Эриоцитрин - Википедия - Eriocitrin
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (2S) -2- (3,4-дигидроксифенил) -5-гидрокси-4-оксо-3,4-дигидро-2ЧАС-хромен-7-ил 6-О- (6-дезокси-альфа-L-маннопиранозил) -β-D-глюкопиранозид | |
Другие имена Эриодиктиол гликозид Эриодиктиол-7-О-рутинозид | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.033.321 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C27ЧАС32О15 | |
Молярная масса | 596.538 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Эриоцитрин (эриодиктиол гликозид) представляет собой флаванон-7-О-гликозид между флаванон эриодиктиол и дисахарид рутиноза. Обычно он содержится в лимонах.[1] Его в просторечии называют лимоном. флавоноид или цитрусовый флавоноид, один из растительных пигментов, придающих цвет фруктам и цветам. Этот антиоксидант также преобладает (38% в 1 исследовании) в Мята перечная настои.
Соединение обладает липидоснижающими свойствами в клетках печени.[2] Он продается как пищевая добавка, обычно в сочетании с витаминами B и C и другими веществами, но не существует установленного медицинского использования или одобренного FDA применения соединения.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Мияке, Ёсиаки; Ямамото, Канефуми; Осава, Тошихико (1997). «Выделение эриоцитрина (Eriodictyol 7-rutinoside) из плодов лимона (Citrus limon Burm. F.) И его антиоксидантная активность». Food Science and Technology International, Токио. 3 (1): 84–89. Дои:10.1038 / srep03708. ISSN 1881-3976. ЧВК 3892443. PMID 24424211.
- ^ Хирамицу, Масанори; Симада, Ясухито; Куроянаги, Джунья; Иноуэ, Такаши; Катагири, Такао; Занг, Лицин; Нисимура, Юхей; Нисимура, Норихиро; Танака, Тошио (2014). «Эриоцитрин уменьшает стеатоз печени, вызванный диетой, за счет активации митохондриального биогенеза». Научные отчеты. 4: 3708. Дои:10.1038 / srep03708. ЧВК 3892443. PMID 24424211.
внешняя ссылка
- СМИ, связанные с Эриоцитрин в Wikimedia Commons
- Гель-Морето, Нурия; Штрайх, Рене; Галенса, Рудольф (2003). «Хиральное разделение диастереомерных флаванон-7-O-гликозидов в цитрусовых с помощью капиллярного электрофореза». Электрофорез. 24 (15): 2716–2722. Дои:10.1002 / elps.200305486. ISSN 0173-0835. PMID 12900888. S2CID 40261445.
Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |