Диэтил тартрат - Diethyl tartrate
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Диэтил 2,3-дигидроксибутандиоат | |
Другие имена Диэтил 2,3-дигидроксисукцинат | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C8ЧАС14О6 | |
Молярная масса | 206.194 г · моль−1 |
Внешность | Бесцветная жидкость |
Плотность | 1,204 г / мл |
Точка кипения | 280 ° С (536 ° F, 553 К) |
низкий | |
-113.4·10−6 см3/ моль | |
Опасности | |
Паспорт безопасности | Паспорт безопасности данных диэтил-D-тартрата |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Диэтил тартрат является органическое соединение по формуле (HOCHCO2Et)2 (Et = этил ). Существуют три стереоизомера: R, R-, S, S- и R, S (= S, R-). Они этиловые сложные эфиры соответствующих R, R-, S, S- и R, S-винная кислота. R, R- и S, S- изомеры являются энантиомерный, являясь зеркальным отображением. В мезостереоизомер не является хиральным. Хиральный изомер встречается гораздо чаще.
в Эпоксидирование по методу Sharpless, диэтилтартрат и изопропоксид титана сформировать хиральный катализатор на месте.[1]
Рекомендации
- ^ Хилл, Дж. Гордон; Шарплесс, К. Барри; Exon, Christopher M .; Регенье, Рональд (1985). «Энантиоселективное эпоксидирование аллиловых спиртов: (2S, 3S) -3-пропилоксиранметанол». Органический синтез. 63: 66. Дои:10.15227 / orgsyn.063.0066.