 / PhysRevLett.39.385.
  38. ^ Armbruster, P .; Agarwal, YK; Брюхле, Вт; Брюггер, М; Dufour, JP; Gaggeler, H; Hessberger, FP; Hofmann, S; и другие. (1985). "Попытки создать сверхтяжелые элементы путем слияния 48Ca с 248См в диапазоне энергий бомбардировки 4,5–5,2 МэВ / н.. Письма с физическими проверками. 54 (5): 406–409. Bibcode:1985ПхРвЛ..54..406А. Дои:10.1103 / PhysRevLett.54.406. PMID  10031507.
  39. ^ Хофманн, Сигурд (1 декабря 2016 г.). Открытие элементов со 107 по 112 (PDF). Нобелевский симпозиум NS160 - Химия и физика тяжелых и сверхтяжелых элементов. Дои:10.1051 / epjconf / 201613106001.
  40. ^ а б Смоланчук Р. (1999). «Механизм образования сверхтяжелых ядер в реакциях холодного синтеза». Физический обзор C. 59 (5): 2634–2639. Bibcode:1999ПхРвЦ..59.2634С. Дои:10.1103 / PhysRevC.59.2634.
  41. ^ Нинов Виктор; Грегорич, К .; Loveland, W .; Ghiorso, A .; Hoffman, D .; Ли, Д .; Nitsche, H .; Swiatecki, W .; Kirbach, U .; Laue, C .; и другие. (1999). «Наблюдение сверхтяжелых ядер, образующихся при реакции 86
    Kr
     с 208
    Pb
    "    . Письма с физическими проверками. 83 (6): 1104–1107. Bibcode:1999ПхРвЛ..83.1104Н. Дои:10.1103 / PhysRevLett.83.1104.
  42. ^ Сервис, Р. Ф. (1999). "Элемент сумок для экипажа Беркли 118". Наука. 284 (5421): 1751. Дои:10.1126 / science.284.5421.1751. S2CID  220094113.
  43. ^ Департамент по связям с общественностью (21.07.2001). «Результаты эксперимента по элементу 118 отозваны». Лаборатория Беркли. Архивировано из оригинал на 2008-01-29. Получено 2008-01-18.
  44. ^ Далтон, Р. (2002). «Проступок: звезды, упавшие на Землю». Природа. 420 (6917): 728–729. Bibcode:2002Натура.420..728D. Дои:10.1038 / 420728a. PMID  12490902. S2CID  4398009.
  45. ^ Элемент 118 исчез через два года после его открытия. Physicsworld.com (2 августа 2001 г.). Проверено 2 апреля 2012.
  46. ^ а б c d е Оганесян, Ю. Ц .; Утёнков; Лобанов; Абдуллин; Поляков; Широковский; Цыганов; Гулбекян; Богомолов; Гикал; Мезенцев; Илиев; Субботин; Сухов; Иванов; Букланов; Суботич; Иткис; Капризный; Дикий; Стойер; Стойер; Lougheed; Лауэ; Карелин; Татаринов (2000). "Наблюдение за распадом 292116". Физический обзор C. 63 (1): 011301. Bibcode:2001PhRvC..63a1301O. Дои:10.1103 / PhysRevC.63.011301.
  47. ^ а б Оганесян, Ю. Ц .; Утёнков, В .; Лобанов Ю.А. Абдуллин, Ф .; Поляков, А .; Широковский, И .; Цыганов Ю.А. Гулбекян, Г .; Богомолов, С .; Gikal, B.N .; и другие. (2004). "Измерение сечений и свойств распада изотопов элементов 112, 114 и 116, образующихся в реакциях синтеза. 233,238U, 242Pu и 248См +48Ca " (PDF). Физический обзор C. 70 (6): 064609. Bibcode:2004PhRvC..70f4609O. Дои:10.1103 / PhysRevC.70.064609.
  48. ^ а б «Подтвержденные результаты 248См(48Ca, 4n)292116 эксперимент » В архиве 2016-01-30 в Wayback Machine, Патин и др., Отчет LLNL (2003 г.). Проверено 3 марта 2008 г.
  49. ^ а б Оганесян, Ю. Ц .; Утёнков, В.К .; Лобанов Ю.А. Абдуллин, Ф .; Поляков, А .; Широковский, И .; Цыганов Ю.А. Гулбекян, Г .; Богомолов, С .; Гикал, Б .; Мезенцев, А .; Илиев, С .; Субботин, В .; Сухов, А .; Воинов, А .; Букланов, Г .; Суботич, К .; Загребаев, В .; Иткис, М .; Patin, J .; Муди, К .; Wild, J .; Stoyer, M .; Stoyer, N .; Shaughnessy, D .; Kenneally, J .; Wilk, P .; Lougheed, R .; ИльКаев, Р .; Весновский, С. (2004). "Измерение сечений и свойств распада изотопов элементов 112, 114 и 116, образующихся в реакциях синтеза. 233,238U, 242Pu и 248См + 48Ca " (PDF). Физический обзор C. 70 (6): 064609. Bibcode:2004PhRvC..70f4609O. Дои:10.1103 / PhysRevC.70.064609. Архивировано из оригинал (PDF) 28 мая 2008 г.
  50. ^ Hofmann, S .; Heinz, S .; Mann, R .; Maurer, J .; Münzenberg, G .; Antalic, S .; Barth, W .; Burkhard, H.G .; Dahl, L .; Eberhardt, K .; Grzywacz, R .; Hamilton, J. H .; Хендерсон, Р. А .; Kenneally, J.M .; Киндлер, Б .; Кожухаров, И .; Lang, R .; Lommel, B .; Miernik, K .; Miller, D .; Муди, К. Дж .; Morita, K .; Nishio, K .; Попеко, А.Г .; Роберто, Дж. Б .; Runke, J .; Rykaczewski, K. P .; Saro, S .; Scheidenberger, C .; Schött, H.J .; Shaughnessy, D.A .; Стойер, М. А .; Thörle-Popiesch, P .; Tinschert, K ​​.; Trautmann, N .; Uusitalo, J .; Еремин, А. В. (2016). «Обзор четных элементных сверхтяжелых ядер и поиск элемента 120». Европейский физический журнал A. 2016 (52): 180. Bibcode:2016EPJA ... 52..180H. Дои:10.1140 / epja / i2016-16180-4. S2CID  124362890.
  51. ^ а б c d Barber, R.C .; Karol, P.J .; Nakahara, H .; Vardaci, E .; Фогт, Э. У. (2011). «Обнаружение элементов с атомными номерами больше или равными 113 (Технический отчет IUPAC)». Чистая и прикладная химия. 83 (7): 1485. Дои:10.1351 / PAC-REP-10-05-01.
  52. ^ Barber, R.C .; Gaeggeler, H.W .; Karol, P.J .; Nakahara, H .; Verdaci, E. & Vogt, E. (2009). «Открытие элемента с атомным номером 112» (Технический отчет ИЮПАК). Pure Appl. Chem. 81 (7): 1331. Дои:10.1351 / PAC-REP-08-03-05. S2CID  95703833.
  53. ^ а б Hofmann, S .; Heinz, S .; Mann, R .; Maurer, J .; Khuyagbaatar, J .; Ackermann, D .; Antalic, S .; Barth, W .; Блок, М .; Burkhard, H.G .; Комас, В. Ф .; Dahl, L .; Eberhardt, K .; Gostic, J .; Хендерсон, Р. А .; Heredia, J. A .; Heßberger, F. P .; Kenneally, J.M .; Киндлер, Б .; Кожухаров, И .; Kratz, J. V .; Lang, R .; Лейно, М .; Lommel, B .; Муди, К. Дж .; Münzenberg, G .; Nelson, S.L .; Nishio, K .; Попеко, А.Г .; и другие. (2012). "Реакция 48Ca + 248См → 296116* учился в GSI-SHIP ». Европейский физический журнал A. 48 (5): 62. Bibcode:2012EPJA ... 48 ... 62H. Дои:10.1140 / epja / i2012-12062-1. S2CID  121930293.
  54. ^ Morita, K .; и другие. (2014). "Измерение 248См + 48Продукты реакции синтеза Ca в РИКЕН ГАРИС » (PDF). RIKEN Accel. Прог. Представитель. 47: 11.
  55. ^ Кадзи, Дайя; Морита, Косуке; Моримото, Кодзи; Хаба, Хиромицу; Асаи, Масато; Фудзита, Кунихиро; Ган, Зайго; Гейссель, Ганс; Хасебе, Хироо; Хофманн, Сигурд; Хуанг, Минхуэй; Комори, Юкико; Ма, Лонг; Маурер, Иоахим; Мураками, Масаси; Такеяма, Мирей; Токанай, Фуюки; Танака, Тайки; Вакабаяси, Ясуо; Ямагути, Такаюки; Ямаки, Саяка; Ёсида, Ацуши (2017). "Изучение реакции 48Ca + 248См → 296Ур. * В РИКЕН-ГАРИС ". Журнал Физического общества Японии. 86 (3): 034201–1–7. Bibcode:2017JPSJ ... 86c4201K. Дои:10.7566 / JPSJ.86.034201.
  56. ^ Сиборг, Гленн Т. (1974). «Поиск новых элементов: современные проекты в более широкой перспективе». Physica Scripta. 10: 5–12. Bibcode:1974ФИЗЫ ... 10S ... 5S. Дои:10.1088 / 0031-8949 / 10 / A / 001.
  57. ^ Чатт, Дж. (1979). «Рекомендации по присвоению имен элементам с атомными номерами больше 100». Pure Appl. Chem. 51 (2): 381–384. Дои:10.1351 / pac197951020381.
  58. ^ Фолден, Коди (31 января 2009 г.). «Самые тяжелые элементы во Вселенной» (PDF). Субботнее утро физика в Техасе A&M. Архивировано 10 августа 2014 года.. Получено 9 марта 2012.CS1 maint: неподходящий URL (связь) "
  59. ^ Хоффман, Дарлин С. "Дармштадтиум и не только". Новости химии и машиностроения.
  60. ^ Коппенол, В. Х. (2002). «Обозначение новых элементов (Рекомендации IUPAC 2002 г.)» (PDF). Чистая и прикладная химия. 74 (5): 787. Дои:10.1351 / pac200274050787. S2CID  95859397.
  61. ^ "Российские физики предложат назвать элемент 116 Московий". rian.ru. 2011 г.. Получено 2011-05-08.: Михаил Иткис, заместитель директора ОИЯИ, заявил: «Мы хотели бы назвать элемент 114 после Георгий Флеров - флеровий и еще один [элемент 116] - московий, не после Москвы, а после Московская область ".
  62. ^ Потеря, Роберт Д .; Кориш, Джон. «Названия и символы элементов с атомными номерами 114 и 116 (Рекомендации IUPAC 2012)» (PDF). ИЮПАК; Чистая и прикладная химия. ИЮПАК. Получено 2 декабря 2015.
  63. ^ «Новости: Начало процесса утверждения названия для элементов с атомным номером 114 и 116». Международный союз теоретической и прикладной химии. Архивировано из оригинал 2 марта 2012 г.. Получено 22 февраля, 2012.
  64. ^ Попеко, Андрей Г. (2016). «Синтез сверхтяжелых элементов» (PDF). jinr.ru. Объединенный институт ядерных исследований. Архивировано из оригинал (PDF) 4 февраля 2018 г.. Получено 4 февраля 2018.
  65. ^ а б c d е ж грамм час Загребаев Валерий; Карпов, Александр; Грейнер, Уолтер (2013). «Будущее исследований сверхтяжелых элементов: какие ядра могут быть синтезированы в ближайшие несколько лет?» (PDF). Journal of Physics: Серия конференций. 420. IOP Science. стр. 1–15. Получено 20 августа 2013.
  66. ^ Considine, Glenn D .; Кулик, Питер Х. (2002). Научная энциклопедия Ван Ностранда (9-е изд.). Wiley-Interscience. ISBN  978-0-471-33230-5. OCLC  223349096.
  67. ^ Флейшманн, Мартин; Понс, Стэнли (1989). «Электрохимически индуцированный ядерный синтез дейтерия». Журнал электроаналитической химии и межфазной электрохимии. 261 (2): 301–308. Дои:10.1016/0022-0728(89)80006-3.
  68. ^ Барбер, Роберт С .; Gäggeler, Heinz W .; Кароль, Пол Дж .; Накахара, Хиромити; Вардачи, Эмануэле; Фогт, Эрих (2009). «Открытие элемента с атомным номером 112 (Технический отчет IUPAC)» (PDF). Чистая и прикладная химия. 81 (7): 1331. Дои:10.1351 / PAC-REP-08-03-05. S2CID  95703833.
  69. ^ Армбрустер, Питер и Мюнзенберг, Готфрид (1989). «Создание сверхтяжелых элементов». Scientific American. 34: 36–42.
  70. ^ а б Загребаев, В .; Грейнер, В. (2008).«Синтез сверхтяжелых ядер: поиск новых производственных реакций». Физический обзор C. 78 (3): 034610. arXiv:0807.2537. Bibcode:2008PhRvC..78c4610Z. Дои:10.1103 / PhysRevC.78.034610.
  71. ^ "Годовые отчеты ОИЯИ за 2000–2006 гг.". ОИЯИ. Получено 2013-08-27.
  72. ^ а б c d е Тайер, Джон С. (2010). «Релятивистские эффекты и химия более тяжелых элементов основной группы». Релятивистские методы для химиков. Проблемы и достижения вычислительной химии и физики. 10. п. 83. Дои:10.1007/978-1-4020-9975-5_2. ISBN  978-1-4020-9974-8. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  73. ^ Faegri, K .; Сауэ, Т. (2001). «Двухатомные молекулы между очень тяжелыми элементами группы 13 и группы 17: исследование релятивистских эффектов на связывание». Журнал химической физики. 115 (6): 2456. Bibcode:2001ЖЧФ.115.2456Ф. Дои:10.1063/1.1385366.
  74. ^ Эйхлер, Роберт (2015). «Химия газовой фазы с SHE - эксперименты» (PDF). cyclotron.tamu.edu. Техасский университет A&M. Получено 27 апреля 2017.
  75. ^ а б c Нэш, Клинтон С .; Крокетт, Уэсли В. (2006). "Аномальный угол связи в (116) H2. Теоретические доказательства супервалентной гибридизации ». Журнал физической химии A. 110 (14): 4619–4621. Bibcode:2006JPCA..110.4619N. Дои:10.1021 / jp060888z. PMID  16599427.
  76. ^ Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. п. 117. ISBN  978-0-08-037941-8.
  77. ^ Van WüLlen, C .; Лангерманн, Н. (2007). «Градиенты для двухкомпонентных квазирелятивистских методов. Приложение к дигалогенидам элемента 116». Журнал химической физики. 126 (11): 114106. Bibcode:2007ЖЧФ.126к4106В. Дои:10.1063/1.2711197. PMID  17381195.
  78. ^ Дюльманн, Кристоф Э. (2012). «Сверхтяжелые элементы в GSI: обширная программа исследований с элементом 114 в центре внимания физики и химии». Radiochimica Acta. 100 (2): 67–74. Дои:10.1524 / ract.2011.1842. S2CID  100778491.
  79. ^ а б c d Эйхлер, Роберт (2013). «Первые следы химии на берегу Острова сверхтяжелых элементов». Journal of Physics: Серия конференций. 420 (1): 012003. arXiv:1212.4292. Bibcode:2013JPhCS.420a2003E. Дои:10.1088/1742-6596/420/1/012003. S2CID  55653705.
  80. ^ Муди, Кен (30 ноября 2013 г.). «Синтез сверхтяжелых элементов». В Шеделе, Матиас; Шонесси, Рассвет (ред.). Химия сверхтяжелых элементов (2-е изд.). Springer Science & Business Media. С. 24–8. ISBN  9783642374661.

Библиография

внешняя ссылка