О-метилированный флавоноид - O-methylated flavonoid
В О-метилированные флавоноиды или же метоксифлавоноиды находятся флавоноиды с метилирования на гидроксил группы (метокси облигации). О-метилирование влияет на растворимость флавоноидов.
Ферменты
Образование О-метилированных флавоноидов предполагает наличие специфических О-метилтрансфераза (ОМТ) ферменты, которые принимают различные субстраты.[1] Эти ферменты опосредуют O-метилирование конкретной гидроксильной группы, например, 4 '(пример в Катарантус розовый[2]) или 3 '(например, рис.[3]) позиции. Эти позиции могут быть орто, мета, пара и может быть особенный 3-O-метилтрансфераза для позиции 3-ОН. Каламондин апельсин (Цитрусовый митит ) демонстрирует все эти действия.[4]
Растительные ферменты
- Апигенин 4'-O-метилтрансфераза
- 8-гидроксикверцетин 8-O-метилтрансфераза
- Изофлавон 4'-O-метилтрансфераза
- Изофлавон-7-О-метилтрансфераза
- Изоликвиритигенин 2'-O-метилтрансфераза
- Изориентин 3'-O-метилтрансфераза
- Кемпферол 4'-O-метилтрансфераза
- Лютеолин-O-метилтрансфераза
- Метилкверцетагетин 6-O-метилтрансфераза
- 3-метилкверцетин-7-O-метилтрансфераза
- Мирицетин-О-метилтрансфераза
- Кверцетин 3-O-метилтрансфераза
- Витексин 2 "-O-рамнозид 7-O-метилтрансфераза
Фермент животного происхождения
О-метилированные антоцианидины
- 5-дезоксимальвидин
- Капенсинидин
- Европинидин
- Хирсутидин
- Мальвидин
- Пеонидин
- Петунидин
- Пульчеллидин
- Росинидин
- [5]
О-метилированные флаванолы
- Мециаданол (3-O'метил катехин)
О-метилированные флаваноны
О-метилированные флаванонолы
О-метилированные флавонолы
кемпферола
мирицетина
- Аннулатин
- Комбретол
- Европетин
- Ларицитрин (3'-O-диметилмирицетин)
- 5-O-метилмирицетин
- Сирингетин (3 ', 5'-O-диметилмирицетин)
кверцетина
- Аянин
- Азалеатин
- Изорамнетин
- Омбуин
- Пахиподол
- Retusin (Кверцетин-3,7,3 ', 4'-тетраметиловый эфир)
- Рамназин
- Рамнетин
- Тамариксетин
Другой
О-метилированные флавоны
О-метилированные изофлавоны
- Биоханин А
- Каликозин
- Формононетин
- Глицитеин
- Иригенин
- 5-O-метилгенистеин
- Пратенсейн
- Прунетин
- Пси-текторигенин
- Retusin
- Текторигенин
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Ким, Дэ Хван; Ким, Бонг-Гю; Ли, Янгшим; Рю, Джи Ён; Лим, Юнхо; Хур, Хор-Гиль; Ан, Джун-Хун (2005). «Региоспецифическое метилирование нарингенина до понциретина с помощью O-метилтрансферазы сои, экспрессируемой в Escherichia coli». Журнал биотехнологии. 119 (2): 155–62. Дои:10.1016 / j.jbiotec.2005.04.004. PMID 15961179.
- ^ Шредер, G; Wehinger, E; Лукацин, Р; Wellmann, F; Зеефельдер, W; Шваб, Вт; Шредер, Дж (2004). «Метилирование флавоноидов: новый 4'-О-метилтрансфераза из Катарантус розовый, и доказательства того, что частично метилированные флаваноны являются субстратами четырех различных флавоноиддиоксигеназ ». Фитохимия. 65 (8): 1085–94. Дои:10.1016 / j.phytochem.2004.02.010. PMID 15110688.
- ^ Ким, Бонг-Гю; Ли, Янгшим; Хур, Хор-Гиль; Лим, Юнхо; Ан, Джун-Хун (2006). «Флавоноид-3'-O-метилтрансфераза из риса: клонирование CDNA, характеристика и функциональная экспрессия». Фитохимия. 67 (4): 387–94. Дои:10.1016 / j.phytochem.2005.11.022. PMID 16412485.
- ^ Брюнет, Гюнтер; Ибрагим, Рагаи К. (1980). "О-метилирование флавоноидов бесклеточными экстрактами каламондина апельсина ». Фитохимия. 19 (5): 741–6. Дои:10.1016/0031-9422(80)85102-8.
- ^ Харборн, Дж. Б. (1967). «Сравнительная биохимия флавоноидов-IV: взаимосвязь между химией, морфологией и систематикой пыльцы в семействе plumbaginaceae». Фитохимия. 6 (10): 1415–28. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 82884-8.