Cupiennius salei - Cupiennius salei

Cupiennius salei
Cupiennius salei, Juvenile.jpg
Cupiennius salei молодой в северном Гондурасе, Стюарт Дж. Лонгхорн
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Хелицерата
Учебный класс:Арахнида
Заказ:Araneae
Инфразаказ:Araneomorphae
Семья:Trechaleidae
Род:Купиенний
Разновидность:
C. salei
Биномиальное имя
Cupiennius salei
Синонимы

Ctenus salei Keyserling
Ancylometes ahrensi Лукас
Ctenus mordicus F.O.P.-Кембридж
Ctenus oculatus Саймон
Cupiennius ahrensi Шмидт
Phoneutria oculifera Карш

Cupiennius salei, обычно называемый блуждающий паук тигр, большой паук, принадлежащий к группе странствующие пауки нашел в Центральная Америка (также один из множества разнообразных типов, которые ошибочно называют банановые пауки[1]), хотя этот вид происходит именно из Восточной Мексики, Гватемалы, Белиза и Гондураса. Вид случайно занесен в Германия[нужна цитата ] в начале 20 века из банан плантации в Центральной Америке. В середине 1950-х годов стало ясно, что паук является идеальной моделью для биологических исследований из-за его большого размера, неактивного поведения и простоты разведения в лабораториях. После первой публикации 1963 года о его биологических характеристиках он стал наиболее изученным видом пауков.[2][3] Кроме того, теперь известно, что паук производит сложные нейротоксичный яд, такой как купиеннины и CSTX, из которых пептид под названием CsTx-1 очень эффективен для парализации своей добычи.[4][5] Его токсин также стал одним из наиболее изученных среди ядовитых пауков. Поскольку паук не производит паутины для ловли добычи, ядовитость - его основная стратегия для поимки добычи. Известно, что он охотится на самых разных насекомых и мелких позвоночных.

Описание

C. salei взрослый самец из национального парка Кусуко, департамент Кортес, Гондурас
C. salei взрослая женщина из национального парка Кусуко, департамент Кортес, Гондурас

Cupiennius salei большой паук с отчетливым половой диморфизм. Самки относительно крупнее самцов: длина тела до 3,5 см, размах ног - 10 см. Дорсальная сторона тела шоколадно-коричневая с небольшими более светлыми пятнами на брюшке и множеством более темных продольных полос, особенно на животе. панцирь. Брюшная сторона красно-оранжевая с толстой черной центральной областью под брюшком. Самцы достигают 2,5 см в длину и имеют очень длинные и тонкие ноги. Самцы по окраске намного светлее, чем самки. Они четкие, с заметными луковицы пальп.[6]

Cupiennius salei имеют одну пару основных глаз и три пары вторичных глаз, расположенных на просоме (переднем конце головы), и они дальтоник.[7] Из-за адаптации к ночному образу жизни их зрительные возможности снижаются, и они полагаются на свои тактильное ощущение к обнаруживать движения или вибрации в их среде.[6]

В лабораторных условиях самки производят коконы каждые три-четыре недели, каждая из которых содержит до 1500 эмбрионов. Зародыш обычно имеет диаметр 1,3 мм. Полный жизненный цикл от оплодотворенной яйцеклетки до взрослой особи проходит от 9 до 12 месяцев. Вылупившись из кокона, личинки начинают питаться. Обычно их сначала кормят плодовые мошки а позже с сверчки. Они становятся репродуктивно зрелый после финала линька.[3]

Поведение

В дикой природе, Cupiennius salei являются древесными, живут на деревьях и кустах, предпочитая такие растения, как бананы, с широкими плоскими листьями и широкими сочленениями, обеспечивающими укрытие. Хотя они обычно неактивны, они намного быстрее, чем многие другие паукообразные когда спровоцировали. Cupiennius salei это ночной образ жизни, "сиди и жди" хищник из засады ведя себя с сильным циркадная ритмичность. Днем они прячутся, в основном, под листьями, а в сумерках появляются. На закате, когда интенсивность света падает примерно до 15 люкс, они покидают свое убежище, но остаются поблизости. Они остаются там неподвижно около 30 минут, пока не стемнеет (менее 0,1 люкс), затем переходят на поверхность листа и поджидают добычу, иногда ненадолго обходя лист. Их активность максимальна в первые три часа ночи. Они возвращаются в свое убежище через шесть-семь часов.[8][9]

Во время спаривания

Во время ухаживания Cupiennius salei общаться с помощью секса феромоны. Самки обычно одиноки и, чтобы привлечь самцов, выпускают феромоны на деревья по шелковой нити. Когда самец обнаруживает феромон, он демонстрирует узорчатые колебательные движения, которые создают вибрации на листьях (средняя частота 76 Гц ). Самка реагирует на это, создавая противодействующую вибрацию, и таким образом направляет восприимчивого самца к ее точному местоположению.[10] Женский феромон был идентифицирован как (S) -1,1'-диметилцитрат. Сенсорные клетки феромона самца расположены в кончике поры. сенсилла и реагировать на прикосновение либо женским шелком, либо синтетическим соединением феромона.[11]

Яд

Cupiennius salei производит нейротоксический яд, состоящий из сложной смеси соединений. Яд содержит не менее 286 соединений и 49 новых белков.[12] Кроме того, существует множество низкомолекулярных соединений, девять пептидов нейротоксического действия (CSTX), по крайней мере восемь пептидов нейротоксического и цитолитического действия (все вместе называемые купиеннинами), высокоактивные гиалуронидазы.[2] Самый мощный нейротоксин - это пептид CsTx-1.[4] В 2002 году из яда было обнаружено новое семейство пептидов, называемых купиеннинами (купиеннин 1a, купиеннин 1b, купиеннин 1c, купиеннин 1d). Все эти белки состоят из 35 аминокислотных остатков и имеют высокий антимикробная активность.[13] Впоследствии было обнаружено, что купиеннины представляют собой биологически активные соединения широкого спектра, имеющие бактерицидный, инсектицидный и гемолитический виды деятельности.[14]

Ядовитая железа

Cupiennius salei производит свой яд в паре цилиндрических мешкообразных желез, расположенных на переднем конце головы (Просома ). У взрослых самок каждая железа имеет диаметр 1,8 мм и длину 6,5 мм. Железы соединены с небольшим протоком, по которому яд выходит через его похожий на клык хелицера. Непосредственно перед входом в хелицеры проток расширяется до ампуллы с мышцами, а затем снова сужается. Считается, что эта особая договоренность является системой регулирования количества выделяемого яда.[2][15]

Оптимизация яда

Основная статья: Гипотеза оптимизации яда

Cupiennius salei это паук, не производящий паутины, и поэтому хищничество полностью зависит от его яда. Известно, что он охотится на различных насекомых, включая бабочек, ночных бабочек, уховерток, тараканов, мух, кузнечиков и мелких позвоночных, таких как лягушки и ящерицы.[16] Его ядовитые железы хранят всего около 10 мкл неочищенного яда.[17] Наполнение желез занимает 2–3 дня, а летальная эффективность яда очень низкая в течение нескольких дней после отравления, требуя от 8 до 18 дней для восстановления полного эффекта.[18] Было установлено, что количество выделяемого яда различается для разных типов добычи. Для более крупных и сильных насекомых, таких как жуки, паук использует весь свой яд; для более мелкой добычи он использует только небольшие количества, таким образом экономя использование биологически дорогостоящего яда.[17][19]

Галерея

Рекомендации

  1. ^ Веттер Р.С., Кроуфорд Р.Л., Пряжка Д.Д. (2014). «Пауки (Araneae), обнаруженные в бананах и других международных грузах, представленные арахнологам Северной Америки для идентификации». Журнал медицинской энтомологии. 51: 1136–1143. Дои:10.1603 / me14037. PMID  26309299.
  2. ^ а б c Kuhn-Nentwig L, Schaller J, Nentwig W (2004). «Биохимия, токсикология и экология яда паука. Cupiennius salei (Ctenidae) ". Токсикон. 43 (5): 543–553. Дои:10.1016 / j.toxicon.2004.02.009. PMID  15066412.
  3. ^ а б МакГрегор А.П., Хильбрант М., Пехманн М., Швагер Э.Э., Prpic NM, Damen WG (2008). "Cupiennius salei и Ахейаранея тепидариорум: Модели пауков для исследования эволюции и развития ". BioEssays. 30 (5): 487–498. Дои:10.1002 / bies.20744. PMID  18404731.
  4. ^ а б Кун-Нентвиг Л., Федорова И.М., Люшер Б.П., Копп Л.С., Трахсель С., Шаллер Дж., Ву XL, Зеебек Т., Страйтбергер К., Нентвиг В., Сигель Е., Магазинник Л.Г. (2012). "Нейротоксин CsTx-1, полученный из яда паука. Cupiennius salei проявляет цитолитическую активность ». J Biol Chem. 287 (30): 25640–25649. Дои:10.1074 / jbc.M112.339051. ЧВК  3408166. PMID  22613721.
  5. ^ Prpic NM, Schoppmeier M, Damen WG (2008). "Американский странствующий паук" Cupiennius salei". CSH Protoc. 2008: pdb.emo103. Дои:10.1101 / pdb.emo103. PMID  21356686.
  6. ^ а б Франческо Томазинелли. "Cupiennius salei" (PDF). Журнал Британского общества тарантулов. Получено 14 сентября 2013.
  7. ^ Орландо Э., Шмид А (2011). «Дальтонизм системы обнаружения движения паука. Cupiennius salei". J Exp Biol. 214 (Pt 4): 546–550. Дои:10.1242 / jeb.051672. PMID  21270302.
  8. ^ Сейфарт EA (1980). «Повседневные закономерности двигательной активности странствующего паука». Физиологическая энтомология. 5 (2): 199–206. Дои:10.1111 / j.1365-3032.1980.tb00227.x.
  9. ^ Фридрих Г. Барт (2002). Мир паука: чувства и поведение. Springer-Verlag Berlin Heidelberg. С. 21–25. ISBN  9783540420460.
  10. ^ Ровнер Дж. С., Барт Ф. Г. (1981). «Вибрационное общение через живые растения тропического странствующего паука». Наука. 214 (4519): 464–465. Дои:10.1126 / science.214.4519.464. PMID  17730248.
  11. ^ Тихи Х, Гингл Э, Эн Р, Папке М, Шульц С (2001). «Женский половой феромон странствующего паука (Cupiennius salei): идентификация и сенсорная рецепция ». J Comp Physiol A. 187 (1): 75–78. Дои:10.1007 / s003590000175. PMID  11318380.
  12. ^ Trachsel C, Siegemund D, Kämpfer U, Kopp LS, Bühr C, Grossmann J, Lüthi C, Cunningham M, Nentwig W, Kuhn-Nentwig L, Schürch S, Schaller J (2012). «Многокомпонентный яд паука. Cupiennius salei: биоаналитическое исследование с применением различных стратегий ». FEBS J. 279 (15): 2683–2694. Дои:10.1111 / j.1742-4658.2012.08650.x. PMID  22672445.
  13. ^ Kuhn-Nentwig L, Muller J, Schaller J, Walz A, Dathe M, Nentwig W (2002). "Купиеннин 1, новое семейство очень основных антимикробных пептидов в яде паука" Cupiennius salei (Ctenidae) ". J Biol Chem. 277 (13): 11208–11216. Дои:10.1074 / jbc.M111099200. PMID  11792701.
  14. ^ Кун-Нентвиг Л., Шейнис Т., Колушева С., Нентвиг В., Елинек Р. (2013). «N-концевые ароматические остатки тесно влияют на цитолитическую активность купиеннина 1a, основного пептида яда пауков». Токсикон. 75: 177–86. Дои:10.1016 / j.toxicon.2013.03.003. PMID  23523532.
  15. ^ Боеве Дж. Л., Кун-Нентвиг Л., Келлер С., Нентвиг В. (1995). «Количество и качество яда, выделяемого пауком (Cupiennius salei, Ctenidae) ". Токсикон. 33 (10): 1347–1357. Дои:10.1016 / 0041-0101 (95) 00066-У. PMID  8599185.
  16. ^ Нентвиг В (1986). «Пауки, не связанные с веб-строительством: специалисты по добыче или универсалы?». Oecologia. 69 (4): 571–576. Дои:10.1007 / BF00410365.
  17. ^ а б Виггер Э, Кун-Нентвиг Л., Нентвиг В. (2002). «Гипотеза оптимизации яда: паук впрыскивает большое количество яда только в сложные типы добычи». Токсикон. 40 (6): 749–752. Дои:10.1016 / S0041-0101 (01) 00277-X. PMID  12175611.
  18. ^ Боеве Дж. Л., Кун-Нентвиг Л., Келлер С., Нентвиг В. (1995). «Количество и качество яда, выделяемого пауком (Cupiennius salei, Ctenidae) ". Токсикон. 33 (10): 1347–1357. Дои:10.1016 / 0041-0101 (95) 00066-У. PMID  8599185.
  19. ^ Моргенштерн Д., Король Г.Ф. (2013). «Пересмотр гипотезы оптимизации яда». Токсикон. 63: 120–128. Дои:10.1016 / j.toxicon.2012.11.022. PMID  23266311.

внешняя ссылка