Дональд С. Фредриксон - Википедия - Donald S. Fredrickson

Дональд С. Фредриксон
Дональд С. Фредриксон 1961.jpg
Дональд С. Фредриксон в 1961 году
11-й директор Национальные институты здоровья
В офисе
1 июля 1975 г. - 30 июня 1981 г.
Президент
ПредшествуетРоберт Стоун
ПреемникДжеймс Вингаарден
Личная информация
Родившийся
Дональд Шарп Фредриксон

(1924-08-08)8 августа 1924 г.
Canon City, Колорадо
Умер7 июня 2002 г.(2002-06-07) (77 лет)
Бетесда, Мэриленд
НациональностьСоединенные Штаты
Альма-матеруниверситет Мичигана
Научная карьера
ПоляЛипидный обмен
Учреждения

Дональд Шарп "Дон" Фредриксон (8 августа 1924 - 7 июня 2002) Американец медицинский исследователь, в основном из липид и холестерин метаболизм и директор Национальные институты здоровья и впоследствии Медицинский институт Говарда Хьюза.[1]

биография

Фредриксон родился в Canon City, Колорадо. Его отец был окружным судьей и владельцем независимого страхового агентства Fredrickson Brown. После школы он начал медицинская школа на Колорадский университет, но закончил учебу в университет Мичигана после переброски туда армией. Во время велосипедной поездки в Нидерланды он познакомился со своей будущей женой Присциллой Экхоф, и через два года они поженились. У них будет два сына.[1]

С 1949 по 1952 год он работал резидентом, а затем научным сотрудником в медицина внутренних органов на Больница Питера Бента Бригама (ныне часть Бригама и женской больницы) в Бостоне. Большая часть его опубликованных работ этого периода относится к области эндокринология. Впоследствии он провел год в лаборатории Иван Франц, биохимик холестерина, в Массачусетская больница общего профиля.[1]

Исследование липидов

В 1953 году занял пост в Национальный институт сердца, часть Национальные институты здоровья в Бетесда, Мэриленд. Первоначально он работал с химиком-протеином и лауреатом Нобелевской премии. Кристиан Б. Анфинсен, а впоследствии (вместе с Даниэлем Стейнбергом) проявил интерес к метаболизму холестерин и липопротеины, а также сопутствующие заболевания, такие как Болезнь Ниманна-Пика. Его группа определила Болезнь Танжера (Дефицит ЛПВП)[2] и болезнь накопления холестерилового эфира, две врожденные ошибки обмена холестерина. Он сыграл первостепенную роль в идентификации нескольких аполипопротеины (белки, которые характеризуют природу липидной частицы крови): APOA2, APOC1, APOC2 и APOC3.[1]

В 1967 году Фредриксон стал соавтором статьи, в которой описывалась классификация липопротеиновых аномалий по пяти типам в зависимости от структуры липопротеинов. электрофорез; это стало известно как Классификация Фредриксона.[3] Он был принят в качестве стандартного стандарта Всемирная организация здоровья в 1972 г.[1] Его группа также провела первые испытания фармакологического снижения холестерина в профилактике и лечении сердечно-сосудистые заболевания.[1]

Учебники

С 1960 года работал с Джон Стэнбери и Джеймс Вингаарден, по нескольким выпускам энциклопедического медицинского учебника Метаболические и молекулярные основы наследственных заболеваний.[1][4]

Директорат

Фредриксон в NIH в 1976 году

Помимо исследовательской работы, Фредриксон с самого начала участвовал в управлении NHI. Он был клиническим директором с 1960 года и с 1966 года генеральным директором NHI. В 1974 году он покинул NHI (тогда уже Национальный институт сердца и легких), чтобы возглавить Институт медицины из Национальная Академия Наук. Через девять месяцев президент спросил его Джеральд Форд стать главой Национальные институты здоровья, задачу он начал 1 июня 1975 года.[1]

Одним из главных вопросов, занимавших его, были споры по поводу исследований, связанных с рекомбинантная ДНК. Уже в 1973 году ученые призывали запретить такие исследования по экологическим причинам. Фредриксон выпустил руководство, ограничивающее выпуск генетически модифицированных организмов в окружающую среду, и вызвал к существованию орган, который консультировал бы по этим вопросам и должен был одобрять любые исследования Национального института здравоохранения, связанные с технологией рекомбинантной ДНК. Фредриксону приписывают восстановление уверенности в этой форме исследования.[1] Второй спор связан конгрессмен контроль над NIH в целом. Некоторые считают, что решение Фредриксона уйти в отставку в 1981 году было вызвано этими противоречиями.[1] Противоречие рекомбинантной ДНК стало предметом книги, опубликованной Фредриксоном в 2001 году.[5]

После 1981 года Фредриксон был научным сотрудником Национальная Академия Наук в течение двух лет, но в 1983 году он стал вице-президентом Медицинский институт Говарда Хьюза, частная благотворительная организация, занимающаяся исследованиями в области здравоохранения. На этом этапе институт еще оставался владельцем Hughes Aircraft Company, а Фредриксон участвовал в переговорах, которые привели к продаже (за 5,2 млрд долларов) компании Дженерал Моторс. Он внес существенные изменения в исследовательскую программу института. Он ушел в отставку в 1987 году, когда попечители института обнаружили, что при его президентстве имели место финансовые нарушения.[1]

Спустя годы

Фредриксон вернулся в NIH, возобновил работу над заболеваниями липидов и написал для Национальная медицинская библиотека. Он участвовал в генетическом выяснении болезни Танжера, которую он сам описал в 1960-х годах.[1][6]

Он был личным врачом Хасан II Марокко, и имел тесную личную дружбу с королем до самой смерти последнего в 1999 году.[1]

Его нашли мертвым лицом вниз в плавательный бассейн в 2002 г. Похоронен в г. Лейден, Нидерланды.[1]

Его документы хранятся в Национальной медицинской библиотеке в Бетесде, штат Мэриленд.[7]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Wyngaarden JB. «Дональд Шарп Фредриксон». В Биографические воспоминания. Национальная академия наук 2006; 87: 164-179. ISBN  0-309-09579-4. Полный текст. Перепечатано с Proc Am Phil Soc 2004;148(3):382-393. PDF В архиве 27 сентября 2007 г. Wayback Machine.
  2. ^ Фредриксон Д.С., Альтрокки П.Х., Авиоли Л.В., Гудман Д.С., Гудман ХК. Болезнь Танжера. Энн Интерн Мед 1961;55:1016-1031.
  3. ^ Фредриксон, Д.С. Леви, Род-Айленд; Лис, RS (1967). «Транспорт жира в липопротеинах - комплексный подход к механизмам и нарушениям». Медицинский журнал Новой Англии. 276 (1): 34–42 продолжение. Дои:10.1056 / NEJM196701052760107. PMID  5333081.
  4. ^ Stanbury JB, Wyngaarden JB, Fredrickson DS (Eds). Метаболическая основа наследственного заболевания. Нью-Йорк, Торонто и Лондон: McGraw-Hill, 1960.
  5. ^ Фредриксон Д.С. Противоречие рекомбинантной ДНК: мемуары, наука, политика и общественные интересы 1974-1981. АСМ пресс, 2001. ISBN  1-55581-222-8.
  6. ^ Ремалей, АТ; Ржавчина, S; Розье, М; Knapper, C; Наудин, Л; Броккардо, C; Петерсон, КМ; Koch, C; и другие. (1999). «Переносчик человеческих АТФ-связывающих кассет 1 (ABC1): геномная организация и идентификация генетического дефекта в родственной родственной болезни Танжера». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 96 (22): 12685–90. Дои:10.1073 / пнас.96.22.12685. ЧВК  23050. PMID  10535983.
  7. ^ "Документы Дональда С. Фредриксона 1910-2002 гг. (Большая часть 1960-1999 гг.)". Национальная медицинская библиотека.

внешняя ссылка

Государственные офисы
Предшествует
Роберт Стоун		11-й директор Национальные институты здоровья
1975 – 1981		Преемник
Джеймс Б. Вингаарден