Вирус эктромелии - Ectromelia virus

Не путать с Эктромелия.
Вирус эктромелии
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Область:Вариднавирия
Королевство:Bamfordvirae
Тип:Nucleocytoviricota
Учебный класс:Pokkesviricetes
Заказ:Chitovirales
Семья:Поксвириды
Род:Ортопоксвирус
Разновидность:
Вирус эктромелии
Структура белка SECRET вируса эктромелии. Белок SECRET (слева) и белок SECRET связались с CX3CL1 (справа). Хемокин показан пурпурным цветом.

Вирус эктромелии (ECTV) - это вирус семьи Поксвириды и род Ортопоксвирус что вызывает мышиная оспа, болезнь мышей. Это было замечено только в колониях мышей, содержащихся в исследовательских целях, но предполагается, что дикие популяции мышей и других грызунов в Европе естественно инфицированы ECTV.[1][2] Мышиная оспа вызывает поражение кожи, гнойное сыпь на теле мышей, и генерализованное заболевание, которое может привести к летальному исходу. Это единственный поксвирус вызывать заболевание у мышей естественным путем.

История

Впервые он был обнаружен в 1930 году, когда ученые начали использовать мышь в качестве модели для исследований и экспериментов, и впервые появился в колонии лабораторных мышей в Англия.[2]

Оригинал Hampstead штамм ECTV был открыт в 1930 году в колонии лабораторных мышей. С тех пор другие штаммы и вспышки ECTV были замечены в Европа и Соединенные Штаты Америки с различиями в степени тяжести заболевания.[3]

Характеристики

Вирус эктромелии принадлежит к роду Orthopoxvirus семейства Poxviridae. Это большой вирус со сложной структурой. Он имеет блочную форму размером 250-300 150-200 нм. Вирус покрыт внешней оболочкой с ворсинками. Вирион содержит двухцепочечную ДНК и проверяет белок. Вирус устойчив к эфир и фенол, долго сохраняется в глицерине. Но даже относительно низкий температура (55 0C) убивает его за 30 мин.[4]

Значение в вирусологии

Изучение поксвирусы представляет большой интерес из-за белки что они кодируют, чтобы сформулировать ответ хозяина, это позволяет более глубоко изучить взаимоотношения вирус-хозяин. Геномная последовательность ECTV у мышей позволяет понять механизмы болезнь и взаимодействие клетки и посредники, представляющие защиту хозяина. Сходство ECTV геном с геномом другого вирусы оспы, из которых насчитывается 40 геномов различных роды видов и штаммов поксвирусов определяли путем определения их аминокислотной или нуклеотидной последовательности. Изучение влияния поксвирусов на здоровье человека и животных подчеркивает ценность модели мышей ECTV.[2]

Напряжение

Существует несколько различных типов вирусов, таких как NIH-79, Wash-U, Moscow, Hampstead, St. Louis-69, Bejing-70 и Ishibashi I-III.[5]

Штамм ECTV Москва (Мос) - самый ядовитый, он был выделен В. Солольевым и впервые описан Andrewes & Elford.[2]

Штамм ECTV Naval (Nav) - выделен из вспышка в военно-морском исследовательском центре США, который проявился как смертельное заболевание у мышей BALB / c и легкое заболевание с низкой заболеваемостью и смертностью у мышей CD-1.[2]

Признаки и симптомы

Тяжесть заболевания и исход определяются такими факторами, как штамм вируса, генотип, а также доза и путь заражения вирусом. К заболеванию чувствительны животные всех возрастов, однако все чувствительность разных линий мышей различна. [6][2][4]

Существующие устойчивые линии мышей, такие как C57BL / 6, C57BL / 10 и AKR, могут не иметь клинических признаков, которые вирусы могут вызывать у других животных.[7]

Важно отметить, что генетический фон мыши может влиять на инфекцию, а это означает, что факторы хозяина участвуют в регуляции восприимчивости и устойчивости к вирусу. Например, дикие мыши демонстрируют переменную восприимчивость, в то время как лабораторные линии были полезны для определения факторов устойчивости хозяина.

Считается, что естественный путь заражения происходит через ссадины на коже, что означает, что передача вируса происходит от животного к животному или через фомиты, такие как инфицированная подстилка в месте содержания мышей.[2]

Инфекция передается пищевой, аэрогенные, контактные пути.[2]

Заболевание может протекать в скрытой, острой и подострой форме. Животные с латентной формой вируса не проявляют никаких признаков заболевания. В этом случае заражение может быть активировано различными факторами, например, при облучении, транспортировке, заражении другими возбудителями и экспериментальной нагрузкой.

При молниеносной форме клинические симптомы не успевают проявиться, а гибель мышей наступает неожиданно и быстро. Подострая форма представляет собой классическую форму эктромелия : в таких случаях у животных, в основном, на голове, хвосте и ногах развиваются поражения кожи. Кожа отечная, гиперемированная, с мелкоочаговой кровоизлияния, покрытые сухой коркой. Впоследствии на пальцах, ушах и хвосте образуются очаги некроза, покрытые темно-коричневыми корками, которые затем исчезают. Иногда ампутация конечностей или фаланг пальцев и хвоста, отсюда и название эктромелия дано этому вирусу. [4]

Профилактика и лечение

Чтобы избежать заражения колонии вирусом электромелии, необходимо регулярно тестировать колонию и следить за здоровьем мышей. Чтобы уничтожить вирус в колонии, карантин должны быть установлены и воспроизведение остановлено. Вакцинация также помогает устранить проблему вируса инфекционное заболевание.

Помещение для животных необходимо тщательно очистить и продезинфицировать, желательно газообразным формалин или испаренная перекись водорода. Вирус эктромелии может выжить в течение 11 дней при комнатной температуре в кровь. Все остальные материалы для содержания животных следует утилизировать как опасные отходы (сжигается) или автоклавированный. Обработка в автоклаве, обработка формалином и обычные дезинфицирующие средства инактивируют вирус эктромелии, также как и обезвоживающие или детергенты.[7]

Эпидемиология

Заболевание распространилось по всему миру, но встречается спорадически и редко.[8]

Существует несколько названных штаммов вируса эктромелии, которые различаются по вирулентности, в том числе NIH-79, Вашингтон-У, Москва, Хэмпстед, Сент-Луис-69, Пекин-70 и Ишибаши I – III.[8]

Модель оспы мышей дает возможность изучить компоненты иммунная система которые необходимы для эффективного иммунологического ответа на естественную инфекцию поксвируса в хорошо изученной животной модели, на которую можно дополнительно воздействовать путем направленной инактивации или экспрессии гены.[2]

Рекомендации

  1. ^ Феннер, Фрэнк Дж .; Гиббс, Э. Пол Дж .; Мерфи, Фредерик А .; Ротт, Рудольф; Studdert, Майкл Дж .; Белый, Дэвид О. (1993). Ветеринарная вирусология (2-е изд.). Academic Press, Inc. ISBN  978-0-12-253056-2.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я Эстебан, Дэвид Дж .; Буллер, Р. Марк Л. (2005). «Вирус эктромелии: возбудитель оспы мышей». Журнал общей вирусологии. 86 (10): 2645–2659. Дои:10.1099 / vir.0.81090-0. ISSN  0022-1317. PMID  16186218.
  3. ^ Маршал, Дж. (1930). «Инфекционная эктромелия. Еще не описанное вирусное заболевание мышей». Журнал патологии и бактериологии. 33 (3): 713–728. Дои:10.1002 / path.1700330317. ISSN  1555-2039.
  4. ^ а б c Э.Х. Абдрашитовой. Л. А. Конопленко. «ЭКТРОМЕЛИЯ ВИМС ЛАБОРАТОРНЫХ МЫШЕЙ И МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ». cyberleninka.ru. Получено 2020-01-07.
  5. ^ "Ветеринарная вирусология Феннера - 5-е издание". www.elsevier.com. Получено 2019-12-02.
  6. ^ Кларк, Дэвид П .; Паздерник, Нанетт Дж. (01.01.2016), Кларк, Дэвид П.; Паздерник, Нанетт Дж. (Ред.), «Глава 22 - Биологическая война: инфекционные заболевания и биотерроризм», Биотехнология (второе издание), Academic Cell, стр. 687–719, ISBN  978-0-12-385015-7, получено 2020-01-07
  7. ^ а б Река, Чарльз (2009). «Вирус эктромелии (оспа мышей)» (PDF). Чарльз Ривер - через Charles River Laboratories International.
  8. ^ а б Маклахлан, Н. Джеймс; Дубови, Эдвард Дж., Ред. (2017-01-01), «Глава 7 - Поксвириды», Ветеринарная вирусология Феннера (пятое издание), Academic Press, стр. 157–174, Дои:10.1016 / B978-0-12-800946-8.00007-6, ISBN  978-0-12-800946-8, получено 2020-01-07