Дармштадтиум - Darmstadtium

«Уун» перенаправляется сюда. Для анализа мочи, сокращенно UUN, см. Азот мочевины в моче.

Дармштадтиум,110Ds
Дармштадтиум
Произношение/dɑːrмˈsтæтяəм,-ˈʃтæт-/ (Об этом звукеСлушать)[1][2] ​(чертовскиS (H) ТАТ-ee-əm )
Массовое число[281]
Дармштадтиум в периодическая таблица
ВодородГелий
ЛитийБериллийБорУглеродАзотКислородФторНеон
НатрийМагнийАлюминийКремнийФосфорСераХлорАргон
КалийКальцийСкандийТитанаВанадийХромМарганецУтюгКобальтНикельМедьЦинкГаллийГерманийМышьякСеленБромКриптон
РубидийСтронцийИттрийЦирконийНиобийМолибденТехнецийРутенийРодийПалладийСереброКадмийИндийБанкаСурьмаТеллурЙодКсенон
ЦезийБарийЛантанЦерийПразеодимНеодимПрометийСамарийЕвропийГадолинийТербийДиспрозийГольмийЭрбийТулийИттербийЛютецийГафнийТанталВольфрамРенийОсмийИридийПлатинаЗолотоМеркурий (элемент)ТаллийСвинецВисмутПолонийАстатинРадон
ФранцийРадийАктинийТорийПротактинийУранНептунийПлутонийАмерицийКюрийБерклиумКалифорнийЭйнштейнийФермийМенделевийНобелийЛоуренсийРезерфордийДубнийСиборгийБориумКалийМейтнерийДармштадтиумРентгенийКопернициумNihoniumФлеровийМосковиумЛиверморийTennessineОганессон
Pt
↑
Ds
↓
(Uhq)
мейтнерий ← Дармштадтиум → рентгений
Атомный номер (Z)110
Группагруппа 10
Периодпериод 7
Блокироватьd-блок
Категория элемента  Неизвестные химические свойства, но, вероятно, переходный металл
Электронная конфигурация[Rn ] 5f14 6d8 7 с2 (предсказано)[3]
Электронов на оболочку2, 8, 18, 32, 32, 16, 2 (предсказано)[3]
Физические свойства
Фаза вSTPтвердый (предсказано)[4]
Плотность (возлеr.t.)34,8 г / см3 (предсказано)[3]
Атомные свойства
Состояния окисления(0), (+2), (+4), (+6), (+8) (предсказано)[3][5]
Энергии ионизации
  • 1-я: 960 кДж / моль
  • 2-я: 1890 кДж / моль
  • 3-я: 3030 кДж / моль
  • (более ) (все по оценкам)[3]
Радиус атомаэмпирические: 132вечера (предсказано)[3][5]
Ковалентный радиус128 вечера (по оценкам)[6]
Другие свойства
Естественное явлениесинтетический
Кристальная структура ​объемно-центрированный кубический (скрытая копия)
Объемно-центрированная кубическая кристаллическая структура дармштадция

(предсказано)[4]
Количество CAS54083-77-1
История
Именованиепосле Дармштадт, Германия, где было открыто
ОткрытиеGesellschaft für Schwerionenforschung (1994)
Главный изотопы дармштадция
ИзотопИзобилиеПериод полураспада (т1/2)Режим распадаПродукт
279Dsсин0,2 с10% α275Hs
90% SF
281Dsсин14 с94% SF
6% α277Hs
Категория Категория: Дармштадтиум
| Рекомендации

Дармштадтиум это химический элемент с символ Ds и атомный номер 110. Это чрезвычайно радиоактивный синтетический элемент. Самый стабильный из известных изотоп, дармштадций-281, имеет период полураспада примерно 12,7 секунды. Дармштадтиум был впервые создан в 1994 г. GSI Центр исследования тяжелых ионов имени Гельмгольца недалеко от города Дармштадт, Германия, в честь которой и был назван.

в периодическая таблица, это d-блок трансактинидный элемент. Он является членом 7 период и помещается в группа 10 элементов, хотя до сих пор не проводились химические эксперименты, подтверждающие, что он ведет себя как более тяжелый гомолог к платина в 10-й группе как восьмой участник 6-й серии переходные металлы. Дармштадтиум обладает свойствами, аналогичными его более легким гомологам, никель, палладий, и платина.

Вступление

Этот раздел включен из Знакомство с самыми тяжелыми элементами. (редактировать | история )
Смотрите также: Сверхтяжелый элемент § Введение
Графическое изображение реакции ядерного синтеза
Графическое изображение термоядерная реакция реакция. Два ядра сливаются в одно, испуская нейтрон. Реакции, в результате которых к этому моменту были созданы новые элементы, были похожими, с той единственной возможной разницей, что иногда выделялось несколько единичных нейтронов или ни одного.
Внешнее видео
значок видео Визуализация неудачного ядерного синтеза, на основе расчетов Австралийский национальный университет[7]

Наитяжелейший[а] атомные ядра создаются в ядерных реакциях, которые объединяют два других ядра неравного размера[b] в один; грубо говоря, чем более неравны два ядра по массе, тем больше вероятность их реакции.[13] Материал, сделанный из более тяжелых ядер, превращается в мишень, которую затем бомбардирует луч более легких ядер. Два ядра могут только предохранитель в одно, если они достаточно близко подходят друг к другу; обычно ядра (все положительно заряженные) отталкиваются друг от друга из-за электростатическое отталкивание. В сильное взаимодействие может преодолеть это отталкивание, но только на очень коротком расстоянии от ядра; ядра пучка, таким образом, сильно ускоренный чтобы такое отталкивание было незначительным по сравнению со скоростью ядра пучка.[14] Одного сближения недостаточно для слияния двух ядер: когда два ядра сближаются, они обычно остаются вместе примерно на 10−20 секунды, а затем расходятся (не обязательно в том же составе, что и до реакции), а не образуют единое ядро.[14][15] Если слияние все же произойдет, временное слияние, называемое составное ядро -является возбужденное состояние. Чтобы потерять энергию возбуждения и перейти в более стабильное состояние, составное ядро ​​либо деления или же выбрасывает один или несколько нейтроны,[c] которые уносят энергию. Это происходит примерно через 10−16 секунды после первоначального столкновения.[16][d]

Луч проходит через цель и достигает следующей камеры - сепаратора; если новое ядро ​​производится, оно переносится этим лучом.[19] В сепараторе вновь образованное ядро ​​отделяется от других нуклидов (ядра исходного пучка и любых других продуктов реакции).[e] и переведен в детектор поверхностного барьера, который останавливает ядро. Отмечается точное место предстоящего удара о детектор; также отмечена его энергия и время прибытия.[19] Перевод занимает около 10−6 секунды; Чтобы ядро ​​было обнаружено, оно должно выжить так долго.[22] Ядро регистрируется снова после регистрации его распада и определения местоположения. энергия, и время затухания.[19]

Устойчивость ядра обеспечивается сильным взаимодействием. Однако его диапазон очень мал; по мере того, как ядра становятся больше, его влияние на самые удаленные нуклоны (протоны и нейтронов) ослабевает. В то же время ядро ​​разрывается электростатическим отталкиванием между протонами, так как оно имеет неограниченный радиус действия.[23] Таким образом, теоретически предсказываются ядра самых тяжелых элементов.[24] и до сих пор наблюдались[25] в основном распадаться через моды распада, которые вызваны таким отталкиванием: альфа-распад и спонтанное деление;[f] эти моды преобладают для ядер сверхтяжелые элементы. Альфа-распады регистрируются испускаемыми альфа-частицы, а продукты распада легко определить до фактического распада; если в результате такого распада или серии последовательных распадов образуется известное ядро, исходный продукт реакции можно определить арифметически.[грамм] Однако при спонтанном делении образуются различные ядра, поэтому исходный нуклид не может быть определен по его дочерним элементам.[час]

Таким образом, информация, доступная физикам, стремящимся синтезировать один из самых тяжелых элементов, - это информация, собираемая детекторами: местоположение, энергия и время прибытия частицы к детектору, а также данные о ее распаде. Физики анализируют эти данные и пытаются сделать вывод, что это действительно было вызвано новым элементом и не могло быть вызвано другим нуклидом, чем заявленный. Часто предоставленных данных недостаточно для вывода о том, что новый элемент определенно был создан, и нет другого объяснения наблюдаемых эффектов; были допущены ошибки в интерпретации данных.[я]

История

Центр города Дармштадт, тезка Дармштадтиума

Открытие

Дармштадтиум был впервые создан 9 ноября 1994 г. Институт исследования тяжелых ионов (Gesellschaft für Schwerionenforschung, GSI) в Дармштадт, Германия, к Питер Армбрустер и Готфрид Мюнценберг, под руководством Сигурд Хофманн. Команда бомбардировала вести -208 мишень с ускоренными ядрами никель-62 в ускорителе тяжелых ионов и обнаружил единственный атом изотопа дармштадций-269:[37]

208
82Pb + 62
28Ni → 269
110Ds + 1
0п

В той же серии экспериментов та же команда провела реакцию с использованием более тяжелых ионов никеля-64. За два цикла 9 атомов 271Ds были убедительно обнаружены путем корреляции с известными свойствами дочернего распада:[38]

208
82Pb + 64
28Ni → 271
110Ds + 1
0п

До этого попытки синтеза в 1986–87 гг. На предприятии Объединенный институт ядерных исследований в Дубна (тогда в Советский союз ) и в 1990 году в GSI. Попытка 1995 г. Национальная лаборатория Лоуренса Беркли привели к появлению признаков, предполагающих, но не указывающих окончательно на открытие нового изотопа 267Ds образовались при бомбардировке 209Би с 59Co, и аналогичная безрезультатная попытка в ОИЯИ в 1994 г. показала признаки 273Ds производится из 244Pu и 34S. Каждая команда предложила свое название для элемента 110: американская команда предложила гахний после Отто Хан в попытке разрешить ситуацию на элемент 105 (для которого давно предлагали это название), российская команда предложила беккерелий после Анри Беккерель, и немецкая команда предложила Дармштадтиум после Дармштадта, где находится их институт.[39] В Совместная рабочая группа IUPAC / IUPAP (JWP) признал команду GSI первооткрывателями в своем отчете за 2001 год, дав им право предложить название элемента.[40]

Именование

С помощью Номенклатура Менделеева для безымянных и неоткрытых элементов, дармштадтиум следует называть эка-платина. В 1979 году IUPAC опубликовал рекомендации, согласно которым элемент должен был называться унуннилиум (с соответствующим символом Уун),[41] а систематическое имя элемента как заполнитель до тех пор, пока элемент не был обнаружен (а затем открытие подтверждено) и не было принято решение о постоянном названии. Несмотря на то, что эти рекомендации широко использовались в химическом сообществе на всех уровнях, от кабинетов химии до сложных учебников, ученые в этой области по большей части игнорировали эти рекомендации, которые называли его «элементом 110» с символом E110, (110) или даже просто 110.[3]

В 1996 году российская команда предложила название беккерелий после Анри Беккерель.[42] Американская команда в 1997 году предложила название гахний[43] после Отто Хан (ранее это имя использовалось для элемент 105 ).

Название Дармштадтиум (Ds) был предложен командой GSI в честь города Дармштадт, где был обнаружен элемент.[44][45] Команда GSI изначально также рассматривала возможность присвоения имени элементу Wixhausium, после пригорода Дармштадта, известного как Wixhausen где элемент был обнаружен, но в итоге остановился на Дармштадтиум.[46] Policium также был предложен в качестве шутки из-за номер телефона экстренной помощи в Германии 1-1-0. Новое имя Дармштадтиум был официально рекомендован ИЮПАК 16 августа 2003 г.[44]

Изотопы

Список изотопов дармштадция
ИзотопПериод полураспада[j]Разлагаться
Режим		Открытие
год[47]		Открытие
реакция[48]
ЦенитьСсылка
267Ds[k]10 мкс[47]α1994209Би (59Против)
269Ds230 мкс[47]α1994208Pb (62Ni, n)
270Ds205 мкс[47]α2000207Pb (64Ni, n)
270 кв.м.Ds10 мс[47]α2000207Pb (64Ni, n)
271Ds90 мс[47]α1994208Pb (64Ni, n)
271 кв.м.Ds1,7 мс[47]α1994208Pb (64Ni, n)
273Ds240 мкс[47]α1996244Pu (34S, 5н)[49]
277Ds3,5 мс[50]α2010285Fl (-, 2α)
279Ds0,21 с[51]SF, α2003287Fl (-, 2α)
280Ds[52][k]6,7 мс[53][54]SF2014292Ур (-, 3α)
281Ds12,7 с[51]SF, α2004289Fl (-, 2α)
281 кв.м.Ds[k]0,9 с[47]α2012293 кв.м.Ур (-, 3α)
Основная статья: Изотопы дармштадция

Дармштадций не содержит стабильных или встречающихся в природе изотопов. Несколько радиоактивных изотопов были синтезированы в лаборатории либо путем слияния двух атомов, либо путем наблюдения за распадом более тяжелых элементов. Сообщалось о девяти различных изотопах дармштадция с атомными массами 267, 269–271, 273, 277 и 279–281, хотя дармштадций-267 и дармштадций-280 не подтверждены. Известны три изотопа дармштадция: дармштадций-270, дармштадций-271 и дармштадций-281. метастабильные состояния, хотя содержание дармштадция-281 не подтверждено.[55] Большинство из них распадаются преимущественно за счет альфа-распада, но некоторые подвергаются спонтанному делению.[56]

Стабильность и период полураспада

Эта диаграмма режимов распада по модели Японское агентство по атомной энергии предсказывает несколько сверхтяжелых нуклидов в пределах остров стабильности с общим периодом полураспада, превышающим один год (обведено кружком), и претерпевают в основном альфа-распад, достигая максимума в 294Ds с расчетным периодом полураспада 300 лет.[57]

Все изотопы дармштадция крайне нестабильны и радиоактивны; как правило, более тяжелые изотопы более стабильны, чем более легкие. Самый стабильный изотоп дармштадция, 281Ds также является самым тяжелым изотопом дармштадция; его период полураспада составляет 12,7 секунды. Изотоп 279Ds имеет период полураспада 0,18 секунды, в то время как неподтвержденный 281 кв.м.Период полураспада Ds составляет 0,9 секунды. Остальные семь изотопов и два метастабильных состояния имеют период полураспада от 1 микросекунды до 70 миллисекунд.[56] Однако некоторые неизвестные изотопы дармштадция могут иметь более длительный период полураспада.[58]

Теоретический расчет в модели квантового туннелирования воспроизводит экспериментальные данные о периоде полураспада при альфа-распаде для известных изотопов дармштадция.[59][60] Он также предсказывает, что неоткрытый изотоп 294Ds, имеющий магическое число из нейтроны (184),[3] будет иметь период полураспада при альфа-распаде порядка 311 лет; точно такой же подход предсказывает период полураспада в альфа-диапазоне ~ 3500 лет для немагических 293Однако изотоп Ds.[58][61]

Прогнозируемые свойства

Свойства дармштадция или его соединений не измерялись; это связано с его крайне ограниченным и дорогим производством[13] и тот факт, что дармштадтий (и его родители) очень быстро разлагаются. Свойства металла дармштадция остаются неизвестными и доступны только прогнозы.

Химическая

Дармштадтиум - восьмой член 6-й серии переходные металлы. С Copernicium (элемент 112) оказался группа 12 металла, ожидается, что все элементы из 104 к 111 продолжит четвертую серию переходных металлов с дармштадтием как частью металлы платиновой группы.[45] Расчеты по его потенциалы ионизации и атомный и ионные радиусы похожи на его более легкий гомолог платина, таким образом подразумевая, что основные свойства дармштадция будут напоминать свойства других группа 10 элементов, никель, палладий, и платина.[3]

Прогнозированию вероятных химических свойств дармштадция в последнее время не уделялось особого внимания. Дармштадтиум должен быть очень благородный металл. Предсказанный стандартный восстановительный потенциал для Ds2+/ Ds пара составляет 1,7 В.[3] Основываясь на наиболее стабильных степенях окисления более легких элементов группы 10, наиболее стабильными степенями окисления дармштадция предсказываются состояния +6, +4 и +2; однако нейтральное состояние, по прогнозам, будет наиболее стабильным в водные растворы. Для сравнения известно, что только палладий и платина показывают максимальную степень окисления в группе +6, тогда как наиболее стабильные состояния +4 и +2 как для никеля, так и для палладия. Кроме того, ожидается, что максимальные степени окисления элементов из бориум (элемент 107) до дармштадция (элемент 110) может быть стабильным в газовой фазе, но не в водном растворе.[3] Гексафторид Дармштадция (DsF6), как предполагается, будет иметь очень похожие свойства со своим более легким гомологом гексафторид платины (PtF6), имеющий очень похожую электронную структуру и потенциалы ионизации.[3][62][63] Также ожидается, что он будет иметь такой же октаэдрическая молекулярная геометрия как PtF6.[64] Другими предсказанными соединениями дармштадция являются карбид дармштадция (DsC) и тетрахлорид дармштадция (DsCl4), оба из которых, как ожидается, будут вести себя как их более легкие гомологи.[64] В отличие от платины, которая преимущественно образует цианид сложный в степени окисления +2, Pt (CN)2ожидается, что дармштадций будет преимущественно оставаться в нейтральном состоянии и образовывать Ds (CN)2−
2 вместо этого образуя прочную связь Ds – C с некоторым характером множественной связи.[65]

Физический и атомный

Ожидается, что дармштадций будет твердым веществом при нормальных условиях и будет кристаллизоваться в объемно-центрированный кубический структура, в отличие от своей более легкой сородичи которые кристаллизуются в гранецентрированная кубическая структура, поскольку ожидается, что она будет иметь разные плотности заряда электронов от них.[4] Это должен быть очень тяжелый металл с плотность около 34,8 г / см3. Для сравнения, самый плотный из известных элементов, у которого была измерена его плотность, осмий, имеет плотность всего 22,61 г / см3.[3] Это объясняется высоким атомным весом дармштадция, сокращение лантаноидов и актинидов, и релятивистские эффекты, хотя производство достаточного количества дармштадция для измерения этого количества было бы непрактичным, и образец быстро распался бы.[3]

Внешний электронная конфигурация дармштадция рассчитывается равным 6d8 7 с2, который подчиняется Принцип Ауфбау и не следует внешней электронной конфигурации платины 5d9 6 с1. Это связано с релятивистской стабилизацией семерки.2 электронная пара в течение всего седьмого периода, так что ни один из элементов от 104 до 112 не должен иметь электронных конфигураций, нарушающих принцип Ауфбау. Атомный радиус дармштадтия ожидается около 132 пм.[3]

Экспериментальная химия

Однозначного определения химических характеристик дармштадция еще не установлено.[66] из-за коротких периодов полураспада изотопов дармштадция и ограниченного числа летучих соединений, которые могут быть изучены в очень малых масштабах. Одним из немногих соединений дармштадция, которые могут быть достаточно летучими, является гексафторид дармштадция (DsF
6), как его более легкий гомолог гексафторид платины (PtF
6) является летучим при температуре выше 60 ° C, и поэтому аналогичное соединение дармштадция также может быть достаточно летучим;[45] летучий октафторид (DsF
8) тоже возможно.[3] Для проведения химических исследований на трансактинид, должно быть произведено не менее четырех атомов, период полураспада используемого изотопа должен составлять не менее 1 секунды, а скорость образования должна быть не менее одного атома в неделю.[45] Хотя период полураспада 281Ds, наиболее стабильный подтвержденный изотоп дармштадция, составляет 12,7 секунды, что достаточно для проведения химических исследований, еще одним препятствием является необходимость увеличить скорость производства изотопов дармштадция и позволить экспериментам продолжаться в течение недель или месяцев, чтобы можно было получить статистически значимые результаты. быть полученным. Разделение и обнаружение должны проводиться непрерывно, чтобы отделить изотопы дармштадция, и иметь автоматизированные системные эксперименты по газовой фазе и химическому составу раствора дармштадция, поскольку выходы более тяжелых элементов прогнозируются меньше, чем выходы более легких элементов; некоторые методы разделения, используемые для бориума и хасиум можно использовать повторно. Однако экспериментальной химии дармштадция не уделялось столько внимания, как химии более тяжелых элементов из Copernicium к ливерморий.[3][66][67]

Чем больше нейтрон -богатые изотопы дармштадция являются наиболее стабильными[56] и поэтому более перспективны для химических исследований.[3][45] Однако они могут быть произведены только косвенно в результате альфа-распада более тяжелых элементов,[68][69][70] и методы непрямого синтеза не так удобны для химических исследований, как методы прямого синтеза.[3] Более богатые нейтронами изотопы 276Ds и 277Ds может образовываться непосредственно в реакции между торий -232 и кальций-48, но ожидается, что доходность будет низкой.[3][71][72] Более того, эта реакция уже прошла безуспешную проверку,[71] и более поздние эксперименты, которые успешно синтезировали 277Ds с использованием косвенных методов показывает, что он имеет короткий период полураспада 3,5 мс, что недостаточно для проведения химических исследований.[50][69] Единственный известный изотоп дармштадция с периодом полураспада, достаточным для химических исследований, - это 281Ds, которая должна была быть произведена как внучка 289Fl.[73]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ В ядерная физика, элемент называется тяжелый если его атомный номер высокий; вести (элемент 82) - один из примеров такого тяжелого элемента. Термин «сверхтяжелые элементы» обычно относится к элементам с атомным номером больше, чем 103 (хотя есть и другие определения, например, атомный номер больше 100[8] или же 112;[9] иногда термин представлен как эквивалент термина «трансактинид», который ставит верхний предел перед началом гипотетического суперактинид серии).[10] Термины «тяжелые изотопы» (данного элемента) и «тяжелые ядра» означают то, что можно понять на обычном языке - изотопы большой массы (для данного элемента) и ядра большой массы соответственно.
  2. ^ В 2009 г. команда ОИЯИ под руководством Оганесяна опубликовала результаты своей попытки создать хасиум в симметричном 136Xe +136Xe реакция. Они не смогли наблюдать ни одного атома в такой реакции, поставив верхний предел сечения, меру вероятности ядерной реакции, равным 2,5pb.[11] Для сравнения, реакция, которая привела к открытию хассиума, 208Pb + 58Fe, имел поперечное сечение ~ 20 пбн (точнее, 19+19
    −11     пб), по оценке первооткрывателей.[12]
  3. ^ Чем больше энергия возбуждения, тем больше нейтронов выбрасывается. Если энергия возбуждения ниже, чем энергия, связывающая каждый нейтрон с остальной частью ядра, нейтроны не испускаются; вместо этого составное ядро ​​снимает возбуждение, испуская гамма-луч.[16]
  4. ^ Определение Совместная рабочая группа IUPAC / IUPAP заявляет, что химический элемент может быть признан обнаруженным только в том случае, если его ядро ​​не разложившийся в пределах 10−14 секунд. Это значение было выбрано в качестве оценки того, сколько времени требуется ядру, чтобы получить свой внешний вид. электроны и таким образом проявлять свои химические свойства.[17] Эта цифра также обозначает общепринятый верхний предел времени жизни составного ядра.[18]
  5. ^ Это разделение основано на том, что образовавшиеся ядра движутся мимо мишени медленнее, чем непрореагировавшие ядра пучка. Сепаратор содержит электрическое и магнитное поля, влияние которых на движущуюся частицу компенсируется при определенной скорости частицы.[20] Такому разделению также может способствовать времяпролетное измерение и измерение энергии отдачи; комбинация этих двух может позволить оценить массу ядра.[21]
  6. ^ Не все моды распада вызваны электростатическим отталкиванием. Например, бета-распад вызвано слабое взаимодействие.[26]
  7. ^ Поскольку масса ядра не измеряется напрямую, а скорее рассчитывается на основе массы другого ядра, такое измерение называется косвенным. Возможны и прямые измерения, но для наиболее тяжелых ядер они по большей части недоступны.[27] О первом прямом измерении массы сверхтяжелого ядра сообщили в 2018 году на LBNL.[28] Масса определялась по местоположению ядра после переноса (местоположение помогает определить его траекторию, которая связана с отношением массы к заряду ядра, поскольку перенос был произведен в присутствии магнита).[29]
  8. ^ Спонтанное деление было обнаружено советским физиком. Георгий Флеров,[30] являлся ведущим ученым ОИЯИ, а значит, был «коньком» для установки.[31] Напротив, ученые LBL полагали, что информации о делении недостаточно для утверждения о синтезе элемента. Они считали, что спонтанное деление недостаточно изучено, чтобы использовать его для идентификации нового элемента, поскольку было трудно установить, что составное ядро ​​испускает только нейтроны, а не заряженные частицы, такие как протоны или альфа-частицы.[18] Таким образом, они предпочли связывать новые изотопы с уже известными последовательными альфа-распадами.[30]
  9. ^ Например, элемент 102 был ошибочно идентифицирован в 1957 году в Нобелевском институте физики в г. Стокгольм, Стокгольм, Швеция.[32] Ранее не было однозначных заявлений о создании этого элемента, и этому элементу было присвоено имя его шведскими, американскими и британскими первооткрывателями. нобелий. Позже выяснилось, что идентификация была неправильной.[33] В следующем году RL не смог воспроизвести шведские результаты и вместо этого объявил о своем синтезе элемента; это утверждение также было позже опровергнуто.[33] ОИЯИ настаивал на том, что они были первыми, кто создал элемент, и предложил собственное имя для нового элемента. иолиотий;[34] советское название также не было принято (позже ОИЯИ назвал элемент 102 «поспешным»).[35] Название «нобелиум» осталось неизменным из-за его широкого использования.[36]
  10. ^ В разных источниках указаны разные значения периодов полураспада; перечислены самые последние опубликованные значения.
  11. ^ а б c Этот изотоп не подтвержден

Рекомендации

  1. ^ «Дармштадтиум». Периодическая таблица видео. Ноттингемский университет. Получено 19 октября, 2012.
  2. ^ "дармштадтиум". Лексико Британский словарь. Oxford University Press. Получено 1 сентября, 2019.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т Hoffman, Darleane C .; Ли, Диана М .; Першина, Валерия (2006). «Трансактиниды и элементы будущего». In Morss; Эдельштейн, Норман М .; Фугер, Жан (ред.). Химия актинидных и трансактинидных элементов (3-е изд.). Дордрехт, Нидерланды. ISBN  978-1-4020-3555-5.
  4. ^ а б c Östlin, A .; Витос, Л. (2011). «Расчет из первых принципов структурной устойчивости 6d переходных металлов». Физический обзор B. 84 (11). Bibcode:2011PhRvB..84k3104O. Дои:10.1103 / PhysRevB.84.113104.
  5. ^ а б Фрике, Буркхард (1975). «Сверхтяжелые элементы: прогноз их химических и физических свойств». Недавнее влияние физики на неорганическую химию. 21: 89–144. Дои:10.1007 / BFb0116498. Получено 4 октября, 2013.
  6. ^ Химические данные. Дармштадтиум - Ds, Королевское химическое общество
  7. ^ Wakhle, A .; Simenel, C .; Hinde, D. J .; и другие. (2015). Simenel, C .; Gomes, P. R. S .; Hinde, D. J .; и другие. (ред.). «Сравнение экспериментального и теоретического распределения масс по углам квазиделения». Европейский физический журнал Интернет конференций. 86: 00061. Bibcode:2015EPJWC..8600061W. Дои:10.1051 / epjconf / 20158600061. ISSN  2100-014X.
  8. ^ Кремер, К. (2016). «Объяснитель: сверхтяжелые элементы». Мир химии. Получено 15 марта, 2020.
  9. ^ «Открытие элементов 113 и 115». Национальная лаборатория Лоуренса Ливермора. Архивировано из оригинал 11 сентября 2015 г.. Получено 15 марта, 2020.
  10. ^ Eliav, E .; Kaldor, U .; Борщевский, А. (2018). «Электронная структура атомов трансактинидов». В Скотт, Р. А. (ред.). Энциклопедия неорганической и биоинорганической химии. Джон Уайли и сыновья. С. 1–16. Дои:10.1002 / 9781119951438.eibc2632. ISBN  978-1-119-95143-8.
  11. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Дмитриев, С. Н .; Еремин, А. В .; и другие. (2009). "Попытка получить изотопы элемента 108 в реакции синтеза. 136Xe + 136Xe ". Физический обзор C. 79 (2): 024608. Дои:10.1103 / PhysRevC.79.024608. ISSN  0556-2813.
  12. ^ Мюнценберг, Г.; Армбрустер, П.; Folger, H .; и другие. (1984). «Идентификация элемента 108» (PDF). Zeitschrift für Physik A. 317 (2): 235–236. Bibcode:1984ZPhyA.317..235M. Дои:10.1007 / BF01421260. Архивировано из оригинал (PDF) 7 июня 2015 г.. Получено 20 октября, 2012.
  13. ^ а б Субраманян, С. (2019). «Создание новых элементов не окупается. Просто спросите этого ученого из Беркли». Bloomberg Businessweek. Получено 18 января, 2020.
  14. ^ а б Иванов, Д. (2019). "Сверхтяжелые шаги в неизвестное" [Сверхтяжелые шаги в неизвестность]. N + 1 (на русском). Получено 2 февраля, 2020.
  15. ^ Хайнде, Д. (2014). "Что-то новое и сверхтяжелое в периодической таблице". Разговор. Получено 30 января, 2020.
  16. ^ а б Краса, А. (2010). «Источники нейтронов для ADS» (PDF). Чешский технический университет в Праге. стр. 4–8. Получено 20 октября, 2019.
  17. ^ Вапстра, А. Х. (1991). «Критерии, которые должны быть выполнены для признания открытия нового химического элемента» (PDF). Чистая и прикладная химия. 63 (6): 883. Дои:10.1351 / pac199163060879. ISSN  1365-3075. Получено 28 августа, 2020.
  18. ^ а б Hyde, E.K .; Хоффман, Д.С.; Келлер, О. Л. (1987). «История и анализ открытия элементов 104 и 105». Radiochimica Acta. 42 (2): 67–68. Дои:10.1524 / ract.1987.42.2.57. ISSN  2193-3405.
  19. ^ а б c Мир химии (2016). «Как сделать сверхтяжелые элементы и закончить периодическую таблицу [видео]». Scientific American. Получено 27 января, 2020.
  20. ^ Хоффман 2000, п. 334.
  21. ^ Хоффман 2000, п. 335.
  22. ^ Загребаев 2013, п. 3.
  23. ^ Beiser 2003, п. 432.
  24. ^ Стащак, А .; Баран, А .; Назаревич, В. (2013). «Режимы спонтанного деления и времена жизни сверхтяжелых элементов в теории функционала плотности ядра». Физический обзор C. 87 (2): 024320–1. arXiv:1208.1215. Bibcode:2013PhRvC..87b4320S. Дои:10.1103 / Physrevc.87.024320. ISSN  0556-2813.
  25. ^ Ауди 2017, стр. 030001-128–030001-138.
  26. ^ Beiser 2003, п. 439.
  27. ^ Оганесян, Ю. Ц .; Рыкачевский, К. П. (2015). «Плацдарм на острове стабильности». Физика сегодня. 68 (8): 32–38. Bibcode:2015ФТ .... 68ч..32О. Дои:10.1063 / PT.3.2880. ISSN  0031-9228. OSTI  1337838.
  28. ^ Грант, А. (2018). «Взвешивание самых тяжелых элементов». Физика сегодня. Дои:10.1063 / PT.6.1.20181113a.
  29. ^ Хоус, Л. (2019). «Изучение сверхтяжелых элементов в конце периодической таблицы». Новости химии и машиностроения. Получено 27 января, 2020.
  30. ^ а б Робинсон, А. Э. (2019). «Трансфермиевые войны: научная драка и обзывание во время холодной войны». Дистилляции. Получено 22 февраля, 2020.
  31. ^ "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (эка-вольфрам)]. n-t.ru (на русском). Получено 7 января, 2020. Перепечатано с "Экавольфрам" [Эка-вольфрам]. Популярная библиотека химических элементов. Серебро - Нильсборий и далее [Популярная библиотека химических элементов. Серебро через нильсборий и не только] (на русском). Наука. 1977.
  32. ^ "Nobelium - Информация об элементе, свойства и применение | Периодическая таблица". Королевское химическое общество. Получено 1 марта, 2020.
  33. ^ а б Краг 2018 С. 38–39.
  34. ^ Краг 2018, п. 40.
  35. ^ Ghiorso, A .; Сиборг, Г. Т.; Оганесян, Ю. Ц .; и другие. (1993). «Ответы на отчет« Открытие элементов Transfermium »с последующим ответом на ответы Рабочей группы Transfermium» (PDF). Чистая и прикладная химия. 65 (8): 1815–1824. Дои:10.1351 / pac199365081815. В архиве (PDF) с оригинала 25 ноября 2013 г.. Получено 7 сентября, 2016.
  36. ^ Комиссия по номенклатуре неорганической химии (1997). «Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1997 г.)» (PDF). Чистая и прикладная химия. 69 (12): 2471–2474. Дои:10.1351 / pac199769122471.
  37. ^ Hofmann, S .; Нинов, В .; Heßberger, F. P .; Armbruster, P .; Folger, H .; Münzenberg, G .; Schött, H.J .; Попеко, А.Г .; Еремин, А. В .; Андреев, А. Н .; Saro, S .; Яник, Р .; Лейно, М. (1995). "Производство и распад 269110". Zeitschrift für Physik A. 350 (4): 277. Bibcode:1995ZPhyA.350..277H. Дои:10.1007 / BF01291181. S2CID  125020220.
  38. ^ Хофманн, S (1998). «Новые элементы - приближаются». Отчеты о достижениях физики. 61 (6): 639. Bibcode:1998RPPh ... 61..639H. Дои:10.1088/0034-4885/61/6/002.
  39. ^ Barber, R.C .; Greenwood, N. N .; Hrynkiewicz, A. Z .; Жаннин, Ю.П .; Лефорт, М .; Sakai, M .; Ulehla, I .; Wapstra, A. P .; Уилкинсон, Д. Х. (1993). «Открытие элементов трансфермиума. Часть II: Введение в профили открытия. Часть III: Профили открытия элементов трансфермиума». Чистая и прикладная химия. 65 (8): 1757. Дои:10.1351 / pac199365081757. S2CID  195819585. (Примечание: для части I см. Pure Appl. Chem., Vol. 63, No. 6, pp. 879–886, 1991)
  40. ^ Karol, P.J .; Nakahara, H .; Petley, B.W .; Фогт, Э. (2001). «Об открытии элементов 110–112 (Технический отчет IUPAC)». Чистая и прикладная химия. 73 (6): 959. Дои:10.1351 / pac200173060959. S2CID  97615948.
  41. ^ Чатт, Дж. (1979). «Рекомендации по присвоению имен элементам с атомными номерами больше 100». Чистая и прикладная химия. 51 (2): 381–384. Дои:10.1351 / pac197951020381.
  42. ^ «Химия: Таблица Менделеева: дармштадтий: исторические сведения». 17 января 2005 г. Архивировано с оригинал 17 января 2005 г.
  43. ^ Альберт, Гиорсо; Дарлин, Хоффман С; Гленн, Сиборг Т. (21 января 2000 г.). Трансурановые люди, The: The Inside Story. ISBN  9781783262441.
  44. ^ а б Corish, J .; Розенблатт, Г. М. (2003). «Название и обозначение элемента с атомным номером 110» (PDF). Pure Appl. Chem. 75 (10): 1613–1615. Дои:10.1351 / pac200375101613. S2CID  97249985. Получено 17 октября, 2012.
  45. ^ а б c d е Гриффит, У. П. (2008). «Периодическая таблица и металлы платиновой группы». Обзор платиновых металлов. 52 (2): 114–119. Дои:10.1595 / 147106708X297486.
  46. ^ «Химия в своей стихии - дармштадтиум». Химия в своей стихии. Королевское химическое общество. Получено 17 октября, 2012.
  47. ^ а б c d е ж грамм час я Audi, G .; Кондев, Ф. Г .; Wang, M .; Huang, W. J .; Наими, С. (2017). «Оценка ядерных свойств NUBASE2016» (PDF). Китайская физика C. 41 (3): 030001. Bibcode:2017ЧФК..41с0001А. Дои:10.1088/1674-1137/41/3/030001.
  48. ^ Тоннессен, М. (2016). Открытие изотопов: полный сборник. Springer. С. 229, 234, 238. Дои:10.1007/978-3-319-31763-2. ISBN  978-3-319-31761-8. LCCN  2016935977.
  49. ^ Лазарев, Ю. А .; Лобанов Ю.А. Оганесян Ю.А. Утёнков, В .; Абдуллин, Ф .; Поляков, А .; Rigol, J .; Широковский, И .; Цыганов Ю.А. Илиев, С .; Субботин, В.Г .; Сухов, А. М .; Букланов, Г. В .; Gikal, B.N .; Катнер, В. Б .; Мезенцев, А. Н .; Суботич, К .; Wild, J. F .; Lougheed, R.W .; Муди, К. Дж. (1996). "α-распад 273110: Закрытие корпуса при N = 162 ". Физический обзор C. 54 (2): 620–625. Bibcode:1996ПхРвЦ..54..620Л. Дои:10.1103 / PhysRevC.54.620. PMID  9971385.
  50. ^ а б Утёнков, В.К .; Brewer, N.T .; Оганесян, Ю. Ц .; Rykaczewski, K. P .; Абдуллин, Ф. Ш .; Димитриев, С. Н .; Grzywacz, R.K .; Itkis, M. G .; Miernik, K .; Поляков, А. Н .; Роберто, Дж. Б .; Sagaidak, R. N .; Широковский, И. В .; Шумейко, М. В .; Цыганов, Ю. S .; Воинов, А. А .; Субботин, В.Г .; Сухов, А. М .; Карпов, А. В .; Попеко, А.Г .; Сабельников, А. В .; Свирихин, А. И .; Востокин, Г. К .; Hamilton, J. H .; Ковринжих, Н. Д .; Schlattauer, L .; Стойер, М. А .; Gan, Z .; Хуанг, W. X .; Ма, Л. (30 января 2018 г.). «Нейтронодефицитные сверхтяжелые ядра, полученные в 240Pu +48Ca реакция ". Физический обзор C. 97 (14320): 014320. Bibcode:2018PhRvC..97a4320U. Дои:10.1103 / PhysRevC.97.014320.
  51. ^ а б Оганесян, Ю. (2015). «Исследование сверхтяжелых элементов». Отчеты о достижениях физики. 78 (3): 036301. Bibcode:2015RPPh ... 78c6301O. Дои:10.1088/0034-4885/78/3/036301. PMID  25746203.CS1 maint: ref = harv (связь)
  52. ^ Forsberg, U .; и другие. (2016). "События отдачи-α-деления и отдачи-α-α-деления, наблюдаемые в реакции 48Ca + 243Являюсь". Ядерная физика A. 953: 117–138. arXiv:1502.03030. Bibcode:2016НуФА.953..117Ф. Дои:10.1016 / j.nuclphysa.2016.04.025. S2CID  55598355.
  53. ^ Morita, K .; и другие. (2014). "Измерение 248См + 48Продукты реакции синтеза Ca в РИКЕН ГАРИС » (PDF). RIKEN Accel. Прог. Представитель. 47: xi.
  54. ^ Кадзи, Дайя; Морита, Косуке; Моримото, Кодзи; Хаба, Хиромицу; Асаи, Масато; Фудзита, Кунихиро; Ган, Зайго; Гейссель, Ганс; Хасебе, Хироо; Хофманн, Сигурд; Хуанг, Минхуэй; Комори, Юкико; Ма, Лонг; Маурер, Иоахим; Мураками, Масаси; Такеяма, Мирей; Токанай, Фуюки; Танака, Тайки; Вакабаяси, Ясуо; Ямагути, Такаюки; Ямаки, Саяка; Ёсида, Ацуши (2017). "Изучение реакции 48Ca + 248См → 296Ур. * В РИКЕН-ГАРИС ". Журнал Физического общества Японии. 86 (3): 034201–1–7. Bibcode:2017JPSJ ... 86c4201K. Дои:10.7566 / JPSJ.86.034201.
  55. ^ Hofmann, S .; Heinz, S .; Mann, R .; Maurer, J .; Khuyagbaatar, J .; Ackermann, D .; Antalic, S .; Barth, W .; Блок, М .; Burkhard, H.G .; Комас, В. Ф .; Dahl, L .; Eberhardt, K .; Gostic, J .; Хендерсон, Р. А .; Heredia, J. A .; Heßberger, F. P .; Kenneally, J.M .; Киндлер, Б .; Кожухаров, И .; Kratz, J. V .; Lang, R .; Лейно, М .; Lommel, B .; Муди, К. Дж .; Münzenberg, G .; Nelson, S.L .; Nishio, K .; Попеко, А.Г .; и другие. (2012). "Реакция 48Ca + 248См → 296116* учился в GSI-SHIP ». Европейский физический журнал A. 48 (5): 62. Bibcode:2012EPJA ... 48 ... 62H. Дои:10.1140 / epja / i2012-12062-1. S2CID  121930293.
  56. ^ а б c Сонзони, Алехандро. «Интерактивная карта нуклидов». Национальный центр ядерных данных: Брукхейвенская национальная лаборатория. Получено 6 июня, 2008.
  57. ^ Коура, Х. (2011). Режимы распада и предел существования ядер в области сверхтяжелых масс (PDF). 4-я Международная конференция по химии и физике трансактинидных элементов. Получено 18 ноября, 2018.
  58. ^ а б П. Рой Чоудхури; К. Саманта и Д. Н. Басу (2008). «Поиски долгоживущих тяжелейших ядер за пределами долины стабильности». Phys. Ред. C. 77 (4): 044603. arXiv:0802.3837. Bibcode:2008PhRvC..77d4603C. Дои:10.1103 / PhysRevC.77.044603. S2CID  119207807.
  59. ^ П. Рой Чоудхури; К. Саманта и Д. Н. Басу (2006). «Период полураспада α-распада новых сверхтяжелых элементов». Phys. Ред. C. 73 (1): 014612. arXiv:ядерный / 0507054. Bibcode:2006PhRvC..73a4612C. Дои:10.1103 / PhysRevC.73.014612. S2CID  118739116.
  60. ^ К. Саманта; П. Рой Чоудхури и Д. Н. Басу (2007). «Прогнозы периодов полураспада тяжелых и сверхтяжелых элементов при альфа-распаде». Nucl. Phys. А. 789 (1–4): 142–154. arXiv:nucl-th / 0703086. Bibcode:2007НуФА.789..142С. CiteSeerX  10.1.1.264.8177. Дои:10.1016 / j.nuclphysa.2007.04.001. S2CID  7496348.
  61. ^ П. Рой Чоудхури; К. Саманта и Д. Н. Басу (2008). «Ядерные периоды полураспада для α -радиоактивности элементов с 100 ≤ Z ≤ 130». Атомные данные и таблицы ядерных данных. 94 (6): 781–806. arXiv:0802.4161. Bibcode:2008ADNDT..94..781C. Дои:10.1016 / j.adt.2008.01.003.
  62. ^ Rosen, A .; Fricke, B .; Морович, Т .; Эллис, Д. Э. (1979). «Релятивистские молекулярные расчеты сверхтяжелых молекул». Journal de Physique Colloques. 40: C4–218 – C4–219. Дои:10.1051 / jphyscol: 1979467.
  63. ^ Waber, J. T .; Аверилл, Ф. У. (1974). «Молекулярные орбитали PtF6 и E110 F6, рассчитанные методом самосогласованного многократного рассеяния Xα». J. Chem. Phys. 60 (11): 4460–70. Bibcode:1974JChPh..60.4466W. Дои:10.1063/1.1680924.
  64. ^ а б Тайер, Джон С. (2010), "Релятивистские эффекты и химия более тяжелых элементов основной группы", Релятивистские методы для химиков, Проблемы и достижения вычислительной химии и физики, 10, п. 82, Дои:10.1007/978-1-4020-9975-5_2, ISBN  978-1-4020-9974-8
  65. ^ Demissie, Taye B .; Рууд, Кеннет (25 февраля 2017 г.). «Дармштадций, рентгений и коперниций образуют прочные связи с цианидом» (PDF). Международный журнал квантовой химии. 2017: e25393. Дои:10.1002 / qua.25393. HDL:10037/13632.
  66. ^ а б Дюльманн, Кристоф Э. (2012). «Сверхтяжелые элементы в GSI: обширная программа исследований с элементом 114 в центре внимания физики и химии». Radiochimica Acta. 100 (2): 67–74. Дои:10.1524 / ract.2011.1842. S2CID  100778491.
  67. ^ Эйхлер, Роберт (2013). «Первые следы химии на берегу Острова сверхтяжелых элементов». Journal of Physics: Серия конференций. 420 (1): 012003. arXiv:1212.4292. Bibcode:2013JPhCS.420a2003E. Дои:10.1088/1742-6596/420/1/012003. S2CID  55653705.
  68. ^ Оганесян, Ю.Т .; Утёнков, В .; Лобанов, Ю .; Абдуллин, Ф .; Поляков, А .; Широковский, И .; Цыганов, Ю .; Гулбекян, Г .; Богомолов, С .; Гикал, Б .; и другие. (2004). «Измерение сечений реакций синтеза-испарения. 244Pu (48Ca, xn)292-х114 и 245См(48Ca, xn)293 − х116". Физический обзор C. 69 (5): 054607. Bibcode:2004PhRvC..69e4607O. Дои:10.1103 / PhysRevC.69.054607.
  69. ^ а б Департамент по связям с общественностью (26 октября 2010 г.). «Обнаружены шесть новых изотопов сверхтяжелых элементов: приближение к пониманию острова стабильности». Лаборатория Беркли. Получено 25 апреля, 2011.
  70. ^ Еремин, А. В .; и другие. (1999). «Синтез ядер сверхтяжелого элемента 114 в реакциях, индуцированных 48Ca ». Природа. 400 (6741): 242–245. Bibcode:1999Натура 400..242О. Дои:10.1038/22281. S2CID  4399615.
  71. ^ а б "Издательский отдел ОИЯИ: Годовые отчеты (Архив)". www1.jinr.ru.
  72. ^ Feng, Z; Jin, G .; Li, J .; Шайд, В. (2009). «Производство тяжелых и сверхтяжелых ядер в реакциях массивного синтеза». Ядерная физика A. 816 (1): 33. arXiv:0803.1117. Bibcode:2009НуФА.816 ... 33Ф. Дои:10.1016 / j.nuclphysa.2008.11.003. S2CID  18647291.
  73. ^ Муди, Кен (30 ноября 2013 г.). «Синтез сверхтяжелых элементов». В Шеделе, Матиас; Шонесси, Рассвет (ред.). Химия сверхтяжелых элементов (2-е изд.). Springer Science & Business Media. С. 24–8. ISBN  9783642374661.

Библиография

внешняя ссылка